Hemato

Hormona encargada de la regulación eritrocitaria. Eritropoyetina. Angiopoyetina. trombopoyetina. Interleucina.

¿Dónde se secreta la EPO?. Riñones. Hígado. Bazo. Plasma.

El hígado actúa como un sensor de hipoxia tisular cuando es necesario aumentar la producción de glóbulos rojos. Verdadero. Falso.

Principales sitios de eritropoyesis en adultos. Riñón. Huesos largos. Esternón. Cresta ilíaca.

Principal sitio de eritropoyesis en niños. Esternón. huesos largos. Cresta ilíaca. Costillas.

Relaciona al glóbulo rojo de acuerdo a su etapa de maduración (de más inmaduro a más maduro). Pronormoblasto. Normoblasto basofílico. Normoblasto policromático. Normoblasto ortocrómico. Reticulocito. Globulo Rojo.

¿En qué etapa de maduración del eritrocito predomina la presencia abundante de ribosomas?. Pronormoblasto. Normoblasto basofílico. Normoblasto policromático. Normoblasto ortocrómico. Reticulocito.

¿En qué etapa de maduración del eritrocito aparece el comienzo de la hemoglobinización?. Pronormoblasto. Normoblasto basofílico. Normoblasto policromatofílico. Reticulocito. Normoblasto ortocrómico.

¿Cuál es el tiempo de vida de un glóbulo rojo maduro?. 80 días. 120 días. De 7 a 10 días. 60 días.

Proteína principal encargada de la deformabilidad y elasticidad del eritrocito, y que se encuentra ausente en la esferocitosis hereditaria. espectrina. anquirina. calmodulina. glicoforina. Proteínas integrales.

Esta ruta proporciona el 90% del ATP del glóbulo rojo. Ruta de Embden Meyerhof. Ruta del fosfogluconato. Ruta de la metahemoglobina reductasa.

En esta ruta está implicada la formación del 2-3 bifosfoglicerato, un elemento clave para cargar y descargar el oxígeno (afinidad). Ruta de Embden Meyerhof. Ruta del fosfogluconato. Ruta de la metahemoglobina reductasa.

Esta ruta ayuda a mantener las cadenas de globina sin degradar cuando son sometidas a estrés oxidativo y acumulación de peróxido de hidrógeno. Ruta de Embden Meyerhof. Ruta del fosfogluconato. Ruta de la metahemoglobina reductasa.

Mantiene el hierro de la hemoglobina en su forma ferroso reducida Fe2+ para que el oxígeno llegue a los tejidos. Ruta de Embden Meyerhof. Ruta del fosfogluconato. Ruta de la metahemoglobina reductasa.

Variaciones en el tamaño del eritrocito. Anisocitosis. Poiquilocitosis.

Variaciones en la forma del glóbulo rojo. Anisocitosis. Poiquilocitosis.

VCM normal. 50-80 fl. 80-100fl. 100-120fl. 120-150fl.

CHCM normal. 32-36%. 20-24%. 24-28%. 28-32%.

¿Cuántos eritrocitos maduros nacen a partir de un pronormoblasto?. 8. 4. 16. 12.

¿En qué etapa de de maduración del eritrocito se une la EPO?. pronormoblasto. normoblasto basofílico. normoblasto ortocrómico. normoblasto policromatofílico.

¿Qué célula es esta?. Pronormoblasto. Normoblasto ortocrómico. Reticulocito. Normoblasto basofílico.

Principal acontecimiento de ésta célula. Hemoglobinización. síntesis de ribosomas. Expulsión nuclear.

¿Cuál es el mayor componente de la membrana del eritrocito?. Proteínas. Lípidos. colesterol.

Si hay exceso de colesterol en la membrana del eritrocito lo más probable que se forme es... Acantocitos y células diana. esferocitos y ovalocitos. estomatocitos y drepanocitos.

¿Qué moléculas se difunden libremente a través de la membrana eritrocitaria? (son 3). H2O. Cloro. Bicarbonato. Na+. K+. Ca2+.

Relaciona la glicoforina con su antígeno eritrocitario. Glicoforina A. Glicoforina B. Glicoforina C.

¿En qué etapa de maduración del eritrocito se adhiere el hierro al grupo hemo?. Pronormoblasto. Normoblasto basofílico. Normoblasto policromatofílico. Normoblasto ortocrómico.

¿Qué células encontramos en la policromasia? Son 2. reticulocitos. eritrocitos. normoblastos ortocrómicos. normoblastos policromáticos.

Si un eritrocito tiene palidez central aumentada significa que: CHCM +32%. CHCM -32%. VCM +100fl. VCM -80fl.

Completa la siguiente frase: No todas las células hipocrómicas son microcíticas, pero todas las células microcíticas son __________. hipocrómicas. policromáticas. hipercromáticas. bebés.

Estas células anormales son: esferocitos. acantocitos. esquilocitos. eliptocitos.

Hemoglobina falciforme. S. C. A1. A2.

¿Cuál es la siguiente célula?. estomatocitos. células diana. acantocitos. células fragmentadas.

Nombre de las células de la primera y segunda imagen. Eliptocitos y esferocitos. Esferocitos y acantocitos. Eliptocitos y estomatocitos. esferocitos y eliptocitos.

Nombre de las células en la imagen. Células diana. Esferocitos. Acantocitos. Esquitocitos.

Células de la imagen. acantocitos. estomatocitos. drepanocitos. células fragmentadas.

Nombre de las células anómalas. células fragmentadas. células diana. acantocitos. estomatocitos. drepanocitos.

¿De qué esta formado el cuerpo de howell Jolly?. DNA en origen. desechos de ARN. Hierro. Hemoglobina desnaturalizada.

¿De qué se compone el punteado basófilo anormal en un eritrocito maduro?. DNA en origen. Desechos de ARN. Hierro. Hemoglobina desnaturalizada.

¿De qué se componen los cuerpos de pappenheimer?. DNA en origen. hemoglobina desnaturalizada. Desechos de ARN. hierro.

¿De qué están formados los cuerpos de Heinz?. Hemoglobina desnaturalizada. Desechos de RNA. Hierro. DNA de origen.

¿Cómo saber si hay respuesta positiva a la anemia por parte de la Médula Ósea?. Conteo de reticulocitos. Conteo de eritrocitos. Frotis periférico. CHCM.

¿Cuál es una diferencia morfológica importante entre una célula falciforme irreversible y una célula falciforme reversible?. Lagunas de hemoglobina. Formaciones de cristales en el centro de las células falciformes. Proyecciones puntiagudas en la célula falciforme. Fragmentación de la membrana del glóbulo rojo.

Proteínas integrales en la estructura del glóbulo rojo que alojan los antígenos eritrocitarios. Glicoproteínas y glicolípidos. Glicoforina A y Glicoforina B. Colesterol y espectrina. Sodio y potasio.

Todas las siguientes son características de los estadios de desarrollo eritrocitario, excepto. Los nucleos son redondos como ''bolas de béisbol'',. Las células inmaduras son más grandes. La proporción N:C disminuye a medida que la célula madura. Granulación distintiva en el plasma.

¿Cuáles inclusiones de los glóbulos rojos se originan como resultado de hemoglobina desnaturalizada?. Cuerpos de Howell Jolly. Cuerpos de Pappenheimer. Cuerpos de Heinz. Parásitos de Malaria.

¿En cuáles condiciones puede usted ver eliptocitos?. Procesos de carga de hierro. Anemia aplásica. Anemia por deficiencia de hierro. Esferocitosis hereditaria.

¿Cuál morfología del glóbulo rojo puede formarse como resultado de exceso de colesterol tomado por la membrana eritrocitaria?. Macrocitos. Células blanco. Esquitocitos. Ovalocitos.

La hipocromía es usada para definir. Cambio en el color del eritrocito. Variación en la forma del eritrocito. Variación en el tamaño del eritrocito. Disminución en el contenido de hemoglobina del eritrocito.

Una característica morfológica clave del estadio del eritrocito nucleado es. Citoplasma basofílico a través de cada estadio de maduración. Gránulos en el citoplasma. Núcleo redondo con forma de ''bola de beisból''. Incremento en el tamaño cuando la célula madura.

¿Cuál de las siguientes hemoglobinas es una hemoglobina embrionaria?. Hgb A. Hgb Gower. Hgb F. Hgb A2.

¿Cuántos genes en total posee una persona para la producción de las cadenas alfa?. Uno. Dos. Tres. Cuatro.

Nombre de una condición que pueda desplazar la curva DO hacia la izquierda. Heredar una hemoglobina con alta afinidad para el oxígeno. Acidosis metabólica. Anemia. Concentración incrementada de hemoglobina.

Si la policromasia está aumentada en el frotis periférico, el ________ debe estar aumentado. CGB. CGR. Conteo de reticulocitos. Conteo de basófilos.

Si la 2-3 BPG se aumenta, la molécula de hemoglobina libera más oxígeno. Esto se conoce como una curva OD_____. Desplazada a la izquierda. Fisiológica normal. Desplazada hacia la derecha. Neutral.

¿Cuál de las siguientes frases es correcta con respecto al 2-3BPG?. Cataliza la síntesis de porfirina. Controla la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno. Evita la penetración oxidativa de la hemoglobina. Convierte la metahemoglobina a oxihemoglobina.

Cuando el hierro en la moléculas de hemoglobina está en el estado férrico (Fe3+), la hemoglobina es llamada... Carboxihemoglobina. Metahemoglobina. Ferrihemoglobina. Sulfohemoglobina.

¿Qué porcentaje de hemoglobina es sintetizada en el estadio de reticulocito?. 65%. 95%. 35%. 45%.

¿Las cadenas epsilon y zeta son parte de cuál de las siguientes hemoglobinas?. Hgb Portland. Hgb F. Hgb A. Hgb A2.

¿De cuáles de las siguientes cadenas consta la hemoglobina fetal?. Alfa2, Beta2. Alfa2, Gama2. Alfa2, delta2. Alfa 2, epsilon 2.

EL RANGO NORMAL DE RETICULOCITOS EN EL ADULTO ES: 0 a 0.5 %. 0.5 a 1.0%. 0.5 a 1.5%. 1.5 a 2.5%.

SI UN PACIENTE MASCULINO TIENE UNA CUENTA DE RETICULOCITOS DE 5.0% Y UN Hto DE 28%, LA CUENTA CORREGIDA DE RETICULOCITOS ES. 3.6%. 4.5%. 5%. 10%. 20%.

EL NUMERO DE GRUPOS hem EN UNA MOLECULA DE Hb es: 1. 2. 3. 4.

Correlaciona los tipos de hemoglobina con sus cadenas de globina. A. A2. F. Embrionaria.

¿De qué está formada la porción hemo?. protoporfirina IX. Hierro Ferroso. Hierro Ferrico. Cadenas de globina.

¿Qué cadenas de globina se sintetizan por el cromosoma 11?. Alfa. zeta. beta. Epsilon. Gama. delta.

¿Qué cadenas de globina se sintetizan por el cromosoma 16?. Alfa. zeta. gama. delta. epsilon. beta.

Cada padre contribuye con dos genes para la producción de las cadenas alfa y 1 gen para la producción de la cadena z. (4+2). Verdadero. Falso.

¿A los cuántos meses se dejan de sintetizan la hemoglobina embrionaria en la gestación?. 2 meses. 3 meses. 6 meses. 5 meses.

Relaciona la cantidad de hemoglobina en el adulto. A. A2. F.

La forma tensa de la hgb no se encuentra oxigenada. v. f.

la forma relajada de la hgb se encuentra oxigenada. v. f.

En los pulmones, la hemoglobina está 50% saturada de oxígeno. V. F.

¿En cuál de las siguientes hemoglobinas anormales se presenta cianosis?. metahemoglobina. sulfohemoglobina. carboxihemoglobina.

La hemólisis que ocurre en bazo, hígado, ganglios, MO se llama. extravascular. intravascular.

En la hemólisis extravascular hay hemoglobinemia y hemoglobinuria. F. V.

En la hemólisis extravascular hay hepatomegalia. V. F.

¿Quién transporta parte de la hemoglobina proveniente de la lisis intravascular al hígado en vez de los riñones?. haptoglobina. transferrina. biliverdina.

¿Qué tipo de bilirrubina se encuentra en el plasma cuando hay hemólisis extravascular?. conjugada. no conjugada.

¿Quien transporta a la bilirrubina no conjugada (proveniente de la biliverdina por la hemooxigenasa en la hemoglobina) en el plasma?. albúmina. haptoglobina.

Si hay haptoglobina disminuida lo más probable es que haya hemólisis. intravascular. extravascular.