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hematologia 1 parcial

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Título del Test:
hematologia 1 parcial

Descripción:
hemato parcil

Fecha de Creación: 2021/12/27

Categoría: Otros

Número Preguntas: 24

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Temario:

cuales son los mecanismos compensadores en la anemia?. disminucion del oxigeno. reduccion de la afinidad de la hemoglobina causada por el oxigeno. angiogenesis. incremento del riego tisular. disminucion del riego tisular. incremento del aporte de oxigeno.

cuales son los mecanismos compensadores en la anemia, excepto?. disminucion del oxigeno. reduccion de la afinidad de la hemoglobina causada por el oxigeno. angiogenesis. incremento del riego tisular. disminucion del riego tisular.

alteracion genetica mas frecuente observada en leucemia linfoblastica aguda en niños:

menciona las anemias regenerativas. esferocitosis hereditaria. deficiencia de G6PD. drepanocitosis. talasemia. anemia hemolitica autoinmune. enfermedad hemolitica del recien nacido. hemoglobina paroxistica nocturna. hemocromatosis. pancitopenia. anemia aplasica.

cuales son las anemias que producen transtornos en la division celular por falta de duplicacion del ADN:

sindrome anemico, pancitopenia, m.o con disminucion de celularidad sin observarse celulas tumorales, origen inmnologico, se presenta principalmente en jovenes:

enfermedad que protege contra plasmodium falciparum:

cual es la expresion fenotipica de las celulas madre hematopoyeticas:

diferencia entre coombs directo e indirecto:

enfermedad caracterizada por aumento en la absorcion del hierro intestinal:

anemia relacionada a artritis, vitiligo, mixedema, tiroiditis de hashimoto, hiperparatiroidismo y enfermedad de Addison:

enfermedad caracterizada por anemia, ictericia, esplenomegalia y coombs directo negativo:

enfermedad caracterizada por anemia, ictericia, esplenomegalia y coombs directo positivo:

proteinas que estimulan la linfopoyesis:

proteinas deficientes en esferocitosis hereditaria:

enzima encargada de la reduccion de NADP a NADPH:

enfermedad que provoca infartos por oclusion de microvasculatura y autoesplenectomia a los 6 u 8 años de edad:

que es la anemia de cooley:

datos del sindrome anemico:

sindrome de Evans y que enfermedades hay que descartar:

cual es la leucemia tipo burkitt caracterizada por blastos con vacuolas abundantes:

menciona cuales anemias son arregenerativas:

proteinas estan deficientes en la membrana eritrocitaria en la hemoglobinuria paroxistica nocturna:

que es hemoglobina de Bart:

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