HEMATOLOGIA 2

Podemos dividir la extensión sanguínea en las siguientes partes generales: Bordes y centro. Zona ideal y zona de observación. Cabeza, cuerpo y cola. Es uniforme.

A la hora de realizar la extensión sanguínea: Debemos intentar que la extensión cubra por completo el portaobjetos. Debemos procurar que el grosor y la densidad sea constante y uniforme. Debemos procurar que sea lo más corta posible. Debemos procurar que vaya reduciéndose en grosor y espesor.

Si durante la mezcla la temperatura falla, ¿qué observaremos?: Estrías horizontales. Estrías verticales. Final dentado. Núcleos deformados y eritrocitos espiculados.

En general las tinciones hematológicas: Se basan en la tinción Romanowsky, usando una mezcla de tintes básicos y ácidos. Se basan en la tinción Romanowsky, usando una mezcla de tintes salinos. Se basa en la tinción Swarovski, usando una mezcla de eosina y azul de metileno. Se basa en la tinción Tovarisch, usando una mezcla de rojo Congo y azure.

La tinción May Grünwald-Giemsa: Es especialmente útil para diferenciar entre linfomas. Es especialmente útil para valorar y cuantificar las distintas células sanguíneas, tanto en médula ósea como periférica. Es especialmente útil para valorar y cuantificar las distintas células sanguíneas, pero solo en muestras de sangre periférica. Es especialmente útil para distinguir entre granulocitos, ya que los eosinófilos se verán de un azul intenso.

La tinción de reticulocitos: Permite distinguir entre linfocitos maduros e inmaduros. Permite distinguir entre eosinófilos maduros e inmaduros. Permite diferenciar entre eritrocitos maduros e inmaduros. Permite distinguir entre neutrófilos maduros e inmaduros.

Del método de tinción del panóptico rápido se dice que tarda tan solo: 15 segundos. 15 minutos. 15 horas. 15 días.

Sobre la tinción PAS: Tiñe carbohidratos de bajo peso molecular, como la eosina. Tiñe proteínas de bajo peso molecular, como las amilasas. Tiñe proteínas de alto peso molecular, como la hemoglobina. Tiñe carbohidratos de alto peso molecular, como el glucógeno.

Sobre las tinciones de estearasas: Es específica de proteínas. Existen estearasas específicas y no específicas. Es específica para granulocitos. El resultado destaca por su coloración verde intenso.

La tinción de Perls: Permite encontrar iones calcio. Permite encontrar iones cúpricos. Permite encontrar iones férricos. Permite encontrar iones cloro.