Huesos parte 1

Niño presenta talla baja desproporcionada con extremidades cortas. La histopatología muestra defecto en la osificación endocondral por activación de FGFR3. El nombre propio asociado es la "mutación activadora de FGFR3" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteogénesis imperfecta. Acondroplasia. Osteopetrosis. Raquitismo.

Recién nacido presenta insuficiencia respiratoria neonatal y tórax pequeño. La histopatología muestra displasia grave del cartílago por mutación de FGFR3. El nombre propio asociado es la "forma letal de displasia esquelética" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Acondroplasia. Displasia tanatofórica. Osteogénesis imperfecta. Osteopetrosis.

Niño presenta fracturas múltiples y escleras azules. La histopatología muestra defecto en colágeno tipo I. El nombre propio asociado es la "fragilidad ósea hereditaria" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteopetrosis. Osteogénesis imperfecta. Raquitismo. Enfermedad de Paget.

Niño o adulto joven presenta huesos densos pero frágiles. La histopatología muestra falla en resorción ósea por osteoclastos defectuosos. El nombre propio asociado es la "enfermedad de Albers-Schönberg" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteopetrosis. Osteoporosis. Paget. Osteomalacia.

Mujer postmenopáusica presenta fracturas vertebrales. La histopatología muestra disminución de masa ósea sin alteración de la matriz. El nombre propio asociado es el "desequilibrio entre osteoblastos y osteoclastos" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteomalacia. Osteoporosis. Osteopetrosis. Paget.

Niño o adulto presenta deformidades óseas y dolor óseo. La histopatología muestra defecto de mineralización por déficit de vitamina D. El nombre propio asociado es la "osteomalacia por hipovitaminosis D" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteoporosis. Raquitismo. Paget. Osteopetrosis.

Adulto con insuficiencia renal o adenoma paratiroideo presenta dolor óseo y fracturas. La histopatología muestra resorción ósea aumentada por osteoclastos. El nombre propio asociado es la "osteítis fibrosa quística" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteoporosis. Hiperparatiroidismo óseo. Osteomalacia. Paget.

Hombre mayor de 50 años presenta deformidad ósea y dolor. La histopatología muestra remodelación ósea desorganizada en fases lítica, mixta y esclerótica. El nombre propio asociado es la "actividad osteoclástica excesiva seguida de formación ósea anómala" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteoporosis. Enfermedad de Paget. Osteopetrosis. Raquitismo.

Adulto con uso de corticoides o alcohol presenta dolor articular progresivo. La histopatología muestra necrosis de médula ósea por isquemia. El nombre propio asociado es la "interrupción del flujo sanguíneo óseo" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteomielitis. Osteonecrosis. Paget. Osteoporosis.

Niño o adulto con trauma presenta fiebre y dolor óseo. La histopatología muestra inflamación supurativa con necrosis ósea. El nombre propio asociado es la infección por "S. aureus (más común)" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteonecrosis. Osteomielitis. Paget. Osteoporosis.

Adulto presenta masa subcutánea blanda de crecimiento lento. La histopatología muestra adipocitos maduros. El nombre propio asociado es el "tumor benigno adiposo" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Liposarcoma. Lipoma. Fibrosarcoma. Sarcoma sinovial.

Adulto presenta nódulo firme. La histopatología muestra proliferación de fibroblastos. El nombre propio asociado es el "tumor benigno fibroso" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fibroma. Liposarcoma. Osteosarcoma. Sarcoma sinovial.

Adulto presenta masa profunda en extremidad o retroperitoneo. La histopatología muestra adipocitos atípicos y lipoblastos. El nombre propio asociado es el "tumor maligno adiposo más frecuente en tejidos blandos" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Lipoma. Liposarcoma. Fibroma. Osteoma.

Joven adulto presenta masa periarticular. La histopatología muestra células bipásicas (epitelial y fusiforme). El nombre propio asociado es la translocación "t(X;18)" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Fibrosarcoma. Sarcoma sinovial. Lipoma. Osteosarcoma.

Adolescente o adulto joven presenta dolor óseo nocturno que mejora con AINEs. La histopatología muestra un nidus de hueso inmaduro con osteoblastos. El nombre propio asociado es el "tumor benigno osteogénico productor de prostaglandinas" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteoblastoma. Osteoma osteoide. Osteosarcoma. Condrosarcoma.

Paciente joven presenta lesión ósea más grande con dolor menos característico. La histopatología muestra producción de osteoide benigno pero expansivo. El nombre propio asociado es el "tumor osteogénico benigno de mayor tamaño que el osteoma osteoide" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteoma osteoide. Osteoblastoma. Osteosarcoma. Ewing.

Adolescente con masa dolorosa en metáfisis (rodilla) o adulto mayor con enfermedad de Paget. La histopatología muestra producción de osteoide maligno por células pleomórficas. El nombre propio asociado es la mutación de "RB y p53 en algunos casos" y el inmunofenotipo es "osteocalcina+ / osteonectina+". ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Condrosarcoma. Osteosarcoma. Ewing. Tumor de células gigantes.

Adolescente presenta masa ósea exofítica indolora. La histopatología muestra crecimiento óseo con cubierta de cartílago hialino. El nombre propio asociado es la lesión más frecuente benigna del hueso y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Condroma. Osteocondroma. Condrosarcoma. Osteosarcoma.

Adulto joven presenta masa ósea central en manos o pies. La histopatología muestra cartílago hialino maduro benigno. El nombre propio asociado es el tumor benigno de cartílago intramedular y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteocondroma. Condroma. Condrosarcoma. Ewing.

Adulto mayor presenta masa dolorosa de crecimiento lento en pelvis o fémur. La histopatología muestra condrocitos atípicos con matriz cartilaginosa maligna. El nombre propio asociado es el "tumor maligno de cartílago más frecuente en adultos" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Condroma. Condrosarcoma. Osteosarcoma. Osteocondroma.

Niño o adolescente presenta dolor óseo, fiebre y masa que simula infección. La histopatología muestra células pequeñas azules redondas. El nombre propio asociado es la translocación "t(11;22) EWS-FLI1" y el inmunofenotipo es "CD99+ (MIC2)". ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Osteosarcoma. Sarcoma de Ewing. Condrosarcoma. Osteoblastoma.

Adulto joven presenta masa epifisaria cerca de la rodilla con dolor. La histopatología muestra células gigantes tipo osteoclasto con estroma mononuclear. El nombre propio asociado es el "tumor osteoclástico epifisario benigno localmente agresivo" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Condrosarcoma. Tumor de células gigantes. Osteosarcoma. Ewing.

Niño o adolescente presenta lesión ósea expansiva dolorosa. La histopatología muestra espacios quísticos llenos de sangre sin revestimiento endotelial. El nombre propio asociado es la "lesión vascular reactiva del hueso" y no posee inmunofenotipo característico. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Tumor de células gigantes. Quiste óseo aneurismático. Condrosarcoma. Osteoma osteoide.