hemato extra

Tejido primitivo del que proviene el sistema hematopoyético: mesodermo esplacnico extraembrionario. endodermo. mesenquima. saco vitelino.

En esta semana de la gestación declina la actividad en la etapa meso bastica: cuando inicia la etapa hepática. 6ta. semana. 5ta. semana. 4ta. semana.

Los compartimientos celulares hematopoyéticos incluyen a las células troncales hematopoyéticas, que son distinguibles del resto de las células por los siguientes marcadores de superficie: CD 34, CD 117, CD133. CD 34, CD 90, CD 38, CD 117. CD 38, CD 90, CD34, CD 117. CD 34, CD 90, CD 117, CD 133.M.

Mencione los cambios celulares en el orden que corresponde de las células hematopoyéticas: Diferenciación, amplificación, maduración y célula terminal. diferenciación, desarrollo, maduración, supervivencia y célula sanguínea terminal. diferenciación, maduración, proliferación, supervivencia, célula terminal. diferenciación, maduración, desarrollo y célula sanguínea terminal.

La interleucina que tiene como destino y acción al LB activado (factor de crecimiento) LT(activación) y en el hígado provoca estimulación de la formación de fibrinógeno es la IL-6.¿ De que célula tiene origen?. macrófagos. neutrófilos y eosinófilos. LTH 2. LTH 1.

La interleucina 1 tiene su origen en APCs su destino y acción incluyen: estimula cambio de IgE a IgG1. estimula la proliferación y maduración de la Stem Cell. LTH colaboración en la activación, LB proliferación, pirógeno, hígado : PFA y efectos endocrinos. proliferación u maduración de eosinófilos.

Las citoquinas que realizan la importante función de reponer rápidamente el numero de células para poder afrontar nuevas infecciones y corregir rápidamente situaciones de anemia son: GM-SF, IL6, IL1, FEC-GM. EPO Y TPO. GM-SF, IL1, IL3. EPO Y TPO. CG-SF, SCF, IL3, IL7, M-CSF, EPO. GM-SF, IL6, IL1, FEC-GM.

Las células de la sangre expresan dos linajes, mieloide y linfoide, por favor indique cuales marcadores de superficie corresponde al linaje linfoide: CD10, CD19, CD20, CD4, CD8. CD34, CD38, CD117, CD64, CD76. Cig. CD34, CD38, CD133, CD117, CD123. CD13, CD15, CD33, CD117.

Las anemias son efectos secundarios a la carencia de nutrientes, deficiencia de la calidad y función o destrucción de ellos eritrocitos, mencione los síntomas del síndrome anémico: cefalea, irritabilidad, fatiga, disnea, palpitaciones, somnolencia, mareos. palidez, taquicardia, insuficiencia cardiaca, llenado capilar de mas de 3 segundos. disminución de la locomoción, rot normales, palidez, llenado capilar lento, taquicardia y polipnea. solo A es incorrecta.

Las anemias hemolíticas pueden ser clasificadas por el lugar en donde ocurre la destrucción de los eritrocitos en intravasculares o extravasculares : anemia de células falciformes. deficiencia de piruvato cinasa y esferocitos hereditaria. talasemia. anemia hemolítica autoinmune y la deficiencia de la G6FD.

En la esferositosis hereditaria el problema lo presentan las proteínas de la membrana eritrocitaria provocando la lisis celular, que tipo de herencia es la predominante en esta patología: autosómica dominante entre 50% y 60% de los casos. no es hereditable. herencia ligada al x. herencia autosómica recesiva, en el 40% de los casos.

La prueba para el diagnostico de la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes es: prueba de coombs. prueba de la inulina. prueba de HAM. anti-D.

La ferritina alta, hemoglobina baja, e historia de anemia a lo largo de varias generaciones, asi como la presencia de VCM bajo y ADE amplio sugieren el diagnostico de: anemia de Diamond-Blackfan. anemia de Diamond-Blackfan. talasemia. anemia por deficiencia de hierro.

La anemia por deficiencia de hierro es la mas común en el mundo, Por favor mencione, que la propicia. falta de aporte de hierro por la dieta. aumento de las perdidas y aumento de los requerimientos de hierro por crecimiento o embarazo. las infecciones, así como falta de absorción de hierro. solo A y B. todas las anteriores.

La prueba de coombs directa detecta: anticuerpos aglutinados en rosetas. anticuerpos presentes en la membrana eritrocitaria. anticuerpos libres en el plasma del paciente. anticuerpos libres en el suero del paciente.