Guiños fisiopatologia general ilerna

Transporte pasivo 🚰💧: moléculas pequeñas pasan de concentración alta a baja 🔄. Difusión simple. Difusión facilitada. Ósmosis.

Transporte pasivo 🚰💧: Moléculas medianas/grandes necesitan un vehículo → proteínas transportadoras. Difusión simple. Difusión facilitada. Ósmosis.

Transporte pasivo 🚰💧Paso de moléculas de agua desde una zona con menor concentración a una con mayor concentracion. Difusión simple. Difusión facilitada. Ósmosis.

Tejido epitetial: Simple. Estratificado. Pseudoestratificado.

Tejido epitetial: Simple. Estratificado. Pseudoestratificado.

Tejido epitetial: Simple. Estratificado. Pseudoestratificado.

Que tipo de cartilago es: Es liso, brillante y flexible; se encuentra en las articulaciones y la nariz. Hialino. Fibroso. Elástico. Compacto.

Que tipo de cartilago es: Muy resistente y con gran densidad de fibras; forma los discos intervertebrales. Hialino. Fibroso. Elástico. Compacto.

Que tipo de cartilago es: Caracterizado por ser muy flexible; se localiza en el pabellón auditivo (oreja). Hialino. Fibroso. Elástico. Compacto.

Proceso patogénico: Ciencia que estudia las causas de una enfermedad (virus, bacterias, parásitos, etc.). 🔍. Etiología. Patogenia. Cambios morfológicos. Manifestaciones clínicas.

Proceso patogénico: Estudio de los mecanismos de producción; es decir, qué pasa dentro del organismo cuando el agente actúa. 🧬. Etiología. Patogenia. Cambios morfológicos. Manifestaciones clínicas.

Proceso patogénico: Alteraciones en la estructura de tejidos u órganos, como la inflamación o la necrosis. 🌡️. Etiología. Patogenia. Cambios morfológicos. Manifestaciones clínicas.

Proceso patogénico: Los signos y síntomas que se observan en el paciente, como fiebre, dolor o tos. 🩺. Etiología. Patogenia. Cambios morfológicos. Manifestaciones clínicas.

La apoptosis es la muerte celular programada. v. f.

Disminución o pérdida de diferenciación de las células de un tejido. Anaplasia. Metaplasia. Neoplasia. Hiperplásia.

Cambio reversible: una célula se sustituye por otra por causa estresante. Anaplasia. Metaplasia. Neoplasia. Hiperplásia.

Proliferación descontrolada y desorganizada de células (formación de masa). Anaplasia. Metaplasia. Neoplasia. Hiperplásia.

Inicio de la enfermedad, sin cambios clínicos visibles.‍♀️ Falta de estimulación cognitiva, aislamiento. Periodo prepatogénico. Periodo patogénico – Subclínico. Periodo patogénico – Clínico. Fase de resolución.

Comienzan cambios neurológicos. 🧠 Degeneración neuronal sin síntomas perceptibles.ulación cognitiva, aislamiento. Periodo prepatogénico. Periodo patogénico – Subclínico. Periodo patogénico – Clínico. Fase de resolución.

pérdida progresiva de memoria, dependencia creciente. Periodo prepatogénico. Periodo patogénico – Subclínico. Periodo patogénico – Clínico. Fase de resolución.

Enfermedad crónica, no desaparece. ♾️ Puede generar incapacidad permanente. Periodo prepatogénico. Periodo patogénico – Subclínico. Periodo patogénico – Clínico. Fase de resolución.

Periodo patogénico –Clínico: confusión, pequeños olvidos. Fase prodrómica. Fase cliníca.

Periodo patogénico –Clínico: pérdida progresiva de memoria, dependencia creciente. Fase prodrómica. Fase cliníca.

Produce bilis. Hígado. Vesícula biliar. Páncreas. Esófago.

Almacena glucosa, minerales, vitaminas. Hígado. Vesícula biliar. Páncreas. Esófago.

Sintetiza proteínas sanguíneas. Hígado. Vesícula biliar. Páncreas. Esófago.

Almacena bilis. Hígado. Vesícula biliar. Páncreas. Esófago.

Funcion diestiva jugo pancreático. Hígado. Vesícula biliar. Páncreas. Esófago.

⚠️ Patologías digestivas: Contenido del estómago sube al esófago ♨️. 🔥 Reflujo gastroesofágico. 🔥 Hernia de hiato. 🤕 Gastritis. 😬 Úlcera.

⚠️ Patologías digestivas: Parte superior del estómago se abulta → causa reflujo. 🔥 Reflujo gastroesofágico. 🔥 Hernia de hiato. 🤕 Gastritis. 😬 Úlcera.

⚠️ Patologías digestivas: Inflamación de la mucosa del estómago. 🔥 Reflujo gastroesofágico. 🔥 Hernia de hiato. 🤕 Gastritis. 😬 Úlcera.

⚠️ Patologías digestivas: Rotura de la capa muscular del estómago/intestino. 🔥 Reflujo gastroesofágico. 🔥 Hernia de hiato. 🤕 Gastritis. 😬 Úlcera.

⚠️ Patologías digestivas: Ej: celiaquía, intolerancia lactosa. ❌ Mala absorción. 🔥 Enfermedad de Crohn. 🧡 Cirrosis. 🧡 Hepatitis.

⚠️ Patologías digestivas: Úlceras de boca ➡️ ano → dolor, diarrea, sangre. ❌ Mala absorción. 🔥 Enfermedad de Crohn. 🧡 Cirrosis. 🧡 Hepatitis.

⚠️ Patologías digestivas: Inflamación del hígado. ❌ Mala absorción. 🔥 Enfermedad de Crohn. 🧡 Cirrosis. 🧡 Hepatitis.

⚠️ Patologías digestivas: Pérdida de estructura del hígado → baja función. ❌ Mala absorción. 🔥 Enfermedad de Crohn. 🧡 Cirrosis. 🧡 Hepatitis.

Membrana: No pueden atravesarla directamente. Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Transporte: Viajan libres por la sangre (son hidrofílicas). Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Receptores: Se unen a receptores en la membrana plasmática. Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Acción: Activan reacciones químicas dentro de la célula. Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Membrana: Atraviesan la bicapa lipídica por difusión. Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Transporte: Necesitan un vehículo (proteínas) para viajar. Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Receptores: Sus receptores son nucleares (dentro del núcleo). Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Acción: Se unen al ADN para sintetizar nuevas sustancias. Hormonas Hidrosolubles (Ej: Adrenalina). Hormonas Liposolubles (Ej: Cortisol).

Región del cerebro que controla la hipófisis. Hipotálamo. Hipófisis. Adenohipófisis. Neurohipófisis.

Glándula situada en la "silla turca" que regula el resto del cuerpo. Se divide en dos partes: Hipotálamo. Hipófisis. Adenohipófisis. Neurohipófisis.

Produce sus propias hormonas bajo el mando del hipotálamo. Hipotálamo. Hipófisis. Adenohipófisis. Neurohipófisis.

Solo almacena y libera hormonas fabricadas en el hipotálamo. Hipotálamo. Hipófisis. Adenohipófisis. Neurohipófisis.

Estimula los melanocitos de la piel. MSH. GH. PRL. TSH.

Estimula el crecimiento de músculos y huesos. MSH. GH. PRL. TSH.

Estimula la producción de leche en las mamas. MSH. GH. PRL. TSH.

Activa el Tiroides para producir T3 y T4 (metabolismo). MSH. GH. PRL. TSH.

Activa las Glándulas Suprarrenales (Cortisol y Aldosterona). ACTH. FSH y LH. ADH. Oxitocina.

Activan las Gónadas (ovarios/testículos) para producir gametos y hormonas sexuales. ACTH. FSH y LH. ADH. Oxitocina.

Hace que el riñón recupere agua para la sangre. ACTH. FSH y LH. ADH. Oxitocina.

Provoca contracciones en el parto y la eyección de leche materna. ACTH. FSH y LH. ADH. Oxitocina.

Glándulas suprarrenales 🫘⬆️: Glucocorticoides. Corteza suprarrenal. Médula suprarrenal.

Glándulas suprarrenales 🫘⬆️: Mineralocorticoides. Corteza suprarrenal. Médula suprarrenal.

Glándulas suprarrenales 🫘⬆️: Catecolaminas. Corteza suprarrenal. Médula suprarrenal.

(cortisol y cortisona). Glucocorticoides. Mineralocorticoides. Catecolaminas.

(aldosterona). Glucocorticoides. Mineralocorticoides. Catecolaminas.

Dopamina i noradrenalina. Glucocorticoides. Mineralocorticoides. Catecolaminas.

Médula ósea → maduran en timo. Linfocitos T ️. Linfocitos B 🧬. Células NK 💣.

Inmunidad celular, no producen anticuerpos. Linfocitos T ️. Linfocitos B 🧬. Células NK 💣.

Inmunidad humoral, producen Ac/Ig. Linfocitos T ️. Linfocitos B 🧬. Células NK 💣.

Destruyen células infectadas o tumorales. Linfocitos T ️. Linfocitos B 🧬. Células NK 💣.

Las citoquinas intervienen y regulan solo la respuesta inmunitaria innata. v. f.

Las citoquinas regulan respuestas linfoides. v. f.

Las citoquinas no estimulan la hematopoyesis. v. f.

Todas las citoquinas regulan la generación de células inmunitarias. v. f.

El virus se une a la superficie (membrana) de la célula huésped. Fijación. Fusión o penetración. Replicación. Ensamblaje. Liberación o brotación.

El virus atraviesa la membrana y entra en el interior de la célula. Fijación. Fusión o penetración. Replicación. Ensamblaje. Liberación o brotación.

La célula fabrica copias del material genético y las proteínas del virus usando sus propios recursos. Fijación. Fusión o penetración. Replicación. Ensamblaje. Liberación o brotación.

Se forman las cápsides y se organizan todas las piezas para crear los nuevos virus. Fijación. Fusión o penetración. Replicación. Ensamblaje. Liberación o brotación.

Los nuevos virus salen de la célula, a menudo rompiéndola (lisis), para infectar a otras células. Fijación. Fusión o penetración. Replicación. Ensamblaje. Liberación o brotación.

➡️ nivel de malignida➡️ según diferenciación: Gradación 📊. 📊Estadificación.

Se usa para describir el alcance o gravedad del cáncer. Gradación 📊. 📊Estadificación.

Contracción de los vasos para que pase menos sangre. Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria. Fibrinólisis.

El fibrinógeno a Fibrina y se crea red. Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria. Fibrinólisis.

lasminógeno a Plasmina: El cuerpo fabrica "tijeras" químicas (plasmina), y se deshace el coágulo. Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria. Fibrinólisis.

Las plaquetas se unen entre sí para formar un tapón inicial, y se pegan a la zona de la herida. Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria. Fibrinólisis.

Trombina es la enzima que consolida el coágulo. Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria. Fibrinólisis.