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Cuando existe el defecto de proteína CD40L que tipo de Ig. IgG. Ninguna. IgA. IgM. IgE.

El siguiente enunciado es verdadero para linfocitos T γδ. Salen del timo como DN y no pasan por etapa DP. Su receptor no es diverso. Reconoce antígenos no convencionales (lípidos en MHC). Están en tejidos y mucosa.

Estos antígenos tienen la capacidad de activar monoclonalmente las células B:

Esta molécula se incrementa en timocitos maduros para facilitar salida al espacio perivascular: IL-7 R. CXCR5. Integrinas. S1P1.

La diabetes tipo 1 es una enfermedad que se debe a: errores en el proceso de selección negativa. anti LT reaccionan contra insulina. TFH.

Citocinas polarizante de TH1 que funciona antagónica a TH2. IL-4. TGF-B. IFN-y. IL-17. IL-5.

El proceso mediante el cual se deja de producir IgM y se expresa cualquier otra Ig se llama: cambio de clase. hipermutación.

Células plasmáticas expresan CD22 para detectar: residuos de ácido N-glicolil neuramínico. regulador negativo de la activación de células B. ITIM.

Las DP en médula ósea requiere la expresión de. IL-2. IL-15. PAX 5. CD80/CD86. CD44 y CD25.

Linfocitos que reconocen antígenos solubles en bazo. linfocitos b. zona marginal. tipo 1. tipo 2. T2 T3.

Molécula coestimuladora inhibidora de linfocitos T. BAFF. IKAROS. CTLA-4.

Marcador que define qué Linfocitos DN1 se comprometa al linaje T(DN1 a DN2):

De acuerdo por la muerte por Fas o por granzimas perforinas V O F. apoptosis por vía fas. linfocitos tc tipo 1. celulas blanco expresan FasL. activa caspasa 8.

Citocina producida por Treg que caracteriza su función. IL-10. IL-12. IL-6. IL-21. IL-13.

Célula presente en folículo que retiene y presentan antígenos a Célula B. dendrítica. plasmocitoide. macrófago. dendrítica folicular.

Respuestas celulares favorables al primer punto de control de CB. maduración de CB madura. sustituto cadena ligera. apoptosis. TH2 Gata 3. regulador maestro.

Proteína de superficie de T naive para volver a órganos secundarios.

Durante el mecanismo del cambio de ADN, cambio de clase e hipermutación se requiere:

Durante los mecanismos de reparación del ADN que ocasionan hipermutación somática: SHM y recambio de clase CSR se requiere la enzima:

Gen maestro de las Treg:

Induce shock séptico al actuar sobre la variable B de TCR. estafilocócicas. TNF.

La apoptosis inducida por CTL o NK converge con la apoptosis inducida por FAS (perforinas y granzimas, NK y CTL tienen FasL, las célula blanco Fas) en dos puntos ___ y ___: Caspasa 9. Bid. Caspasa 8. Caspasa 3. Apaf-1.

Función de CD32: También conocido como receptor FcyRIIb, reconoce complejos inmunitarios que contienen IgG, tiene un dominio ITIM (inhibidor) que interfiere con las vías corriente abajo del BCR y resulta en la inhibición de la señalización de células B. Esta no.

Correlaciona enunciados: NK - NTK - CTL. emplean ADCC. Expresa inhibidores que reconocen HLA-E. TCR invariante. reconocen glucolípidos presentados por CD1. diferenciación reconoce MHC-I sobre APC. beso de la muerte.

Saturación de LT emerge como DP reconoce antigeno por CD1:

Escoge la mejor que represente. Citocina polarizante para diferenciación a TH1:. Gen maestro:. Composición de célula Pre-B:.

Timocitos que expresan TCR αβ para iniciar selección. DN1. DN2. DN3. DN4. DP.

Diferenciación de las T citotóxicas. cd8. IL-4. secreción de IgE. supresión IL-2. Producción IgA.

Es cierto sobre CB que salen de MO para ser T2. Expresan SIP. Bajo nivel de señalización de BCR. Ingresan al bazo por la zona perifolicular. Más IgD membrana. Receptor para BAFF. 25% de B transicionales salen de MO siendo T2.

Para activación CD8 en un linfocito citotóxico no solo se requiere presentación de antígeno en MHC-1 por APC sino también la interacción de: TCD4. TH1. TH17.

Selecciona contra que timocitos requieren AIRE. TCR de alta afinidad (autorreactivos). TCD4. TH1. TH17.

Características de Ig (Poner la Ig correspondiente). Principal inmunoglobulina en las mucosas. Es un receptor de B, está presente en suero a muy baja concentración. Molécula que activa complemento, cruza la placenta, existen subclases. Las concentraciones de estas Ig se incrementan en varias infecciones parasitarias. Inmunoglobulina producida en respuestas primarias.

Correlacione. IgG1 contra CTLA-4 relacionada con:. Sinapsis entre LB y Fc incluye. Receptor que se encarga de pasar IgA al tracto respiratorio.

Correlacione. En la superficie de las células B, un anillo interno de BCR forma la parte central del grupo de activación supramolecular, o. que está rodeado por un anillo de moléculas de adhesión, denominado. rodeado por un anillo distal de actina polimerizada, e.

Induce deleción clonal porque imita interacción de alta afinidad al TCR de dominio VB. factor de supervivencia APRIL. célula plasmática. superantígenos.

Correlacione. Puede inducir choque séptico al actuar sobre la región VB de TCR. Proteínas que se unen al dominio VB. En la sinapsis inmunológica entre una célula presentadora de antígeno y un linfocito B maduro, existe un anillo concéntrico d-SMAC constituido por:. Reconocimiento antigénico en ausencia de activación.

Señal que reciben células hematopoyéticas para comenzar restricción de linaje LT: Notch 1. IRF-4 y BLIMP-1. CXCL13. NTK.

Identifique 3 destinos de CB inmaduras que expresan receptores autorreactivos: Deleción clonal. Edición del receptor. Anergia.

Correlacione. Factores de transcripción que codifican para c. plasmática:. Característica de respuesta inmunológica lepromatosa:. Esta quimiocina cambia el patrón de migración de los linfocitos B hacia los folículos del centro germinal:. Son células que tienen niveles intermedios de IgD, altos de CD21 y CD23 de membrana:.

Esta es una de las subpoblaciones de linfocitos T que emerge de las células DP, y reconocen antígeno procesado en moléculas CD1: CD4. NKT. CD8. Treg.

¿La síntesis de IL-10 es exclusiva de LT?. Verdadero. Falso.

Son células B transicionales en las que se presentan los marcadores CD21 y CD23, y que dan origen a las células B maduras que requirieron la activación de Notch 2 en su desarrollo: BT1. BT2. BT3.

Correlacione. La supervivencia de las células B maduras en folículos depende de:. Las moléculas coestimuladoras CD80 y CD86 son ligandos de esta molécula en células T. Es el receptor que se encarga de transportar el anticuerpo desde la sangre hacia la luz del tracto gastrointestinal y otras mucosas. En la sinapsis inmunológica entre una célula T y una célula presentadora de antígeno esta molécula queda situada en el cSMAC:.

¿Qué citocinas se asocian a las TFH?: IL-6. IL-21. IL-4. IL-62. IL-1.

Selección ocasionada por unirse al MHC I con mucha afinidad: selección negativa. selección positiva. selección doble negativa. selección doble positiva.

Células con TCR-αβ CD3 maduro listas para la selección: Células DP. Células DN. Linfocitos T CD4⁺ simple. Linfocitos T CD8⁺ citotóxicos maduros.

Citocina que define a que se comprometa Th17: IL-6. IL-23. TGF-B. IL-21. IL-5. IL-13.

Factor de transcripción maestro de las células Th2: GATA3. T-bet. RORγt. FoxP3.

¿Qué causa respuesta policlonal de células B?. antígeno TI-1. Antígeno específico para el receptor de células B. Citoquinas producidas por linfocitos T. IgM.

Características de TCR-yd: Producen citoquinas proinflamatorias (IFN-Y, TNF-a, IL-17). Quimiocinas que atraen otras células inmunitarias.

Esta molécula transmembrana en las células B estimuladas por antígeno transduce señales inhibitorias de activación: CD22. CD62. CD15. CD2. CD6.

¿Qué le sucede a una célula T si detecta un Ag pero no CD28?. Anergia. Se activa y prolifera. Se convierte en célula T de memoria. Se convierte en célula T reguladora.

La CB puede salir de la médula ósea si ya expresa. mlgM. CD40. IgD. MHC clase II. MHC clase I.

Th2 Secretan: IL4. IL5. IL13. IL21. IL17. IL2.

Célula B CD5+: B-1a. B-2a. B-1b. B-2b.

Son linfocitos que reconocen antígenos solubles en el bazo que no se han eliminado del conjunto de LB y son autorreactivos y anergia: LB-T3. Linfocitos B T1. Linfocitos B T2. Células B de memoria.

Correlacione. Lepra lepromatosa. Es ejemplo de un DAMP que se asocia al Alzheimer. Contribuyen a afecciones asociadas con el Alzheimer. involucra actina polimerizada.

Citocina que caracteriza la función de Treg: IL-10. IL-2. IL-5. IL-21. IL-62.

Son proteínas de superficie características de las células T Naive que las orientan a volver a los órganos linfoides secundarios: CCR7 y CD62L/ L-selectina. IL-10. APRIL. Notch-1. Actina polimerizada.

Los megacariocitos de la MO dan este factor de supervivencia para las CB. APRIL. IL-7. BAFF. IL-2.

Células de centros germinales: Células dendríticas foliculares. Células T foliculares helper (Tfh). Células dendríticas convencionales. Centroblastos.

Gen que forma CT. Notch-1. CD8. GATA3. Pax5.

¿Cuál es la función del receptor CD32 que expresan las células B?. Identificar la clase de anticuerpos secretados. Evaluar la efectividad de los anticuerpos. Identificar patógenos. Detectar cuando hay suficientes anticuerpos. Saber la gravedad de una infección.

Es el factor de transcripción que compromete las células con la línea de células B, al inhibir la expresión de Notch1, GATA-3 y ID2: RAG1. PAX5. EBF1. RAG2. IL-7R.

Es característica de la respuesta inmunológica en la Lepra lepromatosa: Afecta piel y nervios periféricos. Se inhibe la respuesta Th2. Respuesta mediada por células. Hipergammaglobulinemia. Respuesta Th1.

Un mecanismo de tolerancia inmune radica en esta molécula, ya que permite la selección de antígenos propios de otros sistemas o tejidos, en la médula tímica: Pre TCR. MHC. CD25. AIRE.

Estas células son muy importantes durante el desarrollo fetal, disminuyen su presencia antes del nacimiento, y durante la vida del individuo representan un 0.5% de sus células T: NK. Tαβ. Tγδ. TCD4. NKT.

La selección positiva en el timo, lleva a las células a: Tolerancia central. Tolerancia periférica. Memoria central. Restricción a MHC. Memoria efectora.

Son células que tienen la capacidad de auto-renovarse en la periferia, responden rápido a antígeno y predominan en cavidad pleural: Células dendríticas. Células B B-1. Células B MZ. Células B B-1b. Células Tαβ.

Esta inmunoglobulina posee una baja afinidad por el antígeno, pero su gran avidez le permite actuar contra los microorganismos, y activar el complemento: IgE. IgM. IgA. IgG. IgD.

Son características de las células TFH, excepto: Bcl-6 es su regulador transcripcional. Expresa altos niveles de CD40L. Secreta IL-6. Secretan IL-4. Secretan IL-21.

Esta quimiocina cambia el patrón de migración de los linfocitos B hacia los folículos del centro germinal: CCL19. CXCL7. CCL1. CXCL13. CCL21.

Son células que tienen niveles intermedios de IgD, altos de CD21 y CD24 de membrana: Células B B-1. Células B-2 foliculares. Células B T2. Células B T1. Células B T3.

Relacione los factores que participan en etapas tempranas del desarrollo de células progenitoras linfoides, con su función: Niveles altos favorecen la diferenciación linfoide. Niveles bajos favorecen la diferenciación linfoide. Recluta complejos complejos en regiones puntuales del ADN para remodelar la cromatina.

Cuando una célula T activa la primera señal mediada por TCR, hablamos de una célula _____, que por consecuencia incrementa la expresión de _____: Naïve, CCR7. De memoria, CD3. Efectora, CD3. De memoria, CD69. Efectora, CD44.

Son proteínas de superficie características de las células T naïve que las orientan a volver a los órganos linfoides secundarios: CCR7 y C69. CCR7 y CD62L. CD44 y CD62L. CD44 y CD69. CCR7 y CD44.

En esta etapa de los timocitos (c-Kit bajo/-, CD4- y CD25-) se lleva a cabo la exclusión alélica del locus de la cadena β: DN2. DN3. DN1. DP. DN4.

Las células B autorreactivas realizan edición del receptor de cadena ligera en médula ósea, mediante: Reconocimiento del antígeno específico. La exclusión alélica. La expresión de Bcl-2 y Bcl-xL. Hipermutación somática. Enzimas RAG.

Un mecanismo para mejorar la afinidad del BCR es: Procesamiento de antígenos. Reconocimiento dual. Deleción clonal. Hipermutación somática. Piroptosis.

Los linfocitos TCD8 activados, son células muy eficientes en el ataque específico contra virus; pero previo a su activación las células de la inmunidad innata producen interferones tipo I, que propician la actividad de células: Macrófagos. TCD4. NKT. NK. Neutrófilos.

Para la activación de una célula TCD8 (CTL-P) en un linfocito citotóxico, no solo requiere la presentación de antígeno en moléculas MHC I por una célula presentadora de antígeno, sino también de la interacción de: Macrófago. Linfocito B B-2. Célula dendrítica. Linfocito TH1. NK.

Esta función efectora de las inmunoglobulinas evita la interacción de los antígenos de las partículas virales a sus ligandos en la célula: Desgranulación. Neutralización. ADCC. Opsonización. Activación del complemento.

Esta es una de las subpoblaciones de linfocitos T que emerge de las células DP, y reconocen antígeno procesado en moléculas CD1: Linfocitos intraepiteliales. NKT. NK. TCD4. TCD8.

Esta función efectora inmune está mediada por IgG1 y FcγRIII en linfocitos NK: ADCC. Desgranulación. Neutralización. Fagocitosis. Aglutinación.

Señale la opción correcta que describe la respuesta antígeno-T dependiente: Los antígenos característicos son carbohidratos. No requieren células T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos. Secretan IgM de baja afinidad. Necesita del reconocimiento de antígenos proteicos. Reconocen exclusivamente lipopolisacáridos (LPS).

Es la citocina de Th1 que funciona de manera antagónica para Th2: IL-17. IL-4. IFN-γ. TGF-β. IL-5.

Es un ejemplo de actividad efectora de la inmunidad humoral: Neutralización de antígenos por anticuerpos. Cambio de clase. Citotoxicidad dependiente de anticuerpo. Hipermutación somática. Expresión de inmunoglobulinas M y D.

En teoría, el mal pronóstico de un tumor, se da cuando: Hay una disminución del Factor de crecimiento epidérmico (EGF) y de la actividad del factor de crecimiento endotelio vascular (VEGF). El control de la división celular del tumor empieza a fallar y se acumulan nuevas mutaciones. El erbitux y la herceptina-2 se unen al receptor de EGFR e interrumpen la señal de EGF. El laboratorio le reporta, aumento en el recuento de células sanguíneas de la serie blanca y/o roja.

¿Cuáles enfermedades se caracterizan por la falta de señales de NK inhibidoras llevando a un daño promovido por NK, directamente o por reclutamiento de otras efectoras?. Diabetes y esclerosis múltiple. Artritis psoriásica y diabetes. Artritis reumatoide y LES. Hipotiroidismo y anemia por medicamentos. Cáncer y diabetes.

Son células maduras con los marcadores IgD alta e IgM intermedia, que son activadas en un folículo secundario y llevan a cabo el proceso de recombinación de cambio de clase: B B-10. B T2. BZM. B B-2. B B-1.

Son células B transicionales en las que se presentan los marcadores CD21 y CD23, y que dan origen a las células B maduras que requirieron la activación de Notch 2 en su desarrollo: B T1. B T2. BZM. B B-1. B T3.

Una célula NK activa puede matar a una célula que expresa: MHC II y un ligando para NK. MHC I y un ligando para NK. Un TCR con Ag viral. Un ligando para NK. Ausencia de MHC I y un ligando para NK.

Son células principalmente autorreactivas anérgicas: B-B1. B T3. B T2. B T1. Pre B.

Este mecanismo no está relacionado con la tolerancia periférica: Apoptosis inducida por activación. Deleción clonal. Funcionamiento nTreg. Ninguna de las anteriores. Ignorancia clonal.

Gen que participa en la regulación de la respuesta autoinmune de células T: AID. AIRE. APRIL. TNF. BAFF.

En el timo lo siguiente es cierto, excepto: El proceso de selección negativa tímica implica el reconocimiento del antígeno entre lo propio y extraño. Las células tímicas en su desarrollo pueden generar diversas subpoblaciones con diferente receptor. Los linfocitos migran de médula ósea en estado pre-tímico ingresando al mismo y adquieren en forma gradual los diversos marcadores inicialmente doble negativos. El ingreso de células T es vía área cortical y son característicamente doble positivo y posteriormente pasar por doble negativa y emerge como célula CD4 o CD8. Ninguna de las anteriores.

El principal receptor negativo, en la activación de la célula T es: Receptor de IL-2. CTL-4. ICOS. PD-1. CD28.

¿Cuáles efectoras pueden erradicar a los parásitos?. Complemento. Neutrófilos. Macrófagos. Eosinófilos. Mastocitos.

Son antígenos que se unen a componentes del complemento (C3d y C3dg), y a su vez, se unen a receptores de células B B-1 y a receptor de complemento (CR2): Antígenos mitogénicos. Antígenos TI-2. Antígenos TD. Antígenos LPS. Antígenos TI-1.

En la lepra tuberculoide predomina la respuesta de citocinas de: Th2. Tc. Th17. Th1. Treg.

Corresponde a un marcador de línea de linfocitos B: Notch 1. GATA-3. c-Kit. CD34. B220.

Durante los mecanismos de reparación del ADN que ocasionan hipermutación somática (SHM) y recambio de clase (CSR) se requiere la enzima: IRF-4. BLIMP-1. Akt. p53. AID.

Son los mediadores que estimulan la activación de las NK para contener una respuesta viral: IFNβ y TNFα. IFNγ e IFNβ. IFNα e IFNβ. TNFα e IFNγ. TNFα y TNFβ.

La diferenciación de células B hacia células plasmáticas es iniciada por la expresión de: IRF-4. CXCR4. BLIM-P. CCR7. BCMA.

La supervivencia de las células B maduras en folículos depende de: BLyS. Icosomas. CCR7. CXCR5. CXCL13.

Es un tipo de células con habilidad fagocítica limitada, que puede unir antígeno no procesado, como bacterias, virus, partículas antigénicas y retenerlo: Células NKT. Macrófagos SCS. Células NK. Macrófagos SSM. Células T citotóxicas.

¿Cuál de los siguientes eventos no participa en la diferenciación de una célula CD8 a CTL efectora?. Cooperación de células CD4+. Cooperación de célula CD4 H2. Cooperación de célula CD4 H1. Cooperación con célula CD4 H17. Interacción con complejos MHC-péptido.

El efecto biológico de los anticuerpos puede ser mediado por los FcR que se unen a la región Fc de un antígeno en particular. ¿Cuál de los FcR se caracteriza por mediar la citotoxicidad dependiente de anticuerpo (ADCC)?. pIgR. FcγRI (CD64). FcγRII (CD32). FcεRI. FcγRIII (CD16).

Son moléculas que expresan las células B, aproximadamente 2 horas después de captar el antígeno: CCR7. CD80. MHC-II. CD28. EB12.

La selección negativa del linfocito T, se lleva en la fase de maduración: Doble negativo 2. Doble positivo. Positivo único. Doble negativo 3. Doble negativo 4.

Correlacione los enunciados con NK, NKT y CTL. Su diferenciación involucra conocer MHC-I con péptido sobre una APC con licencia. Expresan receptores inhibidores que reconocen HLA-E. Expresan receptores tipo lectina que se una a proteínas. El anillo central de moléculas para generar el “beso de la muerte” requiere de moléculas de adhesión. Se desarrollan en timo si no se convierten en SP (simple positivo). Reconocen glucolípidos presentados por CD1d.

La expresión final (completa) del Receptor de Células B (BCR) ocurre en la etapa: Células B inmaduras. Célula pre B pequeña. Célula pro B temprana. Célula pre-pro B. Célula pro B tardía.

Cuál de las siguientes definiciones corresponden al concepto de células anérgicas: Células que participan en las reacciones alérgicas. Células muy potentes que provienen de médula ósea. Células poco respondedoras que migran a la periferia. Células autorreactivas. a y b son correctas.

Durante la activación, las células T cambian: Sus TCR. ITAM. Sus correceptores. Su fenotipo. Su forma morfológica.

En la expresión de receptores antigénicos para linfocitos T, el término exclusión alélica es: Un proceso de selección negativa. Resultado de diferencias en las tasas de transcripción. Resultado de la estimulación antigénica. La secuencia de reordenamientos durante la maduración de los linfocitos. Un proceso de selección positiva.

Los pacientes de lepra tuberculoide presentan una respuesta contra mycobacterium leprae del tipo: Th1. TFH. Th17. Treg. Th2.

Estas células efectoras producen IL-10 y TGF-B y su deficiencia lleva al desarrollo de autoinmunidad: Treg. Th9. Th1. Th17. Th2.

Correlacionar los fenotipos y funciones con células B inmaduras T1 y T2: No expresan o es muy baja la cantidad de mIgD. Su interacción con el Ag la lleva a apoptosis. Expresan tanto CD21 como CD23. Expresan una buena cantidad del receptor para BAFF.

Estas células pueden desarrollarse en el timo, pero también en la médula ósea; son linfocitos CD16 que requieren el otorgamiento de ̈licencia ̈para efectuar su actividad efectora: NKT. NK. Linfocitos Intraepiteliales. Células Tγδ. Linfocitos B B-1.

Las células B inmaduras con receptores potencialmente autoinmunes pueden manejarse de tres maneras para minimizar las enfermedades ¿cuales son verdaderas y cuáles falsas?. Volverse anérgicas. Apoptosis por selección negativa. Recombinacion clonal. Selección positiva. Mutaciones inducidas. Edición del receptor.

Si tuviera que aislar células B-B1, ¿de dónde las tomaría?. Nódulos linfáticos. Cavidades peritoneales y pleurales. Piel. Sangre periférica. Médula ósea.

Este receptor para inmunoglobulina permite mantener los niveles de la IgG y de la albúmina circulantes: FcRn. FcγRIII. FcγRIIA. FcγRI. Poli Ig.

Esta enzima inducida en las células B por las células T está involucrada en el inicio de la recombinación de cambio de clase de los anticuerpos: IRF-4. PAX5. BAFF. APE1. AID.

Es un receptor para FC de alta afinidad que facilita la degranulación de eosinófilos: FcαR. FcεRI. FcγRI. FcγRIIB. Fcα/µR.

Esta actividad de la diferenciación de linfocitos B a células plasmáticas permite obtener una mayor afinidad en los anticuerpos: Memoria inmunológica. Hipermutación somática. Activación policlonal. Plasmoblasto. Cambio de clase.

Esta molécula transmembrana en las células B estimuladas por antígeno transduce señales inhibitorias de activación: CD80/86. CD62L. CD40. CD22. Bcl-XL.

La IL-4 en la diferenciación de células T maduras polariza la diferenciación hacia este tipo de célula CD4, en la cual se activa el gen maestro GATA-3: Treg. Th2. TFH. Th1. Th17.

Indique los enunciados que son verdaderos y los falsos: La selección beta inicia la selección negativa. El complejo CD3 no forma parte de pre-TCR. Los timocitos progresan a través de varias etapas que se distinguen por la expresión de CD44 y CD25. Los linfocitos que se unen a los complejos péptido-MHC con alta afinidad se seleccionan positivamente. Los LTγδ NO pasan por el proceso convencional de selección negativa y positiva. Los LTreg ayudan a mantener la tolerancia periférica.

Cuando se da el encuentro entre una célula T y una célula B estimuladas por el mismo antígeno, la célula B puede seguir esta dirección: Foco primario. Corteza tímica. Seno subcapsular. Paracorteza ganglionar. Cordones medulares ganglionares.

Esta célula produce IFN-γ, IL-4, GM-CSF y predomina su función efectora mediada por FASL: Tc2. NKT. Tc1. Treg. NK.

En terapias contra el cáncer es como se logra activar nuevamente a la célula T y evitar su estado anérgico: Una célula T que expresa CTLA-4. Una célula T que expresa PD-1. Una célula T estimulada con anticuerpos que se enlazan solo a CD28. Una interacción de T con una dendrítica en presencia de CTLA-4lg. Una célula T recibe tanto la señal TCR como la de CD28.

En la muerte programada inducida por CTL, la licencia en las células presentadoras de antígeno consisten en: Activación de las células NK. Activación de células TH2. Producción de citocinas proinflamatorias. Estimulación de células B. Presentación cruzada de antígeno.

¿Qué pasaría en el desarrollo de LT si no se expresa la cadena α del TCR?. Ninguna de las DP expresarían el dímero de TCRαβ. No se daría la selección negativa. No habría ninguna DN. No habría ninguna DP. No habría ninguna TCRag.

En la sinapsis inmunológica entre una célula presentadora de antígeno y un linfocito B maduro, existe un anillo concéntrico d-SMAC constituido por: Actina. Complejo antígeno-BCR. CD40L-CD40. CD28-CD80/86. Integrina.

La regulación ascendente de este receptor les permite abandonar el timo a LT y pasar a circulación: CCR5. NOTCH. S1P. BTCR. CCR7.

Th17 y Treg se regulan entre sí, ¿cuál de las afirmaciones es verdadera y cuál es falsa?. IL-6 inhibe la polarización de Treg inhibiendo la expresión de RORγt. IL-22 polariza a Treg. TGF-β citocina polarizante que regula incrementando los reguladores transcripcionales maestros de ambos linajes (FoxP3 y RORγt).

Esta es una de las subpoblaciones de linfocitos T que emerge de las células DP, y reconocen antígenos procesados en moléculas CD1: TCD6. NKT. TCD4. Linfocitos intraepiteliales. NK.

¿Cómo le hacen los anticuerpos para matar células cancerosas?. Las células NKT invariantes (iNKT) CD4+, reconoce los Fc de los anticuerpos unidos a las células tumorales e induce apoptosis. Se activa la fijación del complemento mediante los anticuerpos IgM o IgG4. Los isotipos IgG1 o IgG3 inducen citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (ADCC). Células dendríticas realizan presentación cruzada de antígeno exógeno dependiente de anticuerpo. Los FcγRIII (CD16) se una al isotipo IgG1 de las NK e induce ADCC.

En esta etapa del desarrollo de las células B aparece el receptor de cadena pesada rearreglada y la cadena ligera sustituta _____ corresponde al receptor de quimiocina que se eleva en los centroblastos para migrar a la zona clara del centro germinal _____: Pro B y CXCR4. Pre B y CXCR5. B inmaduro y CXCR7. Pre-pro B y CCR7. Pro B y CXCR5.

La estimulación temprana de este receptor en las células madre hematopoyéticas, representa el inicio del desarrollo de los linfocitos hacia el linaje T: Notch. IL-7R. Ikaros. GATA-3. PAX.

Son linfocitos que reconocen antígenos solubles en el bazo que no se han eliminado del conjunto de LB y son autorreactivos y anérgicos: LB-T2. LB-T1. LB-B1. LB-T3. LB-ZM.

Son células que expresan IgM de membrana, pero aún no expresan IgD de membrana: Células B activas. Células B naïve maduras. Células pre-B. Células pro-B. Células B inmaduras.

¿Cuál es la función del receptor CD32 que expresan las células B?. Identificar la clase de anticuerpos secretados. Evaluar la efectividad de los anticuerpos. Identificar a los patógenos. Detectar cuando hay suficientes anticuerpos. Saber la gravedad de una infección.

Indique la función efectora de anticuerpos que representa la vacuna contra el tétanos: Opsonización. Citotoxicidad ADCC. Neutralización. Fijación del complemento. Proliferación.

El correceptor de las células B facilita la activación de las mismas, al interaccionar con el antígeno por medio de: Convertasa de C3. C3b. C3d. C3. C3(H2O).

Es un componente membranal de los linfocitos T constituido por 6 cadenas peptídicas con dominios ITAM, permite activar la señalización del reconocimiento antigénico y forma parte del TCR: TCR. CD1. CD3. CD19. CD28.

Es la inmunoglobulina que atraviesa la placenta: IgA. IgM. IgD. IgG. IgE.

Es la inmunoglobulina dimérica más pesada: IgA. IgE. IgM. IgD. IgG.

Las moléculas membranales linfocíticas CD28 y CTL-4 se unen a estas moléculas en las células presentadoras: MHCI Y II. CD 58 Y CD72. LFA-2 Y 3. CD80 Y CD86. CD5 Y CD72.

Son funciones efectoras de los anticuerpos, excepto: Proliferación. Citotoxicidad ADCC. Neutralización. Fijación de complemento. Opsonización.

Debido al número de sitios de unión, esta inmunoglobulina es la que tiene mayor avidez: IgG. IgA. IgM. IgD. IgE.

Las células B B-1 producen la Ig _____ de manera constitutiva: IgA. IgM. IgD. IgG. IgE.

La activación linfocítica es un proceso de señalización que activa la expresión de _____, la cual regula la proliferación de las células en respuesta a los antígenos: IFN- gamma. IL-2. IL-17. IL-2. IL-12.

Es el receptor que se encarga de transportar el anticuerpo desde la sangre hacia la luz del tracto gastrointestinal y otras mucosas: FcγRI. FcεRI. FαRI. FcRn. pIgR.

Es el receptor que induce transcitosis de la IgA de la leche a la sangre: FcγRI. FcεRI. FcαRI. FcRn. pIgR.

¿A qué se refiere el término activación cruzada?. Un antígeno activa al mismo tiempo a LB y LT. LT CD4 reconocen a MHC I. LT CD8 reconocen a MHC II. Una célula presenta tanto a LT CD4 como a CD8. Citocinas de LTCD8 activan a LT CD4.

Es el receptor de alta afinidad que se localiza en eosinófilos y participa en la acción sobre helmintos: FcγRI. FcεRI. FcεRII. FcαRI. FcγRIII.

Son funciones de las células efectoras citotóxicas, excepto: Eliminar células infectadas con patógenos intracelulares. Inducir apoptosis. Inducir diferenciación. Eliminar células tumorales. Rechazo de células trasplantadas.

Las moléculas coestimuladoras: Transmiten señales a través de BCR. Se unen directamente a MHC. Son citocinas. Reconocen al Ag. Estabilizan el contacto entre APCs y células T.

El orden (1 a 3) para generar una respuesta inmunológica funcional con memoria de CTL, a partir de CTL,... Activación de APC que otorga licencia. Unirse a MHC-I unido a péptido endógeno. Iniciar su síntesis de IL-2.

Puede inducir choque séptico al actuar sobre la región Vβ de TCR: Sars-Cov2. TNF-α. Enterotoxinas estafilocócicas de bacterias gram positivas. Tormenta de citocinas. TNF-β.

Correlacione los tipos de células CD4+ con sus funciones principales: Protege contra patógenos extracelulares, está involucrado en la enfermedad inflamatoria de la piel. Ayuda a las células B en los folículos y en los centros germinales. Mejora la actividad APC, mejora la activación de Tc, protege contra patógenos intracelulares y está involucrado en la hipersensibilidad de tipo retardado, autoinmunidad.

Es secretada por diferentes tipos de células que aseguran la supervivencia: CXCL13. IL-3 e IL-7. APRIL. IL-2. BAFF.

Seleccione las señales necesarias para la activación de las células T: Complejo TCR/CD3. CD28; CD80/86. Presencia de citocinas.

Los antígenos grandes, mayores de 70 kDa, que drenan al ganglio linfático pueden ser captados por esta célula para ser presentados en la…. Linfocitos B-B1. TFH. Macrófagos de seno subcapsular. Linfocitos B-B2. Células reticulares foliculares.

Corresponde a la segunda señal de activación de la célula T, por medio de la CPA: TCR-MHC. CD4-HLA. LFA-1 iCAM-1. CD28-B7. CTLA-4-B7.

Estas células se caracterizan por secretar IL-4, IL-5 e IL-13: Th17. CTL. Treg. Th1. Th2.

Las células TCD4 maduras circulantes que son inducidas a expresar FoxP3: Th1. CD8. Th2. Treg. Th12.

¿Cuál es la función de los receptores FcRN?. Es un receptor indispensable en la inmunidad de las mucosas para paso IgG. Transporta anticuerpos del intestino a ganglios linfáticos. Transporta IgA de células epiteliales. Actúa como ADCC. Sobresalen como receptores para IgM.

Son receptores reguladores: RFcγRIII. FcεRII. P IgR. FcγRI. FcγRIIB.

Correlacione las células y microorganismos que se asocian a una respuesta inmune tipo 1 y tipo 2: ILC1 e ILC3. ILC2. Gusanos y alérgenos. Th2 y Th9. Infección viral y bacteriana. Th1 y Th17.