I RADIACTIVAS 2

donde se recogen los criterios de calidad de un servicio de mn?. RD 1841/1997. RD 2617/1992. RD 1326/1992. RD 1889/1990.

la BEIR tiene como funcion. supervision de los protocolos de emergencia a nivel europeo. el estudio y conocimiento de los efectos biologicos de las radiaciones ionizantes. simulacion y gestion de recursos en el campo de las radiaciones ionizantes. ninguna de las anteriores.

quien es el maximo responsable de una instalacion radiactiva incorporada en el servicio de mn?. el supervisor de la instalacion radiactiva. director del hopital (gerente). jefe de pr. jefe de mn.

el rd en el que se establecen los controles y medidas de seguridad aplicables a las fuentes radiactivas encapsuladas de alta actividad, incluyendo fuentes huerfanas sera. rd 29/2018. rd 48/2019. rd 229/200. rd 229/2006.

cuando se debe mandar leer un dosimetro personal?. semanalmente. mensualmente, o siempreque se produzca una sobreexposicion accidental. si no se ha producido ninguna sobreexposicion, no es necesario mandar el dosimetro a revelar. ninguna de las anteriores.

que nivel de instalaciones radiactivas te permite mmanipular y almacenar fuentes radiactivas?. 1º categoria. 2ºcategoria. 3º categoria. 2º y 3º categoria.

la homologacion de los cursos de formacion de operadores del csn. debe ser solicitada por el alumno discnete que se matricula del curso de formacion. cualquier escuela o centro de formacion esta autorizado para impartir los cursos del consejo. solo centros especializados, pueden impartir los cursos aprobados siempre por el CSN. solo se pueden impartir los cursos en las propias instalaciones del csn en madrid.

entre las funciones de la EURATOM encontramos. controlar y gestionar la dosis a los pacientes. garantizar el uso no militar de los abastecimientos nucleares. conceder licencias y permisos. informar e interceder en la opinion publica.

el papel que desempeña la UNSCEAR en el campo de las radiaciones es. supervision de los protocolos de emergencia a nivel internacional. el estudio y conocimiento de los efectos biologicos de las radiaciones ionizantes. simulacion y gestion de recursos en el campo de las radiaciones ionizantes. ninguna de las anteriores.

la justificacion y analisis del balance entre el beneficio y el detrimento en el campo de las radiacionesionizantes esta recogido en. ICRP 65. ICRP 103. ICRP 55. ICRP 99.

donde se recogen todo el conjunto de normas tecnicas en el campo de la pr?. en las guias propuestas del csn. IS-CSN. RD. leyes nacionales.

quien es el responsable de la garantia de calidad de los cursos de operadores?. el director del centro. los profesores asociados. el csn. los tres anteriores.

los profesionales expuestos de categoria b, durante una jornada laboral es improbable. que reciban una dosis superior a 2/10 de los limites de dosis en cristalino, o superior a 1 msv. que reciban una dosis superior 3/10 de los limites de dosis en cristalino, o superior a 6msv. que reciban una dosis superior a 3/10 de los limites de dosis en cristalino o superior a 1 msv. que reciban dosis superior a 20 msv/año.

el personal discente debera exigir al cnetro encargado de impartir el curso. la experiencia minima profesional de dos años, del profesorado. los profesores no tienen por que tener experiencia profesional, basta con experiencia docente en cualquier campo. el personal docente es elegido por el organo que imparte el curso, sin ser necesario justificar la calidad profesional de los mismos. ninguna de las anteriores.

la clasificacion del personal expuesto en categoria a y cat b, viene recogida en. RD 783/2016. RD 783/2001. RD 777/1879. RD 748/1980.

EL REAL DECRETO 783/2001 ESTABLECE. las bases diagnosticas para aplicacion de radiofarmacos en el servicio de mn. las bases establecidas de pr en pacientes. los limites de dosis establecidos para las pruebas diagnosticas en medicina nuclear. ninguna de las anteriores.

en cualquier prueba diagnostica en mn la optimizacin del proceso consiste en. disminuir la dosis al minimo posible. hacer el estudio lo mas rapidoc posible para disminuir la dosis al paciente. inyectar un radioisotopo con energia lo mas baja posible, evitando siempre el fluor. minimizar la dosis al minimo posible sin perder resolucion clinica en la imagen.

el RD 479/93 establece. actualizacion de las normas de proteccion radiologica. actualizacion de los limites de dosis establecidos. limitacion de dosis al cristalino. las bases regulatorias en cuanto a radiofarmacos en el servicio de mn se refiere.

los limites de dosis establecidos para pacientes. se deben de aplicar siempre. se deben de aplicar siempre salvo en el caso de pruebas diagnosticas, en el que está justificada la dosis recibida. se aplica solo para personal del publico en su vida cotidiana. Los accidentes no contribuyen a la dosis total. ninguna de las anteriores.

el RD 1841/1997 recoge. los limites de dosis para estudios diagnosticos en mn. los limites de dosis para trabajadores expuestos. control de calidad en mn. la aplicacion ALARA en el campo de mn.

los profesionales expuestos de categoria a, durante una jornada laboral, no es improbable. que reciban una dosis superior a 2/10 de los limites de dosis en cristalino, o superior a 1msv. que reciban una dosis superior a 3/10 de los limites de dosis en cristalino o superior a 6msv. que reciban una dosis superior a 3/10 de los limites de dosis en cristalino o superior a 1 msv. que reciban una dosis superior a 20 msv/año.

para el caso de pruebas diagnosticas en el servicio de mn, ¿cuando se debe evitar el embarazo?. no es necesario evitar el embarazo. La actividad suministrada no tiene repercusion clinica sobre el feto. en los casos mas extremos, en los que se suministra una actividad superior a los 30mbq, se deberá evitar el embarazo en los proximos 4 meses. en los casos mas extremos, en los que se suministra una actividad superior a los 30 mbq, se debera evitar el embarazo en los proximas 2 semanas. ninguna de las anteriores.

el RD 1132/1990 estabalece. las bases diagnosticas para aplicacion de radiofarmacos en el servicio de mn. las bases establecidas en pr en pacientes. los limites de dosis establecidos para las pruebas diagnosticas en mn. ninguna de las anteriores.

en las recomendaciones de la ICRP84 en donde se valora el riesgo de afeccion fetal por una exposicion externa a un campo de radiacion, se aconseja. para dosis superiores a 20 mgy, siempre se debe interrumpir el embarazo. para dosis inferiores a 90 mgy, no existe justificacion medica para interrumpir el embarazo. nunca se recomienda interrumpir el embarazo, ya que hay minimas probabilidades de afeccion clinica al feto. ninguna de las anteriores.

segun el rd783/2001. en caso de encontrar un trabajador que ejerza en dos instalaciones distintas, deberá llevar un mismo dosimetro para registrar siempre la dosis. en caso de encontrar un trabajador que ejerza en dos instalaciones distintas, debera llevar dos dosimetros distintos para cada instalacion. no podra trabajar en dos instalaciones a la vez. ninguna de las anteriores.

ante una situacion de una exposicion accidental superior a 0.,5 gy completa a la zona abdominal de una mujer embarazada. no hay riesgo siempre que la incidencia del campo de rqadiacion fuera por la espalda. el riesgo aumenta si la mujer tiene una edad comprendida entre 18 y 22 años. la probabilidad de retraso en crecimiento , hasta casos extremos de daño sustancial en SNC aumentan debiendo informar a los padres del riesgo existente. todas las anteriores.

la directiva 96/29 EURATOM plantea. los limites de dosis para pacientes en rt. los limites de dosis para estudios diagnosticos en mn. no plantea limites de dosis. limite de dosis para el publico y para trabajadores expuestos.

la directiva 97/43 EURATOM recoge. los limites de dosis para estudios diagnosticos en mn. los limites de dosis para trabajadores expuestos. limite de dosis para el publico. la aplicacion ALARA en el campo de mn.

los niveles de referencia establecidos en las pruebas diagnosticas en mn. son niveles de dosis que no se pueden superar bajo ningun concepto en cualquier prueba. son niveles medios de referencia establecidos a partir de la experiencia de numerosos centros y valores recomendados que no se deben sobrepasar. los valores no varian entre pacientes adultos y pediatricos se mantienen siempre los inferiores. ninguna de las anteriores.

la directiva 97/43 euratom. restringe los limites de dosis para trabajadores y personal expuesto. establece los limites de dosis de las pruebas diagnosticas. establece la señalizacion necesaria para las distintas zonas en el servicio de mn. ninguna de las anteriores.

en caso de una mujer en periodo de lactancia ¿podria indicarse una prueba diagnostica con rf?. nunca podria realizarse ninguna prueba de este tipo. podria realizarse siempre que se limite el tiempo de amamantar. se puede realizar la prueba, pero el periodo de amamantar queda anulado. ninguna de las anteriores.

el diario de operaciones. es obligatorio el correcto cumplimiento del mismo por parte del operador, estando sellado y correctamente autorizado por el supervisor de la instalacion. no es necesario que este firmado por el CSN. no es obligatorio el cumplimiento diario, pero si dejar reflejadas las incidencias. ninguna de las anteriores.

segun el RD 783/2001. el dosimetro personal se debe leer semanalmente. el dosimetro se debe leer mensualmente. semestralmente. anualmente.

cuanto tiempo se debe almacenar el historial dosimetrico del personal expuesto?. toda la vida. por lo menos 25 años. durante el periodo de trabajo en una determinada instalacion. por lo menos 30 años o hasta que el profesional alcance la edad de 75 años.

para que isotpo no hace falta ningun tipo de blindaje. I131. 3H. 51CR. 32 P.

durante el marcado de 10 mci de 32p, el blindaje mas apropiado sera. metracrilato plomado. metracrilato de 2cm de espesor. pantalla de vidrio de 3cm de espesor. ninguna de las anteriores.