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1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Cimetidina según tus apuntes?. Inhibe la bomba de protones H+/K+. Antagonista de los receptores H2 que actúa inhibiendo la bomba de H+ y disminuyendo el pH. Neutraliza el ácido clorhídrico por reacción química directa. Estimula la producción de moco protector.

2. ¿Cuál de las siguientes NO es una indicación para el uso de Cimetidina?. Tratamiento de úlceras duodenales y gástricas. Esofagitis por reflujo. Infección por Helicobacter pylori (como monoterapia). Síndrome de Zollinger-Ellison (implícito en estados de hipersecreción).

3. Sobre el Omeprazol, ¿cuál es su mecanismo de acción exacto?. Antagonista competitivo de la gastrina. Inhibidor irreversible de la bomba H+/K+ ATPasa. Protector físico de la mucosa. Antagonista de los receptores muscarínicos.

4. ¿Cuál es una RAM (Reacción Adversa) característica del Omeprazol mencionada en tu esquema?. Hipernatremia. Ginecomastia. Diarrea, náuseas, cefalea y mareos. Estreñimiento severo por sales de aluminio.

5. ¿Qué interacción importante debe tenerse en cuenta con el uso prolongado de Omeprazol?. Aumento de la absorción de Vitamina B12. Disminución de la absorción de Vitamina B12. Aumento de los niveles de potasio. Interacción con antiácidos no sistémicos.

6. ¿Cuál es la indicación principal del Misoprostol en tus apuntes?. Tratamiento de la acidez ocasional. Prevención de úlceras inducidas por AINEs. Estreñimiento crónico. Tratamiento de la infección por H. pylori.

7. ¿Cuál es la RAM más frecuente del Misoprostol?. Cefalea. Estreñimiento. Diarrea. Hipermagnesemia.

8. El Sucralfato actúa de la siguiente manera: Neutralizando el ácido clorhídrico en la luz del estómago. Formando un gel viscoso en medio ácido que protege la mucosa. Inhibiendo la secreción de gastrina. Bloqueando los receptores H2.

9. Sobre el Bismuto subcitrato, ¿cuál es su propiedad adicional mencionada?. Es un potente inhibidor de la bomba de protones. Tiene efecto antimicrobiano. Causa diarrea osmótica. Aumenta la absorción de otros fármacos.

10. ¿Qué efecto secundario visualmente llamativo produce el Bismuto?. Coloración roja de la orina. Pigmentación negra de las heces. Ictericia cutánea. Lengua blanca.

11. El mecanismo del Acexamato de Zinc consiste en: Inhibir la anhidrasa carbónica. Aumentar la producción y viscosidad del moco y disminuir la secreción ácida estimulada. Actuar exclusivamente como antiácido de contacto. Bloquear la bomba de protones irreversiblemente.

12. Los antiácidos sistémicos como el Bicarbonato sódico se caracterizan por: No absorberse en absoluto. Tener una acción lenta y prolongada. Poder causar alcalosis sistémica e hipernatremia. Ser la primera elección en tratamientos largos.

13. ¿Cuál es el principal problema del uso de Carbonato Cálcico como antiácido?. Diarrea profusa. Efecto rebote de secreción ácida. Hipocalcemia. Hipotensión.

14. Los antiácidos NO sistémicos (Almagato, Sales de Aluminio/Magnesio) se caracterizan por: Ser altamente absorbibles. Formar compuestos no absorbibles, actuando solo localmente. Producir siempre alcalosis metabólica. Tener un efecto muy duradero de 24 horas.

15. ¿Qué efecto sobre el tránsito intestinal tienen las sales de Aluminio?. Diarrea. Estreñimiento. No afectan al tránsito. Aumentan el peristaltismo.

16. ¿Qué precaución se debe tener al administrar Almagato o Sales de Aluminio con otros fármacos?. No hay interacciones conocidas. Pueden formar complejos con otros fármacos (como tetraciclinas) dificultando su absorción. Aumentan drásticamente la absorción de todos los antibióticos. Deben tomarse siempre junto con la comida para mayor absorción.

17. En pacientes con insuficiencia renal crónica, ¿qué precaución menciona tu esquema sobre los antiácidos?. Se deben usar preferentemente sales de aluminio. Hay que tener cuidado porque disminuye la excreción renal de los mismos (riesgo de toxicidad). No tienen ninguna contraindicación. Ayudan a mejorar la función renal.

18. La Espironolactona aparece en el margen de tus apuntes. ¿Cuál es su mecanismo?. Agonista de la aldosterona. Inhibidor / Antagonista de la aldosterona. Bloqueador de canales de calcio. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.

19. ¿Cuál es el orden de potencia de los fármacos antisecretores según tus notas?. Antiácidos > IBP > Anti-H2. Anti-H2 > IBP > Protectores. IBP (son más potentes que) > Anti-H2. Todos tienen la misma potencia.

20. El Sucralfato debe administrarse preferentemente: Con las comidas para evitar náuseas. Antes de las comidas (en ayunas) para que el medio sea ácido y actúe. Mezclado con antiácidos sistémicos para potenciar el efecto. Justo después de tomar bicarbonato.

21. ¿Qué fármaco se asocia con el Síndrome de Zollinger-Ellison en tus apuntes?. Bismuto. Almagato. Omeprazol. Acexamato de zinc.

22. Sobre el Almagato (Almax), indica la afirmación correcta: Es un antiácido sistémico. Neutraliza el ácido y no tiene efecto rebote. Produce alcalosis metabólica grave. Se utiliza solo para el tratamiento del H. pylori.

23. ¿Qué fármaco de la lista tiene acción directa sobre la formación de una capa protectora o "tapón" en la úlcera?. Cimetidina. Omeprazol. Misoprostol y Sucralfato. Bicarbonato.

24. Una contraindicación o precaución importante del Misoprostol (fuera de lo digestivo, pero implícito en su farmacología) es: Hipertensión arterial. Embarazo (por riesgo de contracciones uterinas). Hipoglucemia. Bradicardia.

25. ¿Qué interacción se menciona específicamente para los fármacos que disminuyen la acidez (como IBP y Anti-H2)?. Aumentan la absorción de hierro. Pueden disminuir la absorción de fármacos que requieren pH ácido (como ciertos antifúngicos o Vit B12). Provocan un aumento de la excreción de potasio. No tienen interacciones relevantes.

1. Según tus apuntes, ¿cuál es el mecanismo de acción de la Metoclopramida?. Antagonista de receptores H1 y muscarínicos. Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 y agonista 5HT4 (procinético). Bloqueador selectivo de los receptores de neuroquinina (NK1). Inhibidor de la bomba de protones.

2. ¿Para qué indicación específica se reserva el Haloperidol en el contexto de náuseas y vómitos?. Vómitos por mareo de viaje (cinetosis). Náuseas matutinas del embarazo. Vómitos inducidos por radioterapia o quimioterapia cuando otros antieméticos no son efectivos. Reflujo gastroesofágico leve.

3. ¿Cuál es la RAM (reacción adversa) más característica de los derivados de la benzamida como la Metoclopramida?. Hipernatremia y alcalosis. reacciones extrapiramidales (distonía, acatisia). Estreñimiento severo. Diarrea osmótica.

4. El Dimenhidrinato (Biodramina) actúa bloqueando los receptores: D2 y 5HT3. H1 y muscarinicos. NK1 exclusivamente. Solo receptores nicotínicos.

5. ¿Qué RAM se asocia directamente al Dimenhidrinato en tu esquema?. Hipertensión. Efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, visión borrosa) y somnolencia. Diarrea explosiva. Insomnio y taquicardia.

6. La Escopolamina (Buscapina) se indica específicamente para: Vómitos por quimioterapia. Control de vómitos vestibulares (oído interno) y post-operatorios. Estreñimiento crónico. Gases e inflamación abdominal.

7. Sobre el Ondansetrón, ¿cuál es su mecanismo de acción?. Bloquea los receptores de dopamina. Antagonista de los receptores serotoninérgicos .5HT3. Agonista de la motilina. Bloqueador de los canales de sodio.

8. ¿Cuál es el mecanismo del Aprepitant?. Antagonista del receptor 5HT3. Inhibidor del receptor de neuroquinina NK1 (bloquea la unión de la sustancia P). Protector de la mucosa gástrica. Laxante de volumen.

9. La Cinitaprida se clasifica en tus apuntes como: Antiemético central. Procinético (agonista selectivo serotoninérgico 5HT4. Laxante estimulante. Antiflatulento.

10. ¿Para qué se utiliza la Simeticona?. Para detener el vómito. Para reducir la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su eliminación (aerofagia). Para tratar el estreñimiento por opiáceos. Para la úlcera duodenal.

11. La Parafina se define como un laxante de tipo: Estimulante. Lubricante (actúa cubriendo las heces con una capa de aceite). Osmótico. Formador de volumen.

12. ¿Qué advertencia importante mencionas sobre el uso de Parafina?. No tomar con mucha agua. No tomar antes de acostarse (riesgo de neumonía por aspiración) y puede producir malabsorción de vitaminas liposolubles (A, D, E, K). Solo se puede usar en niños menores de 2 años. Produce un efecto inmediato en 15 minutos.

13. El Bisacodilo (Dulcolaxo) es un laxante: Osmótico. Estimulante (aumenta la motilidad por acción directa sobre la mucosa). Formador de masa. Emoliente.

14. ¿Cuál es el riesgo de usar laxantes estimulantes como el Bisacodilo de forma crónica?. No hay riesgo. Produce hábito (dependencia) y pérdida de electrolitos (potasio). Causa aumento excesivo de peso. Mejora la absorción de todos los fármacos.

15. La Metilcelulosa es un laxante: Lubricante. Formador de volumen (absorbe agua y aumenta el tamaño de las heces). Que actúa en 30 minutos. Contraindicado en el estreñimiento.

16. ¿Qué precaución es vital al tomar Metilcelulosa?. Tomar en ayunas sin líquidos. Administrar con mucho líquido para evitar obstrucción intestinal. Solo tomar por la noche. No comer fibra durante el tratamiento.

17. Según tus notas, ¿cuál es el tiempo de acción del Bisacodilo?. 30 minutos. 6 a 8 horas (preferible tomar por la noche para evacuar por la mañana). 2 a 3 días. Inmediato (1 minuto).

18. En el margen superior derecho mencionas la Dopamina. ¿Qué función tiene en el área postrema?. Inhibe el vómito. Estimula el centro del vómito (estimula el gatillo del vómito). Reduce la acidez estomacal. Solo actúa en el corazón.

19. El fármaco "Aprepitant" se usa combinado con otros porque: Es muy barato. Potencia el efecto de los setrones y corticoides en quimioterapia muy emetógena. No tiene efectos secundarios. Se usa para el dolor de cabeza.

20. ¿Qué procinético menciona que mejora la Gastroparesia y el Reflujo Gastroesofágico?. Simeticona. Cinitaprida. Parafina. Escopolamina.

21. La indicación "Cólico infantil" aparece asociada a: Metoclopramida. Simeticona. Bisacodilo. Ondansetrón.

22. ¿Qué ocurre con la interacción entre laxantes y otros fármacos?. Los laxantes aumentan la absorción de todos los fármacos. Los laxantes pueden disminuir la absorción de otros fármacos al aumentar la velocidad de tránsito intestinal. No existe ninguna interacción. Los laxantes neutralizan el efecto de los antibióticos.

23. El término "Antagonista de receptores $5HT_{3}$" se refiere a fármacos como: Almagato. Ondansetrón. Simeticona. Metoclopramida (aunque tiene efecto, no es su principal clasificación aquí).

24. ¿Cuál de estos fármacos NO es un antiemético según tu esquema?. Metoclopramida. Bisacodilo. Dimenhidrinato. Ondansetrón.

25. La nota al margen sobre la Metoclopramida dice que es "Anti-Dopaminérgico y Antiemético" y que estimula: a) El sueño. b) El vaciado del estómago y el tono del esfínter esofágico inferior. c) La producción de ácido. d) El apetito.

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción general de los Laxantes Osmóticos (ej. Lactulosa, Lactitol)?. Irritan la mucosa para forzar el movimiento. Aumentan el contenido de agua y el volumen de las heces por ósmosis. Lubrican el canal anal con una capa de aceite. Bloquean los receptores de dopamina en el colon.

2. Sobre la Lactulosa (Duphalac), ¿qué indicación específica mencionas en tus apuntes además del estreñimiento habitual. Diarrea infecciosa. Encefalopatía hepática (implícito al mencionar su uso para reducir la producción de amoníaco). Gastroparesia diabética. Vómitos post-operatorios.

3. ¿Cuál es una RAM común de los derivados de azúcares y sales de magnesio?. Estreñimiento severo. Dolor abdominal, náuseas, flatulencia y diarrea. Hipertensión arterial. Coloración negra de las heces.

4. ¿Qué contraindicación importante señalas para el uso de laxantes en general?. Tener mucha hambre. Obstrucción intestinal, síntomas de apendicitis o dolor abdominal de origen desconocido. Estar tomando vitamina B12. Realizar ejercicio físico.

5. El Naloxegol se define en tus apuntes como: Un agonista de receptores opioides. Un antagonista de receptores opioides mu (mu) periféricos. Un protector de la mucosa gástrica. Un inhibidor de la bomba de protones.

6. ¿Cuál es la indicación principal del Naloxegol?. Estreñimiento inducido por opioides cuando los laxantes habituales no son suficientes. Diarrea del viajero. Vómitos por quimioterapia. Gases e inflamación.

7. Sobre la Loperamida (Fortasec), ¿cuál es su mecanismo de acción?. Absorbe el agua de las heces. Agonista de receptores opioides periféricos que reduce el peristaltismo y aumenta el tono del esfínter anal. Antibiótico que mata bacterias intestinales. Inhibe la secreción de ácido clorhídrico.

8. ¿Por qué la Loperamida no tiene efectos analgésicos centrales (no "coloca")?. Porque se administra vía tópica. Porque no atraviesa la barrera hematoencefálica o sufre un fuerte metabolismo de primer paso. Porque es un derivado del azúcar. Porque solo actúa en el estómago.

9. En tus apuntes mencionas la "Solución de rehidratación oral" en el apartado de antidiarreicos. ¿Cuál es su función primordial?. Detener el movimiento intestinal. Prevenir la deshidratación y la pérdida de electrolitos Na+ y H2O. Matar los virus causantes de la diarrea. Aumentar la sensación de hambre.

10. Los adsorbentes como el Carbón Activado actúan: Bloqueando receptores de serotonina. Adsorbiendo agua, toxinas y microorganismos en la superficie de las heces. Estimulando el centro del vómito. Aumentando la secreción de moco.

11. ¿Cuál es el riesgo de usar Carbón Activado junto con otros fármacos?. Ninguno. Puede adsorber otros medicamentos y disminuir su absorción (interacción). Aumenta demasiado la potencia de los antibióticos. Provoca diarrea explosiva.

12. Los Tanatos (como el Tanaceto mencionado) actúan como: Laxantes de volumen. Astringentes que precipitan las proteínas y protegen la mucosa. Antagonistas de la dopamina. Suplementos de magnesio.

13. Sobre la nota marginal de la Loperamida, se indica que su uso está contraindicado en: Estreñimiento leve. Diarreas infecciosas graves (disentería, colitis pseudomembranosa). Viajes en avión. Deportistas de élite.

14. ¿Qué característica tienen los Laxantes Salinas (Magnesio)?. Son de acción muy lenta (días). Tienen un efecto osmótico potente y rápido. Se absorben totalmente en el estómago. No causan pérdida de electrolitos.

15. El término "Sustancia adsorbente" se asocia en tu esquema a: Loperamida. Carbón adsorbente y Tanatos. Lactulosa. Metoclopramida.

16. ¿Qué ocurre con la absorción de Vitamina K si se abusa de laxantes lubricantes como la Parafina?. Aumenta drásticamente. Disminuye (puede causar déficit de vitaminas liposolubles). No se ve afectada. Se convierte en vitamina C.

17. Según tus notas, la Simeticona se usa para: Estreñimiento crónico. Aerofagia y gases (reduce la tensión superficial). Diarrea del viajero. Úlcera por estrés.

18. La nota sobre el Bisacodilo indica que su acción se produce tras: 30 minutos. 6 - 8 horas. 24 horas. Un momento inmediato.

19. El Naloxegol es una "PEGilación" de la Naloxona. Según tus apuntes, esto sirve para: Que sepa mejor. Que no atraviese la barrera hematoencefálica (BHE). Que actúe más rápido en el cerebro. Que se pueda inyectar.

20. En el tratamiento de la diarrea, ¿qué es lo primero que se debe valorar según el esquema?. Dar antibióticos. La reposición de agua y electrolitos. Dar Loperamida a dosis máximas. Hacer ayunas absoluta de 3 días.

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Loperamida (Fortasec) según tus notas?. Absorbe toxinas bacterianas. Agonista de receptores opioides periféricos que disminuye el peristaltismo. Inhibe la secreción de insulina. Es un antibiótico de amplio espectro.

2. ¿Por qué se dice que la Loperamida no tiene efectos centrales (analgésicos)?. Porque no atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE). Porque se inactiva con el jugo gástrico. Porque es un derivado del azúcar. Porque solo se administra por vía rectal.

3. ¿Cuál es una contraindicación específica de la Loperamida mencionada en tus apuntes?. Diarrea por estrés. Uso en cuadros de obstrucción intestinal. Dolor de cabeza. Insomnio.

4. El Carbón Adsorbente actúa: Estimulando la motilidad intestinal. Adsorbiendo agua de las heces y toxinas, previniendo el estreñimiento (cuando se usa como antidiarreico). Bloqueando la bomba de protones. Aumentando la secreción de glucosa.

5. En el tratamiento de la diarrea, ¿qué papel juega la "Solución de rehidratación"?. Detener el vómito inmediatamente. Favorecer la absorción de Na+ y H2O. Sustituir a los antibióticos. Aumentar el nivel de azúcar en sangre.

6. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las Sulfonilureas (ej. Glibenclamida)?. Disminuyen la absorción de glucosa en el intestino. Estimulan la liberación de insulina al inhibir los canales de K+ dependientes de ATP. Aumentan la excreción de glucosa por la orina. Reducen la producción hepática de glucosa.

7. ¿Cuál es la principal RAM (reacción adversa) de las Sulfonilureas?. Acidosis láctica. Hipoglucemia. Estreñimiento. Pérdida de peso drástica.

8. La Metformina pertenece al grupo de las: Sulfonilureas. Biguanidas. Meglitinidas. Incretinas.

9. ¿Cuál es el mecanismo de la Metformina según tu esquema?. Aumenta la liberación de insulina pancreática. Reduce la síntesis de glucosa en el hígado y aumenta la captación de glucosa en el músculo. Bloquea los receptores de glucagón. Provoca la eliminación de azúcar por el riñón.

10. ¿Cuál es una ventaja clave de la Metformina respecto al peso?. Produce un aumento de peso necesario. No produce variaciones de peso (es neutra o ayuda a bajar algo). Solo funciona en personas muy delgadas. Produce retención de líquidos.

11. ¿Qué RAM grave (aunque poco frecuente) se asocia a la Metformina?. Hiperglucemia de rebote. Acidosis láctica (especialmente en insuficiencia renal). Ceguera nocturna. Caída del cabello.

12. Las Tiazolidinedionas (como la Pioglitazona) actúan: Inhibiendo la alfa-glucosidasa. . Como sensibilizadores de la insulina en los tejidos periféricos. Estimulando la excreción renal de sodio. Solo si se inyectan.

13. Sobre los inhibidores de SGLT-2 (Gliflozinas), ¿cuál es su mecanismo?. Inhiben la reabsorción de glucosa en el túbulo proximal del riñón. Bloquean la absorción de grasas. Estimulan el centro de la saciedad. Aumentan la degradación de insulina.

14. ¿Qué beneficio adicional tienen los inhibidores de SGLT-2 según tus apuntes?. Ayudan a ganar masa muscular. Favorecen la pérdida de peso y tienen efecto diurético. Mejoran la visión. No tienen beneficios adicionales.

15. La Acarbosa actúa como: Inhibidor de la alfa-glucosidasa, retrasando la absorción de hidratos de carbono. Estimulante del apetito. Análogo de la insulina. Protector renal.

16. ¿Cuál es la RAM más común de la Acarbosa debida a su mecanismo?. Hipoglucemia severa. Flatulencia, meteorismo y diarrea. Dolor de cabeza intenso. Visión borrosa.

17. Los análogos de GLP-1 (Incretinas como Ozempic) tienen como función: Inhibir la secreción de insulina. Potenciar la secreción de insulina dependiente de glucosa y disminuir la de glucagón. Aumentar el vaciado gástrico. Solo se usan para el estreñimiento.

18. ¿Cómo se administran habitualmente los análogos de GLP-1 según tus notas?. Siempre vía oral. Vía subcutánea (aunque ya existen formas orales, tus notas indican SC). Vía inhalada. Solo por vía intravenosa en hospital.

19. El inhibidor de la DPP-4 (Sitagliptina) actúa: Destruyendo la insulina. Inhibiendo la enzima que degrada a las incretinas naturales (GLP-1). Aumentando la absorción de carbohidratos. Provocando sueño.

20. Según tus apuntes, ¿qué fármaco produce "Glucosuria"?. Metformina. Empagliflozina (SGLT-2). Glibenclamida. Acarbosa.

21. ¿Qué fármaco se asocia con un mayor riesgo de infecciones genitourinarias (hongos)?. Metformina. Inhibidores de SGLT-2. Sulfonilureas. Simeticona.

22. La nota marginal sobre la Metformina dice que es el fármaco de elección para: DM I. DM II, especialmente si hay sobrepeso. Diabetes gestacional únicamente. Pacientes con insuficiencia renal grave.

23. El Naloxegol (Moventig) es un: Antidiarreico potente. Antagonista de receptores opioides mu periféricos para estreñimiento por opioides. Antidiabético nuevo. Laxante de volumen.

24. ¿Qué ocurre si se usa un inhibidor de alfa-glucosidasa junto con una sulfonilurea?. Se anulan entre sí. Aumenta el riesgo de hipoglucemia y es más difícil de tratar con azúcar de mesa (sacarosa). No hay ninguna interacción. El paciente gana mucho peso.

25. Las Meglitinidas (Repaglinida) se diferencian de las Sulfonilureas en que: No liberan insulina. Tienen una acción más rápida y corta, ideal para controlar la glucosa postprandial (después de comer). Son mucho más baratas. Solo se toman una vez a la semana.

1. ¿Cuál es el efecto de la PTH recombinante (Teriparatida) a dosis bajas según tus notas?. Aumenta exclusivamente la resorción ósea. Estimula la formación ósea. Disminuye los niveles de calcio en sangre. Se utiliza para tratar el hipertiroidismo.

2. Los preparados de Vitamina D (Ergocalciferol y Calcitriol) tienen como función principal: Bloquear la absorción de calcio. Aumentar la absorción de calcio en el intestino. Destruir los osteoclastos. Aumentar la excreción renal de fósforo.

3. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Calcitonina?. Inhibe los osteoclastos, disminuyendo la resorción ósea y la calcemia. Aumenta la actividad de los osteoblastos. Estimula la síntesis de vitamina D. Aumenta el pH del estómago.

4. ¿Para qué indicación se utiliza el Raloxifeno según tu esquema?. Tratamiento de la diarrea. Osteoporosis postmenopáusica. Infección por H. pylori. Diabetes tipo 1.

5. ¿Qué RAM (reacción adversa) específica mencionas para el Raloxifeno?. Hipoglucemia. Aumento del riesgo de cáncer de mama (nota: tus apuntes mencionan "riesgo cáncer mama" en este contexto). Diarrea osmótica. Cefalea y mareos.

6. Los Bifosfonatos (como el Alendronato) se caracterizan por: Ser fácilmente degradados por enzimas gástricas. Ser resistentes a la degradación por enzimas. Aumentar la velocidad de vaciado gástrico. Administrarse siempre con leche.

7. ¿Cuál es una instrucción vital para la administración oral de Bifosfonatos?. Tomar acostado justo antes de dormir. Se absorben mal; deben tomarse en ayunas con agua y permanecer erguido. Mezclar con zumo de naranja para mejorar la absorción. Tomar junto con el Omeprazol para evitar la acidez.

8. El Denosumab es un: Análogo de la insulina. Anticuerpo anti-RANKL que inhibe la formación y actividad de los osteoclastos. Laxante osmótico. Inhibidor de la bomba de protones.

9. ¿Qué precaución mencionas sobre el uso de Denosumab en pacientes renales?. No se puede usar. No se elimina por vía renal, por lo que es una opción en insuficiencia renal moderada. Produce cálculos renales de forma inmediata. d) Aumenta la excreción de potasio.

10. Una RAM común de los fármacos que inhiben fuertemente la resorción ósea es: Hipercalcemia. Inmunosupresión o infecciones. Diarrea por sales de magnesio. Hipoglucemia.

11. ¿Qué fármaco de tus apuntes se asocia con "osteonecrosis de mandíbula" como RAM rara pero grave?. Metformina. Bifosfonatos y Denosumab (implícito en fármacos potentes para osteoporosis). Simeticona. Cimetidina.

12. La Teriparatida está contraindicada en: Diabetes. Personas con riesgo de osteosarcoma o enfermedad de Paget ósea activa. Estreñimiento. Reflujo gastroesofágico.

13. El Calcitriol es: La forma inactiva de la vitamina D. La forma activa de la vitamina D (1,25-OHD3). Un tipo de calcio en polvo. Un antiácido sistémico.

14. Según tus apuntes, ¿qué efecto tiene la Calcitonina sobre el riñón?. Aumenta la reabsorción de calcio. Disminuye la excreción de calcio. Disminuye la reabsorción de Ca2+ (favorece su eliminación en orina). d) No afecta al riñón.

15. El término "Osteoclasto" se refiere a la célula que: Fabrica hueso nuevo. Reabsorbe / destruye la matriz ósea. Produce insulina. Transporta oxígeno.

16. ¿Qué fármaco elegirías para un paciente con osteoporosis e insuficiencia renal grave, según tus notas?. Alendronato. Denosumab. Sales de Magnesio. Bicarbonato Sódico.

17. El efecto de los análogos de GLP-1 (de la página anterior) sobre el peso es: Aumento de peso. Pérdida de peso significativa. No afectan al peso. Retención de líquidos masiva.

18. La "Acarbosa" debe tomarse: Al acostarse. Con el primer bocado de las comidas principales. 2 horas después de comer. Solo si el azúcar está muy bajo.

19. ¿Cuál es el riesgo de combinar una Sulfonilurea con alcohol?. Ninguno. Efecto antabús (náuseas, rubor) y mayor riesgo de hipoglucemia severa. El alcohol anula el efecto del fármaco. Mejora el sabor del medicamento.

20. Si un paciente toma Metformina y va a someterse a una prueba con contraste yodado, ¿qué se suele recomendar?. Duplicar la dosis. Suspender la metformina 48h antes/después para evitar acidosis láctica si el riñón sufre por el contraste. No comer nada. Beber poca agua.