ILERNA- Formulacion Magistral

Indica la respuesta correcta en relación a las fórmulas magistrales: Se elaboran según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidos. Son dispensadas en una farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario. Son preparadas por el farmacéutico o bajo su dirección. Todas las respuestas son correctas.

¿Qué forma(s) farmacéutica(s) están incluidas en el Formulario Nacional?. Preparados oficinales. Preparados oficinales y fórmulas magistrales tipificadas. Fórmulas magistrales tipificadas. Fórmulas magistrales no tipificadas.

¿Cual de los siguientes es un medicamento destinado a un paciente individualizado?. Fórmula magistral tipificada. Preparado oficinal. Fórmula magistral. Preparado galénico.

¿En qué caso o casos se utiliza una fórmula magistral?. En caso de precisar la combinación de diferentes principios activos. En casos donde la economía del paciente no permite la adquisición de productos comerciales. En casos donde el color no agrade al paciente. Todas las opciones son verdaderas.

¿Qué características presenta un lote?. Es homogéneo y presenta una cantidad definida de materia prima. Viene identificado por el número de lote que estará indicado en el envase. Está constituido por un producto elaborado bajo condiciones constantes. Todas las opciones son verdaderas.

Cuando hablamos de un producto final antes de llegar a la fase de acondicionamiento, se trata de un: Producto a granel. Producto terminado. Producto acondicionado. Producto en venta.

¿Qué PNT garantiza la calidad del producto que se va a elaborar?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Señala la opción verdadera en referencia a los Planes Normalizados de Trabajo: No pueden sufrir cambios. Su lectura es recomendable, pero no obligatoria. Mejoran la calidad del trabajo. Todas las opciones son verdaderas.

Señala la opción verdadera en referencia a los Planes Normalizados de Trabajo: La caducidad de las FMT, FM y PO está detallada en el Formulario Nacional. Los procedimientos normalizados de trabajo de control de producto acabado, de obligado cumplimiento, son: determinación del pH, signo de la emulsión y el de extensibilidad. La tamización sería un ejemplo de un procedimiento normalizado de trabajo de elaboración de formas farmacéuticas. El PNT de etiquetado o de higiene personal no pertenecen a un procedimiento general.

¿Cuál es la principal ventaja del material de laboratorio de vidrio frente al deplástico?. Pesa menos. Tiene mayor resistencia química. Tiene menor resistencia mecánica. Es más económico.

Si decimos que un material es inventariable, ¿a qué tipo de clasificación nos estamos refiriendo?. Según material. Según aplicación. Según reposición. Según el producto a elaborar.

A qué nivel pertenece el utillaje especializado en elaborar formas farmacéuticas de uso tópico, líquidas orales y rectales: Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.

Qué PNT garantiza la calidad del producto que se va a elaborar?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Indica qué tipo de Procedimiento Normalizado de Trabajo describe las operaciones generales y las actividades relacionadas directa o indirectamente con dichas operaciones: Elaboración de formas farmacéuticas (FF). Procedimiento general (PG). Operaciones farmacéuticas (OF). Control de producto acabado (CP.

La determinación del ph, el signo de la emulsión o la determinación de la extensibilidad son PNT de: Elaboración de formas farmacéuticas (FF). Procedimiento general (PG). Operaciones farmacéuticas (OF). Control de producto acabado (CP).

Señala la opción INCORRECTA referente a las materias primas: Pueden ser sustancias de acción e indicación. El boletín de análisis garantiza su calidad. Se pueden obtener desde cualquier origen. Son fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta elaboración que garantizan el cumplimiento de los requisitos de identidad, riqueza, pureza y toxicidad aguda.

Una sustancia que se mezcla con los medicamentos para darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su uso se conoce como: Materia prima. Excipiente. Principio activo. Material acondicionado.

A la hora de la recepción de materias primas, se deberá: Comprobar que el albarán del pedido es el correcto y coincide con el material pedido. Anotar en el libro de registro y poner en cuarentena, hasta su aceptación o rechazo. Comprobar que el estado de los envases y embalajes y el etiquetado sean correctos. Todas las opciones son correctas.

Cual de los siguientes tipos de vidrio presenta mayor resistencia hidrolítica: Tipo IV. Tipo I. Tipo II. Ninguna respuesta es correcta, ya que la clasificación según la resistencia hidrolítica hace referencia al material de plástico.

Cuando hablamos de acondicionamiento secundario, se hace referencia a: La segunda fase en la elaboración de una forma farmacéutica. Un embalaje que recoge al acondicionamiento primario. Los embalajes para el transporte. Un envase que se encuentre en contacto directo con el medicamento.

¿Qué control de los siguiente realizarías a un envase de vidrio?. Metales pesados. Troquelado. Transmisión de la luz. Cenizas.

El utillaje Nivel II se emplea para elaborar: Formas estériles. Formas farmacéuticas de uso tópico, líquidas orales y rectales. Preparados orales, rectales y vaginales sólidos. Inyectables.

Un lote de producto de caracteriza por: Ser heterogéneo. Ser elaborado en diferentes condiciones. Ser homogéneo. Disponer solo de embalaje secundario.

Se recurrirá al uso de una Fórmula Magistral cuando: Se precise la combinación de diferentes principios activos. La dosis prescrita no sea la estándar. La forma de administración solicitada por el facultativo no está disponible. Todas las opciones son correctas.

Un excipiente se conoce como: La sustancia medicamentosa principal del producto. La sustancia que se mezcla con los medicamentos para darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su uso. El principio activo. Las sustancias, activas o inactivas, que se emplean en la elaboración de preparados oficinales y de fórmulas magistrales.

¿Cual de los siguientes puede ser un medicamento destinado al público en general?. Fórmula magistral tipificada. Preparado oficinal. Fórmula magistral. Ninguna de las opciones es correcta.

El aislamiento de materias primas, productos intermedios o productos a granel, entre otros, hasta que son aceptados o rechazados se denomina: Dosificación. Acondicionamiento. Cuarentena. Contaminación.

Cual de los siguientes tipos de vidrio presenta menor resistencia hidrolítica: Tipo IV. Tipo I. Tipo II. Tipo X.

¿Qué PNT consultarías para deshacer los agregados que se producen en una mezcla pulverulenta?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Cuando hablamos de las materias primas, debemos tener en cuenta lo siguiente: Pueden ser sustancias de acción e indicación. El boletín de análisis garantiza su calidad. Son fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta elaboración que garantizan el cumplimiento de los requisitos de identidad, riqueza, pureza y toxicidad aguda. Todas las opciones son correctas.

En relación a las Fórmulas Magistrales: Se encuentran recogidas en el Formulario Nacional. Son destinadas a un grupo concreto de pacientes. Son preparadas por el farmacéutico o bajo su dirección. Se destinan al público en general.

Si decimos que un material es volumétrico, ¿a qué tipo de clasificación nos estamos refiriendo?. Según material. Según aplicación. Según reposición. Según el producto a elaborar.

¿Cuál de los siguientes controles NO realizarías al prospecto?. Color. Espesor. Variación de pH. Troquelado.

Según el producto a elaborar, ¿a qué nivel pertenece el utillaje especializado en elaborar formas farmacéuticas estériles?. Nivel I. Nivel II. Nivel III. Nivel IV.

La elaboración de tisanas vegetales se recoge en el PNT de: Procedimiento general (PG). Operaciones farmacéuticas (OF). Elaboración de formas farmacéuticas (FF). Control de producto acabado (CP.

Cuando hablamos de acondicionamiento primario, se hace referencia a: La primera fase en la elaboración de una forma farmacéutica. Un embalaje que recoge al acondicionamiento primario. Los embalajes para el transporte. Un envase que se encuentre en contacto directo con el medicamento.

¿Cuál es la principal ventaja del material de laboratorio de plástico frente al de vidrio?. Pesa más. Tiene mayor resistencia química. Tiene mayor resistencia mecánica. Es menos económico.

¿Qué PNT recoge el análisis de muestras del producto terminado?. Operaciones farmacéuticas. Procedimientos generales. Elaboración de formas farmacéuticas. Control de producto acabado.

Indica a qué tipo de operación galénica pertenece la percolación: Evaporación. Extracción. Liofilización. Granulación.

¿Qué tipo de destilación utilizarías cuando los puntos de ebullición de los componentes son muy diferentes?. Destilación fraccionada. Destilación al vacío. Destilación simple. Destilación por arrastre de vapor.

Indica cuál es una forma de transmisión de calor directa: Conducción. Convección. Radiación. Ninguna forma transmite el calor de forma directa.

Indica la respuesta correcta. A mayor superficie del líquido, mayor velocidad de evaporación. A menor presión atmosférica, mayor velocidad de evaporación. A mayor temperatura, mayor velocidad de evaporación. Todas las respuestas son correctas.

En la pulverización, la elección del aparato y el método NO dependerá de: La humedad del ambiente. La forma de las partículas. La cantidad de materia que se quiera pulverizar. El coste del proceso y del mantenimiento del aparato.

Indica cuál o cuáles son objetivos de la desecación. Dar inestabilidad al producto durante su almacenamiento y transporte. Reducir el peso de los productos para reducir el coste en el transporte. Conseguir el máximo grado de humedad. Proporcionar al producto unas características que dificulten su manipulación.

Indica para cuál de los siguientes procesos emplearías los morteros, los frascos herméticos y malaxadoras: Heterogeneización. Liofilización. Homogeneización. Extracción.

Señala la respuesta incorrecta sobre la liofilización: Se producen cambios químicos y físicos en productos inestables. La primera fase es líquida y la fase final es gaseosa. Utiliza bajas temperaturas, lo que no produce cambios químicos en componentes lábiles. La pérdida de sustancia es mínima.

Indica cuál de las siguientes opciones es una característica del gránulo ideal: Distribución de tamaño de la partícula lo más estrecho posible. Presentar una buena resistencia mecánica. Poseer una humedad de equilibrio de 1-5%. Todas las opciones son correctas.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones no pertenece a los sistemas dispersos heterogéneos: El tamaño de la partícula se encuentra entre 0,001 y 50 μm. Se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Forman sistemas monofásicos. Las emulsiones son un ejemplo de sistema disperso heterogéneo.

Indica la respuesta correcta: Un sistema disperso heterogéneo es aquel en el que se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Un sistema disperso homogéneo es aquel formado por dos o más componentes en estado molecular de mezcla. Las disoluciones están formadas por dos o más componentes. Todas las respuestas son correctas.

Una solución donde el coeficiente de solubilidad es inferior a la cantidad de soluto se denomina: Solución saturada. Solución insaturada. Solución sobresaturada. Solución desaturada.

Indica la respuesta incorrecta: Cuanto más grandes sean las partículas de soluto, mayor superficie de contacto habrá. Cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el sólido y el disolvente, mayor será la velocidad de la disolución. La agitación afecta positivamente a la velocidad de la disolución. La coeficiente de solubilidad es la cantidad máxima de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente.

Indica cuál de los siguientes componentes no forma parte de una emulsión: Fase acuosa. Agentes emulgentes. Soluto. Fase oleosa.

Indica la opción correcta sobre las suspensiones: Son sistemas dispersos heterogéneos. La fase sólida contiene el principio activo. Normalmente la fase líquida es agua en las suspensiones de preparados orales. Todas las opciones son correctas.

Indica qué tipo de forma farmacéuticas son las cápsulas: Semisólidas. Sólidas. Líquidas. Depende del tipo de cápsula.

Indica la respuesta incorrecta sobre los jarabes simples: Los jarabes simples carecen de principio activo. Los jarabes simples tienen efecto demulcente. Los jarabes simples no tienen capacidad de calmar la tos irritativa, al no tener principio activo. Uno de los componentes de los jarabes simples es la sacarosa.

Indica el significado de isotonicidad, referente a las formas farmacéuticas administradas por vía parenteral: Misma presión osmótica que el plasma sanguíneo. Mismo pH que el plasma sanguíneo. Misma concentración microbiológica que la sangre. Misma temperatura que el plasma sanguíneo.

Indica cuál de las siguientes formas galénicas es gaseosa: Aerosoles. Geles. Granulados. Jarabes.

Indica la respuesta incorrecta referente a la vía de administración de las diferentes formas galénicas: Por vía oral y sublingual, el efecto farmacológico, por lo general, es sistémico. Los polvos dérmicos y las barras tienen acción local. Las formas galénicas líquidas orales pueden ser las soluciones, las emulsiones y las suspensiones, por ejemplo. Las formas galénicas líquidas por vía tópica son las pomadas, los geles, las cremas y las pastas.

¿Qué tipo de destilación utilizarías cuando los puntos de ebullición de los componentes son muy diferentes?. Destilación fraccionada. Destilación al vacío. Destilación simple. Destilación por arrastre de vapor.

Indica cuál es una forma de transmisión de calor directa: Conducción. Convección. Radiación. Ninguna forma transmite el calor de forma directa.

Indica la respuesta correcta: A mayor superficie del líquido, mayor velocidad de evaporación. A menor presión atmosférica, mayor velocidad de evaporación. A mayor temperatura, mayor velocidad de evaporación. Todas las respuestas son correctas.

En la pulverización, la elección del aparato y el método NO dependerá de: La humedad del ambiente. La forma de las partículas. La cantidad de materia que se quiera pulverizar. El coste del proceso y del mantenimiento del aparato.

Indica cuál o cuáles son objetivos de la desecación: Dar inestabilidad al producto durante su almacenamiento y transporte. Reducir el peso de los productos para reducir el coste en el transporte. Conseguir el máximo grado de humedad. Proporcionar al producto unas características que dificulten su manipulación.

Indica para cuál de los siguientes procesos emplearías los morteros, los frascos herméticos y malaxadoras: Heterogeneización. Liofilización. Homogeneización. Extracción.

Señala la respuesta incorrecta sobre la liofilización: Se producen cambios químicos y físicos en productos inestables. La primera fase es líquida y la fase final es gaseosa. Utiliza bajas temperaturas, lo que no produce cambios químicos en componentes lábiles. La pérdida de sustancia es mínima.

Indica cuál de las siguientes opciones es una característica del gránulo ideal: Distribución de tamaño de la partícula lo más estrecho posible. Presentar una buena resistencia mecánica. Poseer una humedad de equilibrio de 1-5%. Todas las opciones son correctas.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones no pertenece a los sistemas dispersos heterogéneos: El tamaño de la partícula se encuentra entre 0,001 y 50 μm. Se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Forman sistemas monofásicos. Las emulsiones son un ejemplo de sistema disperso heterogéneo.

Indica la respuesta correcta: Un sistema disperso heterogéneo es aquel en el que se pueden diferenciar los componentes que lo forman. Un sistema disperso homogéneo es aquel formado por dos o más componentes en estado molecular de mezcla. Las disoluciones están formadas por dos o más componentes. Todas las respuestas son correctas.

Una solución donde el coeficiente de solubilidad es inferior a la cantidad de soluto se denomina: Solución saturada. Solución insaturada. Solución sobresaturada. Solución desaturada.

Indica la respuesta incorrecta: Cuanto más grandes sean las partículas de soluto, mayor superficie de contacto habrá. Cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el sólido y el disolvente, mayor será la velocidad de la disolución. La agitación afecta positivamente a la velocidad de la disolución. La coeficiente de solubilidad es la cantidad máxima de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente.

Indica cuál de los siguientes componentes no forma parte de una emulsión: Fase acuosa. Agentes emulgentes. Soluto. Fase oleosa.

Indica la opción correcta sobre las suspensiones: Son sistemas dispersos heterogéneos. La fase sólida contiene el principio activo. Normalmente la fase líquida es agua en las suspensiones de preparados orales. Todas las opciones son correctas.

Indica qué tipo de forma farmacéuticas son las cápsulas: Semisólidas. Sólidas. Líquidas. Depende del tipo de cápsula.

Indica la respuesta incorrecta referente a la vía de administración de las diferentes formas galénicas: Por vía oral y sublingual, el efecto farmacológico, por lo general, es sistémico. Los polvos dérmicos y las barras tienen acción local. Las formas galénicas líquidas orales pueden ser las soluciones, las emulsiones y las suspensiones, por ejemplo. Las formas galénicas líquidas por vía tópica son las pomadas, los geles, las cremas y las pastas.