IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS Y ANTIBIOGRAMAS

Las pruebas bioquímicas de identificación bacteriana se basan en. las moléculas que las componen y las diferentes reacciones metabólicas que pueden llevar a cabo. las bacterias que las componen y las diferentes reacciones catabólicas que pueden llevar a cabo. las bacterias que las componen y las diferentes reacciones metabólicas que pueden llevar a cabo. las moléculas que las componen y las diferentes reacciones químicas que pueden llevar a cabo.

Las pruebas rápidas son aquellas en las que se ve el resultado de inmediato. V. F.

Las pruebas lentas tardan de. 18-48 h. 20-48 h. 24-48 h. 10-12 h.

Son pruebas bioquímicas que se utilizan para una identificación preliminar. Pruebas rápidas. Pruebas inmediatas. Pruebas intermedias. Pruebas lentas.

Indica cuáles son pruebas inmediatas. Catalasa. Oxidasa. Ureasa. A y B son correctas.

La prueba de la catalasa se basa en la actividad de la citocromooxidasa, una enzima que es parte de la cadena respiratoria encargada de la oxidación del citocromo. V. F.

Se encuentra en todas las células animales y vegetales y en la mayoría de bacterias aerobias y anaerobias facultativas. Catalasa. Oxidasa. Ureasa. Ninguna es correcta.

Para la prueba de la catalasa hay que tener en cuenta. Que se realiza en anaerobiosis. Que el medio del que provienen no tenía sangre. El medio de cultivo original debía tener lactosa y fructosa. Incubar 18 horas para dar resultados fiables.

El peróxido de hidrógeno se utiliza en la prueba de. Catalasa. Oxidasa. LAP. Indol.

¿En qué prueba el resultado positivo se manifiesta con burbujas?. Catalasa. Oxidasa. Ureasa. Indol.

Se puede realizar con tiras comerciales. Oxidasa. Hidrolisis del hipurato. ONPG. PYR.

Se basa en la actividad de la citocromooxidasa, una enzima que es parte de la cadena respiratoria encargada de la oxidación del citocromo. Oxidasa. Catalasa. Ureasa. PYR.

En la prueba de la oxidasa que color muestra el resultado positivo. Violeta-azul. Verde. Rojo. Amarillo-anaranjado.

Resultado pruebas inmediatas. Catalasa(positivo). Catalasa(negativo). Oxidasa(positiva). Oxidasa(negativo).

En la prueba de la hipuricasa, esta hidroliza el hipurato de sodio dando lugar a. ácido benzoico y glicina. ácido benzoico y guanina. glicina y estreptomidina. Lactosa y fructosa.

En la prueba del hipurato de sodio, después de la hidrolisis la glicina reacciona con_______ para dar color. Ninhidrina. ONPG. Hidroxido de potasio. Etanol.

Cuando la prueba de la hidrólisis del hipurato es positiva indica que. Presencia de campylobacter jejuni. Presencia de streptococcus pyogenes. Presencia de Streptococcus agalactiae. Presencia de E. coli.

Estos resultados son de la prueba. Hidrólisis del hipurato. ONPG. PYR. Ureasa.

La beta-galactosidasa hidroliza. Lactosa. Fructosa. Galactosa. Sacarosa.

El sustrato ONPG se utiliza. La prueba de la beta-galactosidasa. La prueba de la aminopeptidasa. La prueba de la leucina aminopeptidasa. Prueba de reducción de nitratos.

Si la prueba de la beta-galactosidasa es positiva podemos sospechar de. E.coli. Streptococcus neumoniae. Enterococcus fecalis. Lactobacilos.

Esta prueba se utiliza para diferenciar enterobacteria fermentadoras de lactosa de las no fermentadoras. Beta- galactosidasa. Aminopeptidasa. Ureasa. Indol.

Estos resultados corresponden a la prueba. Hidrólisis del hipurato. Beta-galactosidasa. Ureasa. Hung-Leifson.

Con la prueba de la aminopeptidasa podemos diferenciar. Cocos grampositivos. Enterobacterias. Presencia de pirronidil peptidasa. A y C son correctas.

Indica cuál de las siguientes pruebas no se realiza sobre un portaobjetos. PYR. LAP. Catalasa. Ninguna es correcta.

Diferencia aerococus, estreptococcus, esterococos, si tienen LAPasa. Leucina aminopeptidasa. Aminopeptidasa. Beta-galactosidasa. A y B son correctas.

Estos resultados son de la prueba. PYR. LAP. INDOL. A y B son correctas.

Relaciona los resultados. PYR positivo. PYR negativo. LAP positivo. LAP negativo.

Diferenciar bacterias del género Proteus de otras enterobacterias. Ureasa. Catalasa. Indol. Oxidasa.

Aunque es una prueba rápida se puede incubar hasta 7 días para confirmar que es negativo. Ureasa. PYR. LAP. Hidrólisis del hipurato.

Utiliza agar Christensen o caldo Stuart. Ureasa. PYR. Hugh-Leifson. Uso de malonato.

Estos resultados son de. Ureasa. Catalasa. Indol. Hidrólisis del hipurato.

En que prueba el resultado positivo nos confirma la existencia de Proteus Vulgaris. Ureasa. Indol. Hugh-Leifson. Hidrólisis de la esculina.

Diferencia bacterias que producen triptofanasa. Indol. Ureasa. Hugh-Leifson. Hidrólisis del hipurato.

¿Qué prueba utiliza el reactivo de Kovac?. Indol. Oxidasa. Ureasa. A y B son correctas.

Estos resultados corresponden a la prueba de. Indol. Hugh-Leifson. Ureasa. Coagulasa.

Si la prueba de indol es positiva. Sospechamos de E.coli. Se crea un sobrenadante rojizo. Todo el medio se vuelve amarillo. A y B son correctas.

¿Qué prueba se utiliza para saber por qué ruta metabólica se metabolizan los glúcidos?. Hugh-Leifson. Hidrolisis del hipurato. Hidrolisis de la gelatina. Voges-Proskauer.

¿Qué elemento se utiliza para crear un medio anaerobio?. Parafina. Vaselina. Triptófano. A y B sin correctas.

Este resultado en la prueba de Hugh-Leifson significa. Que las bacterias son aerobias ya que fermentan la glucosa por la vía oxidativa. Que las bacterias son anaerobias ya que fermentan la glucosa por la vía de la fermentación. Que las bacterias son anaerobias facultativas. A y B son correctas.

Este resultado en la prueba de Hugh-Leifson significa. Que no han crecido bacterias por lo que la prueba es negativa. Que las bacterias no metabolizan la glucosa. Que las bacterias son microaerófilas. Ninguna es correcta.

¿En que prueba se detecta un cambio de pH con azul de bromotimol?. Uso de malonato. Reducción de nitratos. Voges-Prokauer. Descarboxilasa.

Estos resultados son de la prueba de. El uso del malonato. Indol. Ureasa. Reducción de nitratos.

¿En qué prueba se utiliza el reactivo de Griess?. Rojo de metilo. Reducción de nitratos. Voges-Proskauer. Descarboxilasa.

Si la prueba de reducción de nitratos es negativa. Confirmamos el diagnóstico de enterobacterias. Se añade zinc y esperamos 3 min. Confirmamos el diagnóstico de E.coli. Se añade sodio y esperamos 3 min.

En la prueba de la reducción de nitratos el resultado positivo es. Rojo. Violeta-Azulado. Azul oscuro. Verde.

¿Qué prueba se utiliza para detectar bacterias fermentadoras de glucosa por la vía ácido-mixta?. Reducción de nitritos. Rojo de metilo. Hidrolisis de la gelatina. Indol.

¿En qué prueba se utiliza el caldo MRVP?. Rojo de metilo. Reducción de nitratos. Voges-Proskauer. A y C son correctas.

¿Qué prueba tiene como objetivo comprobar si las bacterias fermentan por la vía butanodiólica?. Rojo de metilo. Fenilalania desaminasa. Voges-Proskauer. DNasa.

Estos resultados son de la prueba de. Descarboxilasa. Indol. Ureasa. Voges-Proskauer.

La prueba de la descarboxilasa. Es anaerobia. Necesita los aminoácidos lisina, arginina y ornitina. Se preparan 4 tubos. Todas son correctas.

Relaciona. Rojo de metilo(positivo). Rojo de metilo(negativo). Voges-Proskauer(positivo). Voges-Proskauer(negativo).

La prueba agar hierro kligler se utiliza para. Conocer la capacidad de las bacterias para metabolizar glucosa y lactosa. Saber si las bacterias producen gases. Si las bacterias producen ácido sulfhídrico. Todas son correctas.

Prueba hierro Kligler. No fermenta azúcares. Fermenta glucosa y lactosa. Solo fermenta glucosa. Produce H2S.

En la prueba del triple hierro (TSI). Se añade glucosa junto con la lactosa. Se añade sacarosa ,se determina junto con la lactosa. Se añade fructosa ,se determina junto con la lactosa. Solo se determina el metabolismo de glucosa y sacarosa.

¿Qué prueba se utiliza para detectar bacterias que producen ácidos durante la fermentación de azúcares mediante indicadores de pH?. Agar hierro Kligler. TSI. Fermentación de azúcares. Hidrólisis de la esculina.

Campana invertida para evaluar la producción de gases.

Indica la incorrecta sobre la prueba de la fermentación de los azúcares. Se utiliza siempre glucosa. Utiliza la campana de Durham para evaluar la formación de gases. Se utiliza un indicador de pH como el rojo de fenol. Se utiliza para bacterias que producen ácidos.

Estos resultados son de la prueba. Hidrolisis de la esculina. Hidrolisis del hipurato. Hidrolisis de la gelatina. Uso de citrato.

Indica la incorrecta sobre la prueba de la coagulasa. Detecta bacterias que producen la enzima coagulasa que es capaz de coagular el suero. Diferencia S.aureus de otros estafilococos. Se puede realizar tanto en portaobjetos como en tubo de ensayo. Todas son correctas.

En la prueba de la fenilalanina desaminasa. Esta enzima desamina la fenilalanina produciendo ácido fenilpirúvico que reacciona con el cloruro férrico. Esta enzima desamina la fenilalanina produciendo cloruro férrico que reacciona con el ácido fenilpirúvico. El resultado negativo produce un color verde intenso. Se realiza en slant.

Relaciona. Fenilalanina desaminasa(positivo). Fenilalanina desaminasa(negativo). Hidrólisis de la esculina (positivo). Hidrólisis de la esculina (negativo).

Indica la correcta sobre la prueba de la DNasa. Si el resultado es positivo puede ser e.coli. En una placa solo podemos sembrar 1 botón. Hay que tener en cuenta la temperatura de crecimiento de las bacterias. Se inunda la placa con ácido sulfhídrico.

Estos resultados son de la prueba. DNasa. Coagulasa. Hidrólisis de la esculina. Uso de citrato.

En la prueba de la hidrólisis de la gelatina. Hay que esperar 14 días para confirmar el negativo. Es necesario un tubo de control. En el resultado positivo se observa licuefacción. Todas son correctas.

Estos resultados corresponden a la prueba de. Hidrólisis de la esculina. Hidrólisis del hipurato. DNasa. Ninguna es correcta.