Hemostasia

Cuál es la función principal de la trombina. Convertir el fibrinogeno en fibrina. Estrechar las paredes de los vasos. Neutralizar la trombina.

Que sucede en la etapa vascular. Se estrechan las paredes de los vasos sanguíneos. Se liberan las plaquetas para forma un tapón primario. Se producen reacciones enzimaticas que producen fibrina.

Que sucede en la etapa plaquetaria. Se liberan plaquetas, para formar un tapón plaquetario primario. Los inhibidores plasmaticos neutralizan la trombina. Se estrechan las paredes de los vasos sanguíneos.

Que sucede en la fase de cuagulacion. Se forman reacciones enzimaticas que producen fibrina. Los inhibidores plasmaticos neutralizan la trombina. Se liberan plaquetas para formar un tapón primario.

Que sucede en la etapa de fibrinolisis. Los inhibidores plasmatico neutralizan la trombina. Se liberan plaquetas para formar un tapón primario. Se producen reacciones enzimaticas para forma fibrina.

Que es la epistaxis. Sangrado nasal. Sangrado menstrual. Sangrado del estómago.

Que es la telangiectasis. Son manchas rojas en los labios, lengua, cara y piel. Es hespectoracion proveniente de sangre de los vías respiratorias. Vómitos de sangre proveniente del tubo digestivo.

Que es la hemoptisis. Es la hespectoracion proveniente de sangre de las vías respiratorias. Vómitos de sangre provenientes del tubo digestivo. Sangrado de la menstruacion.

Que es la hematemesis. Vómitos de sangre provenientes del tubo digestivo. Sangrado menstrual anormal, abundante y prolongado. Hespectoracion proveniente de sangre de las vías respiratorias.

Que es la menorragia. Sangrado menstrual anormal, abundante y prolongado. Vómitos de sangre provenientes del tubo digestivo. Hespectoracion proveniente de sangre de las vías respiratorias.

El déficit de que factor produce la hemofilia A. Factor VIII. Factor X. Factor XI.

El déficit de que factor producen la enfermedad de von Willerbrand. Factor VIII. Factor X. Factor IX.

El déficit de que factor produce la hemofilia B. Factor IX. Factor X. Factor XI.

El déficit de que factor produce la hemofilia C. Factor XI. Factor X. Factor IX.

Enfermedad que altera cuantitativamente las plaquetas. Trombocitopenia. Trombocistenia. Trombopalia.