Hemato

La célula que tiene capacidad de autorrenovación, se llama: a) Eritroblasto. b) Mieloblasto. C) Célula Troncal Hematopoyética.

2.- ¿En qué sitio o región se inicia la Hematopoyesis en su etapa embrionaria?. a) ADM. b) AND. C) AGM.

3.- En la etapa embrionaria, ¿en qué semana se inicia la hematopoyesis?. a) Semana 20. b) Semana 01. c) Semana 03.

.- ¿En la etapa prenatal de la hematopoyesis, qué órgano tiene el predominio de producción en la mayor parte del tiempo, de las células sanguíneas?. a) Bazo. b) Hígado. c) Saco vitelino.

5.- En un adulto, ¿qué huesos son los que tienen mayor proporción de hematopoyesis activa?. a) Pelvis. b) Cráneo. c) Costillas.

6.- ¿Cuál de los compartimientos hematopoyéticos contiene a los eritrocitos, monocitos, neutrófilos, plaquetas, eosinófilos, basófilos y linfocitos?. a) Compartimiento unipotencial. b) Compartimiento terminal. c) Compartimiento pluripotencial.

7.- Señale cuál es una célula del Microambiente hematopoyético: a) Hepatocito. b) Neumocito. c) Osteoclasto.

8.- ¿Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más numeroso en una Citometría Hemática?. a) Linfocito. b) Monocito. C) Neutrófilo.

9.- ¿Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más escaso en una Citometría Hemática?. a) Linfocito. b) Monocito. C) Basófilo.

10.- ¿Cuál Índice Eritrocitario, refleja el grado de anisocitosis o variación de los volúmenes de los eritrocitos?. a) Hematocrito. b) Volumen Corpuscular Medio. C) Anchura de Distribución de los Eritrocitos.

11.- ¿Cuál parámetro de la Citometría Hemática nos da información acerca del tamaño o volumen, en promedio, de los Eritrocitos?. a) VGM. b) Hematocrito. c) Hemoglobina.

12.- ¿Qué tipo de leucocito aumenta cuando hay infestaciones por parásitos?. a) Neutrófilo. b) Linfocito. C) Eosinófilo.

13.- La Vía Extrínseca de la Coagulación se inicia mediante el FT Factor Tisular y. a) Factor VIII. b) Factor X. C) FVII.

14.- De los tres sistemas que intervienen en la Hemostasia, ¿cuál es el sistema que favorece la coagulación, mediante la formación final de Fibrina?. a) Anticoagulante. b) Fibrinolítico. c) Procoagulante.

15.- El Factor VIII, se localiza en la vía de la coagulación llamada: a) Común. b) Extrínseca. c) Intrínseca.

16.- ¿Cuál es la Prueba de Laboratorio que mide la Función Plaquetaria?. a) Tiempo de Protrombina. b) Tiempo de Sangrado. c) TTPa.

17.- En la etapa embrionaria de la hematopoyesis, ¿en cuál órgano se inicia la hematopoyesis en primer lugar?. a) Médula Ósea. b) Bazo. c) Saco Vitelino.

18.- En la Etapa Postnatal, ¿qué huesos conservan la hematopoyesis, con mayor frecuencia y durante la mayor parte de la vida?. a) Tibia. b) Fémur. c) Vértebras.

19.- ¿Cuál de los siguientes huesos tienen la menor capacidad de Hematopoyesis Activa?. a) Fémur. b) Húmero. c) Costillas.

20.- Las siguientes, son propiedades críticas de las Células Progenitoras Hematopoyéticas, excepto: a) Diferenciación a todos los progenitores de todos los linajes. b) Autorrenovación. c) Las Células más primitivas están limitadas en su diferenciación a una sola línea hematopoyética.

.- ¿Cuál es la prueba de laboratorio que constituye el estándar de oro en el diagnóstico de Anemia por Deficiencia de Hierro?. a) Hierro sérico. b) Índice de Saturación de Transferrinas. c) Ferritina Sérica.

22.- ¿Cuál de los siguientes compartimientos corporales tiene la mayor cantidad de hierro?. a) Hemoglobina. b) Mioglobina. c) Transferrina.

23.- En la Vitamina B12, en su estructura de anillos tetrapirrólicos, hay un átomo central de: a) Hierro. b) Zinc. c) Cobalto.

24.- En la Drepanocitosis (Anemia Drepanocítica), la hemoglobina anormal que aparece, como resultado de una mutación en la Globina Beta, se llama: a) HbC. b) HbA. c) HbS.

25.- La Anemia Drepanocítica es la única forma de Anemia Hemolítica Hereditaria que cursa con: a) Ictericia. b) Dolor. c) Reticulocitosis.

26.- La Talasemia Beta Heterocigota se diagnostica mediante la Electroforesis de Hemoglobina, en donde se eleva la Hemoglobina: a) A2. b) D. c) E.

27.- La composición de la Hemoglobina A es 2 globinas alfa y 2 globinas: a) Gamma. b) Beta. c) Delta.

28.- La prueba de laboratorio que ayuda a diagnosticar a la Esferocitosis Hereditaria se llama: a) Electroforesis de Hemoglobina. b) Inducción de Drepanocitos. c) Fragilidad Osmótica Eritrocitaria.

29.- En Esferocitosis Hereditaria, señale una de las proteínas involucradas en los defectos de membrana de esta enfermedad. a) Ankirina. b) Globina Alfa. c) Glucoforina.

30.- ¿Cuál es la más común de las Deficiencias Enzimáticas del Eritrocito?. a) Deficiencia de Piruvatocinasa. b) Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa. c) Deficiencia de Fosfoglicerato Isomerasa.

31.- ¿Cuál es la forma más frecuente de Hemofilia?. a) Enfermedad de Von Willebrand. b) Hemofilia C. c) Hemofilia A.

32.- En las Pruebas de Laboratorio de Hemostasia, ¿cuál es la Prueba que analiza la Función de las Plaquetas?. a) Tiempo de Protrombina. b) Tiempo de Tromboplastina Parcial. c) Tiempo de Sangrado.

33.- ¿Cuál es la Trombofilia más frecuente que hay?. a) Deficiencia de ATIII. b) Deficiencia de Proteína C. c) Mutación C677T del Gen de MTHFR.