Patología de la Neurohipófisis causada por HIPOsecreción Sd Cushing Secreción Inapropiada de HAD Diabetes insípida Sd Ovario Poliquístico.
Px con debilidad, letargia, confusión, convulsiones y que cae en coma (cuadro clínico de hiponatremia). Se toman labs en donde hay una concentración excesiva de HAD, el Px no comenta con antecedentes importantes ...sólo que ha estado tomando Vincristina sin especificar las dosis por que siempre "se le olvidan" (porque tiene Linfoma no Hodgkin ▬ .▬ ) SD Kallman SD Schwartz-Bartter Diabetes insípida Craneofaringioma.
Hipopituitarismo secundario a destrucción por un tumor hipofisario causando una disfunción PARCIAL de la Adenohipofisis SD Kallman SD de Sheehan SD Silla Turca Craneofaringioma.
Relaciona: Células Corticotropas Células Lactotropas Células Somatrotopas Células Tirotropas Células Gonadotropas.
Panhipopituitarismo secundario a necrosis isquémica secundario a hemorragia posparto SD Kallman SD de Sheehan SD Silla Turca Craneofaringioma.
Relaciona: Dwarfismo Cretinismo Falla adrenal + Pérdida de peso Hipoglicemia Ausencia caracteres sexuales secundarios Mixedema.
RN con ausencia del diafragma selar que facilita la transmisión de la presión del LCR hasta la silla turca y que en términos radiológicos en cuya base se aloja una hipófisis delgada y aplanada SD Laron Craneofaringioma Adenoma hipofisiario SD silla turca vacía.
SD + frec en hombres, por falta de migración de las neuronas destrinadas a la secreción de GnRH al hipotalamo desde el rudimento olfatorio, CC: Hipogonadismo y el Dx: es por falta de desarrollo sexual en la pubertad y frecuentemente esta mutado el Gen KAL SD Laron SD Kallman SD Wermer SD silla turca vacía.
tumor + común de la hipófisis Adenoma Craneofaringioma NEM tipo 1 tumor carcinoide.
Px con exceso de ACTH secundario a un microadenoma (70% de los casos) SD Cushing ENF Cushing.
Varon de mediana edad que presenta cefalea, alteraciones visuales, hipogonadismo el cual se asocia a un macroadenoma Adenoma Gonadotropo Adenoma Corticotropo Adenoma PRL Adenoma Tirotropo.
Adenomas menos comunes que producen TSH y como C.C causan: Hipertiroidismo, Bocio y masa hipofisaria Adenoma Gonadotropo Adenoma Corticotropo Adenoma PRL Adenoma Tirotropo.
Tumor NO ENDOCRINO + frecuente Craneofaringioma Neurohipofisis Adenoma PRL.
PRIMERA alteración +frec en Px con Hiperparatiroidismo Primario: Hipercalcemia Gastrinomas Hiperaldosteranismo Hiperpotasemia.
Hipoglucemias recidivantes (insulinoma) + úlceras pépticas de repetición + adenomas hipofisarios NEM I: SD Wermer NEM II: SD Sipple NEM III: Neuromas mucosos.
Mutación del oncogen RET en el Cr 10 + Carcinoma Medular de Tiroides + Feocromocitoma + Hiperparatiroidismo NEM I: SD Wermer NEM II: SD Sipple NEM III: Neuromas mucosos.
Mutación del oncogen RET en el Cr 10 + Carcinoma Medular de Tiroides + Feocromocitoma + Hiperparatiroidism + NEUROMAS NEM I: SD Wermer NEM II: SD Sipple NEM III: Neuromas mucosos.
Px Masculino de 6a con un tumor NO endocrino en la hipofisis, se reconoce un retículo >>esponjoso<< con formación de empelizadas periféricas de epitelio y queratina laminar compacta (queratina húmeda). Los quistes situados dentro de estos tumores contienen líquido rico en colesterol, pardo-amarillento denso, que se ha comparado con el "aceite de engrasar' ▪️: déficit visual + cefaleas + pérdida parcial de la visión + cefalea y vómito
¿Cuál es el DX mas probable de este pacientito? Craneofaringioma papilar Adenoma hipofisario Craneofaringioma adamantinomatoso Pseudoquiste hipofisario .
Px Masculino de 66a con un tumor NO endocrino en la hipofisis, se presenta con una lesión calcificada y que en la micro se observa que estan constituidas por sábanas y papilas de epitelio escamoso bien diferenciado sin presencia de queratina o quistes
▪️: déficit visual + cefaleas + pérdida parcial de la visión + cefalea y vómito
¿Cuál es el DX mas probable de este pacientito? Craneofaringioma papilar Adenoma hipofisario Craneofaringioma adamantinomatoso Pseudoquiste hipofisario .
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