HEMATOLOGIA 1 PARCIAL

01.- En la Anemia por Deficiencia de Hierro se espera que el VCM esté: a) Normal . b) Disminuido. c) Aumentado.

02.- Los siguientes son medicamentos asociados anemia por deficiencia de hierro por hemorragia gastrointestinal, excepto: a) Corticosteroides. b) Anticoagulantes. c) Ácido Etacrínico. d) Aspirina. e) Ranitidina.

03.- En Anemia Megaloblástica, el Factor Intrínseco es producido por: a) Células Parietales. b) Células Endoteliales . c) Hepatocitos. d) Células Adventicias .  e) Células Estromales.

04.- Cuando en anemia megaloblástica se presentan síntomas neurológicos, se debe sospechar deficiencia de: a) Ácido Fólico . b) Vitamina B12. c) Zinc . d) Cobre. e) Selenio.

05.- Los siguientes son fármacos relacionados con el desarrollo de Hipoplasia Medular, excepto: a) Cloramfenicol. b) Fenilbutazona. c) Sales de oro. d) Eritropoyetina.

06.- La mayor parte de las veces, cuando se tiene una Prueba de Coombs Directa positiva, el anticuerpo específico es de tipo: a) A . b) D. c) E. d) G. e) M.

07.- Qué tipo de anticuerpo es capaz de producir hemólisis intravascular y hemoglobinuria?. a) IgA. b) IgM. c) IgD . d) IgE. e) IgG.

08.- En Anemia Drepanocítica, la globina en donde ocurren cambios, para dar lugar a la enfermedad, es en la globina: a) Beta. b) Gamma. c) Épsilon.  d) Alfa . e) Ninguna es correcta.

09.- ¿Cuál es la complicación más común de la Esferocitosis Hereditaria?. a) Úlceras maleolares. b) Infartos cerebrales.  c) Colelitiasis. d) Anemia Megaloblástica . e) Crisis Aplásicas.

10.- Las siguientes alteraciones de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas se presentan en Anemia Megaloblástica, excepto: a) Cuerpos de Howell Jolly . b) Anillos de Cabot . c) Cuerpos de Auer. d) Macropolicitos.

11.- La mayor parte de las veces la Esferocitosis Hereditaria se transmite en forma: a) Recesiva Ligada a X . b) Autosómica Recesiva .  c) Autosómica Dominante. d) Ninguna es correcta.

12.- La hemólisis que ocurre en Hemoglobinuria Paroxística Nocturna es de tipo: a) Extravascular. b) Intravascular. c) Extra e Intravascular. ) Ninguna es correcta.

13.- Las formas heterocigotas de Talasemia Beta se diagnostican determinando los niveles de: a) HbA2 . b) HbC . c) HbA2. d) HbH . e) HbE.

14.- Los siguientes son hallazgos clínicos que se presentan en Síndrome Urémico Hemolítico, excepto: a) Síntomas Neurológicos . b) Anemia hemolítica con fragmentación eritrocitaria . d) Poliglobulia. e) Trombocitopenia.

15.- ¿Cuál es la más común de las deficiencias enzimáticas del eritrocito asociada con cuadros de anemia hemolítica?. a) Deficiencia de Fosfoglicerato cinasa.  b) Deficiencia de TPI . c) Deficiencia de G-6-PD . d) Ninguna es correcta.

16.- En Síndromes Mielodisplásicos, los micromegacariocitos es un dato de: a) Diseritropoyesis. b) Disgranulopoyesis. c) Dismegacariocitopoyesis. d) Dismonocitopoyesis.

17.- En Síndromes Mielodisplásicos, los anillos de Cabot es un dato de: a) Diseritropoyesis. b) Disgranulopoyesis. c) Dismegacariocitopoyesis. d) Dismonocitopoyesis.

18.- Según la clasificación WHO en Síndromes Mielodisplásicos, el subtipo de SMD que tiene la mayor cantidad de blastos es: a) Síndrome 5q-. b) AREB Tipo 1 . c) AR Simple. d) AR sideroblástica. e) AREB Tipo 2.

19.- Las siguientes son pruebas que se realizan para diagnosticar enfermedad de von Willebrand, excepto: a) FVIII . b) FVII. c) TTPa. d) Factor de von Willebrand. ) Tiempo de Hemorragia.

20.- ¿Cuál de los siguientes tipos de eritrocitos son los más sensibles a la acción lítica del complemento?. a) GR-HPN IV. b) GR-HPN III .  c) GR-HPN I.  d) GR-HPN II. e) GR-HPN V.

21.- Qué tipo de Microangiopatía Trombótica o Anemia Hemolítica Microangiopática está relacionada con ADAMTS13?. a) Eclampsia. b) Hemólisis por valvulopatía . c) Púrpura Trombótica Trombocitopénica. d) Púrpura Trombocitopénica Idiopática. e) Púrpura Amegacariocítica.

22.- La prueba diagnóstica en Esferocitosis Hereditaria es: a) Electroforesis de hemoglobina. b) Fragilidad osmótica. c) Aumento de CMHG. d) Coombs Directo.

23.- La Hemoglobina Bart’s es una forma de: a) Talasemia Delta . b) Talasemia Beta. c) Talasemia Alfa. d) Hemoglobinopatía D. e) Hb S.

24.- ¿Cuál es el principal modo de transmisión del microorganismo causante de la Mononucleosis infecciosa?. a) Contacto sexual. b) Saliva. c) Transfusión sanguínea. d) Ninguna.

25.- ¿Cómo se le llama a la variante pulmonar del Síndrome Hipereosinofílico, que da malestar general, fiebre y tos, con resolución espontánea?. a) Leucemia eosinofílica. b) Síndrome de Löffler . c) SHE atípico. d) BCR/Abl. e) Ninguna es correcta.

26.- En la Reacción Leucemoide Neutrofílica la Fosfatasa Alcalina de Leucocitos (FAL) se encuentra: a) Aumentada . b) Disminuida . c) Normal. d) Ausente.

27.- La Reacción Leucoeritroblástica aparece en: a) Neumonía . b) VIH. c) Dengue. d) Mieloptisis . e) Síndrome Hipereosinofílico.

28.- El linfoma de Burkitt tiene estrecha relación con el virus: a) VIH . b) VIH. c) Dengue.  d) Mieloptisis. e) Síndrome Hipereosinofílico.

29.- Qué tipo de Linfoma ha sido asociado a Helicobacter pylori?. a) Difuso de Células Grandes. b) Burkitt. c) Linfoblástico . d) Gástrico MALT. e) Inmunoblástico.

30.- El Síndrome de Sezary y Micosis Fungoides es un tipo de: a) Neoplasia de células B. b) Mieloma. c) Linfoma de Hodgkin . d) Neoplasia de células T y NK.

31.- La Leucemia Linfocítica Crónica se origina de manera predominante en linfocitos de tipo: a) T . b) NK . c) B . d) CD3. e) Ninguna es correcta.

32.- En Leucemia Mieloide Crónica, la translocación (9;22) Cromosoma Filadelfia condiciona la aparición de un gen quimérico llamado: a) AML1/Eto . b) PML/RAR alfa. c) Bcl-2 . d) BCR/Abl . e) Ninguna es correcta.

33.- La alteración cromosómica t(15;17) se ha encontrado en la leucemia. a) LAM-M6. b) LAM-M4. c) LAM-M2 . d) LAM-M3 . e) LAM-M7.

34.- La presencia de cuerpos de Auer en células leucémicas es suficiente para establecer el diagnóstico de: a) LLC. b) LNH . c) LLA. d) LMC.  e) LAM.

35.- La forma de herencia de la Hemofilia es: a) Autosómica dominante. b) Autosómico recesivo. c) Recesivo ligado a X. d) Dominante ligado a X.

36.- ¿Cuál es la manifestación clínica más frecuente de la Hemofilia?. a) Hemorragia gastrointestinal. b) Hematuria. c) Hematomas musculares . d) Hemartrosis.

37.- Señala una de las glucoproteínas contra las que va dirigido el autoanticuerpo antiplaquetas: a) Ib . b) IIb/IIIa. c) IV.  d) e) Ninguna es correcta.

38.- Cuando en sangre periférica hay más de 2000 células plasmáticas anormales en un Mieloma, se le llama: a) Plasmocitosis. b) Linfocitos atípicos . c) Leucemia de células plasmáticas. d) Leucemia Linfoide Crónica.

39.- A las cadenas ligeras monoclonales de inmunoglobulinas en orina se le llama: a) Cristales de Charcot . b) Proteína de Bence Jones. c) Globina Beta . d) Proteína alfa . e) Ninguna es correcta.

40.- El Factor de von Willebrand es necesario para la: a) Formación de fibrina.  b) Adhesión plaquetaria. ) Fibrinólisis. d) Agregación Plaquetaria.

41.- La forma de herencia de la enfermedad de von Willebrand en la mayor parte de los casos es: a) Autosómico recesivo .  b) Autosómico dominante .  b) Autosómico dominante .

42.- En Leucemia Mieloide Crónica, ¿cuál es la etapa final de evolución, que termina con la vida del enfermo?. a) Fase Blástica.  b) Fase Acelerada . c) Fase Crónica.  d) Fase Prodrómica.

43.- La inversión del cromosoma 16, inv(16), se relaciona con la leucemia aguda: a) LAL-L3 . b) LAM-M4. c) LAL-L2.  d) LAM-M6 . e) LAM-M3.

44.- ¿Cuál es la alteración cromosómica frecuente en LAL?. a) t(15;17) . b) t(8;21). c) Del 9q. d) t(9;22) . e) Inv 7.

45.- En Mononucleosis infecciosa, ¿qué tipo de linfocitos son los afectados?. a) Linfocitos NK . b) Linfocitos T. c) Linfocitos B. d) Célula Plasmática . e) Ninguna.

46.- ¿Cuál es el Grupo Sanguíneo más frecuente?. a) A Rh positivo . b) B Rh negativo. c) O Rh positivo . d) AB Rh negativo. d) AB Rh negativo.

47.- ¿Cuál es la fracción sanguínea que se almacena a -30°C y contiene proteínas de coagulación de alto peso molecular como fibrinógeno, factor de von Willebrand, fibrinógeno y FXIII?. a) Concentrado Plaquetario. b) Crioprecipitado.  c) Plasma Fresco Congelado . d) Concentrado Eritrocitario.  e) Ninguna.

48.- En Hemoglobinuria Paroxística Nocturna, el gen PIG-A es responsable de síntesis de una estructura biológica de membrana eritrocitaria a la cual se fijan proteínas que protegen a las células de la acción lítica del complemento. La estructura es conocida como: a) TTP. b) HUS. c) GPI . d) ON . e) GR.

49.- La Hemoglobina F (Fetal) está compuesta por globinas alfa y globinas: a) Gamma.  b) Delta.  c) Beta . d) Épsilon . e) Zeta.

50.- Las células de Reed-Sternberg aparece de forma característica en: a) Leucemia Linfoblástica Aguda. b) Linfoma No Hodgkin . c) Leucemia/Linfoma de células T. d) Linfoma de Hodgkin . e) Histiocitosis Maligna.