Ilerna Fisiopato Tema 1 y 2

¿Cuál es la diferencia entre esteatosis microvacuolar y macrovacuolar?. La microvacuolar afecta a múltiples órganos. Microvacuolar = gotas pequeñas sin desplazar núcleo; macrovacuolar = gran gota que desplaza núcleo. Microvacuolar = alcohol; macrovacuolar = virus. Microvacuolar reversible; macrovacuolar irreversible.

Las células procariotas se diferencian de las eucariotas principalmente porque: Tienen pared celular. Son más grandes. No poseen membrana nuclear definida. Contienen mitocondrias.

¿Qué es la patogenicidad?. Mecanismo de desarrollo. Alteración estructural. Capacidad de un agente para producir enfermedad. Estudio de causas.

La esteatosis se caracteriza por: Acumulación de glucógeno. Acumulación de lípidos. Acumulación de pigmentos. Acumulación de proteínas.

El plano que divide el cuerpo en mitades anterior y posterior: Oblicuo. Coronal. Sagital. Transversal.

¿En qué se diferencian células animales y vegetales?. Las animales tienen pared. Las vegetales tienen cloroplastos. Las vegetales tienen mitocondrias. Las animales tienen núcleo.

¿Cuál NO es un tipo de necrosis?. Necrosis apoptótica. De colicuación. Gangrenosa. De coagulación.

Función principal del RER: Síntesis de lípidos. Digestión celular. Producción de energía. Síntesis de proteínas.

Diferencia entre mitosis y meiosis: Mitosis 4 células. Mitosis haploides. Mitosis vegetales. Mitosis = 2 células idénticas; meiosis = 4 haploides diversas.

Componente más abundante del cartílago: Fibronectina. Colágeno. Elastina. Queratina.

¿Qué es la patología?. Recuperación. Estudio de alteraciones celulares/tisulares. Conjunto de síntomas. Estudio de microbios.

El Sistema Nervioso Periférico incluye: Médula. Ventrículos. Cerebro. Nervios craneales y espinales.

El daño celular se define como: División anormal. Envejecimiento normal. Alteración de la homeostasis. Muerte programada.

¿Qué es la apoptosis?. Muerte celular programada. Muerte patológica. Cáncer. Acumulación de líquido.

La fisiopatología se define como: Alteración estructural. Estudio de alteraciones funcionales por enfermedad. Capacidad de un agente. Estudio de funciones normales.

Secuencia niveles de organización: Tejido → Célula → Órgano → Sistema → Organismo. Célula → Sistema → Tejido. Célula → Órgano → Tejido. Célula → Tejido → Órgano → Sistema → Organismo.

Función de los fosfolípidos en la membrana: Energía. Sintetizar proteínas. Barrera semipermeable. Regular ciclo celular.

¿Qué es la necrosis?. Cáncer. Muerte programada. Muerte celular patológica. Líquido extracelular.

Región abdominal de la vejiga: Flanco izq. Epigastrio. Hipogastrio. Mesogastrio.

Diferencia RER/REL: Liso produce proteínas. Rugoso tiene ribosomas. Rugoso solo animales. Liso más grande.

Las plaquetas: Tienen núcleo. Coagulación. Transportan gases. Inmunidad específica.

Las mitocondrias son importantes porque: Producen ATP. Sintetizan proteínas. Contienen ADN celular. Forman barrera.

Fase donde los cromosomas se alinean en el ecuador: Profase. Telofase. Anafase. Metafase.

Posición más cercana a la línea media: Posterior. Lateral. Medial. Anterior.

Ejemplo de tejido conectivo especializado: Epitelio. Tejido nervioso. Tejido muscular cardíaco. Tejido sanguíneo.

Daño celular reversible: Enzimas lisosomales. Capacidad de recuperar función. Destrucción membrana. Fragmentación ADN.

Diferencia entre necrosis y apoptosis: Necrosis sin inflamación. Apoptosis sin inflamación; necrosis sí. Necrosis ordenada. Apoptosis afecta grupos.

Entrada de partículas grandes: Ósmosis. Exocitosis. Pinocitosis. Fagocitosis.

La etiología se refiere a: Evolución. Síntomas. Mecanismo. Causas.

Grupo sanguíneo 0: Antígeno B. Antígenos A y B. Antígeno A. Sin antígenos A ni B.

Los ribosomas son responsables de: Lípidos. Respiración. División. Proteínas.

Transformación hidrópica: Acumulación de agua en citoplasma. Pérdida de agua. Agua extracelular. Transformación tumoral.

La tumefacción celular es: Daño reversible con edema. Daño irreversible. Lípidos. Muerte celular.

¿Qué es la patogenia?. Mecanismo por el cual se desarrolla una enfermedad. Origen. Capacidad de causar enfermedad. Síntomas.

Célula responsable de la resorción ósea: Osteocito. Osteoclasto. Osteoblasto. Condrocito.

El tejido muscular liso se encuentra en: Paredes de órganos digestivos. Articulaciones. Músculos esqueléticos. Corazón.

Orgánulo que modifica y empaqueta proteínas: Aparato de Golgi. Retículo. Lisosoma. Mitocondria.

Estructura con enzimas digestivas: Mitocondria. R. endoplasmático. Golgi. Lisosoma.

Durante transporte pasivo: Consume energía. Requiere ATP. Contra gradiente. A favor del gradiente.