Hematologia cap 4

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Porcentaje de granulocitos en las células hematopoyéticas medulares. 10-20%. 30-40%. 60-65%. 80-85%.

Primera célula morfológicamente reconocible de la granulopoyesis. Mieloblasto. Promielocito. Mielocito. Metamielocito.

Estadio donde comienza la formación de granulación secundaria específica. Promielocito. Mielocito. Metamielocito. Cayado.

Factor de crecimiento que estimula la producción únicamente de neutrófilos. GM-CSF. IL-3. G-CSF. Stem cell factor.

Permanencia promedio de los granulocitos en la circulación sanguínea. 1 a 2 horas. 6 a 10 horas. 24 a 48 horas. 12 a 14 días.

Componente principal de los gránulos azurófilos primarios. Lactoferrina. Mieloperoxidasa. Transcobalamina I. Histamina.

Mecanismo que guía la migración precisa del neutrófilo al foco infeccioso. Adhesión. Quimiotaxis. Bacteriolisis. Opsonización.

Recubrimiento de microorganismos por IgG y C3b para facilitar su fagocitosis. Diapédesis. Degranulación. Opsonización. Detoxificación.

Hallazgo característico en neutrófilos en el síndrome de Chédiak-Higashi. Cuerpos de Döhle. Granulaciones lisosómicas gigantes. Anomalía de Pelger-Huët. Excentrocitos.

Prueba diagnóstica utilizada en la enfermedad granulomatosa crónica. Test de nitroazul de tetrazolio. Actividad de G6PD. Test de fragilidad osmótica. Electroforesis de proteínas.

Complejo molecular deficiente en la adhesión leucocitaria tipo 1 (LAD-1). CD11a/CD18. Sialil-Lewis x-CD15s. KINLIN-3. Gen LYST.

Cifra de neutrófilos para definir neutropenia en el adulto. Inferior a 4,0 x 10^9/l. Inferior a 2,5 x 10^9/l. Inferior a 1,5 x 10^9/l. Inferior a 0,5 x 10^9/l.

Cifra de neutrófilos para definir neutropenia grave. Menor a 1,5 x 10^9/l. Menor a 1,0 x 10^9/l. Menor a 0,5 x 10^9/l. Menor a 0,1 x 10^9/l.

Gen mutado con mayor frecuencia en neutropenias congénitas graves. HAX1. ELANE. CXCR4. G6PC3.

Triada clínica característica del síndrome de Shwachman-Diamond. Neutropenia, insuficiencia pancreática exocrina y displasia metafisaria. Albinismo, nistagmo y neuropatía. Periodontitis, incapacidad de formar pus y caída tardía del cordón. Neutropenia, eczema e hiper-IgE.

Periodicidad típica de las caídas de neutrófilos en la neutropenia cíclica. Cada 7 días. Cada 21 días. Cada 45 días. Cada 6 meses.

Analgésico/antiinflamatorio comúnmente asociado a agranulocitosis. Paracetamol. Metamizol. Aspirina. Tramadol.

Dato en sangre periférica que indica recuperación precoz de la agranulocitosis. Monocitosis. Eosinofilia. Basofilia. Lymphocitosis.

Cifra de neutrófilos para definir neutrofilia en adultos. Por encima de 4,0 x 10^9/l. Por encima de 5,0 x 10^9/l. Por encima de 7,5 x 10^9/l. Por encima de 10,0 x 10^9/l.

Hallazgo principal en la llamada desviación a la izquierda. Aumento de linfocitos atípicos. Aumento de cayados y formas precursoras inmaduras. Caída del recuento total de leucocitos. Basofilia marcada.

Recuento leucocitario característico de una reacción leucemoide. Hasta 11 x 10^9/l. Hasta 20 x 10^9/l. Hasta 50 x 10^9/l o superior. Menor a 4 x 10^9/l.

Porcentaje de blastos en sangre periférica en la reacción leucemoide. Menor al 5%. Mayor al 20%. Mayor al 50%. Cero absoluto siempre.

Valor absoluto para definir monocitosis en sangre periférica. Por encima de 0,2 x 10^9/l. Por encima de 0,5 x 10^9/l. Por encima de 0,8 x 10^9/l. Por encima de 1,5 x 10^9/l.

Infección bacteriana crónica comúnmente asociada a monocitosis. Tuberculosis. Infección por VIH. Parvovirus B19. Neumonía por neumococo.

Cifra absoluta para definir linfocitosis en el adulto. Por encima de 1,5 x 10^9/l. Por encima de 3,5 x 10^9/l. Por encima de 5,0 x 10^9/l. Por encima de 8,0 x 10^9/l.

Cifra absoluta para definir eosinofilia en sangre periférica. Por encima de 0,1 x 10^9/l. Por encima de 0,4 x 10^9/l. Por encima de 1,0 x 10^9/l. Por encima de 2,5 x 10^9/l.

Citocina que media principalmente la eosinofilia crónica. Interleucina 1. Interleucina 3. Interleucina 5. Interleucina 8.

Gen mutado o reorganizado en neoplasias mieloides con eosinofilia según la OMS. PDGFRA. JAK2. ELANE. HAX1.

Cifra para definir basofilia en sangre periférica. Por encima de 0,05 x 10^9/l. Por encima de 0,2 x 10^9/l. Por encima de 0,8 x 10^9/l. Por encima de 1,2 x 10^9/l.

Patología clonal que siempre debe sospecharse ante una basofilia. Síndrome mieloproliferativo. Mononucleosis infecciosa. Aplasia medular. Anemia megaloblástica.