Test hem03tasia e inmunidad

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Título del Test:
hem03tasia e Inmunidad

Descripción:
niideameloencontreenwasap

Autor:

Patricio estrella

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Fecha de Creación:
16/04/2022

Categoría: Otros

Número Preguntas: 40

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Temario:

Función de la serotonina en la hemostasia primaria: Antiplaquetaria Vasodilatador Vasoconstrictor Regenerador de colágeno .
Inmunoglobulina encontrada como dímero una vez secretada: IgM IgD IgG IgE IgA.
Inmunoglobulinas que cuentan con cadenas de Joint para mantenerse unidas: IgA e IgE IgM e IgD IgM e IgE IgA e IgM IgG e IgM.
Factor unido con el FvW: FVIII FV FII FIX FXI.
Déficit de un factor, que hay durante la enfermedad de Von Willebrand: V VII VIII IX X.
Tipo de inmunidad que producen los linfocitos B: Inmunidad innata humoral Inmunidad adaptativa humoral Inmunidad adaptativa celular inmunidad innata celular .
Fases de la hemostasia primaria: al menos 3 Iniciación, amplificación y propagación Amplificación, activación y agregación Adhesión, activación y agregación Agregación, adhesión y activación .
Granulos densos de las plaquetas contienen: Fibrinógeno, factores de coagulación y plasminógeno ADP, ATP y serotonina (5-TH) Lisosomas Inhibidores de activador de plasminógeno y lisosomas .
Principal agregante plaquetario es: Tromboxano A2 ADP Serotonina DAG IP3 .
Enzima que convierte a la forma activa de la vitamina K: Vitamina K epóxido reductasa Vitamina K descarboxilasa Vitamina K carboxilasa Vitamina K reductasa .
Inmunoglobulina que es el activador mas efectivo de la cascada del complemento: IgA IgG IgM IgD IgE.
Este media la adhesión del colágeno a las plaquetas: Fibrina FII Fibrinógeno GIIa FvW.
Px que toma warfarina para su trastorno trombotico tiene disminuido los residuos de GIA en el siguiente factor: FXII FXI FV FII FI.
Es un factor de coagulación que no es dependiente de vitamina k: FII FVIII FIX FX.
Lo falso respecto a las estructura de las inmunoglobulinas: Una molécula de inmunoglobulinas puede estar conformada por diferentes tipos de cadenas pesadas Su región Fab es la que se une al epítopo del antígeno El tipo de cadena L no determina el tipo de inmunoglobulina que seria Cada molécula de inmunoglobulina cuenta con dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras .
El tipo de enlace presente en las inmunoglobulinas que mantiene unidas a las cadenas pesadas entre si, y a las cadenas pesadas con las cadenas ligeras: Enlaces covalentes Enlaces tioester Enlaces de hidrogeno Enlaces disulfuro Enlaces S-glucosidico .
Corresponde a una actividad anticoagulante de la trombina: aumentar la producción de NO (oxido nítrico) unirse a la trombomodulina inhibir a la vía del FIII inhibir la activación plaquetaria .
Medicamento que inhibe la modificación postraduccional de factores de coagulación dependientes de vitamina K: Aspirina Metotrexate Warfarina Inhibina Ibuprofeno .
Seleccione cual de las siguientes afirmaciones no es correcta: las interleucinas son mediadoras clave en la producción de leucocitos los neutrófilos se diferencian en macrófagos al llegar al sitio infectado los linfocitos producen anticuerpos protectores los monocitos se pueden encontrar en los tejidos de todo el cuerpo .
Factor que activa a la prourocinasa a urocinasa: FXI FXIIa FIXa tPA.
El acido araquidónico en la hemostasia primaria se utiliza para la producción del: ADP IP3 DAG colágeno TXA2 (tromboxano) .
Las tres fases de la teoría celular de la coagulación es: Iniciación, amplificación y propagación iniciación, agregación y complementación agregación, adición y propagación amplificación, iniciación y propagación .
Principal inhibidor del activador del plasminógeno tisular: PAI-1 uPA scUPA tPA.
Un síntoma de deficiencia K: hiperbilirrubinemia nauseas hemorragia ictericia gota .
La heparina estimula la función de la: proteína C proteína S trombomodulina antitrombina .
El factor FXII puede ser activado por: Cininogeno de alto peso molecular Calicreina (le falta el acento en la i) precalicreina FVIII.
Forman el complejo tenasa intrínseco: PL (fosfolípidos) de membrana plasmática de las plaquetas, Ca, FIXa y FVIIIa PL (Fosfolípidos) de membrana plasmática de las plaquetas, Ca, FIIIa y FVIIa PL (Fosfolípidos) de membrana plasmática de las plaquetas, Ca, FXa y FVa PL (Fosfolípidos) de membrana plasmática de las plaquetas, Ca, FXIIa, precalicreina y CAPM.
Inmunoglobulina encargada de actuar frente a los alérgenos: IgA IgE IgG IgM IgD.
En el modelo celular de la coagulación, a diferencia de la cascada de coagulación, el factor tisular también activa al: FII FIX FX FXI.
Corresponde a una actividad anticoagulante de la trombina: aumentar la producción de oxido nítrico (NO) unirse a la trombomodulina inhibir la vía del FIII Inhibir la activación plaquetaria .
Transglutaminasa que retícula covalentemente las cadenas y de forma mas lenta las cadenas a: FXa FXIIa Factor tisular FXIIIa Precalicreina.
Facror que estabiliza a las redes de fibrina: FVIIIa FIIIa FXIIa FXIIIa fibrina.
Función de inositol trifosfato (IP3): activador de las protein-serinas activador calcio-calmodulina antiagregante plaquetario inhibidor de la trombina .
Región de la estructura de las inmunoglobulinas que es captada por los glóbulos blancos: Región Fc Región Fab Región bisagra Región de cadena pesada constante Región de cadena ligera constante .
Inmunoglobulina que es transportada activamente a través de la placenta: IgA IgG IgM IgD IgE.
El sitio de unión en el que las inmunoglobulinas se unen al antígeno recibe el nombre de: antitopo epítopo receptor de antígeno región Fc .
El activador del plasminógeno tisular (tPA9 es sintetizado en: hígado epitelio endotelio plaquetas .
La trombomodulina activa a la: proteína C proteína S trombina antitrombina .
Esta avitaminosis afecta a la hemostasia primaria al impedir la unión de las plaquetas con el colágeno: Osteomalacia Pelagra Escorbuto Osteoporosis Beri beri .
Sirven como sitios de unión de alta afinidad para Ca2+: Residuos GIA en las regiones N-terminales Residuos GIA en las regiones C-terminales Enlaces Arg-Gly Enlaces Arg-Ile.

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