ILERNA M08 MEDICINA NUCLEAR IDMN

Los valores de referencia que usaremos para operar con un equipo de Medicina Nuclear se obtendrán a partir de: La evaluación inicial del equipo, que será llevada a cabo junto al departamento de radiofísica hospitalaria, y el personal técnico de la marca comercial del equipo. Los datos obtenidos durante los 3 primeros meses de funcionamiento del equipo. Los datos proporcionados por la legislación vigente. Los manuales proporcionados por la marca comercial del equipo.

Para la vigilancia radiológica de una unidad de Medicina Nuclear, se deberá contar con: Detectores de contaminación, exclusivamente. Detectores de radiación y de contaminación. Detectores de radiación, exclusivamente. Detectores de radiación, o contaminación.

Asocia los siguientes equipos de apoyo en Medicina Nuclear con su función: Elementos para ajustar la adquisición de imágenes. Detectores para cirugía radiodirigida. Utilizados en estudios que necesiten gating cardíaco. Necesarios para realizar controles de calidad periódicos.

Los activímetros de la sala de Medicina Nuclear se comprobarán mediante controles calidad realizados con: Muestras de sangre de antiguos pacientes. Fuentes de Cs-137, ya que tiene un tiempo de semivida de 30 años. Fuentes de Tecnecio-99m, ya que tiene un tiempo de semivida de 6 horas.

Las pruebas de mantenimiento y calidad del servicio de Medicina Nuclear deben registrarse: En soporte digital, exclusivamente. Por escrito, exclusivamente. Por escrito, o en soportes digitales en formato DICOM. Por escrito y en soportes digitales en formato DICOM.

Los residuos radiactivos generados por una unidad de Medicina Nuclear se clasificarán como: Actividad muy alta. Actividad alta. Actividad baja/media. Actividad baja.

Cuando deba desconectarse permanentemente un equipo de adquisición de imágenes de Medicina Nuclear, deberá tenerse en cuenta: Que el equipo no emitirá radiación de ningún tipo. Que el equipo emitirá radiación de actividad media. Que el equipo emitirá radiación de baja actividad. Que el equipo emitirá radiación de alta actividad.

Las salas equipadas con equipos híbridos PET-TC deben contar con: Luz de activación del haz de rayos X. Infusores automáticos para contrastes intravenosos. Todas las respuestas son correctas. Alarma señalizadora de apertura de puertas.

Al calibrar una gammacámara, deberemos comprobar su capacidad para mostrar como distintas dos fuentes muy próximas. Por tanto estaremos realizando una prueba de: Rotación. Tamaño de píxel. Resolución espacial. Uniformidad.

Al operar con nuestro equipo híbrido PET-TC, observamos que los datos del radiotrazador y los del tubo de rayos X no se superponen. ¿Qué prueba realizaremos para comprobar este problema?. Una prueba de ganancia de los tubos. Una prueba de corregistro de imágenes. Una prueba de sensibilidad. No será necesaria ninguna prueba, los datos nunca se deben superponer.