hematologia ra5-ra7

ra5 1. Cuáles son los tres componentes que intervienen en la hemostasia?. A) Componentes tisulares, plaquetarios y plasmáticos. B) Componentes hepáticos, tisulares y hemáticos. C) Componentes arteriales, venosos y capilares.

ra5 2. ¿Cuál de las siguientes es una fase de la hemostasia?. A) Fibrinólisis. B) Hemostasia terciaria. ) Plaquetolisis.

ra5 3. Con respecto a la hemostasia primaria, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. A) Se activa ante la ruptura de un vaso sanguíneo, generando una vasoconstricción refleja que disminuye la velocidad sanguínea y el diámetro vascular, permitiendo la adhesión plaquetaria y la formación del trombo blanco plaquetario. B) La vasodilatación refleja es la primera respuesta ante la rotura vascular, estimulada por la liberación de serotonina plaquetaria. C) La hemostasia primaria únicamente actúa en grandes vasos como venas y arterias, siendo irrelevante en capilares.

ra5 4. La transformación de fibrinógeno a fibrina es un proceso propio de: A) La coagulación. B) La hemostasia primaria. C) La digestión enzimática plaquetaria.

ra55. En cuanto a la fisiología de la hemostasia, ¿cuál afirmación es correcta?. A) La vía intrínseca comienza con la activación del factor XII al contactar con superficies de carga eléctrica negativa como el colágeno. B) El inicio de la coagulación puede darse por tres vías: la intrínseca, la extrínseca y la hemostática. C) La vía intrínseca es mucho más rápida que la extrínseca porque no necesita factores tisulares.

ra5. 6. Sobre la coagulación, señala la afirmación correcta: A) Ambas vías (intrínseca y extrínseca) presentan una vía común: la formación de fibrina a partir del fibrinógeno (factor I) para formar el coágulo sanguíneo. B) El factor VII de la vía extrínseca puede ser activado por los factores XIIa, XIIb y XIIc de la vía intrínseca. C) La vía intrínseca siempre se activa antes que la extrínseca en cualquier proceso de coagulación.

ra5. 7. ¿Cuáles son las cuatro fases de la formación del coágulo de fibrina?. A) Degradación del fibrinógeno a fibrina, polimerización de la fibrina, estabilización por el factor XIIIa y retracción del coágulo por la trombostenina. B) Vasoconstricción, adhesión plaquetaria, agregación plaquetaria y retracción del coágulo. C) Activación del factor XII, síntesis de trombina, lisis del fibrinógeno y expulsión del suero.

ra5. 8. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los anticoagulantes de laboratorio?. A) Se basan en inhibir el paso de protrombina a trombina, impidiendo así la transformación de fibrinógeno a fibrina. B) Se basan en activar el paso de protrombina a trombina, favoreciendo la transformación de fibrinógeno a fibrina. C) Destruyen directamente las plaquetas circulantes, evitando la formación del trombo blanco.

ra5. 9. Sobre el Tiempo de Tromboplastina Parcial (TTP) y el Parcial Activado (TTPA), señala la opción correcta: A) Ambas pruebas estudian la vía intrínseca. El TTP es el tiempo que tarda en coagular un PPP tras recalcificación, y el TTPA incorpora una sustancia activadora de los factores de contacto, reduciendo el tiempo de formación del coágulo. B) Se utilizan exclusivamente para medir la vía extrínseca de la coagulación y el control de tratamientos con dicumarinas. C) El TTP y el TTPA miden la fibrinólisis, determinando el tiempo de lisis del coágulo de euglobulinas.

ra5. 10. ¿Cuáles son alteraciones de la hemostasia y la coagulación?. A) Patología hemorrágica, trastornos de la coagulación, patología trombótica y terapia antitrombótica. B) Únicamente la patología hemorrágica y los trastornos de la coagulación; la patología trombótica es independiente de la hemostasia. C) Las bacteriemias y las septicemias, ya que alteran directamente el recuento plaquetario.

ra6. 11. La incompatibilidad sanguínea o hematoincompatibilidad es: A) La situación entre dos individuos con grupos sanguíneos diferentes en la que es imposible realizar una transfusión porque se produciría la hemólisis de las células transferida. B) La situación en que dos individuos con grupos sanguíneos iguales no pueden recibir transfusión por riesgo de hemólisis. C) El proceso por el que el receptor sintetiza de novo los hematíes del donante tras la transfusión.

ra6. 12. ¿Cuáles son algunas de las determinaciones para asegurar la hematocompatibilidad entre donante y receptor?. A) Determinación del grupo AB0 y Rh, prueba de Coombs directo y detección de anticuerpos irregulares. B) Determinación del grupo AB0 y Rh, prueba de Coombs directo y detección de antígenos irregulares. C) Recuento de leucocitos, prueba de Coombs indirecto y cultivo bacteriológico de la muestra.

ra6. 13. Los anticuerpos aglutinan a los eritrocitos en dos etapas casi simultáneas. ¿Cuáles son?. A) Sensibilización y aglutinación. B) Sensibilización y precipitación. C) Activación y lisis celular.

ra6. 14. Los genotipos HH y Hh sintetizan una enzima que forma la sustancia H. ¿A qué antígenos puede dar lugar?. A) Al antígeno A o al antígeno B, según las enzimas del sistema ABO. B) Al antígeno A o al antígeno C. C) Únicamente al antígeno D del sistema Rh.

ra615. Completa: "El sistema Rh presenta numerosos tipos de antígenos de membrana, siendo el ___ el de mayor importancia clínica.". A) Antígeno D. B) Antígeno F. C) Antígeno A.

ra6. 16. Señala la incorrecta: A) Los anticuerpos que se producen frente a los antígenos del sistema Rh son de carácter inmune. B) Los antígenos del sistema Kell predominan en personas de raza blanca. C) Las personas con antígenos del sistema Kell se relacionan con su resistencia natural a contraer el paludismo.

ra6.17. ¿Qué demuestra la prueba de cruzamiento mayor?. A) La incompatibilidad transfusional cuando se genera una reacción hemolítica entre el suero del receptor y los eritrocitos del donante. B) La compatibilidad entre los anticuerpos séricos del donante y los eritrocitos del receptor. C) La presencia de antígeno D débil en los hematíes del donante mediante la prueba de Coombs.

ra618. Consiste en enfrentar el suero del donante con los hematíes del receptor, incluyendo el autocontrol del receptor. A) Prueba cruzada mayor. B) Determinación del grupo hemático. C) Prueba cruzada menor.

ra619. Los resultados de las determinaciones sanguíneas en banco de sangre deben estar validados por: A) El o la hematólogo/a o analista especializado/a, ya que cualquier error puede suponer la muerte del paciente. B) Un o una técnico de laboratorio clínico y biomédico, que es quien realiza las determinaciones. C) El médico de cabecera del paciente receptor, que es quien solicita la transfusión.

ra6. 20. Las personas con fenotipo A para el grupo sanguíneo pueden tener genotipo: A) AA, AO y AB. B) AA o AO. C) AA, AO y OO.

ra7.1. Entre las principales funciones del banco de sangre se destaca: A) Establecer la hematocompatibilidad entre donante y receptor, así como seleccionar, analizar y distribuir los productos sanguíneos. B) Elegir al receptor más adecuado para cada unidad de sangre donada según criterios médicos. C) Fabricar eritrocitos sintéticos para cubrir las necesidades hospitalarias.

ra7. 22. Los centros de transfusión sanguínea se encargan de: A) La obtención, procesamiento y suministro de unidades de sangre y hemoderivados para cubrir las necesidades de transfusión de los hospitales. B) Hacer estudios epidemiológicos de la población receptora para planificar las donaciones. C) Realizar cuestionarios bioestadísticos para detectar la necesidad transfusional en la población general.

ra723. Con respecto a la unidad de extracción sanguínea, ¿cuál es la afirmación correcta?. A) Debe estar supervisada por un médico, y la extracción es realizada por el personal de enfermería. B) La extracción puede ser realizada por cualquier técnico de laboratorio clínico y biomédico sin supervisión médica. C) La extracción la realiza directamente el médico especialista en hematología.

ra7.24. ¿Cuál de las siguientes es una causa de exclusión permanente como donante de sangre?. A) Diabetes mellitus con tratamiento de insulina. B) Osteomielitis (requiere exclusión temporal de 2 años tras recuperación). C) Tatuaje reciente (requiere exclusión temporal de 3 meses).

ra7. 25. ¿Qué sustancia se utiliza como crioprotector en plaquetas congeladas?. A) Glucosa. B) Dimetilsulfóxido (DMSO). C) Sodio puro.

ra726. ¿Para qué se utiliza principalmente el plasma pobre en plaquetas (PPP)?. A) Estudios hormonales. B) Pruebas de coagulación. C) Producción de anticuerpos artificiales.

ra727. ¿De qué se obtiene el crioprecipitado?. A) De sangre sin centrifugar. B) De plasma fresco congelado. C) De médula ósea tratada.

ra7. 28. ¿Cómo se puede obtener un concentrado de hematíes?. A) Evaporando el plasma. B) Separando el plasma mediante centrifugación o eritraféresis. C) Filtrando la sangre con calor.

ra 7 29. Cuando se desea obtener directamente un único componente de la sangre desde el donante, devolviéndole el resto, se recurre a: A) Técnicas de aféresis, que permiten separar componentes celulares o plasmáticos y devolver el resto al torrente sanguíneo del donante. B) Técnicas de litosféresis, que separan los componentes por densidad molecular. C) Técnicas de diéresis, que fraccionan la sangre mediante filtración por membranas sintéticas.

ra730. ¿En cuánto tiempo debe obtenerse el plasma fresco congelado tras la extracción?. A) 48 horas. B) 6 horas. C) 7 días.