hemato parciales

Femenino de 91 años. En base a estos datos, cuál es la alteración hematológica que detectas en primer lugar?. Anemia. Leucocitosis. Leucopenia. Trombocitosis. Normoblastos.

Qué sería lo primero que investigaría en este caso?. Revisión de Frotis de Sangre Periférica. Repetir la BHC. Solicitar Inmunofenotipo. Realizar AMO. Iniciar quimioterapia.

Después de realizar el procedimiento que elegiste en la pregunta. que diagnóstico sospechamos?. Leucemia Mieloblástica Aguda. Leucemia Linfoblástica Aguda. Linfoma de Células de Manto. Leucemia Linfocítica Crónica. Leucemia Mieloide Crónica en fase Crónica.

De qué manera se confirma el diagnóstico definitivo de ésta enfermedad?. Cariotipo. Aspirado de Médula Osea. Inmunofenotipo en sangre periférica. Beta 2 Microglobulina sérica. FISH para 17p y TP53.

¿Cuál clasificación pronóstica se utiliza en esta enfermedad?. Hasford. IPI. FLIPI. Rai. Ninguna.

Femenino de 72 años de edad Cuál es la alteración hematológica más notable?. Hemoglobina elevada. Leucocitosis. Neutrofilia. Plaquetas elevadas. Esplenomegalia.

Señale cuál prueba solicitaría para confirmar o descartar que la paciente tiene neutrofilia por infección bacteriana. Hemocultivo. Cariotipo. FAL o FAN. PCR BCR/Abl. Ninguno es correcto.

La sospecha diagnóstica es: Leucemia Mieloide Cronica. Mielofibrosis Primaria. Trombocitosis esencial. Policitemia Vera. LLC.

¿Cuál prueba es útil para determinar el diagnóstico?. Cariotipo. Mutación PIG-A. Mutación p53. Mutación 5q-. Mutación JAK-2.

Cuál es la Mutación que se encuentra con mayor frecuencia en las Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas o Síndromes Mieloproliferativos Crónicos distintos a Leucemia Mieloide Crónica. PCR BCR/ABL. Mutación MPL. Mutación JAK-2. Ninguna. Mutación CALR.

En qué sitio o región se inicia la Hematopoyesis en su etapa embrionaria?. ADM. AND. ARM. AGM. AKM.

En la etapa embrionaria, en qué semana se inicia la hematopoyesis?. Semana 20. Semana 01. Semana 03- Día 19 de gestación en el saco vitelino. Semana 12. Semana 29.

En la etapa prenatal de la hematopoyesis, qué órgano tiene el predominio de producción en la mayor parte del tiempo, de las células sanguíneas?. Bazo. Higado. Saco vitelino. Médula ósea. Vertebras.

En un adulto, ¿qué huesos son los que tienen mayor proporción de hematopoyesis activa?. Pelvis. Cráneo. Costillas. Vértebras. Femur.

Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más numeroso en una Citometría Hemática?. Linfocito. Monocito. Eosinofilo. Basofilo. Neutrofilo.

¿Qué tipo de leucocito, en condiciones normales, es el más escaso en una Citometría Hemática?. Linfocito. Monocito. Eosinofilo. Basofilo. Neutrofilo.

¿Cual Indice Eritrocitario, refleja el grado de anisocitosis o variación de los volúmenes de los eritrocitos?. Hematocrito. Volumen Corpuscular Medio. Hemoglobina Corpuscular Media. Anchura de Distribución de los Eritrocitos. Concentración Media de Hemoglobina Globular.

¿Cuál parámetro de la Citometría Hemática nos da información acerca del tamaño o volumen, en promedio, de los Eritrocitos?. VGM. Hematocrito. Hemoglobina. HCM. ADE.

¿Qué tipo de leucocito aumenta cuando hay infestaciones por parásitos?. Neutrófilo. Linfocito. Basofilo. Eosinofilo. Monocito.

La Vía Extrínseca de la Coagulación se inicia mediante el FT Factor Tisular y: Factor VIII. Factor X. Factor XI. Factor II. FVII.

De las etapas de formación de coágulo o trombo plaquetario, señale cual es incorrecta: Secreción. Adhesión. Elongación. Agregación.

El Factor VIII, se localiza en la vía de la coagulación llamada: Común. Extrínseca. Intrínseca. Exógena. Primaria.

Cuál es la etapa en la formación del coágulo o trombo plaquetario, en la que la plaqueta entra en contacto con la matriz subendotelial?. Secreción. Adhesión. Elongacion. Agregación.

Cuando tenemos una Citometría Hemática Completa, si la hemoglobina es baja y el patrón de la anemia es Microcítica (VCM bajo), Hipocrómica (CMHG baja) con Anisocitosis (ADE aumentada), el diagnóstico más probable es: Talasemia. Anemia de Enfermedades Cronicas. Anemia Megaloblastica. Anemia por Deficiencia de Hierro. Intoxicación por plomo.

Como se llama la forma autoinmune de Anemia Megaloblástica por Deficiencia de Vitamina B12?. Anemia Ferropenica. Anemia de Enfermedades Crónicas. Anemia Hemolitica Autoinmune. Anemia Perniciosa. Anemia Sideroblastica.

Señale cuál es la forma de anemia hemolítica que se diagnostica por una prueba de Antiglobulina Directa positiva o Prueba de Coombs Directa positiva: Talasemia. Anemia de Células Falciformes. Anemia hemolitica autoinmune. Esferocitosis Hereditaria. Anemia hemolitica por deficiencia de Glucosa.

Cuál de las pruebas de laboratorio en el Perfil de Hierro, cuando está disminuída (<12 ng/mL) es diagnóstica de Deficiencia de Hierro?. Hierro sérico. Índice de Saturación de Transferrina. Capacidad de Fijación de Hierro Total (TIBC). Ferritina sérica. Receptor Soluble de la Transferrina (sTFR).

Qué tipo de linfoma se ha asociado a la infección por Helycobacter Pilory?. Linfoma de Burkitt. Linfoma Folicular. Linfomas Gástrico MALT. Micosis Fungoides. Linfoma Periferico T.

En Mieloma Múltiple Secretor, cual es el tipo de Inmunoglobulina monoclonal que se encuentra elevada con mayor frecuencia?. IgA. IgM. IgG. IgE. IgD.

¿A que se le conoce como Cromosoma Filadelfia?. Del 22q-. t(6;33). t(8;21). t(9;22). Ninguno.

¿A qué tipo de crisis blástica se transforman la mayoría de las Leucemias Mieloides Crónicas?. Linfoblastica. Megacarioblastica. Eritoblastica. Mieloblastica. Monoblastica.

Cual es uno de los marcadores característicos de la Leucemia Linfoblástica Aguda B?. CD19. CD7. CD13. CD65. CD2.

Cuál es la alteración cromosómica más frecuente en LAL leucemia aguda linfoblastica?. Traslocación (8;14). Deleción 5q. Traslocación (1;19). Cromosoma Filadelfia.

En linfoma de Hodgkin, por clasificación de Ann Arbor, la afección exclusiva a una sola región ganglionar es un estadio: IV. III. I. II.

Tipo de trastorno de ocurre por formación de coágulos sanguíneos en vasos sanguíneos o dentro de cavidades cardiacas: Trastornos hemorrágicos. Trastornos trombóticos. Trastornos de hemostasia.

Presentación clínica de síndrome hemorragíparo de coloración rojo-violácea, menor de 0.5 cm de diámetro que en la exploración física, no desaparece por presión. Petequia. Equimosis. Púrpura.

Trastorno hereditario ligado al cromosoma X, donde existe una deficiencia del factor de coagulación IX. Hemofilia A. Eritromelalgia. Hemofilia B.

Fármacos trombolíticos o fibrinolíticos utilizados para el tratamiento antitrombótico cuya acción es destruir la fibrina que estabiliza al trombo. Estreptoquinasa, alteplasa y reteplasa. Heparina no fraccionada, heparina sódica, heparina cálcica. derivados cumarínicos, acenocumarol, Warfarina.

Tratamiento curativo para el síndrome mielodisplásico: quimioterapia. azacitidina y trasplante de médula ósea. trasplante de células madre hematopoyeticos alogenicas.

Es la variante morfológica de leucemia linfoblástica que consiste en linfoblastos de tamaño variable, nucleolos más evidentes y menos diferenciados. L-1. L-2. L-3. L-4.

Sistema que se usa en Europa para clasificar la leucemia linfocítica crónica por estadios según su evolución y pronóstico: Sistema Rai modificado. Sistema Binet. Escala de Glasgow. Escala de Bristol.

Método diagnóstico para linfoma no Hodgkin: Toma de biopsia por Trucut. Toma de biopsia con ganglio. Radiografía de torax. Química sanguinea.

Síntoma más frecuente del mieloma multiple. Dolor óseo. Anemia. Fatigabilidad. Hematuria.

En la macroglobulinemia de Waldenstrom ¿qué inmunoglobulina se secreta en grandes cantidades?. IgG. IgA. IgM. IgE.

Crioprotector empleado con mas frecuencia para evitar la hemolisis durante la congelación y el descongelamiento: Glucosa. Glicerol. Albumina. CDP-adenina.

Objetivo de la prueba de coombs: detectar anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios. detectar antígenos contra los anticuerpos eritrocitarios. detectar inmunocomplejos eritrocitarios. detectar malignidad en los eritrocitos.

A la prueba que identifica a las cadenas ligeras monoclonales de inmunoglobulinas que se precipitan en orina se le llama: Cristales de Charcot. Proteína de Bence Jones. Globina beta. Proteína alfa. Cristales de oxalato de calcio.

Al Síndrome Mielodisplásico que cursa con 19% de blastos en la médula ósea, se le llama según la OMS: Anemia Refractaria Simple. AREB Tipo 1. Anemia Sideroblástica. AREB Tipo 2. Síndrome 5q-.

La reacción leucoeritroblástica se presenta en: Anemia Aplásica. Hemofilia. Mielofibrosis. Anemia Ferropénica.

¿A qué tipo de leucemia se asocia el gen quimérico PML/RAR-alfa?. LLA. Eritroleucemia. Leucemia Promielocitica. Leucemia Monoblastica. LMA M7.

Cuál es la última etapa o fase en la evolución de una Leucemia Mieloide Crónica?. Blastica. Cronica. Acelerada. Transformacion.

En Leucemia Linfocítica Crónica de tipo B, cuál CD está presente y que no es de estirpe B?. CD13. CD5. CD7. CD2. CD20.

¿A qué tipo de Linfoma se le relaciona con el Virus de Epstein Barr?. Linfoma Folicular. Linfoma Difuso de Células Grandes. Linfoma Linfoblastico. Linfoma Cutáneo T. Linfoma de Burkitt.

Cual inmunoglobulina está relacionada con el Síndrome Hipereosinofílico?. IgM. IgD. IgA. IgE. IgG.

Los siguientes síndromes están relacionados como factor de leucemogénesis, excepto: Sx Down. Anemia de Fanconi. Sx de Reinfeld. Sx de Bloom. Sx de Wiskott Aldrich.

El CD33 es un marcador inmunofenotípico para leucemia: LLA L3. LMA. LLC. LLA L1.