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1. Respecto a los betalactámicos, ¿cuál es su mecanismo de acción exacto según tus apuntes?. A) Inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a la unidad 50S. B) Se unen a las PBP (proteínas fijadoras de penicilina) sustituyendo al D-Ala-D-Ala de la pared bacteriana. C) Alteran la permeabilidad de la membrana plasmática. D) Bloquean la síntesis de precursores del ADN.

2. ¿Cuál de estos antibióticos se considera "resistente a la mayoría de las betalactamasas"?. A) Amoxicilina sola. B) Penicilina G. C) Oxacilina. D) Ampicilina.

3. Sobre los Carbapenémicos (como el Imipenem), ¿cuál es su principal indicación clínica?. A) Infecciones leves de piel. B) Faringitis estreptocócica. C) Infecciones graves y por cepas multirresistentes a nivel hospitalario. D) Infecciones por hongos.

4. El Monobactámico mencionado en el esquema es el: A) Aztreonam. B) Cefazolina. C) Doxiciclina. D) Metronidazol.

5. ¿Qué característica define a la Vancomicina (Glucopéptido) según tus notas?. A) Es un fármaco bacteriostático de amplio espectro. B) Es de uso hospitalario para infecciones graves y por Gram positivos resistentes (como S. aureus resistente a meticilina). C) Solo se usa para infecciones urinarias leves. D) Actúa inhibiendo el ribosoma 30S.

6. ¿Cuál de los siguientes antibióticos NO actúa sobre la síntesis proteica?. A) Doxiciclina. B) Eritromicina. C) Ciprofloxacino. D) Gentamicina.

7. Sobre los Aminoglucósidos (como Gentamicina), ¿qué afirmación es FALSA?. A) Se unen de forma irreversible a la unidad 30S del ribosoma. B) Tienen un efecto bactericida rápido. C) Se absorben muy bien por vía oral para infecciones sistémicas. D) Pueden causar ototoxicidad y nefrotoxicidad.

8. En cuanto a las Tetraciclinas (como la Doxiciclina), ¿cuál es su RAM más característica mencionada?. A) Prolongación del intervalo QT. B) Coloración amarillenta de los dientes en niños y fotosensibilidad. C) Tendinitis aguda. D) Diarrea por C. difficile.

9. Los Macrólidos (Eritromicina, Azitromicina) se caracterizan por: A) Unirse a la unidad 50S y ser de primera elección en alérgicos a la penicilina. B) Ser bactericidas potentes para Gram negativos. C) No tener efectos secundarios cardíacos. D) Actuar exclusivamente en la pared celular.

10. Una RAM (reacción adversa) muy importante de la Eritromicina mencionada en el texto es: A) Insuficiencia renal. B) Prolongación del intervalo QT (Riesgo de arritmias ventriculares). C) Pérdida de visión. D) Anemia aplásica.

11. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Clindamicina (Lincosamida)?. A) Es similar a los macrólidos (unidad 50S), impidiendo la formación del complejo de iniciación. B) Abre poros en la membrana. C) Inhibe la síntesis de ácido fólico. D) Rompe las hebras de ADN.

12. El Linezolid se reserva principalmente para: A) Infecciones por hongos. B) Infecciones leves de garganta. C) Infecciones graves por Gram positivos multirresistentes (como MRSA o Enterococos). D) Infecciones por virus.

13. Respecto a la Polimixina (Colistina), ¿qué indica tu esquema sobre su uso?. A) Se usa ampliamente en farmacias para cualquier infección. B) Solo se usa en infecciones multirresistentes debido a su alta toxicidad (nefro/neurotoxicidad). C) Es el tratamiento de elección para la gripe. D) Es muy segura y no tiene efectos secundarios.

14. ¿Qué combinación se usa para bloquear la síntesis de Ácido Fólico en las bacterias?. A) Amoxicilina + Ácido Clavulánico. B) Sulfametoxazol + Trimetoprima. C) Penicilina + Gentamicina. D) Doxiciclina + Eritromicina.

15. Las Quinolonas (Ciprofloxacino, Levofloxacino) actúan inhibiendo: A) La síntesis de la pared celular. B) La síntesis de proteínas en el ribosoma 50S. C) La Topoisomerasa II (ADN Girasa) y la IV. D) La membrana citoplasmática.

16. ¿Cuál es una advertencia importante sobre el uso de Quinolonas?. A) Causan sueño excesivo. B) Pueden causar rotura de tendones (Tendinitis) y alteraciones en el cartílago. C) Mejoran la visión nocturna. D) No interaccionan con ningún fármaco.

17. El Metronidazol es un fármaco que actúa: A) Inhibiendo la síntesis de proteínas. B) Rompiendo las hebras de ADN tras ser reducido en bacterias anaerobias. C) Bloqueando la pared celular de los Gram positivos únicamente. D) Como una vitamina.

18. Señala la asociación CORRECTA de fármaco y grupo según tus notas: A) Cefalosporinas - Síntesis de proteínas. B) Sulfonamidas - Metabolismo del Ácido Fólico. C) Gentamicina - Síntesis de Pared. D) Vancomicina - Síntesis de ADN.

19. ¿Cuál de las siguientes es una Cefalosporina de 1ª generación mencionada en el texto?. A) Ceftriaxona. B) Cefazolina. C) Cefepima. D) Cefotaxima.

20. Los antibióticos bacteriostáticos son aquellos que: A) Matan directamente a la bacteria. B) Detienen el crecimiento de la bacteria para que nuestro sistema inmune la elimine. C) Solo funcionan contra virus. D) No tienen efecto real en el cuerpo.

21. ¿Qué fármaco se asocia a la Amoxicilina para evitar que las bacterias rompan el anillo betalactámico?. A) Ácido Fólico. B) Ácido Clavulánico. C) Ácido Ascórbico. D) Ácido Acetilsalicílico.

22. Sobre el uso de Sulfonamidas, una indicación común es: A) Bronquitis, sinusitis e infecciones urinarias (ITU). B) Infecciones virales por gripe. C) Dolor de cabeza muscular. D) Tratamiento exclusivo de la tuberculosis.

23. ¿Qué grupo de antibióticos tiene mayor riesgo de causar daño renal (nefrotoxicidad)?. B) Macrólidos. A) Penicilinas. C) Aminoglucósidos y Polimixinas. D) Tetraciclinas.

24. El término "PBP" en tus apuntes se refiere a: A) Proteínas de Bajo Peso. B) Penicillin Binding Proteins (Proteínas fijadoras de penicilina). C) Parada Bacteriana Programada. D) Puntos de Baja Presión.

25. ¿Cuál de estos enunciados es CORRECTO respecto al espectro de acción?. A) La Penicilina G es de amplio espectro. B) La Vancomicina se usa para Gram negativos. C) Los Aminoglucósidos son muy eficaces contra Gram negativos. D) Las Tetraciclinas no atraviesan la barrera placentaria.

1. Sobre la Rifampicina (Antimicobacteriano), ¿cuál es su mecanismo de acción?. A) Inhibe la síntesis de la pared celular. B) Inhibe la ARN polimerasa dependiente de ADN. C) Rompe la membrana plasmática. D) Bloquea el ribosoma 30S.

2. ¿Cuál es la indicación principal de la Nitrofurantoína según el esquema?. A) Neumonías graves. B) Infecciones del tracto urinario (ITU). C) Tuberculosis activa. D) Candidiasis sistémica.

3. El Etambutol, utilizado en el tratamiento de la Tuberculosis, tiene como RAM característica: A) Coloración naranja de la orina. B) Sordera irreversible. C) Alteraciones visuales (neuritis óptica). D) Insuficiencia renal aguda.

4. ¿Qué fármaco se menciona específicamente para el tratamiento de la Lepra?. A) Isoniazida. B) Anfotericina B. C) Dapsona. D) Fluconazol.

5. Respecto a los Antifúngicos, ¿cuál es el mecanismo de acción de la Anfotericina B?. A) Inhibe la síntesis de ergosterol. B) Se une al ergosterol creando poros/canales en la membrana del hongo que causan su rotura. C) Inhibe la síntesis de ARN. D) Bloquea la división celular en la mitosis.

6. ¿Cuál de estos antifúngicos es un "Azol" de uso sistémico (oral/IV) muy frecuente?. A) Nistatina. B) Fluconazol. C) Ciclopirox. D) Anfotericina B.

7. La RAM más importante de los Azoles (como el Itraconazol o Fluconazol) es: A) Son potentes inhibidores enzimáticos (citocromo P450), lo que causa muchas interacciones medicamentosas. B) Causan rotura de tendones. C) Tiñen los dientes de amarillo. D) Producen anemia aplásica.

8. ¿Cuál de los siguientes se usa de forma TÓPICA para micosis en uñas o piel?. A) Rifampicina. B) Ciclopirox u Oxiconazol. C) Linezolid. D) Estreptomicina.

9. Sobre la Nistatina, señala la opción CORRECTA: A) Es un fármaco para la tuberculosis. B) Se usa para candidiasis (mucosas) y no se absorbe por vía oral. C) Actúa sobre la pared de peptidoglicano. D) Es altamente tóxica para el riñón si se toma en pastillas.

10. Las Equinocandinas (como la Caspofungina) actúan sobre: A) El ADN del hongo. B) La síntesis de la pared celular del hongo (bloqueando el glucano). C) Los microtúbulos. D) La síntesis de proteínas 50S.

11. Volviendo a los antibióticos de la primera imagen, ¿cuál de estos es un inhibidor de la síntesis de pared celular que NO es betalactámico?. A) Penicilina. B) Vancomicina. C) Ceftriaxona. D) Imipenem.

12. ¿Qué antibiótico tiene como RAM el "Síndrome del Hombre Rojo" si se administra muy rápido?. A) Gentamicina. B) Vancomicina. C) Eritromicina. D) Ciprofloxacino.

13. Sobre la Daptomicina, según tus apuntes: A) Es un antifúngico. B) Actúa despolarizando la membrana citoplasmática en Gram positivos. C) Se usa para infecciones urinarias leves. D) Es una penicilina de nueva generación.

14. ¿Cuál de estos fármacos pertenece al grupo de los Lincosamidas?. A) Claritromicina. B) Clindamicina. C) Azitromicina. D) Estreptomicina.

15. El mecanismo de acción de las Sulfonamidas es: A) Competir con el PABA para inhibir la síntesis de ácido fólico. B) Bloquear la bomba de protones. C) Destruir los enlaces cruzados de la mureína. D) Inhibir la ADN girasa.

16. Señala la afirmación FALSA sobre los Aminoglucósidos: A) Son bactericidas. B) Suelen usarse contra Gram negativos. C) Son muy seguros en el embarazo. D) Pueden causar ototoxicidad (sordera).

17. La asociación de Isoniazida + Rifampicina + Pirazinamida + Etambutol es el tratamiento de elección para: A) Neumonía por Legionella. B) Tuberculosis (fase inicial). . C) Infecciones por hongos sistémicos. D) Sepsis por Staphylococcus aureus.

18. ¿Qué fármaco del esquema se menciona como inhibidor de la síntesis de proteínas bloqueando la formación del complejo de iniciación (30S)?. A) Linezolid. B) Penicilina G. C) Anfotericina B. D) Rifampicina.

19. Los macrólidos (como la Claritromicina) pueden producir como efecto secundario gastrointestinal: A) Estreñimiento severo. B) Aumento de la motilidad intestinal (diarrea/dolor abdominal). C) Úlcera gástrica sangrante. D) No tienen efectos secundarios digestivos.

20. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Fosfomicina?. A) Inhibe la síntesis de precursores de la pared celular (UDP-NAG a UDP-NAM). B) Rompe el ADN. C) Inhibe la unidad 50S. D) Altera los poros de la membrana.

21. ¿Qué antibiótico se asocia comúnmente con el riesgo de Tendinitis?. A) Amoxicilina. B) Doxiciclina. C) Levofloxacino. D) Gentamicina.

22. Señala cuál de estos es un antifúngico del grupo de las Alilaminas: A) Terbinafina. B) Nistatina. C) Ketoconazol. D) Caspofungina.

23. ¿Qué fármaco de tus apuntes se describe como "detergente" para la membrana de Gram negativos?. A) Penicilina. B) Polimixina (Colistina). C) Tetraciclina. D) Metronidazol.

24. El Metronidazol es especialmente útil frente a: A) Bacterias aerobias estrictas. A) Bacterias aerobias estrictas. C) Bacterias anaerobias y protozoos. D) Solo hongos.

25. ¿Cuál es la principal vía de administración del Aztreonam para infecciones sistémicas?. A) Oral únicamente. B) Vía parenteral (IV/IM). C) Tópica. D) Inhalada (aunque en el esquema se enfatiza su uso hospitalario).

1. El primer paso del ciclo del VIH es el enlace o acoplamiento. ¿Qué fármaco actúa bloqueando el correceptor CCR5 en este nivel?. A) Maraviroc. B) Enfuvertida. C) Raltegravir. D) Zidovudina.

2. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Enfuvertida (T20)?. A) Inhibe la integración del ADN. B) Bloquea la fusión de la envoltura del VIH con la membrana de la célula CD4. C) Impide la maduración de las proteínas virales. D) Bloquea la transcripción inversa.

3. Los fármacos como la Zidovudina pertenecen al grupo de: A) Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (ITINN). B) Inhibidores de la integrasa. C) Inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos/nucleótidos (ITIN). D) Inhibidores de la proteasa.

4. ¿Qué fármaco es un ejemplo de inhibidor de la transcriptasa inversa NO nucleósido (ITINN)?. A) Raltegravir. B) Nevirapina. C) Atazanavir. D) Maraviroc.

5. El paso 4 del ciclo vital es la Integración. ¿Qué fármaco bloquea la enzima integrasa para evitar que el ADN viral se una al ADN de la célula humana?. A) Raltegravir. B) Ritonavir. C) Tenofovir. D) Abacavir.

6. ¿Qué función tiene la enzima Proteasa en el ciclo del VIH?. A) Ayudar al virus a entrar en la célula. B) Copiar el ARN en ADN. C) Cortar las cadenas largas de proteínas en trozos pequeños funcionales para que el virus sea maduro e infeccioso. D) Unir el ADN viral al núcleo.

7. Un ejemplo de inhibidor de la Proteasa mencionado en tus apuntes es: A) Atazanavir. B) Maraviroc. C) Nevirapina. D) Zidovudina.

8. ¿Cuál es el fármaco que actúa en el último paso (Gemación y Maduración)?. A) Raltegravir. B) Inhibidores de la cápside como Lenacapavir. C) Enfuvertida. D) Isoniazida.

9. Sobre el tratamiento del VIH, ¿qué significa el término "TARGA" (o ART en inglés)?. A) Tratamiento con un solo fármaco muy potente. B) Terapia combinada de varios fármacos para evitar que el virus genere resistencias. C) Tratamiento solo para pacientes en fase terminal. D) Uso de antibióticos para matar el virus.

10. ¿Cuál es una RAM general importante de los antirretrovirales mencionada al final de tus apuntes?. A) Síndrome de reconstitución inmune. B) Mejora del apetito inmediata. C) Crecimiento excesivo de vello. D) No tienen efectos secundarios.

11. Según tus apuntes, ¿qué fármaco del VIH destaca por ser muy seguro y tener una eficacia del 99,9% en la prevención (PrEP)?. A) Ritonavir. B) Lenacapavir. C) Atazanavir. D) Maraviroc.

12. Repaso: ¿Qué fármaco para la tuberculosis puede producir neuropatía periférica y requiere dar Vitamina B6?. A) Rifampicina. B) Isoniazida. C) Etambutol. D) Pirazinamida.

13. Repaso: ¿Cuál es el mecanismo de la Pirazinamida?. A) Inhibe la síntesis de ARN. B) Acidifica el medio intracelular de la micobacteria. C) Bloquea los canales de calcio. D) Inhibe la síntesis de pared celular.

14. Los antifúngicos del grupo de los "Equinocandinas" (como Caspofungina) se administran por vía: A) Oral siempre. B) Solo tópica. C) Vía intravenosa (IV). D) Inhalada.

15. ¿Cuál es la indicación de la Nistatina?. A) Tuberculosis resistente. B) Candidiasis de mucosas (boca, vagina, etc.). C) Infecciones por VIH. D) Malaria.

16. Repaso ATB: ¿Qué grupo de antibióticos inhibe la unidad 30S del ribosoma de forma irreversible?. A) Macrólidos. B) Tetraciclinas. C) Aminoglucósidos. D) Penicilinas.

17. Las Cefalosporinas de 3ª generación (como Ceftriaxona) son preferibles a las de 1ª porque: A) Son más baratas. B) Tienen un espectro más amplio, especialmente contra Gram negativos. C) Solo sirven para Gram positivos. D) No tienen efectos secundarios.

18. ¿Qué fármaco antirretroviral se asocia con el paso de "Transcripción Inversa"?. A) Tenofovir. B) Raltegravir. C) Atazanavir. D) Maraviroc.

19. RAM importante de la Pirazinamida (Tuberculosis): A) Sordera. B) Hiperuricemia (aumento del ácido úrico/Gota). C) Orina roja. D) Ceguera.

20. El mecanismo de acción de los Azoles (Antifúngicos) es inhibir la enzima: A) ADN polimerasa. B) 14-alfa-desmetilasa (impide síntesis de ergosterol). C) Transpeptidasa. D) Monoaminooxidasa.

21. ¿Qué fármaco se usa para la Lepra y también tiene efectos antiinflamatorios?. A) Estreptomicina. B) Dapsona. C) Fluconazol. D) Metronidazol.

22. Repaso: ¿Cuál de estos es un betalactámico que se usa para infecciones multirresistentes a nivel hospitalario?. A) Penicilina V. B) Imipenem (Carbapenémico). C) Amoxicilina. D) Eritromicina.

23. El fármaco Ritonavir en el VIH se usa a menudo como "booster" o potenciador porque: A) Mata al virus directamente. B) Inhibe el metabolismo de otros inhibidores de la proteasa, aumentando sus niveles en sangre. C) Es una vacuna. D) Disminuye la absorción de los demás fármacos.

24. ¿Qué fármaco rompe las hebras de ADN de las bacterias anaerobias?. A) Ciprofloxacino. B) Metronidazol. C) Vancomicina. D) Clindamicina.

25. En tus apuntes, ¿qué característica se destaca del fármaco Fosfomicina?. A) Es bactericida y muy útil para infecciones urinarias (ITU). B) Es de uso exclusivo para tuberculosis. C) Solo se usa en cremas. D) Actúa sobre el ribosoma 50S.