HEMATOLOGÍA. Repaso UAX UF8

Un grupo sanguíneo se clasifica en función de: Concentración de hemoglobina. Presencia de antígenos en la membrana celular. Número de eritrocitos. Presencia de plaquetas.

En el sistema ABO, los anticuerpos naturales son principalmente: IgG. IgA. IgM. IgE.

Los anticuerpos del sistema ABO: Son naturales y no atraviesan la placenta. Son IgG calientes. Reaccionan solo a 37ºC. Se producen tras transfusión.

El grupo A presenta: Antígenos A y B. Solo anti-A. Antígeno B y anti-A. Antígeno A y anti-B.

El grupo O se caracteriza por: No tener antígenos A ni B y tener anti-A y anti-B. Tener ambos antígenos. No tener anticuerpos. Tener solo anti-A.

El antígeno H: Solo está en grupo O. Está presente en todos los eritrocitos normales. Genera anticuerpos naturales. Es exclusivo del sistema Rh.

El fenotipo Bombay se caracteriza por: Presencia de A y B. Ausencia del antígeno H. Rh negativo. Exceso de anticuerpos.

El sistema Rh: Presenta anticuerpos naturales. Se basa en antígenos lipoproteicos eritrocitarios. Es menos importante que ABO. Solo tiene el antígeno D.

El antígeno más inmunogénico del sistema Rh es: C. D. E. c.

Los anticuerpos Rh son: IgM fríos. Naturales. No atraviesan la placenta. IgG calientes generados tras exposición previa.

La enfermedad hemolítica del recién nacido se debe a: IgM maternas. IgG maternas que atraviesan la placenta. Antígenos HLA. Déficit de factor VIII.

En una madre Rh negativa se administra: Albúmina. Plasma. Inmunoglobulina anti-D. Factor VIII.

La prueba de Coombs directa detecta: Anticuerpos circulantes en suero. Anticuerpos fijados in vivo en eritrocitos. Antígenos HLA. Grupo ABO.

La prueba de Coombs indirecta detecta: Anticuerpos circulantes en suero. Anticuerpos fijados en eritrocitos del paciente. Antígenos Rh. Plaquetas.

En la aglutinación directa, la primera fase es: Precipitación. Hemólisis. Neutralización. Sensibilización (unión Ag-Ac).

En la técnica de columna de gel, los eritrocitos aglutinados: Forman botón en el fondo. Quedan atrapados en la parte superior del gel. Se destruyen. No reaccionan.

La solución salina de baja fuerza iónica: Aumenta repulsión eritrocitaria. Neutraliza cargas negativas favoreciendo unión Ag-Ac. Inhibe aglutinación. Actúa como anticoagulante.

Las enzimas proteolíticas: Aumentan afinidad Ag-Ac al modificar membrana eritrocitaria. Eliminan antígenos Rh. Inhiben IgG. Disminuyen sensibilidad.

Los anticuerpos fríos reaccionan óptimamente a: 37ºC. 4–25ºC. 45ºC. pH ácido exclusivamente.

Los anticuerpos calientes reaccionan mejor a: 4ºC. 25ºC. 37ºC. 0ºC.

El escrutinio de anticuerpos irregulares se realiza mediante: TP. Coombs directa. Coombs indirecta. Tiempo de trombina.

Los anticuerpos irregulares suelen ser: IgE. IgA. Naturales ABO. IgG calientes adquiridos tras exposición previa.

En las pruebas cruzadas se mezclan: Suero donante + eritrocitos receptor. Eritrocitos donante + suero receptor. Plasma receptor + plasma donante. Solo sueros.

Si en la prueba cruzada no hay aglutinación: Muestra incompatible. Hay hemólisis. Muestra compatible. Se repite obligatoriamente.

La compatibilidad plasmática requiere: Compatibilidad Rh estricta. Compatibilidad ABO obligatoria. Prueba de Coombs directa. Estudio HLA.

La incompatibilidad ABO en plasma puede causar: Trombosis. Reacción hemolítica. Neutropenia. Policitemia.

La transfusión de plaquetas: Requiere las mismas pruebas exhaustivas que eritrocitos. No necesita ninguna compatibilidad. Requiere menor nivel de pruebas de compatibilidad. No depende del grupo ABO.

Se prefieren concentrados plaquetarios: Rh positivos. Rh negativos. Grupo AB siempre. Grupo O exclusivamente.

El sistema HLA se emplea principalmente para: Determinar grupo ABO. Compatibilidad en trasplantes de órganos y tejidos. Diagnóstico de anemia. Recuento plaquetario.

Los alelos del sistema ABO (A, B y O) son: Recesivos. Dominantes simples. Codominantes. Ligados al cromosoma X.