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1.- En el humano adulto, la célula primaria que da origen a todas las demás células hematopoyéticas y que tiene capacidad de autorrenovación, se llama: a) Eritroblasto. b) Mieloblasto. c) Unidades Formadoras de Colonias de Granulocitos. d) Promielocito. e) Célula Troncal Hematopoyética.

2.- En qué sitio o región se inicia la Hematopoyesis en su etapa embrionaria?. a) ADM. b) AND. c) ARM. d) AGM. e) AKM.

3.- En la etapa embrionaria, en qué semana se inicia la hematopoyesis?. a) Semana 20. b) Semana 01. c) Semana 03 - Día 19 de gestación en el saco vitelino. d) Semana 12. e) Semana 29.

4.- En la etapa prenatal de la hematopoyesis, qué órgano tiene el predominio de producción en la mayor parte del tiempo, de las células sanguíneas?. a) Bazo. b) Hígado. c) Saco vitelino. d) Médula Ósea. e) Vértebras.

5.- En un adulto, ¿qué huesos son los que tienen mayor proporción de hematopoyesis activa?. a) Pelvis. b) Cráneo. c) Costillas. d) Vértebras. e) Fémur.

6.- ¿Cuál de los compartimientos hematopoyéticos contiene a los eritrocitos, monocitos, neutrófilos, plaquetas, eosinófilos, basófilos y linfocitos?. a) Compartimiento unipotencial. b) Compartimento terminal. c) Compartimiento pluripotencial. d) Compartimiento bipotencial.

7.- Señale cual es una célula del Microambiente hematopoyético: a) Hepatocito. b) Neumocito. c) Osteoclasto. d) Queratocito. e) Neurona.

8.- ¿Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más numeroso en una Citometría Hemática?. a) Linfocito. b) Monocito. c) Eosinófilo. d) Basófilo. e) Neutrófilo.

9.- ¿Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más escaso en una Citometría Hemática?. a) Linfocito. b) Monocito. c) Eosinófilo. d) Basófilo. e) Neutrófilo.

10.- ¿Cual Indice Eritrocitario, refleja el grado de anisocitosis o variación de los volúmenes de los eritrocitos?. a) Hematocrito. b) Volumen Corpuscular Medio. c) Hemoglobina Corpuscular Media. d) Anchura de Distribución de los Eritrocitos. e) Concentración Media de Hemoglobina Globular.

11.- ¿Cuál parámetro de la Citometría Hemática nos da información acerca del tamaño o volumen, en promedio, de los Eritrocitos?. a) VGM. b) Hematocrito. c) Hemoglobina. d) HCM. e) ADE.

12.- ¿Qué tipo de leucocito aumenta cuando hay infestaciones por parásitos?. a) Neutrófilo. b) Linfocito. c) Basófilo. d) Eosinófilo. e) Monocito.

13.- La Vía Extrínseca de la Coagulación se inicia mediante el FT Factor Tisular y: a) Factor VIII. b) Factor X. c) Factor XI. d) Factor ||. e) FVII.

14.- De las etapas de formación de coágulo o trombo plaquetario, señale cual es incorrecta: a) Secreción. b) Adhesión. c) Elongación. d) Agregación.

15.- El Factor VIII, se localiza en la vía de la coagulación llamada: a) Común. b) Extrínseca. c) Intrínseca. d) Exógena. e) Primaria.

16.- ¿Cuál es la etapa en la formación del coágulo o trombo plaquetario, en la que la plaqueta entra en contacto con la matriz subendotelial?. a) Secreción. b) Adhesión. c) Elongación. d) Agregación.

17.- Cuando tenemos una Citometría Hemática Completa, si la hemoglobina es baja y el patrón de la anemia es Microcítica (VCM bajo), Hipocrómica (CMHG baja) con Anisocitosis (ADE aumentada), el diagnóstico más probable es: a) Talasemia. b) Anemia de Enfermedades Crónicas. c) Anemia Megaloblástica. d) Anemia por Deficiencia de Hierro. e) Intoxicación por Plomo.

18.- Como se llama la forma autoinmune de Anemia Megaloblástica por Deficiencia de Vitamina B12?. a) Anemia Ferropénica. b) Anemia de Enfermedades Crónicas. c) Anemia Hemolítica Autoinmune. d) Anemia Perniciosa. e) Anemia Sideroblástica.

19.- Señale cuál es la forma de anemia hemolítica que se diagnostica por una prueba de Antiglobulina Directa positiva o Prueba de Coombs Directa positiva: a) Talasemia. b) Anemia de Células Falciformes. c) Anemia hemolítica autoinmune. d) Esferocitosis Hereditaria. e) Anemia Hemolítica por deficiencia de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.

20.- ¿Cuál de las pruebas de laboratorio en el Perfil de Hierro, cuando está disminuída (<12 ng/mL) es diagnóstica de Deficiencia de Hierro?. a) Hierro sérico. b) Índice de Saturación de Transferrina. c) Capacidad de Fijación de Hierro Total (TIBC). d) Ferritina sérica. e) Receptor Soluble de la Transferrina (sTFR).

21.- ¿Cuál es la forma de anemia hemolítica hereditaria en la cual hay una Hb llamada S y que causó que los eritrocitos se vuelvan rígidos, poco flexibles, obstruyendo la microcirculación y provocando isquemia, dolor e inflamación?.

22.- Forma de anemia hemolítica cuyas crisis hemolíticas se desencadenan por consumo de alimentos o medicamentos de acción oxidante:

ANEMIAS ¿Cual es la forma más común de Anemia por carencia nutricional en países desarrollados y en vías de desarrollo?. A. Deficiencia de Ácido Fólico. B. Deficiencia de Cobre. C. Deficiencia de zinc. D. Deficiencia de Vitamina B12. E. Deficiencia de Hierro.

¿En qué parte del cuerpo se absorbe predominantemente el Hierro?. A. Estómago. B. Duodeno. C. Yeyuno. D. Ileon. E. Colón.

A la forma de Anemia Megaloblástica que asocia con autoanticuerpos contra el Factor Intrínseco, vitíligo, canicie prematura y gastritis atrófica, se le llama: A. Anemia Perniciosa pág 46. B. Anemia Sideroacréstica. C. Anemia Hemolítica. D. Anemia Sideroblástica. E. Anemia Refractaria Simple.

¿Cuál es la forma más frecuente de Anemia Hemolítica por Deficiencia Enzimática?. A. Deficiencia de Piruvatocinasa. B. Deficiencia de Hexocinasa. C. Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa. D. Deficiencia de Fosfofructocinasa. E. Deficiencia de Glucosa Fosfato Isomerasa.

La Hemoglobina S sólo se encuentra en una forma de anemia llamada: A. Talasemia. B. Esferocitosis Hereditaria. C. Eliptocitosis Hereditaria. D. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna. E. Anemia Drepanocítica pág 88.

La forma de Talasemia que se diagnostica determinando la fracción de HbA2 se llama: A. Talasemia Delta. B. Talasemia Beta - DIAPOSITIVAS. C. Talasemia Alfa. D. Talasemia Gamma. E. Hemoglobina H.

La Prueba de Coombs Directa o de Antiglobulina Directa, es útil para diagnosticar: A. Talasemia. B. Síndrome Urémico Hemolítica. C. Anemia Hemolítica Autoinmune pág 107. D. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna. E. Anemia Drepanocítica.

En Anemia Aplásica o Hipoplasia de Médula Ósea, ¿cual estudio es imprescindible para establecer el diagnóstico?. A. Aspirado de Médula Ósea pag 122 libro. B. Inmunofenotipo en Médula Ósea Reticulocitos. C. Biopsia de Hueso. D. Cuenta de plaquetas.

¿Que tipo de Síndrome Mielodisplásico tiene la mayor cantidad de Blastos en Médula Ósea?. A. AREB tipo 2 pag 126 libro (tabla). B. AREB tipo 1. C. Anemia Refractaria Simple. D. Anemia Refractaria Sideroblástica. E. Síndrome 5q.