I-Mecanismos de destrucción dependientes de oxígeno.
|
|
Título del Test:
![]() I-Mecanismos de destrucción dependientes de oxígeno. Descripción: Guía exámen |



| Comentarios |
|---|
NO HAY REGISTROS |
|
¿Qué tipo de células realizan el ataque oxidativo contra microbios fagocitados?. Linfocitos B. Eritrocitos. Neutrófilos, macrófagos y células dendríticas. Células epiteliales. ¿Qué complejo enzimático es responsable de generar especies reactivas de oxígeno durante la fagocitosis?. Catalasa. NADPH oxidasa. Superóxido dismutasa. ATP sintasa. El aumento rápido del consumo de oxígeno por el fagocito durante la producción de ROS se denomina: Apoptosis. Estallido respiratorio. Desgranulación. Opsonización. ¿Cuál es la primera especie reactiva de oxígeno generada por la NADPH oxidasa?. Peróxido de hidrógeno. Ácido hipocloroso. Ion superóxido. Peroxinitrito. ¿Cuál de las siguientes moléculas es una especie reactiva de oxígeno (ROS)?. Óxido nitrico. Peróxido de hidrógeno. Interleucina-6. Interferón β. ¿Cuál es el componente activo del blanqueador doméstico que también puede producirse durante el ataque oxidativo?. Ácido láctico. Ácido hipocloroso. Peroxinitrito. Óxido nítrico. La enzima iNOS produce óxido nítrico a partir de: L-arginina. L-lisina. L-valina. L-triptófano. La combinación del ion superóxido con óxido nítrico genera: Ácido hipocloroso. Peróxido de hidrógeno. Peroxinitrito. Radical hidroxilo. Las especies reactivas del oxígeno y nitrógeno dañan microbios mediante: Fagocitosis directa. Oxidación de moléculas microbianas. Producción de anticuerpos. Activación del complemento. ¿Qué ocurre en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica?. Falta de anticuerpos. Defecto en la producción de ROS por NADPH oxidasa. Defecto de linfocitos T. Ausencia de neutrófilos. La enfermedad granulomatosa crónica aumenta la susceptibilidad a: Enfermedades autoinmunes. Infecciones virales únicamente. Infecciones bacterianas y fúngicas. Cáncer. Las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno destruyen microbios mediante: Metilación. Cloración y nitración de moléculas. Replicación viral. Activación de linfocitos B. |




