Guiños biologia molecular ilerna

(45,X). síndrome de Turner. síndrome de Down. síndrome de Patau. síndrome de Edwards.

trisomía 21. síndrome de Turner. síndrome de Down. síndrome de Patau. síndrome de Edwards.

Trisomía 13. síndrome de Turner. síndrome de Down. síndrome de Patau. síndrome de Edwards.

Trisomía 18. síndrome de Turner. síndrome de Down. síndrome de Patau. síndrome de Edwards.

Fases de la replicación: Las enzimas Helicasas abren la hélice y las Girasas evitan que se enrede. Iniciación. Elongación. Terminación. Construcción.

Fases de la replicación: La ADN polimerasa lee la cadena original y fabrica la nueva (solo en sentido 5' → 3'). La Primasa marca el inicio. Iniciación. Elongación. Terminación. Construcción.

Fases de la replicación: Se unen los fragmentos, se retiran las enzimas y la ADN polimerasa II corrige errores. Iniciación. Elongación. Terminación. Construcción.

Cada copia nueva conserva una hebra original ("materna"). Semiconservativa. Semidiscontinua.

Una hebra es continua y la otra se hace por trozos (Fragmentos de Okazaki). Semiconservativa. Semidiscontinua.

La ADN polimerasa lee. (solo en sentido 5' → 3'). (solo en sentido 3' → 5'). En los dos sentidos.

Que tipo de electroforesis es: El gel está sumergido en tampón; ideal para ácidos nucleicos grandes en agarosa. Horizontal. Vertical. Campo pulsante.

El gel se coloca de pie; usado típicamente para proteínas o secuenciación en poliacrilamida. Horizontal. Vertical. Campo pulsante.

Técnica especial para separar moléculas de ADN gigantescas cambiando la dirección del campo eléctrico. Horizontal. Vertical. Campo pulsante.

La electroforesis de campo pulsante separa moléculas de : 20.000 pares de bases. 5.000 pares de bases. 10.000 pares de bases. 30.000 pares de bases.

Agente que se une al ADN y brilla bajo luz ultravioleta para hacerlo visible. Bromuro de Etidio (BRET). SYBR Green. Azul de Bromofenol.

Alternativa al bromuro que se une a la doble hélice; es más sensible pero menos específico. Bromuro de Etidio (BRET). SYBR Green. Azul de Bromofenol.

Colorante de carga que sirve para ver el avance del frente de la muestra y evitar que se salga del gel. Bromuro de Etidio (BRET). SYBR Green. Azul de Bromofenol.

Qué tipo de termociclador es: Calentamiento básico por metal. Resistencia eléctrica. Efecto Peltier. Fluorescente. Microfluídico.

Qué tipo de termociclador es: Permite cambios térmicos muy rápidos (frío/calor). Resistencia eléctrica. Efecto Peltier. Fluorescente. Microfluídico.

Qué tipo de termociclador es: Para PCR en tiempo real (mide luz mientras ocurre). Resistencia eléctrica. Efecto Peltier. Fluorescente. Microfluídico.

Qué tipo de termociclador es: Usa chips para PCR miniaturizada. Resistencia eléctrica. Efecto Peltier. Fluorescente. Microfluídico.

Qué tipo de gel es: Para ADN pequeño (desde 1 base) y proteínas. Alta resolución pero tóxico. Agarosa. Poliacrilamida.

Qué tipo de gel es: Para ADN grande (hasta 20.000 pb). Menor resolución pero fácil uso. Agarosa. Poliacrilamida.

La porosidad depende de la. acrimalida. poliacrimalida. agrosa.

Pares de bases de Gel de agarosa: 1.000 pb hasta ≈ 20.000 pb. 1 pb hasta ≈ 2.000 pb. 2.000 pb hasta ≈ 30.000 pb. 3 pb hasta ≈ 4.000 pb.

Pares de bases de Gel de poliacrilamida: 1.000 pb hasta ≈ 20.000 pb. 1 pb hasta ≈ 2.000 pb. 2.000 pb hasta ≈ 30.000 pb. 3 pb hasta ≈ 4.000 pb.

Enzimas de restricción que cortan el ADN en fragmentos manejables. Northern Blot. Southern Blot. Microarrays.

Detectar fragmentos de ARN pequeño. No necesita enzimas de restricción. Northern Blot. Southern Blot. Microarrays.

Chip con miles de pocillos para analizar muchos genes a la vez. Northern Blot. Southern Blot. Microarrays.

Qué tipo de sonda es?. Sondas centroméricas. Sondas locus específico. Sondas de pintado cromosómico.

Qué tipo de sonda es?. Sondas centroméricas. Sondas locus específico. Sondas de pintado cromosómico.

Qué tipo de sonda es?. Sondas centroméricas. Sondas locus específico. Sondas de pintado cromosómico.

Usa 24 sondas para teñir los 24 cromosomas; crea un cariotipo en colores, pero requiere 24 exposiciones de luz. M-FISH. SKY. CISH. SISH.

Similar al M-FISH, pero mucho más rápido ya que logra ver los 24 cromosomas en colores con 1 sola exposición. M-FISH. SKY. CISH. SISH.

Técnica más lenta y barata que no usa microscopio fluorescente. Es menos sensible que el FISH. M-FISH. SKY. CISH. SISH.

Mismo principio que CISH pero es rápida y automatizable. Usa plata para detectar las sondas en el tejido. M-FISH. SKY. CISH. SISH.

🧬 Vectores de clonación: ADN circular pequeño en bacterias que se replica de forma independiente y suele llevar genes de resistencia a antibióticos. Plásmidos. Bacteriófagos. Cósmidos. YAC y BAC.

🧬 Vectores de clonación: Virus que infectan bacterias y se usan para introducir ADN externo en ellas. Plásmidos. Bacteriófagos. Cósmidos. YAC y BAC.

🧬 Vectores de clonación: Vectores híbridos (plásmido + fago lambda) con replicación autónoma y gran capacidad de carga. Plásmidos. Bacteriófagos. Cósmidos. YAC y BAC.

🧬 Vectores de clonación: Cromosomas artificiales (levadura y bacterias) diseñados para transportar fragmentos de ADN muy grandes (~100 kb). Plásmidos. Bacteriófagos. Cósmidos. YAC y BAC.

🛠️ Aplicaciones de la clonación: Proceso de insertar ADN en un vector para producir múltiples copias de un gen. Clonación genética. Clonación reproductiva. Clonación terapéutica.

🛠️ Aplicaciones de la clonación: Obtención de un individuo completo e idéntico mediante la transferencia de una célula somática a un óvulo e implantación (ej. Oveja Dolly). Clonación genética. Clonación reproductiva. Clonación terapéutica.

🛠️ Aplicaciones de la clonación: Producción de células madre pluripotentes que pueden transformarse en cualquier tipo de tejido para tratar enfermedades. Clonación genética. Clonación reproductiva. Clonación terapéutica.

Insertar o modificar un gen en un lugar específico (locus) del ADN. ➕ Knock-in. ✖️ Knock-out.

Se construye ADN modificado, se inserta en células, se prepara el óvulo, se implanta y nace un ratón transgénico. ➕ Knock-in. ✖️ Knock-out.

El animal expresa una característica o gen nuevo que antes no tenía. ➕ Knock-in. ✖️ Knock-out.

"Apagar" o eliminar un gen para que no se exprese. ➕ Knock-in. ✖️ Knock-out.

Se basa en realizar deleciones (borrados) de partes del ADN. ➕ Knock-in. ✖️ Knock-out.

Ha permitido grandes avances científicos al entender la función de genes específicos. ➕ Knock-in. ✖️ Knock-out.

Analiza solo fragmentos pequeños. Pirosecuenciación🔬✨. Secuenciación química de Maxam y Gilbert ⚗️. Secuenciación enzimática de Sanger 🧬. Secuenciación automática 🤖.

Se generan cadenas de todas las longitudes posibles y se separan por tamaño mediante electroforesis, con lectura manual. Pirosecuenciación🔬✨. Secuenciación química de Maxam y Gilbert ⚗️. Secuenciación enzimática de Sanger 🧬. Secuenciación automática 🤖.

Los ddNTPs se marcan con fluorocromos de diferentes colores. Pirosecuenciación🔬✨. Secuenciación química de Maxam y Gilbert ⚗️. Secuenciación enzimática de Sanger 🧬. Secuenciación automática 🤖.

Permite realizar miles de secuencias en paralelo (NGS). Se basa en la emisión de luz. Pirosecuenciación🔬✨. Secuenciación química de Maxam y Gilbert ⚗️. Secuenciación enzimática de Sanger 🧬. Secuenciación automática 🤖.

Usa electroforesis capilar y un láser para leer los resultados automáticamente, con ordenador que lee los colores. Pirosecuenciación🔬✨. Secuenciación química de Maxam y Gilbert ⚗️. Secuenciación enzimática de Sanger 🧬. Secuenciación automática 🤖.