hemato

1 ¿Que prueba mide la funcionalidad de la via intrinseca de coagulacion?. Tiempo de sangria. Tiempo de protrombina (TP). Tiempo de trombina (TT). Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA).

En referencia al factor v de leyden, indica la respuesta correcta. Mutacion G1691A. Resistencia a la degradacion del factor v por la proteina C Activada. Es la causa mas frecuente de trombofilia hereditaria. Todas son ciertas.

¿Cual es la caracteristica del edta en el contexto de analisis hematologico?. Inhibe la formacion de dimero D. Incrementa el recuento plaquetario. Preservar la morfologia celular de los globulos rojos, blanco y plaquetas. Todas son ciertas.

Señala la respuesta correcta. Liberacion de factor tisular por daño en vasos sanguineos, sirve como inicio de la via intrinseca de la coagulacion. Ninguna es cierta. La via extrinseca de coagulacion es la ultima en activarse. Contactos de cargas positivas del colageno de un vaso sanguineo daña las cargas negativas de los factores de coagulacion circulantes en la sangre en el inicio de la via intrinseca de coagulacion.

La trombina es crucial en el proceso de coagulacion porque. Activa la vitamina K. Inactiva el calcio en la sangre. Descompone plaquetas. Convierte fibrinogeno en fibrina.

Las plaquetas se adhieren al endotelio dañado, mediada. Factor tisular. Factor de von willebrand ( FVW). Trombina. Tromboplastina.

El rango terapeutico de inr mas habitual para fa (fibrilacion auricular) y (trombosis venosa profunda). 1,5-----2,0. 3,5-----4,5. 1,0-----1,5. 2,0-----3,0.

¿Que prueba mide especificamente la cantidad de fibrinogeno). Tiempo de trombina. Tiempo de protrombina (TP). Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA). Metodo clauss.

En fibrinolisis, segun lo estudiado, la plasmina se genera a partir del .......... accion de. Adp y Efinefrina. S y Factor tisular. Caolin y Silice. Tpa y Uroquinasa (UPA).

¿Que indica un tiempo de coagulacion prolongado en una persona?. Reduccion del flujo sanguineo. Mayor cantidad de plaquetas en sangre. Posible deficiencia de uno o mas factores de coagulacion. Aumento de la produccion de fibrina.

¿Que ocurre durante la hemostasia primaria?. Liberacion de factores de coagulacion. Actuacion de la fibrinolisis. Disolucion del coagulo existente. Formacion del tapon plaquetario inicial.

Teg/Rotem Tromboelastrografia/Tromboelastometria Rotacion, Degradacion de coagulos en un momento concreto del proceso. verdadero. falso.

¿Quien se encarga de la degradacion de la fibrina?. Factor tisular. Protrombina. Plasmina. Trombina.

La hemofilia A es una deficiencia de. Factor X. Factor IX. Factor VIII. Factor VII.

En la cascada de coagulacion,¿Que factor es activado por la via extrinseca?. Factor X. Factor VII. Factor XII. Factor IX.

¿Que efecto tiene el citrato de sodio la coagulacion?. No tiene efecto. Causa hemoconcentracion. Inactiva el calcio. Acelera la coagulacion.

El tp, evalua principalmente la via?. Fibrinolitica. Intrinseca y comun. Extrinseca exclusivamente. Extrinseca y comun.

¿Que tipo de muestra se utilizan usualmente para estudios de coagulacion?. Sangre capilar. Sangre total anticoagulada con citrato de sodio. Sangre con heparina. Sangre sin anticoagulante.