Herencia mendeliana

1. La genética médica se define como: A. El estudio exclusivo de los cromosomas sexuales. B. La aplicación de la genética en el contexto de la medicina. C. El estudio únicamente de enfermedades infecciosas. D. La modificación artificial de todos los genes.

2. La herencia monogénica se caracteriza porque el rasgo depende de: A. Un solo gen. B. Múltiples genes y factores ambientales. C. Únicamente el ambiente. D. Alteraciones de todos los cromosomas.

3. La herencia monogénica también recibe el nombre de: A. Multifactorial. B. Mitocondrial. C. Mendeliana. D. Poligénica.

4. La herencia autosómica corresponde a la transmisión de un gen localizado en: A. Un autosoma. B. El cromosoma X exclusivamente. C. El cromosoma Y exclusivamente. D. El ADN mitocondrial.

5. En una enfermedad autosómica dominante, para que el rasgo se manifieste es suficiente con: A. Heredar dos alelos alterados. B. Heredar un alelo alterado de uno de los padres. C. Heredar la mutación únicamente de la madre. D. Presentar una mutación mitocondrial.

6. Un individuo heterocigoto afectado por una enfermedad autosómica dominante tiene hijos con una pareja sana. ¿Cuál es la probabilidad de que cada hijo herede la enfermedad?. A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 100%.

7. ¿Cuál de las siguientes enfermedades presenta típicamente una herencia autosómica dominante?. A. Fibrosis quística. B. Enfermedad de Huntington. C. Hemofilia. D. Albinismo.

8. ¿Cuál de las siguientes alteraciones puede heredarse de manera autosómica dominante?. A. Acondroplasia. B. Fibrosis quística. C. Distrofia muscular de Duchenne. D. Hemofilia A.

9. En la herencia autosómica dominante: A. Solo se afectan los hombres. B. Solo se afectan las mujeres. C. Hombres y mujeres pueden verse afectados por igual. D. La transmisión ocurre exclusivamente de madre a hija.

10. Para que una enfermedad autosómica recesiva se manifieste, el individuo debe poseer: A. Una copia alterada del gen. B. Dos copias alteradas del gen. C. Una mutación localizada en el cromosoma Y. D. Una mutación exclusivamente mitocondrial.

11. Dos padres portadores de una enfermedad autosómica recesiva tienen un hijo. ¿Cuál es la probabilidad de que el hijo esté afectado?. A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 100%.

12. En el cruce entre dos portadores de una enfermedad autosómica recesiva, la probabilidad de tener un hijo portador no afectado es: A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 100%.

13. Dos padres portadores de una enfermedad autosómica recesiva tienen una probabilidad de tener un hijo sano no portador de: A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 100%.

14. Si ambos padres están afectados por la misma enfermedad autosómica recesiva, la probabilidad de que sus hijos estén afectados es: A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 100%.

15. Una persona afectada por una enfermedad autosómica recesiva tiene hijos con una persona sana no portadora. ¿Cuál será el resultado esperado?. A. Todos los hijos estarán afectados. B. Todos los hijos serán portadores no afectados. C. Ningún hijo recibirá el alelo alterado. D. La mitad estará afectada y la mitad será sana.

16. Una persona afectada por una enfermedad autosómica recesiva tiene hijos con una persona portadora. ¿Cuál es la probabilidad de descendencia afectada?. A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 100%.

17. ¿Cuál de las siguientes enfermedades presenta herencia autosómica recesiva?. A. Enfermedad de Huntington. B. Acondroplasia. C. Fibrosis quística. D. Polidactilia.

18. El albinismo mostrado en el documento es un ejemplo de herencia: A. Autosómica dominante. B. Autosómica recesiva. C. Ligada al cromosoma Y. D. Mitocondrial.

19. En las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X, los hombres suelen afectarse con mayor frecuencia porque: A. Poseen dos cromosomas X. B. Solo poseen una copia del cromosoma X. C. Heredan dos cromosomas Y. D. No poseen genes recesivos.

20. Una mujer portadora de una enfermedad recesiva ligada al X tiene hijos con un hombre sano. ¿Cuál es la probabilidad de que cada hijo varón esté afectado?. A. 25%. B. 50%. C. 75%. D. 100%.

21. Un hombre afectado por una enfermedad recesiva ligada al X tiene hijos con una mujer sana no portadora. ¿Qué ocurrirá con sus hijas?. A. Todas estarán afectadas. B. Todas serán portadoras. C. Ninguna recibirá el cromosoma X paterno. D. La mitad serán portadoras.

22. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es un ejemplo de herencia ligada al cromosoma X?. A. Hemofilia. B. Fibrosis quística. C. Acondroplasia. D. Albinismo.

23. ¿Cuál de las siguientes también puede presentar herencia ligada al cromosoma X?. A. Distrofia muscular de Duchenne. B. Polidactilia. C. Enfermedad de Huntington. D. Osteogénesis imperfecta.

24. La herencia ligada al cromosoma Y también recibe el nombre de: A. Materna. B. Holándrica. C. Mendeliana recesiva. D. Multifactorial.

25. Un hombre presenta un rasgo ligado al cromosoma Y. ¿A quiénes puede transmitirlo?. A. A todas sus hijas. B. A todos sus hijos varones. C. A la mitad de sus hijas. D. A hijos e hijas por igual.

26. ¿Cuál es un ejemplo presentado de un rasgo ligado al cromosoma Y?. A. Hipertricosis auricular. B. Hemofilia. C. Fibrosis quística. D. Enfermedad de Huntington.

27. La herencia mitocondrial se transmite principalmente por vía: A. Paterna. B. Materna. C. Ligada al cromosoma Y. D. Autosómica dominante.

28. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es un ejemplo de herencia mitocondrial?. A. MELAS. B. Hemofilia. C. Fibrosis quística. D. Acondroplasia.

29. El síndrome MERRF se relaciona principalmente con: A. Epilepsia mioclónica. B. Poliposis intestinal. C. Alteraciones de la coagulación. D. Fibrosis pulmonar.

30. ¿Cuál afirmación describe correctamente la herencia multifactorial?. A. Depende exclusivamente de un gen dominante. B. Es consecuencia de la interacción de varios genes con factores ambientales. C. Se transmite únicamente por la madre. D. Solo afecta a los hombres.