Historia del arte

Esta rara vez es usada como prueba de diagnóstico para la suficiencia de GH y GHRH. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Puede usarse para diagnosticar deficiencias de TRH o TSH. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Se usa rara vez para distinguir la enfermedad de Cushing de la secreción ectópica de ACTH. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Puede usarse en una sola dosis para evaluar el inicio de la pubertad (respuesta a la gonadotropina puberal). TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Puede usarse en pulsos para tratar la infertilidad para tratar la infertilidad causada por la deficiencia de la misma hormona. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Análogos utilizados en formulaciones de larga duración para inhibir la función gonadal en niños con pubertad precoz, en algunos adolescentes transgénero/género (en etapa de pubertad temprana), en hombres con cáncer de próstata y mujeres que reciben ART o mujeres que requieren supresión ovárica por un trastorno ginecológico. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Agonistas de la prolactina, como bromocriptina o cabergolina son utilizados en el tratamiento de la hiperprolactinemia. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Px que han sido tratados quirúrgicamente por carcinoma de tiroides, para evaluar la recurrencia del cáncer mediante la valoración de la captación de yodo radioactivo estimulada por TSH y la concentración de tiroglobulina sérica. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

Px con sospecha de insuficiencia renal, sea central o periférica, en particular en casos sospechosos de hiperplasia suprarrenal congénita. TRH, protirelina. GHRH. CRH. GnRH. Dopamina. TSH, tirotropina. ACTH.

La propiomelanocortina (POMC) además de estimular la ACTH, estimula a estas dos hormonas: MSH y Beta-endorfina. NSH y Beta-endorfina. NSH y Alfa-endorfina. MSH y Alfa-endorfina.

¿Cómo se le conoce al receptor de ACTH?. Receptor de melanocortina 2. Únicamente como receptor de ACTH. Receptor de Beta-endorfina 2. Receptor de IGF-1.

De esta forma también se le conoce al IGF-1, el cual media los efectos de la GH/somatotropina: Somatomedina C. Somatomedina A. Somatomedina B. Somatomedina D.

La GH es eliminada principalmente en este lugar: Hígado. Riñón.

Tanto en niños como en adultos, la GH tiene efectos anabólicos en __________ y efectos catabólicos en _______. Músculo/células adiposas. Células adiposas/músculo.

Son criterios para el diagnóstico de deficiencia de GH. Velocidad subnormal de crecimiento para la edad. Respuesta de GH sérica subnormal después de pruebas de provocación con al menos dos secretagogos de GH. Ambos son criterios para el diagnóstico de deficiencia de GH.

Son factores que aumentan la concentración de GHRH. Clonidina (agonista alfa2-adrenérfico). Levodopa (agonista dopaminérgico). Ejercicio. Arginina e hipoglucemia inducida por insulina. Glucagón.

Son factores que aumentan la concentración de GHRH. Clonidina (agonista alfa2-adrenérfico). Levodopa (agonista dopaminérgico). Ejercicio.

Asocie el objetivo terapéutico primario del uso de rhGH con la condición clínica. Px pediátricos con: deficiencia GH; Sx Noonan, Sx Prader-Willi, SHOX, Sx Turner, no ha alcanzado su talla normal para los dos años de vida, estatura baja idiopática. Deficiencia de GH en adultos. Atrofia en Px con infección por VIH. Sx de intestino corto que también reciben apoyo nutricional.

Se ha demostrado que el tratamiento con GH aumenta ___________ la estatura final en niñas con Sx de Turner. 4-6 pulgadas. 5-7 pulgadas. 3-5 pulgadas. 7-9 pulgadas.

Otras enfermedades con falta de crecimiento pediátrico para las cuales el tratamiento para GH está aprobado son: Insuficiencia renal crónica antes de transplante. Lactante pequeño para la edad en el momento del nacimiento, con falta de puesta al día de crecimiento. La estatura del niño permanece más de 2 desviaciones estándar por debajo de lo normal a los dos años de edad. Insuficiencia hepática crónica. La estatura del niño permanece más de 3 desviaciones estándar por debajo de lo normal a los dos años de edad.

Es una de las drogas prohibidas por el Comité Olímpico Internacional. GH. Cocaína. Marihuana.

Los Px con Sx de Turner tienen mayor riesgo de ___________ mientras toman GH. Pseudotumor cerebral. Otitis media. Deslizamiento de la epífisis femoral. Edema.

¿Cuándo esta contraindicado la GH?. Malignidad activa conocida. Sx de Prader-Willi. Sx de Turner. SHOX.

Son causas de deficiencia de IGF-1. Mutaciones en el receptor de la GH. Mutaciones en la vía de señalización del receptor de la GH. Anticuerpos neutralizantes contra la GH. Defectos del gen IGF-1.

Efecto adverso más importante observado en la mecasermina. Hipoglucemia. Hipertensión intracraneal. Hipertrofia adenoamigdalar. Lipohipertrofia. Elevación asintomática de las enzimas hepáticas.

La terapia de elección inicial para los adenomas secretores de GH es. Cirugía endoscópica transesfenoidal. No se le puede hacer nada. Radioterapia. Antagonistas de la GH.

Funciona principalmente como un factor paracrino inhibidor e inhibe la liberación de GH, TSH, glucagón, insulina y gastrina; además el riñón parece desempeñar un papel importante en su metabolismo y excreción. Somatostatina. Dopamina. Somatomedina C. Prolactina.

El octreótido, el análogo de la somatostatina más utilizado, es _____ más potente que la somatostatina en la inhibición de la GH, pero sólo _____ más potente en la reducción de la secreción de insulina. 45 veces/2 veces. 2 veces/45 veces. 50 veces/3 veces. 3 veces/50 veces.

El octreótido es útil por una variedad de tumores que secretan hormonas, como acromegalia, tumor carcinoide, gastrinoma, glucagonoma, insulinoma, VIPoma, tumor secretor de ACTH. Además de esto se incluye para el uso de diarrea e hipertensión portal. Ignorando estos, ¿para qué más es útil el octreótido?. Control agudo de hemorragia por várices esofágicas. Sx de Turner. Control crónico de hemorragia por várices esofágicas. Sx de Prader-Willi.

Es importante tener en cuenta esto al usar octeótrido: Puede ocurrir deficiencia de cobalamina. Puede ocurrir deficiencia de vitamina B6. Puede ocurrir deficiencia de ácido fólico.

El pegvisomant no inhibe la secreción de GH y puede provocar un aumento de las concentraciones de esta, con ello un posible adenoma, por lo que su monitorización debe incluir: Mediciones de IGF-1. Imágenes por resonancia magnética. Imágenes por tomografía axial computarizada. Mediciones de TSH.

Gonadotropinas y gonadotropina coriónica humana. Ayuda diosito.

En el ovario, ¿qué acciones tiene la LH y la FSH?. LH. FSH. hCG.

En el varón, ¿qué acciones tiene la LH y la FSH?. LH. FSH.

FSH, LH y hCG están disponibles en varias formas farmacéuticas; ¿cuál es su uso clínico más frecuente?.

Todas las preparaciones de gonadotropinas se administran por. SC o IM. IM o IV. Oral o SC. SC o IV.

Es el primer producto de la gonadotropina comercial que contenía FSH como LH es la menotropina, y se obtenía de. Saliva de mujeres posmenopáusicas. Orina de mujeres posmenopáusicas. Sangre de mujeres posmenopáusicas. LCR de mujeres posmenopáusicas.

Además de la menotropina, ¿qué otro fármaco se utilizaba y era derivado de la orina de mujeres posmenopáusicas?. Urofolitropina. Folitropina alfa. Folitropina beta.

Esta se empaqueta y dosifica en base en el peso, en lugar de las unidades de actividad. rhCG. rFSH. hCG.

Son los riesgos principales de la inducción de la ovulación. Embarazos múltiples. Síndrome de hiperestimulación ovárica (OHSS). Sangrado abundante. Síndrome de hipoestimulación ovárica (OHSS).

En los hombres tratados con gonadotropinas, el riesgo de ginecomastia se correlaciona directamente con el nivel de ____ producido en respuesta al tratamiento.

Relaciona el tipo de secreción de GnRH con su efecto. Secreción pulsátil de GnRH. Secreción no pulsátil de GnRH o análogos de la GnRH.

Son análogos de la GnRH. Goserelina. Buserelina. Histrelina. Leuprolida. Nafarelina. Triptorelina.

Este agonista de la GnRH se puede administrar mediante pulverización nasal. Goserelina. Buserelina. Histrelina. Leuprolida. Nafarelina. Triptorelina.

Elija la afirmación verdadera acerca de la frecuencia de los pulsos de la GnRH: Las frecuencias de pulso más bajas favorecen la secreción de FSH, mientras que las frecuencias de pulso más altas favorecen la secreción de LH. Las frecuencias de pulso más bajas favorecen la secreción de LH, mientras que las frecuencias de pulso más altas favorecen la secreción de FSH.

Los agonistas de la GnRH se utilizan en ocasiones para estimular la producción de gonadotropinas; por favor relacione el fármaco con el caso para estimular la producción de gonadotropinas. Infertilidad femenina. Infertilidad masculina (higonadismo hipogonadotrópico hipotalámico). Diagnóstico de la sensibilidad de la LH.

Los agonistas de la GnRH se utilizan con más frecuencia para suprimir la producción de gonadotropinas; por favor relacione el fármaco con el caso para suprimir la producción de gonadotropinas. Estimulación ovárica controlada. Endometriosis. Leiomiomas uterinos (fibromas uterinos). Cáncer de próstata. Pubertad precoz central. Otros.

Relaciona los efectos adversos con el tratamiento. Gonadorrelina. Tx continuo en mujeres con un análogo de GnRH (leuprolida, nafarelina, goserelina). Tx continuo en hombres con un análogo de GnRH. Nafarelina en aerosol nasal.

Son antagonistas competitivos de los receptores de la GnRH. Ganirelix. Cetrorelix. Avarelix. Degarelix.

Son antagonistas competitivos de los receptores de la GnRH aprobados en procedimientos de estimulación ovárica controlada. Ganirelix. Cetrorelix. Avarelix. Degarelix.

Son antagonistas competitivos de los receptores de la GnRH aprobados para hombres con cáncer de próstata avanzado. Ganirelix. Cetrorelix. Avarelix. Degarelix.

Son las ventajas que ofrecen los antagonistas de la GnRH sobre los de un Tx continuo con agonista de GnRH. Duración de administración más corta. Disminución de la duración total y dosis de la gonadotropina. Efectos antagónicos revierten con mayor rapidez; da adhesión al régimen del tratamiento. No poseen ningún efecto mayor.

Prolactina y dopamina. Esto está más fácil la vdd.

Es la hormona principal responsable de la lactancia. Prolactina. Dopamina. GnRH. Oxitocina.

Estas situaciones pueden elevar la concentración de prolactina: Adenoma secretor de la prolactina. Medicamentos antipsicóticos y de motilidad gastrointestinal. Seccionar el tallo hipofisiario en una Cx o un traumatismo craneoencefálico. Comprensión del tallo por una masa selar. Casos raros de destrucción hipotalámica.

Son derivados del cornezuelo con una alta afinidad por los receptores D2 de la dopamina. Bromocriptina. Quinagolida. Cabergolina.

Este agonista de la dopamina también ha sido utilizado en la enfermedad de Parkinson para mejorar la función motora y reducir los requerimiento de levodopa. Bromocriptina. Quinagolida. Cabergolina.

Esta forma de administración de los agonistas de la dopamina se puede usar para evitar las náuseas debido a la administración oral: Vía intramuscular. Vía subcutánea. Inserción vaginal. Vía intravenosa.

¿Cuándo se debe tomar la bromocriptina?. Diario después de la comida de la tarde. Diario después del desayuno. Diario después de la cena. Diario sin alimentos.

¿Pq ya no se utilizan los agonistas de dopamina para prevenir la congestión mamaria?. Toxicidad. Cefaleas intensas. Vómitos. Hipertensión.

Los pacientes con acromegalia rara vez responden a la bromocriptina sola de forma adecuada, a menos que el tumor hipofisiario. Secrete prolactina y GH. Secrete prolactina y TSH. Secrete TSH y GH. Secrete TSH y prolactina.

Son los efectos adversos que pueden causar los agonistas de la dopamina. Náuseas, cefalea, fatiga. Anemia. Vómitos. Aturdimiento. Hipotensión ortostática. Hipertensión ortostática. Vasoespasmo digital central. Ocasionalmente manifestaciones psiquiátricas. Eritromelalgia. Vasoespasmo digital periférico.

Hay informes infrecuentes de EVC o trombosis coronaria en mujeres que después del parto toman __ para suprimir la lactancia posparto. Bromocriptina. Dopamina. Cabergolina. Prolactina.

Hormonas de la hipófisis posterior. Ya casi se acaba este cap.

Son las dos hormonas de la hipófisis posterior: ADH y Oxitocina. Vasopresina y GH. Oxitocina y ACTH. Vasopresina y ACTH.

Relaciona la hormona con sus características. Oxitocina. Vasopresina.

Sin la contracción inducida por la ______ la lactancia normal no puede ocurrir. Prolactina. Dopamina. Oxitocina. Vasopresina.

Relaciona la vía de administración de la oxitocina con su función. IM. IV.

Situaciones en las que puedes administrar oxitocina. Diabetes materna no controlada. Empeoramiento de la preeclampsia. Infección intrauterina. Rotura de membranas después de 34 SDG.

La prueba de provocación con oxitocina mide. Respuesta de la frecuencia cardíaca fetal a una infusión estandarizada de oxitocina y proporciona información sobre la reserva circulatoria placentaria. Respuesta de la frecuencia respiratoria fetal a una infusión estandarizada de oxitocina y proporciona información sobre la reserva circulatoria placentaria.

Son efectos por toxicidad de la oxitocina. Sufrimiento fetal. Desprendimiento de la placenta. Rotura uterina. Hiponatremia. Insuficiencia cardíaca. Convulsiones. Muerte.

Es el antagonista del receptor de la oxitocina. Atosibán. Tatosibán. Etosibán. Itosibán.

Análogo sintético de acción prolongada de la vasopresina con mínima actividad presora y una relación antidiurético-presor 4000 veces mayor que la vasopresina. Desmopresina. Besopresina. Estripresina. Lesmopresina.

A diferencia de la desmopresina, que se administra IV, SC, oral o intranasal, la vasopresina se administra por: Oral. Subcutánea. Intramuscular. Intravenosa. Intranasal.

La vasopresina activa dos subtipos de receptores acoplados a la proteína G; une cada uno de ellos con sus características: V1. V2.

La vasopresina y desmopresina son tratamientos de elección para la.

La infusión de vasopresina es efectiva en algunos casos de. Hemorragia variceal esofágica. Hemorragia diverticular colónica. Hemorragia gingival.

Desmopresina también se usa para el tratamiento de. Coagulopatía en la hemofilia tipo A. Coagulopatía en la hemofilia tipo B. Enfermedad de von Willebrand. SHOX.

Une según la característica específica de vasopresina o desmopresina. Vasopresina. Desmopresina.

Los receptores V1a y V1b de la vasopresina afectan sobre todo a la vasoconstricción y liberación de la hormona ACTH, une el antagonista con su acción. Conivaptán. Tolvaptán.

Preguntas extras que vi después. Ptm.

¿Por qué se prefiere la progesterona exógena sobre la hCG o una combinación de ambas para dar un soporte luteínico adecuado?. Pq la hCG conlleva mayor riesgo de OHSS en Px con alta respuesta folicular a las gonadotropinas. Pq la hCG conlleva mayor riesgo de OHSS en Px con baja respuesta folicular a las gonadotropinas. Se prefiere la hCG. Se prefiere una combinación de ambas.

Une la fase de la estimulación ovárica con el fármaco adecuado para una reproducción asistida. Fase lútea y fase folicular. Fase folicular. Fase lútea.

Elija la afirmación acertada acerca de la frecuencia de los pulsos de la GnRH: Las frecuencias de pulso más bajas favorecen la secreción de FSH, mientras que las frecuencias de pulso más altas favorecen la secreción de LH. Las frecuencias de pulso más bajas favorecen la secreción de LH, mientras que las frecuencias de pulso más altas favorecen la secreción de FSH.