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¿Qué estudia principalmente la inmunohematología. Los grupos sanguíneos, antígenos, anticuerpos y compatibilidad transfusional. Los grupos sanguíneos. Las enzimas hepáticas y pancreáticas. La morfología de los leucocitos.

Los grupos sanguíneos están formados por: Proteínas y polisacáridos de la membrana de las células sanguíneas. Glúcidos y polisacáridos de la membrana de las células sanguíneas. Proteínas y monosacáridos de la membrana de las células sanguíneas. Lípidos y polisacáridos de la membrana de las células sanguíneas.

Los antígenos de grupo sanguíneo tienen carácter: Enzimático. Antigénico. Hormonal. Digestivo.

Los grupos sanguíneos se caracterizan porque: Cambian cada pocos meses. Son transmitidos genéticamente y constantes durante toda la vida. Solo aparecen tras una transfusión. Solo existen en leucocitos.

Una reacción antígeno-anticuerpo en inmunohematología puede producir: Aglutinación. Hemoglobina nueva. Formación de plaquetas. Activación de enzimas pancreáticas.

Los anticuerpos naturales frente a grupos sanguíneos suelen ser: IgA. IgE. IgM. IgD.

Los anticuerpos inmunes aparecen: Desde el nacimiento sin contacto previo. Tras estimulación antigénica por contacto con otro grupo sanguíneo. Solo en personas grupo AB. Solo en personas Rh+.

Los anticuerpos inmunes suelen ser: IgG. IgM. IgA. IgE.

Los dos sistemas eritrocitarios más importantes son: Kell y Duffy. ABO y Rh. Lewis y Lutheran. Kidd y MNS.

En el sistema ABO, la expresión antigénica está controlada por los genes: H y ABO. Rh y Kell. Duffy y Kidd. MNS y Lewis.

El gen H se localiza en: Cromosoma 9. Cromosoma 19. Cromosoma X. Cromosoma 21.

El gen ABO se localiza en: Cromosoma 19. Cromosoma 9. Cromosoma X. Cromosoma 3.

Los genes H y ABO codifican para: Proteasas. Glicosiltransferasas. Lipasas. Hemoglobinas.

En el sistema ABO, los alelos A y B son: Recesivos entre sí. Codominantes entre sí. Dominantes sobre H. Incompatibles con el gen H.

El alelo 0 es: Dominante sobre A y B. Codominante con A y B. Recesivo frente a A y B. Igual que el alelo H.

El grupo A presenta en sus hematíes: Antígeno A. Antígeno B. Antígenos A y B. Ningún antígeno relacionado con ABO.

El grupo B presenta en sus hematíes: Antígeno A. Antígeno B. Antígenos A y B. Solo anticuerpos anti-B.

El grupo AB presenta en sus hematíes: Antígeno A. Antígeno B. Antígenos A y B. Solo sustancia H sin modificar.

El grupo 0 presenta en sus hematíes: Antígeno A. Antígeno B. Antígenos A y B. Antígeno o sustancia H.

El grupo A tiene en el plasma: Anticuerpos anti-A. Anticuerpos anti-B. Anticuerpos anti-A y anti-B. Ningún anticuerpo ABO.

El grupo B tiene en el plasma: Anticuerpos anti-A. Anticuerpos anti-B. Anti-A y anti-B. Ningún anticuerpo ABO.

El grupo 0 tiene en el plasma: Solo anti-A. Solo anti-B. Anti-A y anti-B. Ningún anticuerpo ABO.

El grupo AB tiene en el plasma: No tiene anti-A ni anti-B. Anti-A y anti-B. Anti-B. Anti-A.

El alelo H produce una transferasa que da lugar a: Sustancia H. Anticuerpo anti-D. Antígeno Rh. Fibrinógeno.

El alelo A añade al antígeno H: D-galactosa. N-acetilgalactosamina. Anticuerpo anti-B. Calcio.

El alelo B añade al antígeno H: N-acetilgalactosamina. D-galactosa. Anticuerpo anti-A. Trombina.

El alelo 0 se caracteriza por: Añadir antígeno A. Añadir antígeno B. Dejar solo sustancia H. Eliminar todos los antígenos Rh.

El grupo Bombay se produce por: Presencia de dos alelos dominantes HH. Dos alelos recesivos hh que no producen sustancia H. Exceso de antígeno D. Ausencia de anticuerpos naturales.

En el grupo Bombay hay ausencia de: Antígeno A. Antígeno B. Antígeno H, A y B. Anticuerpos anti-D.

El grupo Bombay puede aglutinar con: Solo grupo A. Solo grupo B. Todos los grupos. Solo grupo AB.

En el sistema Rh se han descrito más de 50 antígenos, pero los principales son: A, B, AB y 0. D, C, c, E y e. K, k, Fy y Jk. M, N, S y U.

El término Rh+ indica: Ausencia de antígeno D. Presencia de antígeno D. Presencia de anti-D natural. Ausencia de todos los antígenos Rh.

El término Rh- indica: Presencia de antígeno D. Ausencia de antígeno D. Presencia de antígeno A. Presencia de antígeno B.

El antígeno Rh más importante por su alta inmunogenicidad es: Antígeno A. Antígeno B. Antígeno D. Antígeno H.

Los anticuerpos del sistema Rh son principalmente: Naturales, aparecen sin estimulación previa. Inmunes, necesitan estimulación previa. Siempre IgM naturales. Exclusivos del grupo AB.

El anticuerpo más importante del sistema Rh es: Anti-A. Anti-B. Anti-D. Anti-H.

Un paciente Rh+ puede recibir: Solo Rh+. Solo Rh-. Rh+ y Rh-. Solo grupo 0-.

Un paciente Rh- debe recibir preferentemente: Rh+. Rh-. AB+. Cualquier Rh, porque no importa.

Si una persona Rh- recibe sangre Rh+, puede producir: Anticuerpos anti-D. Anticuerpos anti-A siempre. Sustancia H. Antígeno D propio.

El donante universal de hematíes según la compatibilidad ABO/Rh es: AB+. A+. 0-. B-.

El receptor universal de hematíes según la compatibilidad ABO/Rh es: AB+. 0-. A-. B+.

El sistema Kell se caracteriza porque: Tiene 25 antígenos diferentes y K es el más común. Solo tiene antígeno D. No participa en reacciones transfusionales. Es el mismo que el sistema ABO.

El sistema Duffy destaca porque: Tiene relación con resistencia a malaria en fenotipo de raza negra. Solo aparece en plaquetas. No tiene antígenos eritrocitarios. Es exclusivo de Rh+.

El sistema Kidd puede generar: Enfermedad hemolítica del recién nacido. Diabetes mellitus. Trombocitosis esencial. Hipofibrinogenemia.

Una transfusión con sangre incompatible puede causar: Destrucción eritrocitaria, CID, fallo renal y muerte. Aumento fisiológico de eritrocitos sin consecuencias. Producción de plaquetas normales. Solo fiebre leve sin importancia.

La reacción transfusional hemolítica inmediata suele aparecer: A los 5-14 días. A las 4 horas de la transfusión. A los 3 meses. Antes de iniciar la transfusión exclusivamente.

La reacción transfusional hemolítica inmediata suele deberse normalmente al sistema: ABO. Lewis. Lutheran. MNS.

La reacción transfusional hemolítica retardada se caracteriza por: Producción de anticuerpos a los 5-14 días tras la transfusión. Producción de anticuerpos a los 15-20 días tras la transfusión. Aparición inmediata en los primeros segundos siempre. Ausencia de bajada de hemoglobina.

La enfermedad hemolítica del recién nacido puede darse cuando: Madre Rh- y feto Rh+. Madre Rh+ y feto Rh-. Madre AB+ y feto AB+ sin incompatibilidad. Madre y feto son ambos Rh-.

El test de Coombs directo detecta: Anticuerpos libres en el suero antes de unirse al hematíe. Eritrocitos del paciente sensibilizados con anticuerpos o complemento. El grupo ABO mediante anti-A y anti-B únicamente. La presencia de sustancia H en grupo Bombay.

La aglutinación es la técnica más utilizada para: Detectar antígenos eritrocitarios. Medir enzimas pancreáticas. Contar plaquetas reticuladas. Medir fibrinógeno plasmático.

La aglutinación se basa en: La unión de antígenos con anticuerpos complementarios formando agregados visibles. La separación de proteínas por peso molecular. La activación de la vía intrínseca. La destrucción de leucocitos por complemento.

Para detectar un antígeno presente en el hematíe se utiliza: Suspensión de hematíes + anticuerpo específico. Suero del paciente + enzimas pancreáticas. Plasma rico en plaquetas + ADP. Hematíes sin lavar + fibrina.

Para detectar anticuerpos en plasma se utiliza: Suero + hematíes con antígeno conocido. Hematíes + anticoagulante exclusivamente. Plasma pobre en plaquetas + trombina. Sangre total + reactivo de coagulación.

Antes de realizar pruebas de aglutinación con hematíes se deben: Lavar los hematíes. Lisar los hematíes siempre. Calentar a 100 ºC. Añadir trombina.

Las células A, B y 0 se preparan para: Determinar anticuerpos en suero mediante suspensión de hematíes. Medir el grupo Rh por PCR exclusivamente. Determinar antígenos en suero mediante suspensión de hematíes. Estudiar la coagulación común.

La aglutinación puede realizarse: En portaobjetos, microplaca, tubo y columna de gel. Solo en tubo. Solo por electroforesis. Solo mediante citometría de flujo.

En la técnica de columna de gel, la separación de eritrocitos se produce por: Centrifugación en una columna. Calentamiento del plasma. Activación de la trombina. Lisis química de los hematíes.

En columna de gel, una reacción fuertemente positiva se observa cuando: Los hematíes quedan en la superficie. Los hematíes caen todos al fondo. No hay hematíes visibles. El plasma se vuelve transparente.

En columna de gel, una reacción débilmente positiva se observa cuando: Los hematíes quedan en la zona media. Los hematíes quedan todos al fondo. No aparece ningún agregado. La muestra se coagula completamente.

En columna de gel, una reacción fuertemente negativa se observa cuando: Los hematíes quedan en la superficie. Los hematíes quedan en la zona media. Los hematíes quedan al fondo. Los hematíes desaparecen.

Las tarjetas DG Gel son: Tarjetas con varias columnas y varias pruebas hematoinmunológicas. Tarjetas con varias columnas y varias pruebas de aglutinación. Tubos exclusivos para coagulación. Láminas para tinción de bacterias.

En una tarjeta DG Gel, la cámara de reacción sirve para: Depositar la muestra y permitir la reacción Ag-Ac. Evitar la caída de reactivos. Definir el resultado final. Centrifugar la sangre total sin reactivos.

En una tarjeta DG Gel, el cuello sirve para: Impedir la caída de reactivos. Medir la bilirrubina. Depositar la muestra. Separar leucocitos.

En una tarjeta DG Gel, la columna contiene: Gel con microesferas para una reacción específica. Solo agua destilada. Trombina cálcica. Plaquetas activadas.

En una tarjeta DG Gel, el fondo en V ayuda a: Definir los resultados. Activar el factor D. Lavar hematíes. Formar fibrina.

La determinación directa del grupo ABO también se llama: Grupo celular. Grupo sérico. Prueba menor. Coombs indirecto.

En la determinación directa del grupo ABO se usan: Anticuerpos anti-A y anti-B. Hematíes reactivos A y B. Suero del donante y hematíes del receptor. Reactivo de Coombs exclusivamente.

La determinación directa del grupo ABO permite conocer: La presencia o ausencia de antígenos A y B en los hematíes. La presencia de anticuerpos anti-A y anti-B en el suero. La concentración de fibrinógeno. La actividad del factor VIII.

La determinación inversa del grupo ABO también se llama: Grupo sérico. Grupo celular. Prueba de Duke. Prueba de Rumpel-Leede.

En la determinación inversa del grupo ABO se utilizan: Hematíes reactivos A y B. Solo anti-D. Solo anti-A y anti-B. Tromboplastina cálcica.

La determinación inversa del grupo ABO permite conocer: La presencia o ausencia de anticuerpos anti-A y anti-B en el suero. La presencia de antígeno D en los hematíes. La concentración de bilirrubina. La presencia de sustancia H exclusivamente.

La determinación del grupo Rh se basa principalmente en: Determinar el antígeno D. Determinar anticuerpos anti-A. Determinar antígeno H. Determinar fibrinógeno.

En la determinación del antígeno D, si hay aglutinación el resultado es: Rh positivo. Rh negativo. Grupo 0 obligatoriamente. Grupo Bombay.

En la determinación del antígeno D, si no hay aglutinación el resultado es: Rh negativo. Rh positivo. AB positivo. Presencia de anti-D natural.

Los anticuerpos irregulares son: Anticuerpos aloinmunes diferentes a los del sistema ABO. Anticuerpos anti-A y anti-B naturales exclusivamente. Antígenos presentes en el hematíe. Sustancias propias de la fibrinólisis.

Los anticuerpos irregulares pueden aparecer por: Exposición a un antígeno extraño o incompatibilidad materno-fetal. Formación normal de sustancia H. Activación espontánea del grupo ABO sin contacto previo. Presencia de antígeno D en todos los pacientes.

La prueba cruzada mayor detecta: Anticuerpos en el receptor contra antígenos de la sangre del donante. Anticuerpos en el donante contra antígenos del receptor. Antígeno D exclusivamente. Sustancia H en el grupo 0.

En la prueba cruzada mayor se enfrentan: Suero del receptor y hematíes del donante. Suero del donante y hematíes del receptor. Plasma del receptor y plaquetas del donante. Hematíes del receptor y trombina.

En la prueba cruzada menor se enfrentan: Suero del donante y hematíes del receptor. Suero del receptor y hematíes del donante. Anti-A y anti-B únicamente. Eritrocitos del paciente con reactivo de Coombs.

Un paciente A+ necesita una transfusión de hematíes. ¿Qué grupo podría recibir?. A+ y A-. A+, A-, 0+ y 0-. AB+ y AB-. B+ y 0+.

Un paciente A- necesita una transfusión. ¿Qué grupo sería compatible?. A+, A-, 0+ y 0-. A- y 0-. Solo A+. AB- y 0-.

Un paciente B+ puede recibir hematíes de: B+, B-, 0+ y 0-. Solo B+. A+, B+ y AB+. AB+ y AB-.

Un paciente B- puede recibir: B+, B-, 0+ y 0-. B- y 0-. B+ y 0+. AB+ y 0+.

Un paciente AB+ puede recibir hematíes de: Solo AB+. Todos los grupos ABO/Rh. Solo 0-. AB+ y AB- solamente.

Un paciente AB- puede recibir hematíes de: Todos los grupos positivos y negativos. A-, B-, AB- y 0-. Solo AB-. A+, B+, AB+ y 0+.

Un paciente 0+ puede recibir hematíes de: 0+ y 0-. Todos los grupos positivos. A+, B+ y 0+. Solo 0-.

Un paciente 0- puede recibir hematíes de: Cualquier grupo 0. Solo 0-. 0+ y 0-. Todos los grupos negativos.

Una persona 0- puede donar hematíes a: Solo personas 0-. Solo personas Rh-. Todos los grupos ABO/Rh. Solo AB+.

Una persona AB+ puede donar hematíes a: Todos los grupos. Solo AB+. A+, B+ y AB+. 0+ y AB+.

Una persona A- puede donar hematíes a: A- solamente. A+, A-, AB+ y AB-. A+ y 0+. Todos los grupos Rh-.

Una persona B+ puede donar hematíes a: B+ y AB+. B+, B-, AB+ y AB-. Todos los grupos positivos. Solo B+.

En la determinación inversa, si el suero del paciente aglutina hematíes B, significa que el suero contiene: Anticuerpos anti-A. Anticuerpos anti-B. Antígeno B. Antígeno D.

En la determinación inversa, si el suero aglutina hematíes A y hematíes B, el paciente probablemente es: Grupo AB. Grupo 0. Grupo A. Grupo B.

En la determinación inversa, si el suero no aglutina ni hematíes A ni hematíes B, el paciente probablemente es: Grupo 0. Grupo AB. Grupo A. Grupo B.

Si en la determinación directa aparecen antígenos A y B en el hematíe, y en la inversa no aparecen anti-A ni anti-B en el suero, el grupo es: A. B. AB. 0.

Si en la determinación directa no aparecen antígenos A ni B, y en la inversa aparecen anti-A y anti-B, el grupo es: A. B. AB. 0.

Si en una prueba cruzada mayor hay aglutinación, significa que: El donante tiene anticuerpos contra los hematíes del receptor. El receptor tiene anticuerpos contra los hematíes del donante. El receptor no tiene anticuerpos irregulares. La transfusión es compatible seguro.

En la prueba cruzada mayor se mezclan: Suero del receptor + hematíes del donante. Suero del donante + hematíes del receptor. Hematíes del receptor + anti-D. Suero del receptor + plaquetas del donante.

Si en una prueba cruzada menor hay aglutinación, significa que: Hay anticuerpos del receptor contra el donante. Hay anticuerpos del donante contra hematíes del receptor. El grupo Rh siempre es compatible. No hay riesgo transfusional.

En la prueba cruzada menor se mezclan: Suero del receptor + hematíes del donante. Suero del donante + hematíes del receptor. Anti-A + hematíes del paciente. Anti-D + hematíes del donante.

Un paciente tiene eritrocitos sensibilizados y al añadir reactivo de Coombs aparece aglutinación. ¿Qué prueba es positiva?. Coombs directo. Coombs indirecto. Determinación inversa ABO. Prueba cruzada menor.

El Coombs indirecto se usa especialmente cuando: Se quieren detectar anticuerpos en baja concentración o no aglutinantes. Se quiere detectar directamente antígeno A en hematíes. Se quiere medir el antígeno H del grupo 0. Se quiere confirmar una microtrombocitosis.

2 Ag Le se encuentran en plasma y luego se incorporan a membrana. Sistema Kell. Sistema Duffy. Sistema Lewis. Sistema li.