HEMATOLOGIA
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Título del Test:
![]() HEMATOLOGIA Descripción: Formación de células sanguíneas |



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¿Qué es hematopoyesis?. Es el mecanismo fisiológico responsable de la formación continua de los distintos tipos de células sanguíneas, de forma que los mantiene dentro de los límites de la normalidad en la sangre periférica. Es el mecanismo fisiológico responsable de la formación lineal de los distintos tipos de células sanguíneas, de forma que los mantiene dentro de los límites de anormales en la sangre periférica. Es el mecanismo fisiológico responsable de la formación continua de los distintos tipos de células sanguíneas, de forma que los mantiene dentro de los límites de la normalidad en la médula ósea. ¿Cuáles son las etapas o fases de la hematopoyesis?. Proliferación. Diferenciación. Maduración. Crecimiento. A partir de que célula inicia la hematopoyesis?. Célula madre hematopoyética pluripotencial indiferenciada. Célula madre hematopoyetica multipotente. Célula progenitora comprometida. Célula madura. Basados en el volumen sanguíneo, en el nivel y vida media de cada tipo celular en la circulación, indican que cada día un adulto produce aproximadamente: 200 billones de células. 100 billones de células. 150 billones de células. El sistema hematopoyético. Conjunto de órganos y tejidos encargados de destruir y formar las diferentes células sanguíneas. Conjunto de órganos y músculos encargados de destruir y formar las diferentes células sanguíneas. Es el mecanismo fisiológico responsable de la formación continua de los distintos tipos de células sanguíneas, de forma que los mantiene dentro de los límites de la normalidad en la sangre periférica. Qué órganos o tejidos conforman el sistema hematopoyético?. Hígado. Bazo. Timo. Ganglios linfáticos. Sistema mononuclear fagocítico. Médula ósea. Corazón. Intestino. SITIOS HEMATOPOYETICOS: Tiempo y sitios donde se van desarrollando la hematopoyesis. 0-2 meses( Etapa mesoblastica). 2-7 meses( Etapa Hepatoesplénica). 2-9 meses( Etapa medular u ósea). Infantes Etapa medular u ósea). Adultos Etapa medular u ósea). Tipos de hematopoyesis. Intramedular. Extramedular. Que tipo de hematopoyesis actúa ante las Anemias, trastornos mieloproliferativos crónicos, infiltración de células leucémicas, tumores, hepatoesplenomegalia. Hematopoyesis intramedular. Hematopoyesis extramedular. El peso corporal de la médula ósea en un adulto es de (%). La masa total de la médula ósea en un adulto es de. DIFERENCIACION HEMATOPOYETICA. Célula Madre Hematopóyetica Pluripotencial (Steam Cell) (CMHP). Célula Madre Hematopoyética Multipotencial (CMHM). Célula Progenitora Comprometida. Célula Madura. Después de la célula progenitora comprometida que células se diferencia ?. Célula Madre Hematopóyetica Pluripotencial (Steam Cell) (CMHP). Célula Madre Hematopoyética Multipotencial (CMHM). Célula Progenitora Comprometida. Célula Madura. Cuál es el principal factor de crecimiento del sistema hematopoyético?. VERDADERO O FALSO: Las glucoproteínas estimulan la proliferación y diferenciación de células madre hematopoyéticas y progenitores, facilitan la función de la maduración de las células sanguíneas. VERDADERO. FALSO. Selecione la respuesta correcta: La Eritropoyetina (EPO). Trombopoyetina (TPO). FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYÉTICO Y CITOCINAS. Estimulo de estadios iniciales de la hematopoyesis. Estímulo de estadios más avanzados. La eritropoyesis se diferencia de: UFC-GEMM/ UFC-E. UFC-GEMM/ UFC-/UFC-GM. UFC-GEMM/UFC-Mega blásticas. Relaciones las células de la eritropoyesis con sus tamaños: Pronormoblasto. Normoblasto Basófilo. Normoblasto Policromatófilo. Normoblasto Ortocromático. Reticulocito. Eritrocito. Relaciones las células con el orden de diferenciación. Pronormoblasto. Normoblasto Basófilo. Normoblasto Policromatófilo. Normoblasto Ortocromático. Reticulocito. Eritrocito. Relaciones las células de la granulopoyesis con el tamaño. Mieloblasto. Promielocito. Mielocito. Metamielocito. En banda O cayado. Polimofonuclear segmentado. Relaciones las células de la granulopoyesis según el tiempo de diferenciación. Mieloblasto. Promielocito. Mielocito. Metamielocito. En banda O cayado. Polimofonuclear segmentado. Relaciones: ERITROPOYESIS. GRANULOPOYESIS. MONOPOYESIS. TROMBOPOYESIS. LINFOPOYESIS. Relacione las células de la linea monopoyetica con su tamaño: Monoblasto. Promonocito. Monocito. Macrófago. Relacione las células de la línea monopoyesis según su diferenciación: Monoblasto. Promonocito. Monocito. Macrófago. Relaciones las células de la linea Trombopoyetica con su tamaño: Megacarioblasto. Promegacariocito. Megacariocito. Megacariocito maduro. Relaciones las células de la linea Trombopoyetica con el orden de diferenciación: Megacarioblasto. Promegacariocito. Megacariocito. Megacariocito maduro. Relaciones las células de la linea linfocítica con su tamaño: Linfoblasto. Prolinfocito. Linfocitos. Relaciones las células de la linea linfocítica con el orden de diferenciación: Linfoblasto. Prolinfocito. Linfocitos. CAUSAS DE LAS ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS. Reemplazo del tejido medular por otro anormal. Insuficiencia de los Factores estimuladores. Falla Primaria de las células Madre. ALTERACIONES DE LA MÉDULA ÓSEA: Hiperplasia Medular. Hipoplasia Medular. Aplasia Medular. ESTUDIO DE LA HEMATOPOYESIS. Hemograma. Mielograma. Biopsia de médula ósea. COMPONENTES DE LA SANGRE: Plasma. Agua. Proteínas, enzimas, electrolitos. Glóbulos rojos. Glóbulos blancos y plaquetas. FUNCIONES DE LA SANGRE. Respiratoria. Inmunológica. Excretora. Transportadora. Reguladora. Hemostática. VALOR DE REFERENCIA DE LA SANGRE EN HOMBRE ES: 5-6 L. 7-8 L. 7-7 L. 4,5-5,5 L. VALOR DE REFERENCIA DE MUJERES EN SANGRE ES: 4.5- 5.5 L. 5-6 L. 3.5-4.5 L. 7-8 L. SELECCIONE LAS CARACTERISTICAS CORRESPONDIENTES. GLOBULOS ROJOS-ERITROCITOS. GLÓBULOS BLANCOS-LEUCOCITOS. SELECCIONE LAS CARACTERISTICAS CORRESPONDIENTES. GLOBULOS ROJOS-ERITROCITOS. PLAQUETAS. Relaciones las recomendaciones para evitar. Hemólisis. Hematoma. Cuales son las características de un anticoagulante?. Respeta la morfología. No altera el tamaño. No produce hemolisis. Evita agregado de plaquetas. Conserva elementos formes por 24 hr 6 °C. Inhibe el crecimiento microbiano. Si colocamos más sangre y menos anticoagulante da como resultado un hematocrito bajo y falsa anemia. Verdadero. Falso. Si colocamos más sangre y menos anticoagulante provoca Alteración biometría, hematocrito alto, formación de micro agregados. Verdadero. Falso. Si colocamos menos sangre y más anticoagulante provoca Alteración biometría, hematocrito alto, formación de micro agregados. Verdadero. Falso. Si colocamos menos sangre y más anticoagulante provoca hematocrito bajo,falsa anemia. Verdadero. Falso. Relaciones los anticoagulantes con su respectivas pruebas. EDTA. HEPARINA SODICA O DE LITIO. CITRATO DE SODIO. ACD (ACIDO-CITRATO-DEXTROSA) CPD (CITRATO-FOSFATO-DEXTROSA). Relaciones los anticoagulantes con su respectivas acciones. EDTA. HEPARINA SODICA O DE LITIO. CITRATO DE SODIO. ACD (ACIDO-CITRATO-DEXTROSA) CPD (CITRATO-FOSFATO-DEXTROSA). ALTERACIONES MORFOLOGICAS CON EDTA. LEUCOCITOS. ERITROCITOS. ORDEN DE LOS TUBOS PLÁSTICO PARA EXTRAER SANGRE. Frascos para hemocultivos. Tubos con citrato (tapa azul claro). Tubos para suero con activador de coágulo, con o sin gel separador (tapa roja o amarilla). Tubos con heparina con o sin gel separador de plasma (tapa verde. Tubos con EDTA (tapa malva). Tubos con fluoruro (tapa gris). ORDEN DE LOS TUBOS VIDRIO PARA EXTRAER SANGRE. Frascos para hemocultivos. Tubos para suero de vidrio siliconizado (tapa roja). Tubos con citrato (tapa azul claro). Tubos con EDTA (tapa malva o lila). Tubo para VSG (Tapa negra). Tubo con heparina de litio (Tapa verde). El frotis sanguíneo consta de tres partes donde: Zona mas gruesa. Aumento de linfocitos. Se encuentra en la región inmediata al punto de partida de la extensión hace referencia a: Cabeza. Cuerpo. Cola. El frotis sanguíneo consta de tres partes donde: Zona muy fina. Aumento de granulocitos y monocitos. Final de la extensión hace referencia a: Cabeza. Cuerpo. Cola. El frotis sanguíneo consta de tres partes donde: Zona Ideal. Reparto equilibrado de células hace referencia a: Cabeza. Cuerpo. Cola. En el frotis sanguíneo en la parte de la cabeza se da un: Aumento de linfocitos. Aumento de granulocitos y monocitos. En el frotis sanguíneo en la parte de la cola se da un: . Aumento de linfocitos. Aumento de granulocitos y monocitos. A que error se debe el excesivamente azul u oscuro en frotis sanguíneo. Tinción prolongada,Lavado inadecuado, Alcalinidad demasiado alta de los colorantes o del amortiguador o ambos. Frotis de sangre grueso, Tinción insuficiente, Lavado prolongado,Acidez demasiado alta del colorante o del amortiguador o ambos. Portaobjetos no limpios, Desecación durante el proceso de tinción, Filtrado inadecuado del colorante. A que error se debe el Excesivamente claro o rosado en frotis sanguíneo. Tinción prolongada,Lavado inadecuado, Alcalinidad demasiado alta de los colorantes o del amortiguador o ambos. Frotis de sangre grueso, Tinción insuficiente, Lavado prolongado, Acidez demasiado alta del colorante o del amortiguador o ambos. Portaobjetos no limpios, Desecación durante el proceso de tinción, Filtrado inadecuado del colorante. A que error se debe la presencia de precipitado en frotis sanguíneo. Tinción prolongada,Lavado inadecuado, Alcalinidad demasiado alta de los colorantes o del amortiguador o ambos. Frotis de sangre grueso, Tinción insuficiente, Lavado prolongado, Acidez demasiado alta del colorante o del amortiguador o ambos. Portaobjetos no limpios, Desecación durante el proceso de tinción, Filtrado inadecuado del colorante. Relación entre volumen de eritrocitos y volumen sanguíneo total en muestra de sangre capilar o venosa. HEMOTOCRITO. HEMOGLOBINA. VELOCIDAD DE SEDIENTACIÓN. ADE. Diagnosticar anemia, poliglobulia, policitemia/ Referencia para calibra sistemas sanguíneos automatizados/ Indicativo de la excelencia de exactitud de la medición de hemoglobina. HEMATOCRITO. HEMOGLOBINA. RECUENTO DE PLAQUETAS. RELACIONE LA PRUEBA DE LABORATORIO CON SU RESPECTIVO VALOR REFERENCIAL: HEMATOCRITO. HEMAGLOBINA. RECUENTO DE LEUCOCITOS. RECUENTO DE PLAQUETA:. RECUENTO DE LOS GLÓBULOS ROJOS. Cuál es el valor en hombres del hematocrito: 40-50%. 37-47%. 13.8 -17.2 g/dL. 12.1 -15.1 g/dL. El aumento de los hematocritos puede ser causado por: Policitemia- Hemoconcentración de los estados de shock-Altura- Contaminación ambiental- Cigarrillo. Hipoglucemia -Anemias e hipovolemia embarazo. Después de una esplenectomía, hemorrágia, anemia por deficiencia de hierro, trastornos mieloproliferativos. Púrpura trombocitopénica inmunitaria, anemia aplásica, anemia megaloblástica, SMD, leucemia aguda. Qué tipo de hemoglobina(HB) es normal en adultos: Hemoglobina A. Gower I. Gower II. Portland. Hemoglobina A2. Hemoglobina F. La leucocitosis es causada por: Infecciones bacterianas, Inflamación, intoxicación metabólica, hemólisis, hemorragia, necrosis tisular, ansiedad o estress, leucemia aguda, después de un ejercicio extenuante, etc. Infecciones virales, anemia aplásica, anemia megaloblástica, leucopenia inducida por fármacos, SMD. El contaje de leucocitos corregido se realiza cuando se detecta: 5 o más eritrocitos nucleados / 100 leucocitos. 10 o más eritrocitos nucleados / 100 leucocitos. 2 o más eritrocitos nucleados / 100 leucocitos. 7 o más eritrocitos nucleados / 100 leucocitos. El aumento de las plaquetas puede ser causado por: Policitemia- Hemoconcentración de los estados de shock-Altura- Contaminación ambiental- Cigarrillo. Hipoglucemia -Anemias e hipovolemia embarazo. Después de una esplenectomía, hemorrágia, anemia por deficiencia de hierro, trastornos mieloproliferativos. Púrpura trombocitopénica inmunitaria, anemia aplásica, anemia megaloblástica, SMD, leucemia aguda. La disminución de las plaquetas puede ser causado por: Policitemia- Hemoconcentración de los estados de shock-Altura- Contaminación ambiental- Cigarrillo. Hipoglucemia -Anemias e hipovolemia embarazo. Después de una esplenectomía, hemorrágia, anemia por deficiencia de hierro, trastornos mieloproliferativos. Púrpura trombocitopénica inmunitaria, anemia aplásica, anemia megaloblástica, SMD, leucemia aguda. La disminución del hematocrito puede ser causado por: Policitemia- Hemoconcentración de los estados de shock-Altura- Contaminación ambiental- Cigarrillo. Hipoglucemia -Anemias e hipovolemia embarazo. Después de una esplenectomía, hemorrágia, anemia por deficiencia de hierro, trastornos mieloproliferativos. Púrpura trombocitopénica inmunitaria, anemia aplásica, anemia megaloblástica, SMD, leucemia aguda. Policitemia, trastornos mieloproliferativos, deshidratación. Anemia, LA, SMD, hemorrágia, hemólisis. La disminución de los glóbulos rojos puede ser causado por: Policitemia- Hemoconcentración de los estados de shock-Altura- Contaminación ambiental- Cigarrillo. Hipoglucemia -Anemias e hipovolemia embarazo. Después de una esplenectomía, hemorrágia, anemia por deficiencia de hierro, trastornos mieloproliferativos. Púrpura trombocitopénica inmunitaria, anemia aplásica, anemia megaloblástica, SMD, leucemia aguda. Policitemia, trastornos mieloproliferativos, deshidratación. Anemia, LA, SMD, hemorrágia, hemólisis. La aumento de los glóbulos rojos puede ser causado por: Policitemia- Hemoconcentración de los estados de shock-Altura- Contaminación ambiental- Cigarrillo. Hipoglucemia -Anemias e hipovolemia embarazo. Después de una esplenectomía, hemorrágia, anemia por deficiencia de hierro, trastornos mieloproliferativos. Púrpura trombocitopénica inmunitaria, anemia aplásica, anemia megaloblástica, SMD, leucemia aguda. Policitemia, trastornos mieloproliferativos, deshidratación. Anemia, LA, SMD, hemorrágia, hemólisis. Valor del recuento de glóbulos rojos en hombres es: 4.5 -5.9 /106μl. 4.5 -5.1/106μl. Cuál es el valor en MUJERES del hematocrito: 40-50%. 37-47%. 13.8 -17.2 g/dL. 12.1 -15.1 g/dL. Cuál es el valor en MUJERES de la hemoglobina: 40-50%. 37-47%. 13.8 -17.2 g/dL. 12.1 -15.1 g/dL. Cuál es el valor en HOMBRES de la hemoglobina: 40-50%. 37-47%. 13.8 -17.2 g/dL. 12.1 -15.1 g/dL. Para la velocidad de sedimentación el método más usado es: Metodología Wintrobe. Metodología Westergren. Es un método menos sensible a factores que alteran el resultado. Metodología Wintrobe. Metodología Westergren. Es método menos sensible (ICSH). Metodología Wintrobe. Metodología Westergren. VALORES DE REFERENCIA DE LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN: Westergrenn. Wintrobe. Cual es el valor de sedimentación de hombres en el método de Westergreen. 0-15 mm/h. 0-20 mm/h. 0-8 mm/h. 0-30 mm/h. Cual es el valor de sedimentación de mujeres en el método de Westergreen. 0-15 mm/h. 0-20 mm/h. 0-8 mm/h. 0-30 mm/h. Cual es el valor de sedimentación de niños en el método de Westergreen. 0-15 mm/h. 0-20 mm/h. 0-8 mm/h. 0-30 mm/h. 0-10 mm/h. Cual es el valor de sedimentación de niños en el método de Wintrobe. 0-15 mm/h. 0-20 mm/h. 0-8 mm/h. 0-30 mm/h. 0-10 mm/h. Cual es el valor de sedimentación de hombres en el método de Wintrobe. 0-15 mm/h. 0-20 mm/h. 0-8 mm/h. 0-30 mm/h. 0-10 mm/h. Cual es el valor de sedimentación de mujeres en el método de Wintrobe. 0-15 mm/h. 0-20 mm/h. 0-8 mm/h. 0-30 mm/h. 0-10 mm/h. El volumen corpuscular medio (VCM) es. 80-100 fl. 26-34 picogramos. 32-36 g/dL. 32-36 fentolitros. El valor del volumen corpuscular media (HCM). 26-34 picogramos. 37-37 pg. 46-69 pg. 36-44 pg. El valor de la concentración de hemoglobina corpuscular media CHCM es. 32-36 g/dL. 33- 46 g/dL. 26-34 pg. 80 - 100 fl. El valor del ancho de distribución de glóbulos rojos(ADE). 11,5-13,5 %. 12-13%. 80- 100 fl. 32-36 g/dL. RELACIONE CON SU DEFINICIÓN: VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA. ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. Amplitud de distribución de los hematíes. ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR. HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). Es el volumen medio de los Glóbulos rojos. ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR. HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). Es el contenido medio de Hemoglobina por cada eritrocito. ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR (CHCM). HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). Es la concentración media de Hemoglobina en un volumen determinado de eritrocitos concentrados. ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR (CHCM). HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). RELACIONE: VCM. HCM. CHCM. ADE. Las cualidades de normocitos, microcitos y macrocitos hace referencia a. ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR (CHCM). HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). Normocromica, hipocromica e hipercromica. ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR (CHCM). HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). La anisocitosis hace referencia a: ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE GLÓBULOS ROJOS. CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR (CHCM). HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM). VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM). La alteración del tamaño dentro del indice eritrocitario se conoce como: Anisocitosis. Poiquilocitosis. Aninopoiquilositosis. La alteración de la forma dentro del indice eritrocitario se conoce como: Anisocitosis. Poiquilocitosis. Aninopoiquilositosis. La alteración de la forma y tamaño dentro del indice eritrocitario se conoce como: Anisocitosis. Poiquilocitosis. Aninopoiquilositosis. Las enfermedades que causan Microcítico Hipocrómico es: Anemia por deficiencia de hierro, talasémia, anemia sideroblástica, Infecciones o inflamaciones crónicas, Hemoglobinas Inestables, enfermedades crónicas. Anemia Hemolítica, Leucemia, tumor maligno metastásico, Insuficiencia de la médula ósea, Enfermedad Renal Crónica. Hepatopatías mielodisplásicas,Anemias Megaloblásticas. Las enfermedades que causan Normocítico Normocrómico es: Anemia por deficiencia de hierro, talasémia, anemia sideroblástica, Infecciones o inflamaciones crónicas, Hemoglobinas Inestables, enfermedades crónicas. Anemia Hemolítica, Leucemia, tumor maligno metastásico, Insuficiencia de la médula ósea, Enfermedad Renal Crónica. Hepatopatías mielodisplásicas,Anemias Megaloblásticas. Las enfermedades que causan Macrocítica Normocrómica es: Anemia por deficiencia de hierro, talasémia, anemia sideroblástica, Infecciones o inflamaciones crónicas, Hemoglobinas Inestables, enfermedades crónicas. Anemia Hemolítica, Leucemia, tumor maligno metastásico, Insuficiencia de la médula ósea, Enfermedad Renal Crónica. Hepatopatías mielodisplásicas,Anemias Megaloblásticas. En el indice del recuento de reticulocito se conoce como REGENERATIVA cuando: Aumento de actividad eritropoyetica medular. Disminución de actividad eritropoyetica. En el indice del recuento de reticulocito se conoce como AREGENERATIVA cuando: Aumento de actividad eritropoyetica medular. Disminución de actividad eritropoyetica. Detectar enfermedades, seguimiento de la evolución de enfermedades infecciosas, los cuadros mieloproliferativos y linfoproliferativos. Recuento de reticulocitos. Formula leucocitaria. Hemoglobina. Hematocrito. Qué tinción se usa para los recuentos de reticulocitos: Azul cresil Brillante. Wright. May Grünwald-Giemsa. Valor de referencia de reticulocitos en adultos, mujeres y hombres es: 0.5-1.5%. 0.2-2.2%. 3.2 -6%. Se produce reticulopenia por: Aplasia medular,Anemias carenciales intensas (megaloblástica y ferropénica),Anemias inflamatorias. Período neonatal,Anemias hemolíticas. Se produce reticulocitos por: Aplasia medular,Anemias carenciales intensas (megaloblástica y ferropénica),Anemias inflamatorias. Período neonatal,Anemias hemolíticas,Anemias posthemorrágicas, Anemias carenciales en fase de tratamiento,Mieloptisis (infiltración neoplásica en la médula ósea), Mielofibrosis idiopática. La tinción para a formula leucocitaria es: May Grünwald-Giemsa. Wright. Azul de metileno nuevo. Evalua la actividad eritropoyetica de la médula ósea frente a una anemia linfoproliferativos. Recuento de reticulocitos. Formula leucocitaria. Hemoglobina. Hematocrito. Formula leucocitaria: Cuáles son los granulocitos específicos. Mielocitos. Neutrófilo juvenil o metamielocito. Neutrófilo Segmentado o PMN. Eosinófilo. Basófilo. Monocitos. Linfocitos. Formula leucocitaria: Cuáles son los granulocitos inespecíficos. Mielocitos. Neutrófilo juvenil o metamielocito. Neutrófilo Segmentado o PMN. Eosinófilo. Basófilo. Monocitos. Linfocitos. FORMULA LEUCOCITARIA: RELACIONE CON SU VALOR DE REFERENCIA. Juvenil o Metamielocito. En Banda o Cayado. Segmentados. Eosinófilo. Basófilo. Monocito. Linfocitos. Los ............, tienen la principal función de defensa que consiste en: Ingerir (gránulos primarios;digestión intracelular) y destruir (gránulos secundarios secreción de moléculas degradadoras y reguladoras) microorganismos invasivos. Neutrofilos segmentados. Monocitos. Linfocitos. Eosinofilos. Los............. tiene como función la defensa contra párasitos y modulación por anticuerpos imnunoglobina E. Eosinofilos. Linfocitos. Monocitos. Neutrófilo segmentado. Una leucopenia se produce cuando la formula leucocitaria tiene un valor de: < 5000/mm3. > 10.000/mm3. Se encuentre neutrófilos a causa de: Infecc. Bactacteriana. Autoinmune Leucemia mieloide Inflamación. Infecc. viral Mononucleosis Leucemia linfatica. Infecc. crónica Recuperación m.o. Leucemias. Infecc. parasitarias Alergia Leucemia Vasculitis Sd. hipereosinofílico. Infecc. virales SMP. Se encuentre neutrófilos a causa de: Infección bacteriana, autoinmune, leucemia mieloide, inflamación. Infecc. viral Mononucleosis Leucemia linfatica. Infección. crónica, Recuperación Médula ósea, Leucemias. Infección. parasitarias, Alergia, Leucemia Vasculitis Sd. hipereosinofílico. Infección. virales SMP. Se encuentre linfocitos a causa de: Infecc. Bactacteriana. Autoinmune Leucemia mieloide Inflamación. Infecc. viral Mononucleosis Leucemia linfatica. Infecc. crónica Recuperación Medula osea, Leucemias. Infecc. parasitarias Alergia Leucemia Vasculitis Sd. hipereosinofílico. Infecc. virales SMP. Se encuentre eosinófilos a causa de: Infecc. Bactacteriana. Autoinmune Leucemia mieloide Inflamación. Infecc. viral Mononucleosis Leucemia linfatica. Infecc. crónica Recuperación Médula ósea, Leucemias. Infecc. parasitarias Alergia Leucemia Vasculitis Sd. hipereosinofílico. Infecc. virales SMP. Se encuentre basófilos a causa de: Infecc. Bactacteriana. Autoinmune Leucemia mieloide Inflamación. Infecc. viral Mononucleosis Leucemia linfatica. Infecc. crónica Recuperación Médula ósea,Leucemias. Infecc. parasitarias Alergia Leucemia Vasculitis Sd. hipereosinofílico. Infecc. virales SMP. ANOMALIAS CUALITATIVAS DE LOS LEUCOCITOS: RELACIONE SUS ALTERACIONES. Alteraciones asociadas al citoplasma. Anomalias hereditarias cualitativas funcionales. ANOMALIAS CUALITATIVAS DE LOS LEUCOCITOS: RELACIONE SUS ALTERACIONES. Alteraciones asociadas al núcleo. Anomalias hereditarias cualitativas funcionales. ALTERACIONES CUALITATIVAS DE LOS LEUCOCITOS: RELACIONES LAS ANOMALIAS CON SUS CAUSAS: CUERPOS DE DÖHLE. GRANUACIÓN TÓXICA. VACUOLIZACIÓN TÓXICA. CUERPOS DE AÜER. ANOMALIA DE MAY-HEGGLIN. ANOMALIA DE CHEDIAK- HIGASHI. ALTERACIONES CUALITATIVAS DE LOS ERITROCITOS -FORMA. EQUINOCITO O CRENOCITO. ESTOMATOCITO:. ACANTOCITO. ESFEROCITO. DIANOCITOS O CODOCITOS. OVALOCITO (ELIPTOCITO. ALTERACIONES DE LOS GLOBULOS ROJOS- FORMA. DREPANOCITO O CEL. FALCIFORME. DACRIOCITO O CÉLULA EN GOTA:. QUERATOCITO. ESQUISTOCITO O ESQUIZOCITO. FORMACIÓN DE ROULEAUX. ALTERACIONES CUALITATICAS DE LOS GLO.ROJOS CITOPLASMA. PUNTEADO BASÓFILO. CUERPOS DE HOWELL-JOLLY. Anillos de Cabot. CUERPOS DE HEINZ:. Gránulos sideróticos. ALT. CUALITATIVAS DE GLO.ROJOS-CITOPLASMA: Gránulos sideróticos. CUERPOS DE HEINZ. Anillos de Cabot:. CUERPOS DE HOWELL-JOLLY. PUNTEADO BASÓFILO. FORMÚLA LEUCOCITARIA: Valor de referencia de los recién nacidos es: 70% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50% linfocitos. 65% linfocitos y 35% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50 % linfocitos. FORMÚLA LEUCOCITARIA: Valor de referencia de los de primera semana de nacidos es: 70% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50% linfocitos. 65% linfocitos y 35% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50 % linfocitos. FORMÚLA LEUCOCITARIA: Valor de referencia de los de segunda semana de nacidos es: 70% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50% linfocitos. 65% linfocitos y 35% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50 % linfocitos. FORMÚLA LEUCOCITARIA: Valor de referencia de los niños entre 3-4 años es: 70% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50% linfocitos. 65% linfocitos y 35% neutrófilos. 50 % neutrófilos y 50 % linfocitos. Señale cuales son las causas de la producción de linfocitos: Infecciones virales herpes, rubéola, Citomegalovirus, mononucleosis infecciosa por virus de Epstein Barr. Reacciones alérgicas, infecciones parasitarias e inflamación crónica. Seleccione cuales son los macrófagos fijos: Células de kupffer hígado,. Mesangiales- riñon. Macrófagos alveolares-pulmón. Microgliales- cerebro. Macrófagos pleurales,. Macrófagos peritoneales. Seleccione cuales son los macrófagos libres: Células de kupffer hígado,. Mesangiales- riñon. Macrófagos alveolares-pulmón. Microgliales- cerebro. Macrófagos pleurales,. Macrófagos peritoneales. Cual es el macrófago que se acumulan en los sitios de inflamación?. Macrófagos fijos. Macrófagos libres. Como actúan los basófilos: Como mediadores de las respuestas inflamatorias en especial de la hipersensibilidad. Son células fagocíticas con gran capacidad bactericida en una reacción inflamatoria. Señale cuales son las causas de la producción de Eosinófilos: Infecciones virales herpes, rubéola, Citomegalovirus, mononucleosis infecciosa por virus de Epstein Barr. Reacciones alérgicas, infecciones parasitarias e inflamación crónica. Señale que célula de la formula leucocitaria tiene una variación diurna más altas en la mañana y más bajas en la tarde y en los primeros tres meses de vida, es 3 > que el adulto. Eosinófilos. Monocitos. Neutrófilos. Linfocitos. Señale una característica de los neutrófilos polimorfonucleares: Como mediadores de las respuestas inflamatorias en especial de la hipersensibilidad. Son células fagocíticas con gran capacidad bactericida en una reacción inflamatoria. Contiene gránulos lisosomales cargados de enzimas. Señale cuales son las causas de la producción de eosinófilos: Infecciones virales herpes, rubéola, Citomegalovirus, mononucleosis infecciosa por virus de Epstein Barr. Reacciones alérgicas, infecciones parasitarias e inflamación crónica. Anemias megaloblásticas. deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico o mutaciones puntuales que afectan la replicación del DNA. Infecciones bacterianas intensas, quemaduras, cáncer, anemia aplásica. Infec. bacterianas intensas,, quemaduras, cáncer anemia aplásica y los estados tóxicos. Embarazo. Qué célula se libera en virtud de la emergencia, antes de terminar su maduración. Banda o cayado. Neutrófilos. Monocitos. Macrófagos. Linfocitos. Qué tinción se utiliza para la formula leucocitaria: May Grünwald Giemsa. Coloración supravital. Wright. Reactivo solución de Türk (Acido acético glacial al 3%). Para que se utiliza el indice reticulocito. Evaluar la actividad eritropoyetina de la médula ósea. Determina el tamaño,contenido y concentración de hemoglobina. Seguimiento de evaluaciones de enfermedad infecciosa. Para que se utiliza el indice eritrocitario. Evaluar la actividad eritropoyetina de la médula ósea. Determina el tamaño,contenido y concentración de hemoglobina. Seguimiento de evaluaciones de enfermedad infecciosa. Para que se utiliza la formula leucocitaria. Evaluar la actividad eritropoyetina de la médula ósea. Determina el tamaño,contenido y concentración de hemoglobina. Seguimiento de evaluaciones de enfermedad infecciosa. NEUTROFILOS- ALTERACIONES ASOCIADAS AL NÚCLEO: Qué tipo de célula produce la Tricoleucemia conocida como reticuloendoteliosis (LCP). Célula pilosa. Pseudo Perget-Huet. Neutrófilos hiperlobulados. NEUTROFILOS- ALTERACIONES ASOCIADAS AL NÚCLEO: Qué tipo de célula presenta citoplasma color azul, presenta proyecciones o pelos. Célula pilosa. Pseudo Perget-Huet. Neutrófilos hiperlobulados. Neutrófilo- Alteración asociada al núcleo. LOS NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS O HIPERLOBULADOS se dan acusa de: Anemias megaloblásticas. deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico o mutaciones puntuales que afectan la replicación del DNA. Leucemia , síndromes mielodisplásicos y mieloprolifrativos, infecciones severas y tras la exposición a ciertos fármacos. La anomalía de CHEDIAK- HIGASHI se encuentra en: Granulocitos, monocitos y linfocitos. Segmentados y a veces en los neutrófilos en banda y los metamielocitos. Neutrófilos, monocitos y en banda. Seleccione una característica de los Cuerpos de Auer: Son estructuras alongadas en forma de bastón, constituidos por gránulos alineados. Infec. bacterianas intensas,, quemaduras, cáncer anemia aplásica y los estados tóxicos. Embarazo. Son un marcador morfológico para diferenciar la leucemia mielógena aguda(LMA) de la Leucemia linfoide aguda(LLA). CUERPOS DE AÜER. VACUOLIZACIÓN TÓXICA. GRANULOS TÓXICOS. Es una área circular clara, no teñidas, en el citoplasma. CUERPOS DE AÜER. VACUOLIZACIÓN TÓXICA. GRANULOS TÓXICOS. Son gránulos primarios positivos a peroxidasa. CUERPOS DE AÜER. VACUOLIZACIÓN TÓXICA. GRANULOS TÓXICOS. Gránulos color azul-negro en el citoplasma. CUERPOS DE AÜER. VACUOLIZACIÓN TÓXICA. GRANULOS TÓXICOS. Las alteraciones clínicas de hiperglucemia e hipernatremia es de: Hematocrito. Hemoglobina. Leucocitos. Volumen corpuscular medio. Las alteraciones clínicas de hiperglucemia e hipernatremia de los hematocritos produce: Aumento del volumen eritrocitario y hematocrito. Disminución del volumen eritrocitario y hematocrito. Aumento del volumen eritrocitario y disminución del hematocrito. Disminución del volumen eritrocitario y aumento del hematocrito. La glucosa es prácticamente el único combustible utilizado por: Hematíes. Plaquetas. Leucocitos. Entre las diversas especies de Hemoglobina A (Hb A) cual es la más importante: A1a1,. A1c. A1b. A1a2. La formación de la hemoglobina inicia con: 4 pirroles. Protoporfirina IX. 2 cadena alfa y 2 cadena beta. Grupo Hem. FUNDAMENTO: Se basa en una técnica que mide las características físicas, propiedades químicas y fenotipo de las células y define la maduración de los estadios celulares. Citometría de flujo. Baño maría. Espectrofotometría. Nos ayuda en la identificación de los leucocitos, y en la fórmula 5 diferenciales). Espectofotometría. La Impedancia más la Citometría de flujo y más la Citoquímica. La Impedancia más la Citometría de Flujo más la Fluorescencia. nos ayuda en el análisis de reticulocitos con Inmunofluorescencia radial ( y los CD. Espectofotometría. La Impedancia más la Citometría de flujo y más la Citoquímica. La Impedancia más la Citometría de Flujo más la Fluorescencia. Proporcionan información sobre las subpoblaciones de células y anomalías en las poblaciones . Espectofotometría. La Impedancia más la Citometría de flujo y más la Citoquímica. La Impedancia más la Citometría de Flujo más la Fluorescencia. Diagrama de dispersión. Incluyen los linfocitos, granulocitos y monocitos. Espectofotometría. La Impedancia más la Citometría de flujo y más la Citoquímica. La Impedancia más la Citometría de Flujo más la Fluorescencia. Diagrama de dispersión. Qué solución se utiliza para el recuento de plaquetas. May Grünwald Giemsa. Coloración supravital. Wright. Solución de Türk (Acido acético glacial al 3%). Solución hipotónica de oxalato de amonio. Solución salina 0.85%. Qué solución se utiliza para el recuento de leucocitos. May Grünwald Giemsa. Coloración supravital. Wright. Solución de Türk (Acido acético glacial al 3%). Solución hipotónica de oxalato de amonio. Solución salina 0.85%. Qué solución se utiliza para el recuento de glóbulos rojos. May Grünwald Giemsa. Coloración supravital. Wright. Solución de Türk (Acido acético glacial al 3%). Solución hipotónica de oxalato de amonio. Solución salina 0.85%. Para que se utiliza la Velocidad de sedimentación. Evaluar la actividad eritropoyetina de la médula ósea. Determina el tamaño,contenido y concentración de hemoglobina. Seguimiento de evaluaciones de enfermedad infecciosa. Un test NO específico que es utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y monitorear el curso evolutivo de enfermedades crónicas:. |




