HEMATOLOGIA UAX UF5

¿Cuál de las siguientes enfermedades puede causar trombocitosis?. Púrpura trombocitopénica idiopática. Síndromes mielodisplásicos. Hiperesplenismo. Púrpura trombocitopénica trombótica.

La membrana plasmática plaquetaria contiene principalmente proteínas transmembrana y... Factores de crecimiento para la cicatrización. Fosfolípidos. Calcio. Factor plaquetario 4.

¿Con qué otras células sanguíneas, además de las plaquetas, se constituye la estirpe mieloide?. Linfocitos, granulocitos y eritrocitos. Monocitos, granulocitos y eritrocitos. Linfocitos y eritrocitos. Linfocitos y granulocitos.

¿Cuál es un gran riesgo en caso de trombocitopenia?. Infarto de miocardio. Generación de coágulos. Excesiva cicatrización en las heridas. Hemorragias.

¿Cuál es el volumen plaquetario medio (VPM) en situación de normalidad?. Entre 7 y 9 fL. 10 fL. Entre 1 y 4 micras. Entre 5 y 7 mm3.

¿Qué técnica nos permite visualizar la ultraestructura de las plaquetas?. Citometría de flujo. Frotis sanguíneo y tinción convencional. Microscopía electrónica. Análisis citogenéticos.

¿Qué índice en el hemograma nos indica que existe anisocitosis plaquetaria en la sangre del paciente?. VPM. PLT. PCT. IDP.

¿Cómo secreta la plaqueta el calcio al exterior?. Por fusión de los gránulos alfa con calcio con la membrana plaquetaria o el SCA. Por fusión del sistema tubular denso (STD) con calcio con el sistema canalicular abierto (SCA). Por fusión de los gránulos densos con calcio con la membrana plaquetaria o el SCA. El calcio citoplasmático se secreta directamente a través de la membrana plaquetaria.

¿Con qué técnica se puede realizar el recuento de plaquetas?. En cámara de Neubauer. Western blot. ELISA. Estudios de citogenética.

¿Cuánto dura la vida media de una plaqueta?. Entre 7 y 10 días. 120 días. 30 días. Un día.

¿Cuáles son los niveles normales de plaquetas en sangre?. 150 000-400 000/mm3. 100 000-500 000/mm3. Más de 500 000/mm3. Menos de 150 000/mm3.

¿Cuál de los siguientes es un artefacto provocado por la muestra?. Satelitismo. Hipogranulación trombocitaria. Anisocitosis trombocitaria. Microtrombocitosis.

¿Qué provocaría un déficit de vitamina B12 o ácido fólico?. Trombopenia por hiperesplenismo. Trombocitosis esencial. Trombopenia por trombopoyesis ineficaz. Púrpura trombocitopénica autoinmune.

¿Qué gránulo de las plaquetas contiene factores de crecimiento para la cicatrización del tejido dañado?. Gránulos densos. Gránulos alfa. Peroxisomas. Lisosomas.

¿Qué técnicas permiten detectar las mutaciones JAK2 o CALR?. Estudios con cámara de Neubauer. Recuentos con contadores automáticos. Estudios morfológicos con microscopía óptica. PCR y secuenciación del ADN.