I y I de parto

Px la cual está con un embarazo de 40 semanas que no inicia trabajo de parto, que medicamento le podrías indicar a esta px?. Oxitocina. Misoprostol. Ergonovina.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la oxitocina es correcta?. Es un esteroide derivado del colesterol. Tiene una estructura peptídica similar a la vasopresina. Actúa principalmente sobre receptores dopaminérgicos. Inhibe la contracción uterina.

Cuál es el efecto principal de la oxitocina en la glándula mamaria?. Disminuye la producción de leche. Inhibe Prolactina. Aumenta la eyección de leche. Estimula la síntesis de lactosa.

Cuál es una indicación clínica principal de la metilergonovina?. Inducción del trabajo de parto. Tratamiento de la hemorragia posparto. Relajación uterina en cesárea.

Cuál de los siguientes efectos adversos se asocia al uso de metilergonovina?. Hipotensión severa. Bradicardia sinusal. Gangrena y “fuego de San Antonio” (ergotismo). Hipoglucemia.

Cuál es el mecanismo más probable de la gangrena en extremidades inferiores inducida por metilergonovina?. Inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Bloqueo de receptores muscarínicos. Exceso de catecolaminas que produce vasoconstricción intensa. Activación de receptores beta-2.

El misoprostol es un análogo sintético de: Prostaglandina E2 (PGE2). Prostaglandina F2α. Prostaglandina E1 (PGE1). Tromboxano A2.

Cuál es uno de los usos clínicos del misoprostol en ginecología?. Inducción de ovulación. Anticoncepción de emergencia. Aborto terapéutico en las primeras semanas. Tratamiento de endometriosis.

En qué contexto puede utilizarse el misoprostol en conjunto con oxitocina?. Inhibición del trabajo de parto. Tratamiento de preeclampsia. Inducción y conducción del trabajo de parto.

En qué grupo de pacientes está contraindicado el uso de misoprostol para tratar úlceras por AINEs?. Adultos mayores. Pacientes con insuficiencia renal. Mujeres en edad fértil. Pacientes con diabetes.

¿Cuál es otra indicación terapéutica del misoprostol?. Tratamiento de hipertensión arterial. Prevención y tratamiento de úlceras gástricas por AINEs. Manejo de asma bronquial. Tratamiento de anemia.

Cuál es una vía de administración utilizada para el misoprostol en ginecología?. Intramuscular. Intravenosa. Inhalatoria. Vaginal en forma de óvulos.

Misoprostol. Vía oral. Vía vaginal.

El alprostadil es un análogo sintético derivado de: Prostaglandina E2 (PGE2). Prostaglandina F2α (PGF2α. Prostaglandina E1 (PGE1).

Cuál es la principal indicación del alprostadil en neonatología?. Cierre del conducto arterioso. Apertura y mantenimiento del conducto arterioso. Estimulación del trabajo de parto. Tratamiento de hemorragia posparto.

La dinoprostona es un análogo de: PGE1. PGE2. PGF2a.

Cuál de los siguientes fármacos es útil para aborto terapéutico en molla hidatidiforme?. Alprstadil. Dinoprostona. Carbaprost. Oxitocina.

El carbaprost es un análogo de: PGE1. PGE2. PGF2a. Tromboxano.

En qué situación clínica se utiliza el carbaprost?. Inducción de ovulación. Control de hemorragia posparto que no responde a métodos tradicionales. Tratamiento de hipertensión. Mantenimiento del conducto arterioso.

Cuál de los siguientes fármacos actúa como antagonista de la oxitocina?. Misoprostol. Dinoprostona. Atosiban. Carbaprost.

Cuál es el mecanismo de acción del atosiban?. Estimula receptores beta-2 adrenérgicos. Inhibe la síntesis de prostaglandinas. Bloquea los receptores de oxitocina en el miometrio. Activa canales de calcio tipo L.

Cuál de los siguientes efectos adversos se ha asociado al uso de atosiban?. Hipoglucemia neonatal. Muerte súbita del recién nacido (“muerte de cuna”). Bradicardia materna severa.

Cuál de los siguientes fármacos es un bloqueador de canales de calcio útil en el embarazo?. Propranolol. Nifedipino. Metildopa.

Cuál es un uso clínico importante del nifedipino en el embarazo?. Inducción del trabajo de parto. Tratamiento de hipertensión arterial en embarazo y relajación del miometrio. Estimulación de la lactancia.

En el tratamiento de la hipertensión arterial durante el embarazo, el nifedipino se considera: Primera línea, junto con hidralazina. Segunda línea, después de alfa-metildopa. Tercera línea después de diuréticos. Contraindicado en todos los casos.

Cuál es el mecanismo de acción del nifedipino?. Estimulación de receptores beta-2. Bloqueo de receptores alfa-1. Inhibición de canales de calcio tipo L. Inhibición de la enzima convertidora de angiotensina.

Cuáles de los siguientes fármacos son agonistas β2 selectivos utilizados como tocolíticos?. Propranolol, metoprolol, atenolol. Ritodrina, terbutalina, orciprenalina. Nifedipino, verapamilo, diltiazem.

Cuál de los siguientes agonistas β2 ha sido aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) para uso como tocolítico?. Terbutalina. Orciprenalina. Ritodrina.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la terbutalina es correcta?. Es el único aprobado por la FDA. No tiene efecto tocolítico. No está aprobada por la FDA, pero se utiliza como tocolítico.

Cuál es un efecto adverso común de los agonistas β2nd uso tocolitico?. Bradicardia. HTA severa. Taquicardia, nerviosismo, hipotensión y edema pulmonar.

¿Por qué es importante vigilar la ingesta de líquidos en pacientes que reciben agonistas β2?. Porque causan deshidratación severa. Porque aumentan el riesgo de edema pulmonar. Porque producen insuficiencia renal aguda.

¿Cuál de los siguientes AINEs se utiliza como tocolítico?. Ibuprofeno. Naproxeno. Indometacina. Ac acetilsalicidico.

Cuál es un efecto farmacológico importante de la indometacina en el feto?. Apertura del conducto arterioso. Cierre del conducto arterioso. Estimulación del crecimiento fetal.

Cuál es una vía de administración posible de la indometacina en obstetricia?. Inhalatoria. Intratecal. Enema (vía rectal). Subcutánea.

Cuál es un efecto adverso fetal asociado al uso de indometacina?. Polihidramnios. Oligohidramnios. Hiperglucemias.

Cuál es el mecanismo por el cual la indometacina puede causar oligohidramnios?. Aumento de prostaglandinas. Estimulación del TGF-β. Disminución de prostaglandinas → ↓ flujo renal fetal (efecto fetotóxico).

Cómo se clasifica el sulfato de magnesio en farmacología obstétrica?. Estimulante uterino. Inhibidor (tocolítico). Antagonista de prostaglandinas.

Cuál es la principal indicación del sulfato de magnesio en obstetricia?. Inducción del trabajo de parto. Prevención y tratamiento de convulsiones en eclampsia. Tratamiento de hemorragia posparto. Estimulación de la lactancia.

Qué beneficio fetal se asocia al uso de sulfato de magnesio?. Aumento del peso al nacer. Neuroprotección fetal. Maduración pulmonar.

Además de su uso en obstetricia, el sulfato de magnesio también se utiliza como: Antibiótico. Antihipertensivo de primera línea. Antiarrítmico.

Cuál es la clasificación farmacológica del caproato de hidroxiprogesterona y la progesterona vaginal?. Agonistas β2. Prostaglandinas. Progestágenos. Antagonistas de oxitocina.

Cuál es una indicación clínica del caproato de hidroxiprogesterona y la progesterona vaginal en obstetricia?. Inducción del trabajo de parto. Prevención de hemorragia posparto. Retraso de la maduración cervical en mujeres con alto riesgo.

En qué tipo de pacientes está especialmente indicado el uso de progestágenos como el caproato de hidroxiprogesterona?. Mujeres con embarazo múltiple sin complicaciones. Mujeres con parto prematuro previo. Mujeres con hipertensión gestacional.

Medicamento antagonista de progesterona. Misoprostol. Mifepristona. Atosiban.

Medicamento útil para la expulsión total de la placenta, leiomiomas y endometriosis y su efecto adverso es hemorragia vaginal. Mifepristona. Atosiban. Nifedipino.