hematologia

en la anemia, por deficiencia de hierro, se espera que el VCM esté. Normal. Disminuido. Aumentado.

Los siguientes son medicamentos asociados anemia por deficiencia de hierro por hemorragia gastrointestinal, excepto. Corticoesteroides. anticoagulantes. Ácido etacrínico. aspirina. Ranitidina.

en anemia Megaloblástica El factor intrínseco es producido por. células parietales. células endoteliales. Hepatocitos. células adventicias. células estromales.

cuándo en la anemia megaloblástica se presentan síntomas neurológicos se debe sospechar deficiencia de. Ácido fólico. vitamina B12. zinc. cobre. selenio.

Los siguientes son fármacos relacionados con el desarrollo de hipoplasia medular, excepto. cloramfenicol. fenilbutazona. sales de oro. eritropoyetina.

la mayor parte de las veces cuando se tiene una prueba de Coombs directa positiva, el anticuerpo específico es de tipo: A. D. E. G. M.

qué tipo de anticuerpos es capaz de producir hemólisis Intravascular y hemoglobinuria. IgA. IgM. IgD. IgE. IgG.

en anemia drepanocitrica, la globina donde ocurren cambios, para dar lugar a la enfermedad, es en la globina. Beta. Gamma. Epsilon. Alfa. Ninguna es correcta.

cuál es la complicación más común de la Esferocitosis hereditaria. Úlceras maleolares. infartos cerebrales. Colelitiasis. anemia megaloblástica. crisis aplasicas.

Las siguientes alteraciones de los eritrocitos, Leucocitos y plaquetas se presentan en anemia megaloblástica, excepto. Cuerpos de Howell Jolly. Anillos de Cabot. Cuerpos de Auer. Macropolicitos.

la mayor parte de las veces la esferocitosis hereditaria se transmite en forma. Recesiva ligada a X. Autosómica recesiva. Autosómica dominante. ninguna es correcta.

la hemólisis que ocurre en Hemoglobinuria paroxística nocturna es de tipo: Extravascular. Intravascular. extra e intravascular. ninguna es correcta.

Las formas heterocigotas de talasemia beta se diagnostican determinando Los niveles de. HbA. HbC. HbA2. HbH. HbE.

Los siguientes son hallazgos clínicos Que se presentan en síndrome urémico Hemolítico, excepto. síntomas neurológicos. anemia hemolítica con fragmentación eritrocitaria. falla renal aguda. Poliglobulia. Trombocitopenia.

cuál es la más común de las deficiencias enzimáticas Del eritrocito asociada con cuadros de anemia hemolítica. deficiencia de fosfoglicerato cinasa. deficiencia de TPI. deficiencia de G-6-PD. ninguna es correcta.

en síndrome mielodisplásicos Los micromegacariocitos es un dato de. Diseritropoyesis. Disgranulopoyesis. Dismegacariocitopoyesis. Dismonocitopoyesis.

en síndrome mielodisplásicos Los anillos de Cabot es un dato de. Diseritropoyesis. Disgranulopoyesis. Dismegacariocitopoyesis. Dismonocitopoyesis.

según la clasificación WHO en síndrome mielodisplásicos El subtipo de SMD qué tiene la mayor cantidad de blastos es. síndrome 5q-. AREB tipo 1. AR simple. AR sideroblástica. AREB tipo 2.

la siguientes son pruebas que se realizan para diagnosticar enfermedad de von Willebrand, excepto. FVIII. FVII. TTPa. Factor de von Willebrand. Tiempo de hemorragia.

cuál de los siguientes tipos de eritrocitos son los más sensibles a la acción lítica del complemento. GR-HPN IV. GR-HPN III. GR-HPN I. GR-HPN II. GR-HPN V.

qué tipo de microangiopatia trombotica o anemia hemolitica microangiopatica está relacionada con ADAMTS13?. Eclampsia. Hemolisis por valvulopatia. Púrpura Trombotica Trombocitopenica. Púrpura Trombocitopenica Idiopatica. Púrpura Amegacariocita.

La prueba diagnóstica en Esferocitosis Hereditaria es. Electroforesis de hemoglobina. Fragilidad osmotica. Aumento de CMHG. Coombs Directo.

La hemoglobina Bart’s es una forma de: Talasemia Delta. Talasemia Beta. Talasemia Alfa. Hemoglobinopatia D. Hb S.

cuál es el principal modo de transmisión del microorganismo causante de la mononucleosis infecciosa. contacto sexual. saliva. transfusión sanguínea. ninguna.

cómo se le llama a la variante pulmonar del síndrome hipereosinofílico que da malestar general, fiebre y tos con resolución espontánea. leucemia eosinofílica. síndrome de Loffler. SHE tipico. BCR/Abl. Ninguna es correcta.

En la reacción leucemoide neutrofilica la fosfatasa alcalina de leucocitos (FAL) se encuentra: aumentada. disminuida. Normal. ausente.

La reacción leucoeritroblastica aparece en: Neumonía. VIH. Dengue. Mielopatia. Síndrome Hipereosinofilico.

El linfoma de Burkitt tiene estrecha relación con el virus. VIH. CMV. HTLV-1. HSV. VEB.

qué tipo de linfoma ha sido asociado Helicobacter pylori ?. difuso de células grandes. Burkitt. Linfoblastico. Gástrico MALT. Inmunoblastico.

El Síndrome de Sezary o Mycosis Fungoides es un tipo de: Neoplasia de células B. Mieloma. Linfoma de Hodgkin. Neoplasias de células T y NK.

La leucemia linfocitica crónica se origina de manera predominante en linfocitos de tipo: T. NK. B. CD3. Ninguna es correcta.

en leucemia mieloide crónica la translocación (9,22) cromosoma Filadelfia condiciona la aparición de un gen quimérico llamado. AML1/Eto. PML/RAR alfa. Bcl-2. BCR/Abl. Ninguna es correcta.

la alteración cromosómica (15;17) se ha encontrado en la leucemia. LAM-M6. LAM-M4. LAM-M2. LAM-M3. LAM-M7.

La presencia de cuerpos de Auer en células leucemicas es suficiente para establecer el diagnóstico de. LLC. LNH. LLA. LMC. LAM.

la forma de herencia de la hemofilia es. Autosómico dominante. Autosómico recesivo. Recesivo ligado a X. dominante ligado a X.

cuál es la manifestación clinica más frecuente de la hemofilia. hemorragia gastrointestinal. Hematuria. hematomas musculares. hemartrosis.

señale una de las glucoproteínas Contra las que va dirigido el autoanticuerpo Antiplaquetas: Ib. IIb/IIa. IV. V. Ninguna es correcta.

cuándo en sangre periférica, hay más de 2000 células plasmáticas anormales en un mieloma se le llama: Plasmocitosis. Linfocitosis atípica. Leucemia de células plasmaticas. Leucemia linfoide cronica.

A las cadenas ligeras monoclonales de inmunoglobulinas en orina se le llama. cristales de Charcot. proteínas de Bence Jones. Globina beta. proteína alfa. ninguna es correcta.

El factor de Von Willebrand es necesario para la. formación de fibrina. adhesión plaquetaria. Fibrinólisis. agregación plaquetaria.

la forma de herencia de la enfermedad de Von Willebrand en la mayor parte de los casos es. Autosómico recesivo. Autosómico Dominante. Recesivo ligando a X.

en leucemia mieloide crónica cuál es la etapa final de evolución aguda que termina con la vida del enfermo. fase blastica. fase acelerada. fase crónica. fase prodromica.

La inversión del cromosoma 16, (inv 16), se relaciona con la leucemia aguda. LAL-L3. LAM-M4. LAL-L2. LAM-M6. LAM-M3.

cuál es una alteración cromosómica frecuente en LAL?. t (15;17). t (8;21). Del 9q. t (9;22). Inv 7.

en mononucleosis infecciosa qué tipo de linfocitos son los afectados?. Linfocitos NK. Linfocitos T. Linfocitos B. Célula Plasmatica. Ninguna.

cuál es el grupo sanguíneo más frecuente?. A Rh positivo. B Rh negativo. O Rh positivo. AB Rh positivo. O Rh negativo.

cuál es la fracción sanguínea que se almacena a 30 Grados Bajo cero y contiene proteínas de coagulación de Alto Peso Molecular, como Fibrinogeno, Factor de Von Willebrand, Fibrinogeno y FXIII?. Concentrado plaquetario. Crioprecipitado. Plasma Fresco Congelado. Concentrado Eritrocitario. Ninguna.

En Hemoglobinuria Paroxística Nocturna, el Gen PIG-A es el responsable de síntesis de una estructura biológica de membras ritrocitaria a la cual se fijan proteínas que protegen a las células de la acción lítica del complemento. La estructura es conocida. TTP. HUS. GPI. ON. GR.

La Hemoglobina F (Fetal) está compuesta por globinas alfa y globinas: Gamma. Delta. Beta. Epsilon. Zeta.

La células de Reed-Stemberg aparece de forma característica en: Leucemia Linfoblastica Aguda. Linfoma No Hodgkin. Leucemia/Linfoma de células T. Linfoma de Hodgkin. Histiocitosis maligna.