hemato

En el humano adulto, la célula primaria que da origen a todas las demás células hematopoyéticas y que tiene capacidad de autorrenovación, se llama: Célula Troncal Hematopoyética. Promielocito. Mieloblasto. Unidades Formadoras de Colonias de Granulocitos.

En qué sitio o región se inicia la Hematopoyesis en su etapa embrionaria?. ADM. AND. ARM. AGM.

En la etapa embrionaria, en qué semana se inicia la hematopoyesis?. Semana 20. Semana 01. Semana 03- Día 19 de gestación en el saco vitelino. Semana 12.

En la etapa prenatal de la hematopoyesis, qué órgano tiene el predominio de producción en la mayor parte del tiempo, de las células sanguíneas?. Bazo. Hígado. Saco vitelino. Médula Ósea.

En un adulto, ¿qué huesos son los que tienen mayor proporción de hematopoyesis activa?. Pelvis. Cráneo. Costillas. Vértebras.

¿Cuál de los compartimientos hematopoyéticos contiene a los eritrocitos, monocitos, neutrófilos, plaquetas, eosinófilos, basófilos y linfocitos?. Compartimiento unipotencial. Compartimento terminal. Compartimiento pluripotencial. Compartimiento bipotencial.

Señale cual es una célula del Microambiente hematopoyético: Hepatocito. Neumocito. Osteoclasto. Queratocito.

¿Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más numeroso en una Citometría Hemática?. Linfocito. Monocito. Eosinófilo. Basófilo. Neutrófilo.

¿Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más escaso en una Citometría Hemática?. Linfocito. Monocito. Eosinófilo. Basófilo. Neutrófilo.

¿Cual Indice Eritrocitario, refleja el grado de anisocitosis o variación de los volúmenes de los eritrocitos?. Hematocrito. Volumen Corpuscular Medio. Hemoglobina Corpuscular Media. Anchura de Distribución de los Eritrocitos.

¿Cuál parámetro de la Citometría Hemática nos da información acerca del tamaño o volumen, en promedio, de los Eritrocitos?. VGM. Hematocrito. Hemoglobina. HCM.

¿Qué tipo de leucocito aumenta cuando hay infestaciones por parásitos?. Neutrófilo. Linfocito. Basófilo. Eosinófilo.

La Vía Extrínseca de la Coagulación se inicia mediante el FT Factor Tisular y: Factor VIII. Factor X. Factor XI. Factor ||. FVII.

De las etapas de formación de coágulo o trombo plaquetario, señale cual es incorrecta: Secreción. Adhesión. Elongación. Agregación.

El Factor VIII, se localiza en la vía de la coagulación llamada: Común. Extrínseca. Intrínseca. Exógena.

¿Cuál es la etapa en la formación del coágulo o trombo plaquetario, en la que la plaqueta entra en contacto con la matriz subendotelial?. Secreción. Adhesión. Elongación. Agregación.

Cuando tenemos una Citometría Hemática Completa, si la hemoglobina es baja y el patrón de la anemia es Microcítica (VCM bajo), Hipocrómica (CMHG baja) con Anisocitosis (ADE aumentada), el diagnóstico más probable es: Talasemia. Anemia de Enfermedades Crónicas. Anemia Megaloblástica. Anemia por Deficiencia de Hierro.

Como se llama la forma autoinmune de Anemia Megaloblástica por Deficiencia de Vitamina B12?. Anemia Ferropénica. Anemia de Enfermedades Crónicas. Anemia Hemolítica Autoinmune. Anemia Perniciosa.

Señale cuál es la forma de anemia hemolítica que se diagnostica por una prueba de Antiglobulina Directa positiva o Prueba de Coombs Directa positiva: Talasemia. Anemia de Células Falciformes. Anemia hemolítica autoinmune. Anemia Hemolítica por deficiencia de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.

¿Cuál de las pruebas de laboratorio en el Perfil de Hierro, cuando está disminuída (<12 ng/mL) es diagnóstica de Deficiencia de Hierro?. Hierro sérico. Índice de Saturación de Transferrina. Capacidad de Fijación de Hierro Total (TIBC). Ferritina sérica.

¿Cuál es la forma de anemia hemolítica hereditaria en la cual hay una Hb llamada S y que causó que los eritrocitos se vuelvan rígidos, poco flexibles, obstruyendo la microcirculación y provocando isquemia, dolor e inflamación?. Anemia de células falciformes (drepanocitosis). Anemia hemolítica por deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Anemia Perniciosa.

Forma de anemia hemolítica cuyas crisis hemolíticas se desencadenan por consumo de alimentos o medicamentos de acción oxidante: Anemia hemolítica por deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Anemia de células falciformes. Deficiencia de Glucosa Fosfato Isomerasa.

¿Cual es la forma más común de Anemia por carencia nutricional en países desarrollados y en vías de desarrollo?. Deficiencia de Ácido Fólico. Deficiencia de Cobre. Deficiencia de zinc. Deficiencia de Vitamina B12. Deficiencia de Hierro.

¿En qué parte del cuerpo se absorbe predominantemente el Hierro?. Estómago. Duodeno. Yeyuno. Ileon.

Ala forma de Anemia Megaloblástica que asocia con autoanticuerpos contra el Factor Intrínseco, vitíligo, canicie prematura y gastritis atrófica, se le llama: Anemia Perniciosa. Anemia Hemolítica. Anemia Sideroblástica. Anemia Refractaria Simple.

¿Cuál es la forma más frecuente de Anemia Hemolítica por Deficiencia Enzimática?. Deficiencia de Piruvatocinasa. Deficiencia de Hexocinasa. Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa. Deficiencia de Fosfofructocinasa.

La Hemoglobina S sólo se encuentra en una forma de anemia llamada: Talasemia. Esferocitosis Hereditaria. Eliptocitosis Hereditaria. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna. Anemia Drepanocítica.

La forma de Talasemia que se diagnostica determinando la fracción de HbA2 se llama: Talasemia Delta. Talasemia Beta. Talasemia Alfa. Talasemia Gamma.

La Prueba de Coombs Directa o de Antiglobulina Directa, es útil para diagnosticar: Talasemia. Síndrome Urémico Hemolítica. Anemia Hemolítica Autoinmune. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.

En Anemia Aplásica o Hipoplasia de Médula Ósea ¿cual estudio es imprescindible para establecer el diagnóstico?. Aspirado de Médula Ósea. Inmunofenotipo en Médula Ósea Reticulocitos. Biopsia de Hueso. Cuenta de plaquetas.

¿Que tipo de Síndrome Mielodisplásico tiene la mayor cantidad de Blastos en Médula Ósea?. AREBtipo 2. AREBtipo 1. Anemia Refractaria Simple. Anemia Refractaria Sideroblástica.

En la mayoría de los casos la Anemia Aplásica Adquirida es de tipo: Idiopática. Primaria. Secundaria. Transitoria.

A la célula inmadura poco diferenciada, que predomina en las leucemias agudas se llama: Reticulocito. Megacariocito. Neutrófilo. Linfocito.

Cual es el cromosoma que se presenta en todas las Leucemias Mieloides Crónicas?. Cromosoma 11. Cromosoma 23. Cromosoma Filadelfia. Cromosoma 20.

Tipo de Leucemia que se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos de aspecto maduro: Leucemia Aguda Linfoblástica. Leucemia Linfocitica Crónica. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Mieloblástica Aguda.

¿Que tipo de Neoplasia Mieloproliferativa Crónica es, cuando hay proliferación de megacariocitos anormales cambios fibróticos en la médula ósea y hematopoyesis extramedular?. Leucemia Mieloide Crónica. Trombocitosis Esencial. Policitemia Vera. Mielofibrosis Primaria.

Cual de los siguientes medicamentos está más relacionado al desarrollo de Anemia Aplásica Adquirida?. Estreptomicina. Amoxicilina. Ciprofloxacino. Cloramfenicol.

Los Sindromes Mieloproliferativos Crónicos clásicos son los siguientes, excepto: Policitemia Vera. Leucemia Linfocítica Crónica. Trombocitosis Esencial. Mielofibrosis Primaria.

Cual es el estudio indispensable para el diagnóstico de una Anemia Aplásica Grave?. Biometria Hemática Completa. Aspirado de Médula Osea. Biopsia de Hueso. Reticulocitos.

Cual de los siguientes estudios confirma la sospecha de Mielofibrosis Primaria?. Aspirado de Médula Osea. Biometría Hemática. Cromosoma Filadelfia. Mutación JAK-2, Cal-R.

Al Síndrome Mielodisplásico que cursa con 19% de blastos en la médula ósea, se le llama según la OMS: Anemia Refractaria Simple. AREB Tipo 1. Anemia Sideroblástica. AREB Tipo 2.

Cual criterio diagnóstico es Indispensable para Mieloma Múltiple?. Banda Monocional. Cadenas ligeras Monocionales. Lesiones Osteoliticas. Proteinuria de Bence Jones. Incremento de Células Plasmáticas Monocionales en Médula Osea.

¿De los siguientes, cual es el tipo de Linfoma No Hodgkin más frecuente?. Mycosis Fungoides. Linfoma Difuso de Células Grandes. Linfoma Folicular. Linfoma MALT.

Cual es la Neoplasia Mieloproliferativa Crónica menos frecuente y que cursa con gran esplenomegalia y Leucoeritroblastosis?. Leucemia Mieloide Crónica. Policitemia Vera. Mielofibrosis Primaria. Trombocitosis Esencial.

En cual Neoplasia Mieloproliferativa Crónica en la que la Mutación JAK-2 es más frecuente?. Leucemia Mieloide Crónica. Mielofibrosis Primaria. Trombocitosis Esencial. Policitemia Vera.

Cual es la alteración cromosómica más frecuente en LAL Leucemia Aguda Linfoblástica?. Traslocación (8;14). Deleción 5q. Traslocación (1;19). Cromosoma Filadelfia.

La Célula de Reed Sternberg es característica de: Linfoma de Burkitt. Linfoma Difuso de Células Grandes. Linfoma Folicular. Linfoma de Hodgkin.

¿Cual es la manifestación más frecuente de la hemofilia?. . Hemorragia gastrointestinal. Hematuria. Hematoma muscular. Hemartrosis.

En el linfoma de hogkin, por clasificacion de Ann Arbor, la afeccion exclusiva a una sola region ganglionar. IV. II. I. III.

Leucemia Mieloide Crónica), ¿cuál es la etapa final, que acaba con la vida del paciente?. Fase prodromica. Fase Bio... Fase crónica. Fase acelerada. Ninguna.