___________ se convierte en fibrina Fibrinógeno Protrombina Plaqueta Trombina.
Hormona que estimula a la médula para la formación de plaquetas Trombopoyetina Trombopectina B-tromboglobulina Tromboxano A2.
Destruye al coágulo una vez que cesaron los mecanismos de reparación tisular, permitiendo la recanalización vascular Coagulación Fibrinólisis Vasoconstricción Hemostasia.
¿Qué ocurre en la hemostasia primaria? Destrucción de la malla de fibrina Formación del tapón plaquetario Formación de la malla de fibrina.
Cada megacariocito produce entre ____________ plaquetas 1,500 a 4,000 5,000 a 10,000 15,000 a 18,500 10,000 a 15,000.
Recuento normal de plaquetas en sangre 150,000 a 450,000 plaquetas/mm3 100,000 a 300,000 plaquetas/mm3 50,000 a 100,000 plaquetas/mm3 300,000 a 600,000 plaquetas/mm3.
El promedio de vida de las plaquetas es de: 2 a 5 días 7 a 10 días 5 a 8 días 12 a 15 días.
Son los pasos de la hemostasia secundaria Coagulación y fibrinolisis Fibrinolisis y vasoconstricción Vasoconstricción y coagulación.
La Hemofilia se debe a la deficiencia de los factores: II y III VIII y IX IV y V VI y VII.
Pérdida hemática debida a una lesión vascular Trombosis Hemorragia Coágulo.
Son los pasos para la formación del tapón plaquetario Agregación, adhesión, secreción y activación Secreción, agregación, activación y adhesión Activación, agregación, adhesión y secreción Adhesión, activación, secreción y agregación.
Enzima que metaboliza a los fosfolípidos de la membrana plaquetar cuando esta se rompe Fosfolipasa A2 Fosfodiesterasa Fosforilasa Fosfofructoquinasa-2.
En la formación del tapón plaquetario se deja de producir ______________ y se forma _____________ Endotelina y óxido nítrico Óxido nítrico y endotelina Selectinas y fosfolipasa A2 Fosfolipasa A2 y selectinas.
La adhesión plaquetaria se da entre: GpIB y Factor Von Willebrand Factor Von Willebrand y GpIIB-IIIA GpIB y GpIIB-IIIA Factor Von Willebrand y fosfolipasa A2.
En la membrana plaquetar hay proteínas llamadas: Selectinas Fosfolipasas A2 GpIIB-IIIA.
Proceso mediante el cual los componentes celulares y plasmáticos interactúan en respuesta a una lesión vascular con la finalidad de mantener la integridad vascular y promover la resolución de la herida Hemostasia Hemorragia Fibrinolisis Coagulación.
Las plaquetas se originan en los Megacariocitos Monocitos Trombocitos Mastocitos.
Las plaquetas tienen un tamaño alrededor de 0.5 a 0.7 µm 0.7 a 0.9 µm 0.2 a 0.5 µm 0.3 a 0.6 µm.
Receptor para el factor von Willebrand Glicoproteína IB Glucoproteína IX Glucoproteína IIb – IIIa.
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