Hematología Enero

1. ¿Cuál es el elemento mayoritario en el plasma?. Albúmina. Agua. Potasio. Sodio.

2. ¿Qué es el suero?. Plasma con anticoagulante. Fase líquida de la sangre sin factores de coagulación ni fibrinógeno. Fase líquida de la sangre con factores de coagulación ni fibrinógeno. Plasma pobre en proteínas.

¿Qué es la hematopoyesis?. Proceso de destrucción de células sanguíneas envejecidas. Producción exclusiva de eritrocitos en médula ósea. Proceso continuo y dinámico de producción y maduración de células sanguíneas a partir de una célula madre. Proceso discontinuo y estático de producción y maduración de células sanguíneas a partir de una célula madre.

4 Indica los tres procesos que se dan en la hematopoyesis: Proliferación, apoptosis y migración. Autoduplicación, diferenciación y maduración. Diferenciación, activación y especialización. Replicación, segmentación y maduración.

Entre una célula progenitora y una precursora, ¿Cuál tiene mayor capacidad de diferenciación y maduración?. Célula precursora. Célula madre pluripotencial. Célula progenitora. Célula madura.

Si queremos visualizar leucocitos en una cámara de Neubauer, ¿Qué líquido utilizaremos?. Líquido de Hayem. Líquido de Türk. Solución salina isotónica. Azul de metileno.

Si queremos visualizar eritrocitos en una cámara de Neubauer, ¿Qué líquido utilizaremos?. Líquido de Türk. Líquido de Hayem. Reactivo de Wright. EDTA diluido.

¿Dónde se secreta la eritropoyetina?. Hígado. Médula Ósea. Riñón. Bazo.

¿Cuándo el eritroblasto ortocromatófilo pasa a llamarse reticulocito?. Cuando sintetiza hemoglobina. Cuando entra en circulación periférica. Cuando expulsa el núcleo. Cuando pierde los orgánulos citoplasmáticos.

¿Cuáles son las células terminales de la serie roja?. Eritroblasto y reticulocito. Eritrocito y reticulocito. Eritrocito y normoblasto. Reticulocito y proeritroblasto.

Si se produce una anemia o una hemorragia, ¿Qué sucede?. Disminuye la producción de eritrocitos. Se inhibe la síntesis de hemoglobina. Aumenta la destrucción eritrocitaria. Se sintetiza más EPO para aumentar la eritropoyesis.

¿Qué es el grupo prostético de la hemoglobina?. La parte proteica de la molécula. La cadena de globina. La parte no aminoacídica de la molécula. El conjunto de aminoácidos alfa y beta.

¿Cuántos grupos hemo hay por cada molécula de hemoglobina?. 2. 3. 4. 1.

¿Cuál NO es función del grupo hemo?. Transportar CO₂. Termorregulación corporal. Fijar y liberar oxígeno. Regular el pH sanguíneo.

¿Cuántas unidades de globina tiene la hemoglobina?. 2. 4. 3. 5.

¿Dónde se sitúa la mioglobina?. Sangre periférica. Hígado. Pulmón. Músculo.

¿Cuántos átomos de hierro tiene la mioglobina?. 2. 1. 4. 3.

¿Por qué se caracteriza la leucemia linfocítica crónica?. Proliferación de linfocitos T inmaduros. Acumulación de linfocitos B funcionales. Acumulación de linfocitos B incompetentes en sangre periférica. Sustitución medular por blastos.

¿Cómo se denomina la hemoglobina unida al monóxido de carbono?. Metahemoglobina. Oxihemoglobina. Carboxihemoglobina. Sulfohemoglobina.

¿Por qué la metahemoglobina no libera oxígeno en los tejidos?. Porque no contiene hierro. Porque el Fe³⁺ tiene mayor afinidad por el oxígeno. Porque se degrada rápidamente. Porque no se une a la globina.

¿Cómo se denomina la hemoglobina unida a la glucosa?. Hemoglobina G. Hemoglobina glucosada. Hemoglobina glicosilada. Metahemoglobina.

¿Dónde se eliminan los eritrocitos?. Médula ósea y riñón. Riñón e hígado. Hígado y bazo. Bazo e intestino.

¿Hay alguna parte de la hemoglobina que se reutiliza tras su degradación?. No, se elimina completamente. Solo el grupo hemo. Sí, la globina y el hierro. Solo la porfirina.

¿Qué metabolito se obtiene de la degradación de la porfirina?. Estercobilina. Bilicobilina. Bilirrubina. Urobilina.

¿Con qué molécula se conjuga la bilirrubina?. Albúmina. Ácido glucurónico. Transferrina. Ácido acético.

¿Cómo se elimina la bilirrubina?. En forma de biliverdina. Por vía renal sin modificación. En forma de estercobilina y urobilinógeno. Mediante exhalación pulmonar.

¿La estercobilina puede proceder de bilirrubina indirecta?. Sí, directamente desde sangre. No, procede de bilirrubina conjugada. Sí, tras filtración renal. Solo en situaciones patológicas.

¿En qué forma se almacena el hierro?. Hemosiderina. Transferrina. Ferritina. Hemoglobina.

¿Cómo se transporta el hierro?. Unido a albúmina. Mediante ferritina. A través de la transferrina. Disuelto en plasma.

¿Dónde se almacena principalmente el hierro?. Médula Ósea. Riñón. Hígado. Pulmón.

¿Cómo se denomina la neoplasia mieloproliferativa más común?. Policitemia vera. Leucemia linfoblástica aguda. Leucemia mieloide crónica. Síndrome mielodisplásico.

¿Cómo se denomina la variación de tamaño de los eritrocitos?. Poiquilocitosis. Anisocitosis. Anisocromía. Policromasia.

¿Cómo se denomina la variación de forma de los eritrocitos?. Anisocitosis. Esferocitosis. Poiquilocitosis. Hipocromía.

¿Cómo se denomina la variación en la intensidad de color de los eritrocitos?. Policromasia. Hipocromía. Anisocromía. Anisocitosis.

Si observamos un eritrocito con espículas irregulares, ¿Cómo se denomina?. Equinocito. Acantocito. Esquistocito. Codocito.

¿Qué es un dacriocito?. Eritrocito fragmentado. Eritrocito en diana. Eritrocito con forma de lágrima. Eritrocito esférico.

¿En qué patología aparecen eritrocitos en forma de hoz?. Talasemia. Anemia megaloblástica. Anemia falciforme. Esferocitosis hereditaria.

¿Cómo se denominan los restos nucleares por expulsión incompleta?. Cuerpos de Heinz. Anillos de Cabot. Cuerpos de Howell-Jolly. Punteado basófilo.

¿Qué son los anillos de Cabot?. Precipitados de hemoglobina. Restos de membrana nuclear periférica. Fragmentos de mitocondrias. Inclusiones férricas.

¿Cómo se denominan los gránulos de Hb precipitada en el borde del eritrocito?. Cuerpos de Howell-Jolly. Punteado basófilo. Cuerpos de Heinz. Anillos de Cabot.

Si hablamos de una anemia arregenerativa, ¿Dónde está el fallo?. En el bazo. En el riñón. En la médula ósea. En la lisis anormal de eritrocitos.

¿Qué tipo de anemia es una hemoglobinopatía estructural como la Hb S?. Normocítica. Macrocítica. Microcítica. Megalocitica.

¿Qué patología se asocia a mutación del gen PIGA?. Anemia falciforme. Leucemia mieloide crónica. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Talasemia mayor.

¿Qué son las talasemias?. Alteraciones cualitativas en las cadenas de globinas. Déficit de hierro. Alteraciones cuantitativas en la síntesis de globinas. Defectos en el grupo hemo.

¿Qué es una poliglobulia?. Disminución de la masa de eritrocitos. Aumento de la masa eritrocitaria. Aumento de la masa leucocitaria y eritrocitaria. Aumento de las tres estirpes celulares.

¿En qué se divide la mielopoyesis?. Eritropoyesis y linfopoyesis. Granulopoyesis y eritropoyesis. Monopoyesis y granulopoyesis. Linfopoyesis y monopoyesis.

¿Qué célula es mayor que el mieloblasto?. Metamielocito. Promielocito. Mielocito. Neutrófilo en cayado.

¿Qué célula se sitúa entre promielocito y metamielocito?. Mieloblasto. Promonocito. Mielocito. Neutrófilo segmentado.

¿Cuál es la primera célula monocítica reconocible?. Promonocito. Monoblasto. Monocito. Mieloblasto.

En la monopoyesis, ¿cuál es la última célula con capacidad de división?. Monoblasto. Promonocito. Macrófago. Monocito.

En la monopoyesis, ¿Cuál es la última célula con capacidad de división?. Monocito. Monoblasto. Promonocito. Macrófago.