Histología/Guía de estudio parcial 1

Una célula es colocada en una solución con una concentración de solutos no permeables mayor que la del citoplasma. Después de algunos minutos, la célula disminuye notablemente su volumen. ¿Cuál mecanismo explica mejor este fenómeno?. Transporte activo primario de agua hacia el exterior. Difusión simple de agua a través de la bicapa lipídica. Movimiento osmótico de agua hacia el compartimento con mayor concentración efectiva de solutos. Endocitosis de agua por vesículas recubiertas de clatrina.

Una mutación provoca que una proteína transmembrana tenga una región hidrofóbica sustituida por numerosos aminoácidos polares. ¿Qué consecuencia es más probable?. Aumento de su estabilidad dentro del núcleo. Dificultad para permanecer correctamente insertada en la bicapa lipídica. Mayor capacidad para atravesar libremente la bicapa. Conversión automática de la proteína en un canal iónico.

Una célula aumenta considerablemente la proporción de ácidos grasos insaturados en sus membranas. ¿Cuál sería la consecuencia esperada?. Disminución de la fluidez. Aumento de la rigidez. Aumento de la fluidez de la membrana. Pérdida completa de la permeabilidad selectiva.

Una proteína de membrana pierde su capacidad para desplazarse lateralmente dentro de la bicapa, aunque permanece funcional. ¿Qué propiedad del modelo de mosaico fluido se ha alterado principalmente?. Permeabilidad al agua. Movilidad lateral de proteínas y lípidos. Transporte activo. Asimetría del glucocálix.

Una toxina modifica selectivamente proteínas localizadas en regiones ricas en colesterol y esfingolípidos de la membrana. ¿Qué estructura está afectando?. Matriz citoplasmática. Balsa lipídica. Cisterna del retículo endoplasmático. Filamento intermedio.

Una célula presenta alteraciones en estructuras membranosas pequeñas, ricas en colesterol y asociadas a proteínas caveolina. ¿Qué proceso podría verse particularmente afectado?. Formación de caveolas y determinadas formas de endocitosis/señalización. Síntesis de proteínas ribosomales. Formación del huso mitótico. Degradación proteasómica.

Una molécula pequeña, no polar y liposoluble atraviesa una membrana siguiendo su gradiente de concentración sin gasto de ATP. ¿Cuál mecanismo utiliza?. Transporte activo secundario. Difusión facilitada. Difusión simple. Endocitosis.

Un paciente presenta una mutación que inactiva una proteína transportadora de glucosa dependiente de gradiente, pero la bicapa permanece intacta. ¿Qué mecanismo se vería afectado?. Difusión simple. Difusión facilitada. Fagocitosis. Exocitosis regulada.

Una bomba de membrana utiliza ATP para transportar Na⁺ fuera de la célula y K⁺ hacia su interior contra sus respectivos gradientes. ¿Cómo se clasifica?. Difusión simple. Transporte activo primario. Transporte activo secundario. Difusión facilitada.

Si una célula pierde súbitamente ATP, ¿cuál proceso se afectaría primero de manera directa?. Difusión simple de O₂. Transporte mediante canales iónicos a favor del gradiente. Transporte activo primario. Movimiento osmótico del agua.

Una mutación mantiene abierto permanentemente un canal de K⁺. La dirección predominante del movimiento de K⁺ dependerá principalmente de: La presencia de ribosomas. El gradiente electroquímico del K⁺. La concentración de ATP exclusivamente. La cantidad de colesterol de la membrana.

Una hormona se une a un receptor de membrana y activa una cascada que culmina en fosforilación de múltiples proteínas. ¿Cuál es la principal ventaja de este mecanismo?. Elimina la necesidad de receptores. Amplifica la señal inicial. Impide cualquier respuesta intracelular. Convierte ATP directamente en ADN.

Una proteína es activada mediante la adición de un grupo fosfato a uno de sus residuos. ¿Qué tipo de modificación postraduccional ocurrió?. Glucosilación. Fosforilación. Acetilación. Ubiquitinación.

Una célula responde a una señal extracelular mediante una proteína cinasa que se activa después del aumento intracelular de Ca²⁺. Esta cinasa se clasificaría como: Dependiente de segundo mensajero. Proteína estructural. Canal transmembrana. Enzima lisosomal.

Si una célula tiene un receptor perfectamente funcional pero carece de la proteína intracelular necesaria para transmitir la señal hacia el núcleo, ¿qué fenómeno ocurrirá?. El ligando no podrá existir. El receptor necesariamente será degradado. La unión del ligando puede ocurrir, pero la respuesta celular estará disminuida o ausente. Se producirá automáticamente apoptosis.

Una proteína recién sintetizada en el RER debe llegar al aparato de Golgi. ¿Cuál evento es indispensable para iniciar su transporte?. Formación de un brote vesicular desde el RER. Fusión directa del RER con el lisosoma. Entrada al núcleo. Polimerización de filamentos intermedios.

Una mutación impide el reconocimiento específico entre una vesícula y su membrana blanco. ¿Qué proteínas son especialmente importantes para la especificidad de la fusión?. Tubulinas y centrinas. Rab-GTPasas y SNARE. Actina y queratina. Histonas y lamininas.

Una vesícula presenta una v-SNARE complementaria a una t-SNARE ubicada en la membrana diana. ¿Cuál es la consecuencia más probable?. Reconocimiento y favorecimiento de la fusión vesicular. Degradación inmediata de la vesícula. Formación de un ribosoma. Inhibición del transporte.

Un receptor de LDL es internalizado junto con su ligando mediante una invaginación recubierta de clatrina. ¿Qué tipo de endocitosis está ocurriendo?. Fagocitosis. Endocitosis mediada por receptor. Macropinocitosis. Exocitosis regulada.

Un macrófago engloba una bacteria completa formando una gran vesícula intracelular. ¿Qué proceso describe mejor el fenómeno?. Pinocitosis. Fagocitosis. Exocitosis constitutiva. Difusión facilitada.

Una célula incorpora grandes cantidades de líquido extracelular y solutos de manera relativamente inespecífica mediante grandes vesículas. ¿Qué mecanismo corresponde?. Macropinocitosis. Difusión simple. Endocitosis mediada por receptor exclusivamente. Transporte activo primario.

Una célula endocrina almacena hormonas en vesículas y las libera únicamente después de recibir un estímulo. ¿Qué tipo de exocitosis presenta?. Constitutiva. Regulada. Fagocítica. Pasiva.

Una célula epitelial necesita renovar continuamente proteínas y lípidos de su membrana plasmática sin esperar una señal específica. ¿Qué mecanismo predomina?. Exocitosis constitutiva. Exocitosis regulada. Fagocitosis. Autofagia exclusivamente.

Una célula pancreática especializada en secreción de enzimas digestivas presenta abundante RER. ¿Cuál característica explica mejor esta adaptación?. El RER produce ATP. El RER participa en síntesis de proteínas destinadas a secreción o membranas. El RER degrada proteínas ubiquitinadas. El RER realiza β-oxidación exclusivamente.

Una célula aumenta notablemente su producción de proteínas secretadas. ¿Cuál combinación de organelos debería aumentar principalmente?. RER y aparato de Golgi. Peroxisomas y centriolos. Lisosomas y filamentos intermedios. Proteasomas y cuerpos basales.

Una célula hepática especializada en detoxificación presenta abundante REL. ¿Cuál función está más relacionada con esta especialización?. Síntesis de proteínas ribosomales. Metabolismo lipídico y detoxificación. Degradación de ADN. Formación del huso mitótico.

Una proteína secretada presenta modificaciones en carbohidratos antes de ser enviada al exterior de la célula. ¿Qué organelo participa principalmente en este procesamiento?. Lisosoma. Golgi. Peroxisoma. Centrosoma.

Una enzima lisosomal es sintetizada en el RER y posteriormente enviada al lisosoma. ¿Cuál secuencia representa mejor el recorrido?. RER → núcleo → Golgi → lisosoma. RER → Golgi → vesícula → lisosoma. Golgi → RER → lisosoma. RER → mitocondria → lisosoma.

Un defecto en la acidificación lisosomal provoca acumulación de macromoléculas parcialmente degradadas. ¿Cuál es la explicación más adecuada?. Las enzimas lisosomales funcionan óptimamente en un ambiente ácido. Las enzimas lisosomales requieren pH neutro. El lisosoma deja de producir ATP. El Golgi deja de sintetizar colesterol.

Una célula acumula material intracelular que debe ser degradado mediante enzimas hidrolíticas. ¿Qué organelo es principalmente responsable?. Lisosoma. Peroxisoma. RER. Centriolo.

Una célula presenta alteraciones en la β-oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga y acumulación de peróxido de hidrógeno. ¿Qué organelo sospecharías principalmente?. Lisosoma. Peroxisoma. Golgi. Endosoma.

Una célula presenta una disminución importante de la capacidad para neutralizar H₂O₂. ¿Cuál enzima y organelo están más directamente relacionados?. Catalasa — peroxisoma. Pepsina — lisosoma. ATP sintasa — Golgi. Tubulina — RER.

Una célula muscular requiere grandes cantidades de ATP para mantener contracciones repetidas. ¿Qué característica mitocondrial permite satisfacer esta demanda?. Presencia de una membrana interna con cadena respiratoria y ATP sintasa. Presencia de enzimas lisosomales. Abundancia de clatrina. Síntesis de proteínas exclusivamente en el Golgi.

Si la membrana interna mitocondrial se vuelve libremente permeable a protones, ¿qué proceso se deterioraría directamente?. Generación de gradiente electroquímico utilizado para producir ATP. Endocitosis mediada por receptor. Síntesis de proteínas lisosomales. Formación de caveolas.

Una molécula internalizada mediante endocitosis mediada por receptor llega inicialmente a un compartimento donde se decide, en muchos casos, si el receptor será reciclado o enviado a degradación. ¿Qué organelo cumple esta función?. Endosoma. Peroxisoma. Mitocondria. RER.

¿Cuál relación representa mejor la diferencia funcional entre endosoma y lisosoma?. Ambos sintetizan proteínas, pero uno lo hace más lentamente. El endosoma clasifica material internalizado; el lisosoma participa principalmente en su degradación. El lisosoma clasifica receptores y el endosoma produce ATP. El endosoma sintetiza lípidos y el lisosoma sintetiza proteínas.

Una proteína citosólica defectuosa es marcada con múltiples moléculas de ubiquitina y posteriormente degradada. ¿Cuál sistema está implicado?. Lisosoma exclusivamente. Proteasoma. Peroxisoma. Golgi.

Una mutación impide la ubiquitinación adecuada de una proteína reguladora de vida corta. ¿Qué consecuencia podría producirse?. Degradación excesivamente rápida. Acumulación anormal de la proteína. Conversión de la proteína en lípido. Transporte automático al lisosoma.

Un fármaco impide la polimerización de microtúbulos. ¿Cuál proceso celular se afectaría directamente?. Formación del huso mitótico. Síntesis de fosfolípidos. Degradación lisosomal. Síntesis de colesterol.

Una característica fundamental de los microtúbulos es: Están formados por actina. Están constituidos por heterodímeros de α- y β-tubulina. Carecen de polaridad. Se forman exclusivamente en lisosomas.

Una célula presenta una alteración que impide la unión adecuada de GTP a la tubulina. ¿Qué proceso se afectaría especialmente?. Dinámica de ensamblaje de microtúbulos. Síntesis de glucógeno. Exocitosis constitutiva exclusivamente. Degradación proteasómica.

Durante el crecimiento de un microtúbulo, existe una "caperuza" de tubulina-GTP en el extremo positivo. Si se pierde esta caperuza, puede ocurrir: Rescate inmediato obligatorio. Catástrofe microtubular. Formación de filamentos intermedios. Fusión con lisosomas.

Una proteína MAP estabiliza un microtúbulo e impide su despolimerización excesiva. ¿Qué efecto produce?. Aumenta su estabilidad selectiva. Destruye el centrosoma. Convierte el microtúbulo en actina. Elimina la polaridad.

Una neurona presenta un defecto en una proteína motora que normalmente transporta vesículas hacia el extremo positivo del microtúbulo. ¿Qué proteína estaría probablemente afectada?. Dineína. Quinesina. Miosina. Queratina.

Una mutación en dineína citoplasmática produce acumulación de vesículas en la periferia celular. ¿Qué explicación es más probable?. Se perdió transporte dirigido hacia el extremo negativo de los microtúbulos. Se perdió la polimerización de actina. Aumentó la síntesis de colesterol. Se destruyeron los lisosomas.

Una célula necesita formar protrusiones de membrana para migrar sobre una superficie. ¿Qué componente del citoesqueleto es especialmente importante?. Actina. Filamento intermedio exclusivamente. ADN. Centriolos exclusivamente.

La polimerización de actina depende de manera importante de: ATP y Mg²⁺. GTP exclusivamente. Ubiquitina. Colesterol.

Un investigador observa que monómeros de actina se agregan predominantemente en un extremo mientras se pierden en el otro. ¿Qué fenómeno está observando?. Inestabilidad dinámica de microtúbulos exclusivamente. Intercambio rotatorio de actina. Transporte activo. Fagocitosis.

Una célula muscular presenta una mutación en una proteína motora que interactúa con actina y produce fuerza. ¿Cuál proteína es la candidata más probable?. Miosina. Dineína. Quinesina. Tubulina.

Las proteínas ABP son importantes porque: Organizan y regulan los filamentos de actina. Degradan ADN. Forman la bicapa lipídica. Acidifican los lisosomas.

Un paciente presenta una alteración que produce fragilidad mecánica de células epiteliales. ¿Qué componente del citoesqueleto sería particularmente relevante?. Queratinas. Tubulina exclusivamente. Actina exclusivamente. Centrina.

¿Cuál característica diferencia mejor a los filamentos intermedios de microtúbulos y actina?. Carecen de función estructural. Son especialmente importantes para resistencia mecánica y estabilidad celular. Consumen ATP para cada paso de transporte. Se forman exclusivamente durante mitosis.

Una proteína del núcleo proporciona soporte mecánico a la envoltura nuclear. ¿A qué familia pertenece?. Laminas. Quinesinas. Tubulinas. Miosinas.

Si una mutación altera una proteína de filamento intermedio específica de tejido, ¿qué explica mejor que el daño pueda ser predominantemente localizado en ese tejido?. Todos los filamentos intermedios son idénticos en todas las células. Los diferentes tejidos expresan clases de filamentos intermedios particulares. Los microtúbulos solo existen en neuronas. La actina solo existe en músculo.

Una célula presenta una alteración en la organización de microtúbulos porque su principal centro organizador está defectuoso. ¿Qué estructura sospecharías?. Centrosoma/MTOC. Lisosoma. Peroxisoma. Golgi.

Durante la mitosis, una función fundamental del centrosoma es: Sintetizar proteínas secretoras. Organizar los microtúbulos del huso mitótico. Degradar proteínas ubiquitinadas. Formar lisosomas.

Un centriolo presenta una organización característica basada en: 9 dobletes de microtúbulos. 9 tripletes de microtúbulos. 13 filamentos de actina. 6 filamentos intermedios.

Una estructura celular especializada en iniciar la formación de un cilio o flagelo deriva funcionalmente de: Un cuerpo basal. Un lisosoma. Un peroxisoma. Un endosoma.

En una célula envejecida se observa un pigmento amarillento-pardo que se acumula progresivamente como producto residual de procesos oxidativos y degradativos. ¿Qué inclusión corresponde?. Hemosiderina. Lipofuscina. Glucógeno. Cristales de colesterol.

Un paciente presenta múltiples alteraciones celulares asociadas con una duplicación anormal de centriolos. ¿Cuál mecanismo explica mejor la relación potencial entre esta alteración y el cáncer?. La duplicación anormal puede generar centrosomas adicionales y favorecer errores en la organización del huso mitótico y segregación cromosómica. Los centriolos producen directamente ADN mutado. La duplicación de centriolos destruye todos los lisosomas. Los centriolos son los responsables directos de la síntesis de ATP.