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cual es el papel de los monocitos en el sistema inmune?. producir anticuerpos. formar plaquetas. migrar hacia los tejidos y diferenciarse en macrofagos. participar en la activación de los linfocitos T.

a que series de células sanguíneas pertenecen las células productoras de anticuerpos?. mieloide. eosinofilica. linfocitica. monocitica.

cual es el papel de los monocitos en el sistema inmune?. producir anticuerpos. formar plaquetas. migrar hacia los tejidos y diferenciarse en macrofagos. participar en la activación de linfocitos T.

que tipo de células participa en el proceso de fagocitosis?. eosinofilos. monocitos. basofilos. plaquetas.

cual es la importación de la tincion de perla en el diagnóstico de ciertas patologías hematologícas que indican la presencia de sideroblastos en la sangre periférica?. la tincion de perls indica células anomalas en la sangre mientas que la presencia de sideroblastos indican leucémia. Permite distinguir entre leucemias linfoblásticas de tipo B o de tipo T, mientras que la presencia de sideroblastos sugiere anemia. la tincion de perls revela la presencia de hierro libre, indicando hemocromatosis y la presencia de sideroblastos indica anemia. Permite identificar células malignas en la médula ósea, mientras que la presencia de sideroblastos indica linfoma.

cual es el propósito principal del análisis con el objetivo de 100X en la extension sanguínea y que se puede observar con este aumento?. Identificar cambios morfológicos en los eritrocitos, contar plaquetas y analizar la distribución de leucocitos. realizar el análisis diferencial de las células sanguíneas y evaluar el aspecto morfológicos de los eritrocitos. Identificar la presencia de blastos y cuerpos extraños en la muestra, así como evaluar la distribución de plaquetas. Contar el número de leucocitos.

que tipo de celula sanguínea esta involucrada normalmente con la respuesta inmunitaria adaptativa?. neutrofilo. linfocito. monolito. eosinofilo.

Qué información proporciona el Volumen Plaquetario Medio (VPM) en el análisis hematológico?. La cantidad de plaquetas presentes en la sangre. La concentración de hemoglobina en las plaquetas. La morfología de los eritrocito. el tamaño promedio de las plaquetas.

Qué técnica hematológica utiliza un láser para detectar y medir propiedades físicas y químicas de las células sanguíneas?. Microscopía de sangre periférica. citometria de flujo. Tinción de Wrigh. Electroforesis de proteínas.

Cuál de los siguientes no es un parámetro primario (índice eritrocitario primario) evaluado en un estudio básico de la serie roja?. Recuento de glóbulos rojo. Hematocrito. Concentración de hemoglobina. volumen corcuspular medio (VCM).

Qué parámetro se expresa en porcentaje (%) en el análisis hematológico?. Concentración de hemoglobina. Volumen corpuscular medio. Recuento de plaquetas. hematocrito.

Qué es la concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM)?. La cantidad de hemoglobina que existe en cada eritrocito. La concentración de hemoglobina en el volumen total de eritrocitos. El volumen medio de los glóbulos rojos. Fracción eritrocitaria de la sangre total y se expresa en porcentaje.

Cuál es la función principal de las células de memoria y las células plasmáticas?. Proporcionar inmunidad duradera. Regular la presión sanguínea. Producir hormonas. Transportar oxígeno.

A qué linaje pertenecen las plaquetas?. Linfoide. Monocítica. Granulocítica. Mieloide.

Qué componente de la sangre se obtiene cuando se elimina el fibrinógeno y otros factores de coagulación?. Plasma. Suero. Linfa. Sangre total.

¿Cuáles son los principales tipos de tinciones utilizadas en la extensión de sangre periférica y médula ósea?. Tinción de Wright, tinción de Gram, tinción de Ziehl -Neelsen, tinción de Papanicolaou. Tinción de Gram, en exclusiva. Tinción de Giemsa, tinción de Perls, tinción de May -Grünwald -Giemsa. Tinción de Wright, tinción de Perls, tinción de Papanicolaou, tinción de plaquetas.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. a) La fórmula leucocitaria es el número total de plaquetas y leucocitos contados en una extensión sanguínea o frotis. b) La extensión sanguínea se debe examinar únicamente con el objetivo de 10X para poder ver cambios morfológicos. c) A la hora de estudiar una extensión sanguínea, es sencillo distinguir el mieloblasto del linfoblasto, solo debemos fijarnos en el núcleo. d) En la fórmula leucocitaria se anotan los porcentajes de cada tipo de leucocito presente en una extensión sanguínea.

¿Qué tipo de leucocito es conocido por su capacidad para secretar enzimas líticas y fagocitar microorganismos?. Basófilo. Linfocito. monolito. Neutrófilo.

Qué información proporciona el hematocrito en el análisis hematológico?. a) La cantidad de leucocitos presentes en la sangre. b) La proporción de glóbulos rojos en relación con el volumen total de sangre. c) La concentración de hemoglobina en la sangre. d) El volumen medio de los glóbulos rojos.

Con qué unidad medimos el volumen corpuscular medio?. a) femtolitros ( fl). b) g/ dL. c) mg/ mL. d) mg/ dL.

Cuál es el término utilizado para indicar un exceso de glóbulos rojos en la sangre?. a) Leucopenia. b) Eritropenia. c) Anemia. d) Policitemia.

Cuál es el nombre de las células inmaduras comprometidas con el linaje eritroide en el proceso de eritropoyesis?. a) Leucoblastos. b) Rubriblastos. c) Megacarioblastos. d) Monoblastos.

Cuál es el proceso inicial mediante el cual los megacariocitos producen plaquetas?. a) Meiosis. b) Endorreplicación. c) Fagocitosis. d) Diferenciación.

Qué porcentaje de células sanguíneas representan los reticulocitos en adultos?. a) 5-10%. b) 0,5-2,5%. c) 15-20%. d) 30-35%.

Cuál es la célula inmadura unipotente comprometida con el linaje monocítico en la monopoyesis ?. a) Megacarioblasto. b) Eritroblasto. c) Progranulocito. d) Monoblasto.

Qué proceso se refiere a la producción de glóbulos rojos? a) Eritropoyesis b) Trombopoyesis c) Granulopoyesis d) Linfopoyesis. a) Eritropoyesis. b) Trombopoyesis. c) Granulopoyesis. d) Linfopoyesis.

Qué técnica se utiliza para identificar sideroblastos y siderocitos en la médula ósea?. a) Tinción de Giemsa. b) Tinción de Perls. c) Tinción de Wright. d) Tinción de Gram.

Qué objetivo de aumento se utiliza para realizar recuentos leucocitarios en una extensión sanguínea?. 10X. 40X. 100X. 400X.

En una infección vírica, ¿cuál es el papel de los linfocitos T CD8+?. a) Se encargan de captar antígenos del virus y mostrarlo en su membrana para desencadenar toda la cadena inmunitaria. b) Reconocen y destruyen a las células infectadas por el virus. c) Se encarga de generar anticuerpos gracias a la memoria inmunitaria. d) Detectan los cambios en la membrana de las células infectadas para dar aviso al resto de células del sistema inmune.

Solo sobreviven los linfocitos T que: a) reconocen el propio HLA y atacan al cuerpo. b) No reconocen el propio HLA, pero sí atacan al cuerpo. c) reconocen el propio HLA, pero no atacan al cuerpo. d) No reconocen el propio HLA ni atacan al cuerpo.

Cuál es el término utilizado para definir un aumento del recuento de plaquetas?. a) Trombopenia. b) Anemia. c) Trombocitosis. d) Talasemia.

Cuál de los siguientes no es un método de medición en análisis hematológico?. a) Citometría de flujo. b) Microscopía óptica. c) Espectrometría de masas. d) Recuento diferencial automático.

En un hemograma, ¿qué parámetro puede indicar una infección bacteriana?. a) Aumento de eritrocitos. b) Disminución de leucocitos. c) Elevación de neutrófilos. d) Baja de hemoglobina.

Qué parámetro del hemograma mide el tamaño promedio de los eritrocitos? a) VCM (Volumen Corpuscular Medio) b) HCM (Hemoglobina Corpuscular Media) c) CHCM (Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media) d) Recuento leucocitario. a) VCM (Volumen Corpuscular Medio). b) HCM (Hemoglobina Corpuscular Media). c) CHCM (Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media). d) Recuento leucocitario.

Qué indica una leucocitosis en el análisis hematológico?. a) Disminución de glóbulos blancos. b) Aumento de glóbulos blancos. c) Aumento de glóbulos rojos. d) Disminución de plaquetas.

Un valor elevado de VCM indica: a) Microcitosis. b) Macrocitosis. c) Trombocitosis. d) Anemia.

En una infección vírica, ¿cuál es el papel de los linfocitos T CD8+? a) Se encargan de captar antígenos del virus y mostrarlo en su membrana para desencadenar toda la cadena inmunitaria. b) Reconocen y destruyen a las células infectadas por el virus. c) Se encarga de generar anticuerpos gracias a la memoria inmunitaria. d) Detectan los cambios en la membrana de las células infectadas para dar aviso al resto de células del sistema inmune. a) Se encargan de captar antígenos del virus y mostrarlo en su membrana para desencadenar toda la cadena inmunitaria. b) Reconocen y destruyen a las células infectadas por el virus. c) Se encarga de generar anticuerpos gracias a la memoria inmunitaria. d) Detectan los cambios en la membrana de las células infectadas para dar aviso al resto de células del sistema inmune.

Conforme se produce la diferenciación celular, la potencialidad : d) Aumenta exponencialmente. a) Va aumentando poco a poco. b) No se ve afectada. c) Se pierde.

La precisión en un equipo de análisis hematológico se refiere a: b) La consistencia en resultados repetidos. a) La exactitud de los valores. c) La amplitud del rango de medición. d) La capacidad de detectar anomalías.

La leucopenia indica una disminución de: a) Eritrocitos. b) Plaquetas. c) Leucocitos. d) Hemoglobina.

Las plaquetas tienen una vida aproximada de : a) 120 días. b) 1-3 días. c) 7 horas. d) 7-10 días.

En un niño de 7 años de edad, ¿cuál será el principal tejido productor de células sanguíneas?. a) Hígado. b) Bazo. c) Médula ósea. d) Timo.

¿Cuál es el papel de la trombopoyetina?. a) Estimula las microescisiones que permiten la producción de plaquetas a partir del megacariocito . b) Es la hormona responsable de la diferenciación del neutrofilo banda . . c) Es la proteína responsable del transporte de oxígeno . d) Es la hormona que estimula la formación de los monocitos .

¿Qué son los macrófagos?. a) Son las células progenitoras de los monocitos . b) Son células de memoria inmunitaria que aparecen en las MALT . c) Son células circulantes en sangre encargadas de la detección de antígenos en las membranas celulares . d) Son células procedentes de la diferenciación celular de monocitos que migran a los tejidos .

Cuál es el proceso de formación de glóbulos blancos que se lleva a cabo en la médula ósea roja?. a) Eritropoyesis. b) Trombopoyesis. c) Linfopoyesis. d) Hepatopoyesis.

Las células finales de la granulopoyesis son : a) Las células banda. b) Los tres tipos de granulocitos. c) Los eritrocitos. d) Las plaquetas.

Qué son los órganos linfoides secundarios?. a) Órganos y tejidos donde se acumulan los linfocitos e interaccionan con las células presentadoras de antígenos . b) Órganos donde se forman y diferencian las células del linaje linfoide . c) Órganos y tejidos donde se produce la eritropoyetina . d) Órganos con capacidad hematopoyética durante el desarrollo embrionario.

Dónde se acumulan los linfocitos e interaccionan con las células presentadoras de antígenos?. a) En el timo. b) En el hígado. c) En los órganos linfoides primarios. d) En los órganos linfoides secundarios.

as células de memoria y las células plasmáticas trabajan de manera coordinada para hacer más duradera la inmunidad : a) Sí, las plasmáticas activan la producción de anticuerpos y las de memoria permanecen inactivas hasta que el sistema inmune las necesite. b) Sí, las células de memoria activan la producción de anticuerpos y las plasmáticas permanecen inactivas hasta que el sistema inmune las necesite. c) No, las de memoria no tienen nada que ver con inmunidad. d) No, las plasmáticas no tienen nada que ver con inmunidad.

NO es correcto respecto a los colorantes más utilizados …. a) Colorantes neutros, aquellos que permiten teñir el núcleo de un color y el citoplasma de otro . b) Colorantes ácidos, tiene especial afinidad por las estructuras ácidas de la célula . c) Las estructuras que fijan colorantes de naturaleza ácida se denominan eosinófilas o acidófilas. d) El principal colorantes ácido es la eosina y el básico la hematoxilina .

En esta zona del frotis, se localizan los leucocitos de mayor tamaño, las plaquetas son abundantes y los eritrocitos están deformados y separados por huecos …. a) Laterales. b) Cabeza. c) Cola. d) Cuerpo.

NO es correcto respecto las características y partes de una extensión : a) La cabeza es la zona inicial de la extensión, la zona más gruesa . b) En la cola es donde los linfocitos tienen una proporción más elevada y los hematíes se encuentran aglomerados. c) Los bodes contienen la myor parte de los leucocitos grandes, aunque en ellos las células son difíciles de reconocer porque están deformadas y destruidas . d) En el cuerpo, los hematíes están separados y en monocapa, y los leucocitos de los diferentes tipos están en una proporción adecuada .

En la composición de la sangre, el plasma constituye un: a) 50%. b) 45%. c) 55%. d) 65%.

NO es correcto respecto a las extensiones de médula ósea : a) Los tipos de tinciones convencionales utilizadas para teñir MO son las mismas que para sangre periférica, pero variando los tiempos de tinción . b) El grumo medular es el material propio de la médula ósea . c) Sangre medular y sangre sinusal son sinónimos . d) La técnica de extensión medular más usada es el aplastamiento .

Cómo resultará el frotis si la velocidad de deslizamiento no es constante?. a) Será un frotis muy fino y excesivamente largo . b) Tendrá bordes de diferente longitud . c) Presentará zonas finas y zonas gruesas . d) Presenta un surco en el centro .

¿Qué componente de la sangre se obtiene cuando se elimina el fibrinógeno y otros factores de coagulación?. a) Plasma. b) Suero. c) Linfa. d) Sangre total.

¿Cuáles son los principales tipos de tinciones utilizadas en la extensión de sangre de médula ósea?. a) Tinción de Gram, en exclusiva. b) Tinción de Wright, tinción de Gram, tinción de Ziehl -Neelsen, tinción de Papanicolaou . c) Tinción de Wright, tinción de Perls, tinción de Papanicolaou, tinción de plaquetas . d) Tinción de Giemsa, tinción de Perls, tinción de May -Grünwald -Giemsa.

Qué marcador es específico para la diferenciación de subpoblaciones de linfocitos T?. a) CD45. b) CD3. c) CD4/CD8. d) CD56.

Los linfocitos T que expresan CD8 pero no CD4 se denominan: a) Linfocitos T citotóxicos. b) Linfocitos NK. c) Monocitos. d) Granulocitos.

¿Cuál es la tinción más comúnmente utilizada en la preparación de extensiones de sangre periférica para su examen microscópico?. a) Tinción de Gram. b) Fosfatasa alcalina. c) Tinción de Wright. d) Tinción de Papanicolaou.

En un joven de 14 años de edad , ¿Cuál será el principal tejido productor de células sanguíneas?. a) Hígado. b) Bazo. c) Médula ósea. d) Timo.

Cuál es la importancia de la tinción de Perls en el diagnóstico de ciertas patologías hematológicas y qué indica la presencia de sideroblastos en la sangre periférica?. a) La tinción de Perls identifica células anómalas en la sangre, mientras que la presencia de sideroblastos indica leucemia. b) Permite distinguir entre leucemias linfoblásticas de tipo B o de tipo T, mientras que la presencia de sideroblastos sugiere anemia. c) La tinción de Perls revela la presencia de hierro libre, indicando hemocromatosis, y la presencia de sideroblastos sugiere anemias. d) Permite identificar células malignas en la médula ósea, mientras que la presencia de sideroblastos indica linfoma.

Qué tinción usaba eosina Y junto a azul de metileno?. a) Wright. b) Perls. c) May -Grünwald -Giemsa. d) Giemsa.

Qué colorantes ácidos presentan una gran afinidad por estructuras básicas?. a) Acidofílicos. b) Basofílicos. c) Acidofóbicos. d) Basofóbicos.

Cómo denominamos a errores o distorsiones en extensión sanguínea que pueden causar una mala interpretación de los datos o resultados erróneos?. a) Anticuerpos. b) Macrófagos. c) Mistakes. d) Artefactos.

La gota de sangre en extensión sanguínea se colocará…. a) En el otro extremo de la zona del etiquetado. b) Justo en el centro del porta. c) Cerca de la zona del etiquetado. d) En la cubierta.

Si en el microscopio tras tinción veo una célula de gran tamaño sin gránulos, será…. a) Monocito. b) Eritrocito. c) Neutrófilo. d) Eosinófilo.

Si en el microscopio tras tinción veo una célula con el núcleo lobulado en muchas partes (3 -5) podrá ser…. a) Monocito. b) Eritrocito. c) Neutrófilo. d) Eosinófilo.

Si en el microscopio tras tinción veo una célula con gránulos de color azul, podrá ser…. a) Monocito. b) Basófilo. c) Neutrófilo. d) Eosinófilo.

La fracción forme de la sangre, compone de la sangre un: a) 55%. b) 45%. c) 90%. d) 10%.

os linfocitos B podrán transformarse en: a) Células plasmáticas. b) Células de memoria. c) En ninguna de ellas. d) En ambas.

El tipo celular más abundante de los leucocitos es: a) Basófilo. b) Eritrocito. c) Neutrófilo. d) Eosinófilo.

El monoblasto era una fase inicial del: a) Monocito. b) Basófilo. c) Neutrófilo. d) Eosinófilo.

¿A qué linaje pertenecen las plaquetas?. a) Linfoide. b) Monocítica. c) Granulocítica. d) Mieloide.

¿A qué serie de células sanguíneas pertenecen las células productoras de anticuerpos?. a) Mieloide. b) Eosinofílica. c) Linfocítica. d) Monocítica.

Qué tipo de leucocito está involucrado principalmente en la respuesta inflamatoria y alérgica?. a) Neutrófilo. b) Eosinófilo. c) Linfocito. d) Monocito.

En el hemograma, ¿qué se evalúa principalmente?. a) La concentración de glucosa. b) La cantidad de proteínas. c) Los parámetros de células sanguíneas. d) Los niveles de colesterol.

cuál de los siguientes no es un método de medición en análisis hematológico?. a) Citometría de flujo. b) Microscopía óptica. c) Espectrometría de masas. d) Recuento diferencial automático.

Qué es fundamental en el proceso de mantenimiento de equipos automáticos?. a) Modificar parámetros de fábrica. b) Realizar calibración y limpieza periódica. c) Cambiar el diseño del equipo. d) Aumentar la velocidad de procesamiento.

En un hemograma, ¿qué parámetro puede indicar una infección bacteriana?. a) Aumento de eritrocitos. b) Disminución de leucocitos. c) Elevación de neutrófilos. queee jartaaa estoyyyyy.

Qué parámetro del hemograma mide el tamaño promedio de los eritrocitos?. a) VCM (Volumen Corpuscular Medio). b) HCM (Hemoglobina Corpuscular Media). c) CHCM (Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media). d) Recuento leucocitario.

Un valor elevado de VCM indica: a) Microcitosis. b) Macrocitosis. c) Trombocitosis. d) Anemia.

El término "policitemia" se refiere a: a) Aumento de leucocitos. b) Disminución de plaquetas. c) Aumento de eritrocitos. d) Deficiencia de hemoglobina.

La precisión en un equipo de análisis hematológico se refiere a: a) La exactitud de los valores. b) La consistencia en resultados repetidos. c) La amplitud del rango de medición. d) La capacidad de detectar anomalías.

¿Qué nombre recibe la hemoglobina unida a iones sulfuro?. a) Sulfohemoglobina. b) Oxihemoglobina. c) Carbaminohemoglobina. d) Metahemoglobina.

Cuál es el tipo de hemoglobina predominante en el feto humano?. a) Hb A. b) Hb C. c) Hb F. d) Hb S.

En el adulto no aparece esta globina: a) Epsilon. b) Beta. c) Gamma. d) Delta.

La Hemoglobina glicosilada se forma por exposición prolongada a: a) Monóxido de carbono. b) Grasas Trans. c) Aminoácidos. d) Glucosa.

Qué representan los índices eritrocitarios?. a) La capacidad de oxigenación de los leucocitos. b) Parámetros que describen características de los glóbulos rojos. c) La cantidad de plaquetas en la sangre. d) La relación entre hemoglobina y plasma.

Qué célula es el precursor inmediato del eritrocito? a) Proeritroblasto b) Eritroblasto ortocromático c) Reticulocito d) Eritroblasto policromático. a) Proeritroblasto. b) Eritroblasto ortocromático. c) Reticulocito. d) Eritroblasto policromático.

¿Cuál es el nombre del precursor más temprano en la eritropoyesis?. a) Reticulocito. b) Eritroblasto basófilo. c) Proeritroblasto. d) Eritroblasto ortocromático.

¿Qué tipo de hemoglobina está presente en mayor cantidad en adultos?. a) Hemoglobina α2δ2. b) Hemoglobina α2β2. c) Hemoglobina ε2ζ2. d) Hemoglobina γ2β2.

¿Qué mide el hematocrito?. a) El nivel de hemoglobina en plasma. b) La viscosidad sanguínea. c) El número total de glóbulos blancos. d) El porcentaje de volumen de glóbulos rojos respecto al total sanguíneo.

¿Qué indica un aumento de reticulocitos en sangre periférica?. a) Disminución de eritropoyesis. b) Recuperación tras una anemia. c) Deficiencia de hierro. d) Fallo medular.

Cuál es la característica definitoria de los dacriocitos?. Son eritrocitos con un volumen mayor a 100 fl. Presentan espículas del mismo tamaño por toda la membrana. Son eritrocitos normales. Presentan prolongaciones en su membrana que los hace parecer lágrimas.

¿Cuál es el término utilizado para indicar un exceso de glóbulos rojos en la sangre?. Leucopenia. Eritropenia. Anemia. Policitemia.

¿Qué tipo de eritrocitos presentan espículas cortas repartidas por su membrana plasmática?. Equinocitos. Acantocitos. Esquistocitos. Drepanocitos.

Cuál de las siguientes hemoglobinas NO es una hemoglobina embrionaria?. Portland 1. Portland 3. Gower 1. Portland 2.

¿Qué se entiende por microcitosis?. El aumento de eritrocitos de gran tamaño. Anemia hereditaria que conlleva la disminución del número de eritrocitos y de la cantidad de hemoglobina. El aumento de eritrocitos de pequeño volumen. Aumento del número de plaquetas en sangre.

¿Qué tipo celular presenta las siguientes características: núcleo multilobulado (2-5 lóbulos), tamaño entre 12-14 μm y citoplasma con gránulos?. Reticulocito. Eritrocito. Neutrófilo. Linfocito.

¿A qué hace referencia el proceso de la granulopoyesis?. Proceso englobado dentro de la hematopoyesis que conduce a la producción de los granulocitos. Proceso por el que se producen las plaquetas. . Proceso de maduración de los eritrocitos. . Proceso de maduración de los macrófagos.

¿Qué nombre recibe el proceso de formación de monocitos y macrófagos?. Macropoyesis. Linfopoyesis. Eritropoyesis. Monopoyesis.

Cuál de los siguientes tipos celulares presenta un núcleo con de 2 a 5 lóbulos?. Macrófago. Eosinófilo. Reticulocito. Neutrófilo.

¿Qué caracteriza a una leucemia aguda?. La transformación ocurre en células relativamente maduras con capacidad dediferenciación. La transformación afecta a los progenitores del linaje mieloide. La transformación ocurre en los progenitores hematopoyéticos inmaduros e indiferenciados (blastos). La transformación afecta a las líneas eritroides.

Cuál es la principal diferencia entre las leucemias y los linfomas?. -La diferencia principal entre las leucemias y los linfomas es que en la leucemia, las células cancerosas se encuentran principalmente en la sangre, mientras que el linfoma tiende a estar en los ganglios linfáticos. -La diferencia principal entre las leucemias y los linfomas es que en la leucemia, las células cancerosas de las leucemias derivan de la línea linfoide mientras que en el caso de los linfomas pertenecen al linaje eritrocítico. -La diferencia principal entre las leucemias y los linfomas es que en la leucemia, es que en el primer caso se encuentran afectadas la línea de los megacariocitos y en el segundo el resto de líneas celulares sanguíneas. -La diferencia principal entre las leucemias y los linfomas es que en la leucemia, las células cancerosas de las leucemias son progenitores hematopoyéticos inmaduros e indiferenciados mientras que en el caso de los linfomas son células maduras.

Qué es el corpúsculo de Barr?. Es una masa cromosómica que aparece consecuencia de la condensación de parte del cromosoma X. Es una inclusión citoplasmática de ARN. Es el acúmulo de gránulos de hierro en el citoplasma celular. Es la presencia de restos de material genético en el eritrocito.

Cuál es el mecanismo de acción principal del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) como anticoagulante de laboratorio?. a) Aumentar la actividad del Ca++ . b) Inhibir la formación de fibras de coágulo . c) Potenciar la cascada de coagulación . . d) Quelar el Ca++, anulando su actividad .

Cuál es el factor clave que favorece la unión de las plaquetas al colágeno del subendotelio en el proceso de coagulación?. a) Factor de coagulación. b) Factor de Von Willebrand. c) Receptor de fibrinógeno. d) Glucoproteína IIb y IIa.

Qué función tiene el citrato de sodio como anticoagulante en pruebas de coagulación sanguínea? a) Actúa como promotor de la cascada de coagulación. b) Se une al Ca++, favoreciendo la formación de fibras de coágulo. c) Evita la iniciación de la cascada de coagulación al unirse al Ca++. d) Aumenta la capacidad de coagulación de la muestra sanguínea. a) Actúa como promotor de la cascada de coagulación. b) Se une al Ca++, favoreciendo la formación de fibras de coágulo. c) Evita la iniciación de la cascada de coagulación al unirse al Ca++. d) Aumenta la capacidad de coagulación de la muestra sanguínea.

¿Qué función desempeñan las plaquetas además de formar un tapón plaquetario en el lugar de la lesión?. a) Actúan como cofactores de coagulación. b) Favorecen la formación de fibrina. c) Generan una retroalimentación negativa. d) Proporcionan una superficie necesaria para la activación de trombina.

Cuál es la principal distinción entre la hemostasia primaria y secundaria en el proceso de coagulación sanguínea?. a) La hemostasia primaria involucra la formación del tapón plaquetario, mientras que la hemostasia secundaria implica la activación de factores de coagulación para formar fibrina. b) La hemostasia primaria está mediada por factores de coagulación, mientras que la hemostasia secundaria se basa en la agregación plaquetaria. c) La hemostasia primaria tiene lugar en la fase temprana de la coagulación, mientras que la hemostasia secundaria ocurre en la fase tardía. d) La hemostasia primaria se enfoca en la activación del factor de Von Willebrand, mientras que la hemostasia secundaria se centra en la actividad del fibrinógeno.

Cuál es el principal papel del factor de Von Willebrand en el proceso de coagulación sanguínea?. a) Actúa como enzima para descomponer la fibrina. b) Facilita la agregación plaquetaria y la adhesión de plaquetas al subendotelio vascular dañado. c) Inhibe la actividad de la trombina. d) Activa directamente los factores de coagulación durante la fase final de la coagulación.

La trombofilia se caracteriza por…. • una tendencia hacia la trombosis venosa. • un exceso de linfocitos inmaduros en sangre. • un déficit en la coagulación. • una alteración en la vía extrínseca de la coagulación.

Cuál es el mecanismo de acción de los anticoagulantes de acción directa?. • Inhiben la formación del coágulo mediante la interacción con proteínas que activarán, posteriormente, los factores de coagulación. • Alteran la cascada de coagulación interactuando con los factores de coagulación directamente. Degradan el dímero D e inhiben la formación del coágulo. • Alteran e impiden la transformación del fibrinógeno a fibrina.

La hemostasia primaria…. • tiene lugar en la fase temprana de la coagulación y una vez ha terminado este proceso, se activa la secundaria, generalmente días después. • está mediada por factores de coagulación. • involucra la formación del tapón plaquetario. • se activa por la acción del factor X linfocitario.

Cuál es el nombre del procedimiento utilizado para detectar anticuerpos en el suero del receptor contra los glóbulos rojos del donante?. Prueba en placa. Determinación de antígenos. Tipificación sanguínea. Test de Coombs indirecto.

¿Con qué sistema sanguíneo está asociado el antígeno D?. Lewis. Duffy. Kidd. RH.

os falsos positivos del test de Coombs pueden darse por varios factores, indica cuál no sería uno de ellos : Uso de muestras frescas y correctamente conservadas. Usar anticuerpos fríos o inespecíficos. Contaminación bacteriana. Baja calidad del suero antiglobulina.

¿Por qué puede darse la enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN)?. Incompatibilidad del grupo sanguíneo AB 0 entre madre y feto. Incompatibilidad del Rh entre madre y feto. Incompatibilidad en factores de coagulación entre madre y feto. Anemia ferropénica en la madre.

Indica frente a cuál de estos antígenos NO se generan los conocidos como anticuerpos irregulares. Antígeno A. Antígeno E. Antígeno K. Antígeno D.

¿Cuál es el nombre del procedimiento utilizado para detectar anticuerpos en el suero del receptor contra los glóbulos rojos del donante?. Prueba en placa. Determinación de antígenos. Tipificación sanguínea. Test de Coombs indirecto.

Paciente 0+ puede recibir sangre de : Cualquier grupo. 0+, A+ y B+. 0- y 0+. Sólo 0+.

Paciente AB+ puede recibir sangre de : Sólo AB+. 0+, A+ y B+. 0- y 0+. Cualquier grupo.

¿Cuál es el tiempo máximo recomendado para almacenar concentrados de hematíes?. a) 14 días. b) 30 días. c) 42 días. d) 60 días.

Durante el transporte de los componentes sanguíneos desde el centro de transfusión al servicio de transfusión, los hematíes deben mantenerse a…. a) 18-24 °C. b) 15-20 °C. c) 5-15 °C. d) 1-10 °C.

Señala la opción correcta respecto a la donación por aféresis: a) Durante la donación, se extrae aproximadamente medio litro de sangre entera que,posteriormente, se separa en sus componentes: glóbulos rojos, plasma y, a veces,plaquetas, por fraccionamiento. b) Este tipo de donación no requiere de equipos adicionales a la extracción de sangre. c) Durante la donación, los componentes celulares son extraídos y separados a través de una máquina encargada de realizar la separación celular conectada al donante. d) En este tipo de donación, no hay separación de los componentes sanguíneos.

4. ¿Qué método se utiliza para obtener hematíes por aféresis?. a) Leucoaféresis. b) Eritroaféresis. c) Plasmaféresis. d) Tromboaféresis.

¿Qué es el plasma pobre en crioprecipitado? a) Plasma fresco congelado b) Plasma mantenido en cuarentena c) Plasma obtenido por aféresis d) Componente plasmático que contiene concentraciones reducidas de fibrinógeno, factor VIII y factor de Von Willebrand. a) Plasma fresco congelado. b) Plasma mantenido en cuarentena. c) Plasma obtenido por aféresis. d) Componente plasmático que contiene concentraciones reducidas de fibrinógeno, factor VIII y factor de Von Willebrand.

¿Cuál es el método para obtener plaquetas a partir de una única donación de sangre total?. a) Plaquetas obtenidas por aféresis, leucodeplecionadas. b) Unidad plaquetas recuperadas. c) Plaquetas obtenidas por aféresis. d) Mezcla plaquetas recuperadas.

¿Cuál es el componente sanguíneo indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones severas asociadas a neutropenias profundas?. b) Plasma fresco congelado. a) Concentrado de plaquetas. c) Hematíes sin capa leucocitaria. d) Concentrado de granulocitos.

El Megacariocito es la célula progenitora de la célula descendiente: a) Eritrocito. b) Linfocito T. c) Monocito. d) Trombocito.

¿Qué tipo celular presenta las siguientes características: núcleo multilobulado (2- 5 lóbulos), tamaño entre 12-14 μm y citoplasma con gránulos?: a) Linfocito. b) Reticulocito. c) Neutrófilo. d) Eritrocito.

¿Cuál de estas eritrocitosis tendría aumento de eritropoyesis independiente de la eritropoyetina?. a) Secundaria. b) Primaria. c) Todas son independientes. d) Todas son dependientes.

¿Qué es el volumen corpuscular medio (VCM)?. a) El volumen medio de los glóbulos rojos. b) La cantidad de hemoglobina que existe en cada eritrocito. c) La concentración de hemoglobina en el volumen total de eritrocitos. d) Fracción eritrocitaria de la sangre total y se expresa en porcentaje.

¿En qué consiste la división asimétrica que realizan las células madres hematopoyéticas?. a) La célula madre hematopoyética durante su división da origen a una célula hija igual a la madre y a otra capaz de originar varios tipos de células diferenciadas. b) La división asimétrica es el proceso por el que la célula madre hematopoyética genera una hija del linaje mieloide y otra del linaje linfoide. c) La división asimétrica es un proceso anormal que se da en las células tumorales cuando generan células de diferentes tamaños. d) La célula madre hematopoyética, ante factores externos mutagénicos, genera células no funcionales de gran tamaño.

Durante el desarrollo fetal, es el principal órgano productor de células sanguíneas es: a) Cerebro. b) Hígado. c) Médula ósea. d) Páncreas.

¿Qué tipo de eritrocitos presentan espículas cortas repartidas por su membrana plasmática?. a. Equinocitos. b. Esquistocitos. c. Drepanocitos. d. Acantocitos.

¿Qué es el corpúsculo de Barr?. a. Es la presencia de restos de material genético en el eritrocito. b. Es una inclusión citoplasmática de ARN. c. Es una masa cromosómica que aparece consecuencia de la condensación de parte del cromosoma X. d. Es el acúmulo de gránulos de hierro en el citoplasma celular.

¿Qué caracteriza a una leucemia crónica?. a) La transformación afecta a los progenitores del linaje mieloide solamente. b) La transformación ocurre en los progenitores hematopoyéticos inmaduros e indiferenciados (blastos). c) La transformación ocurre en células relativamente maduras con capacidad de diferenciación. d) La transformación afecta, en exclusiva, a las líneas eritroides.

¿Qué característica define a los linfomas como tumores sólidos hematológicos?. a) Su presencia exclusiva en la médula ósea. b) Conjunto de neoplasias hematológicas que se desarrollan en el sistema linfático. c) No afectan a los distintos linajes de células sanguíneas. d) La proliferación de células dendríticas en la médula ósea.

La hemostasia primaria…. a. se activa por la acción del factor X linfocitario. b. tiene lugar en la fase temprana de la coagulación y una vez ha terminado este proceso, se activa la secundaria, generalmente días después. c. está mediada por factores de coagulación. d. involucra la formación del tapón plaquetario.

A la aproximación de los valores medidos en tu experiencia en laboratorio a los valores reales, le llamaremos. a. Precisión. b. Eficiencia. c. Exactitud. d. Errores.

¿Qué es una donación homóloga?. a. Es aquella donación en la que la persona donante es diferente a la receptora. b. Es aquella donación realizada por un familiar de primer grado. c. Es aquella donación en la que la persona donante es la propia receptora. d. Es aquella donación dirigida, es decir, se busca en la población cercana a un donante compatible y se le solicita que acuda al centro de transfusión.

Señala la opción correcta respecto a la donación de sangre total. a) Durante la donación, se extrae aproximadamente medio litro de sangre entera que, posteriormente, se separa en sus componentes: glóbulos rojos, plasma y, a veces, plaquetas, por fraccionamiento. b) Este tipo de donación no solo se donan los granulocitos. c) Durante la donación, los componentes celulares son extraídos y separados a través de una máquina encargada de realizar la separación celular conectada al donante. d) En este tipo de donación, no se valora ni el Rh ni el sistema AB0.

¿Qué es el plasma inactivado?. a) Es un preparado que se elabora a partir de plaquetas de diferentes donantes. b) Hemoderivado preparado a partir de leucocitos de un donante inmunizado frente a una patología concreta. c) Plasma que ha sido sometido a técnicas estándar para reducir la carga viral, tales como la inactivación fotodinámica con azul de metileno, método con solvente-detergente u otros métodos de inactivación. d) Plasma sobrenadante de un donante de sangre obtenido por aféresis, posteriormente congelado por un cierto periodo de tiempo.

¿Cuál es el anticoagulante endógeno más potente producido por el organismo? . a. Heparina. b. Warfarina. c. Antígeno H. d. Antitrombina.

Durante el transporte de los componentes sanguíneos desde el centro de transfusión al servicio de transfusión, los componentes de las plaquetas deben mantenerse a…. a. entre 0°C y 2 °C. b. 5-10 °C. c. 18-24 °C. d. Entre -20°C y -15°C.

A la hora de hacer un trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) es necesario realizar un tratamiento de preparación al receptor. ¿En qué consiste el tratamiento mieloablativo?. a) No se destruyen todas las células hematopoyéticas del receptor. Así, el receptor tendría células descendientes del donante y del receptor. b) En el tratamiento mieloablativo, el donante se somete a un tratamiento quimioterapéutico para eliminar todas sus células hematopoyéticas. c) No se destruyen todas las células hematopoyéticas del donante. Así, el donante tendría células descendientes del donante y del receptor. d) En el tratamiento mieloablativo, el receptor se somete a un tratamiento quimioterapéutico para eliminar todas sus células hematopoyéticas.

En cuanto a la enfermedad hemolítica autoinmune (AHAI)... a) se produce como consecuencia de la aparición de un linfoma. b) es una anemia ocasionada por la presencia de anticuerpos frente a los hematíes, normalmente de forma secundaria a otras patologías. c) se produce como consecuencia de la incompatibilidad en el grupo Rh entre padre e hijo. d) se da como respuesta a una intoxicación por monóxido de carbono.

Qué son los anticuerpos irregulares?. a) Aquellos anticuerpos producto de una respuesta inmune, distintos a los anticuerpos naturales del sistema ABO. b) Anticuerpos presentes de forma natural frente a otros anticuerpos no presentes en un individuo. c) Anticuerpos frente a la rubeola. d) Anticuerpos producidos después de haber tenido gripe.

¿Cuál de estos no es un anticoagulante?. a) Efedrina. b) Citrato de sodio. c) EDTA. ) Heparina.

Cuál es el efecto de la trombina en la coagulación sanguínea?. a) Inhibir la formación del tapón plaquetario. b) Estabilizar los coágulos existentes. c) Actúa directamente sobre el Factor de Von Willebrand para activarlo. d) Convertir el fibrinógeno en fibrina.

Qué prueba no es un buen indicador de los niveles de hierro corporal?. a) Ferritina. b) Índice de saturación de la transferrina. c) Siderimia. d) Transferrina.

¿Qué patología de las siguientes se caracteriza por una neoplasia mieloproliferativa crónica?. a) Policitemia vera. b) Leucemia linfoblástica aguda. c) Anemia falciforme. d) Anemia aplásica.

¿Qué tipo de anemia está caracterizada por la presencia de drepanocitos?. a) Anemia ferropénica. b) Anemia de las enfermedades crónicas. c) Anemia falciforme. d) Anemia megaloblástica.

¿Qué es el plasma pobre en crioprecipitado?. a) Plasma fresco congelado. b) Plasma mantenido en cuarentena. c) Plasma obtenido por aféresis. d) Componente plasmático que contiene concentraciones reducidas de fibrinógeno, factor VIII y factor de Von Willebrand.

¿Cuál es el método para obtener plaquetas a partir de una única donación de sangre total?. a) Plaquetas obtenidas por aféresis, leucodeplecionadas. b) Unidad plaquetas recuperadas. c) Plaquetas obtenidas por aféresis. d) Mezcla plaquetas recuperadas.

¿Cuál es el componente sanguíneo indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones severas asociadas a neutropenias profundas?. a) Concentrado de plaquetas. b) Plasma fresco congelado. c) Hematíes sin capa leucocitaria. d) Concentrado de granulocitos. estas hasta el coño como yo?.