Ilerna Radiofarmacia

Indica el tipo de radiación que emiten los radionúclidos utilizados en PET: Gamma. Beta +. Beta -. Alfa.

Si un radionúclido pierde muy rápido su actividad radioactiva: Tiene una figura de mérito reducida. Tiene una vida media biológica reducida. Tiene una vida media física reducida (tiempo a perder la mitad de su actividad). Su período de semidesintegración es elevado.

Indica el tipo de radiación que detecta la técnica PET: Gamma. Beta +. Beta -. Alfa.

Si todas las unidades de un radiofármaco administrado se unen al órgano que se quiere estudiar, de qué característica estamos hablando?. Compatibilidad. Estabilidad. Afinidad (unión radiofármaco-órgano/tejido estudio). Durabilidad.

Indica cuál es el tipo de radiación emitida por un radionúclido que no atraviesa hojas de papel: Beta +. Beta -. Alfa. Gamma.

Indica cuál es el tipo de radiación emitida por los radiofármacos, que se libera en forma de ondas electromagnéticas: Beta +. Beta -. Alfa. Gamma.

Indica qué es lo que NO se produce en una reacción de fisión nuclear: Neutrones. Protones. Energía calorífica. Radiación gamma.

Indica la opción CORRECTA relacionada con el ciclotrón: Produce radionúclidos que emiten radiación tanto positiva como negativa. Se produce exclusivamente un tipo de reacción, denominada alfa-neutrón-neutrón. En su interior, se produce la aceleración controlada de una partícula que choca con un isótopo diana en el sistema de extracción de haz. Todos los radionúclidos utilizados en radiofarmacia se producen en el ciclotrón.

Si en el informe de un control radiológico del eluido aparece “concentración molibdeno99=0,05%, estamos hablando de: Pureza radioquímica. Pureza radionucleídica ( cantidad radionúclido padre con el hijo tras la elución). Pureza química. Pureza biológica.

Indica qué técnica se utiliza para determinar la pureza radioquímica de un radionúclido: Detección de fotones. Cromatografía (pureza radioquímica). Colorimetría. Utilización del activímetro.

La detección de fotones: Es utilizada para determinar la pureza radioquímica del eluido. Se realiza a través de un cromatógrafo. Es capaz de detectar partículas químicas como aluminio residual. Ninguna de las opciones es correcta.

La corriente generada en el activímetro. Es proporcional a la profundidad de la radiación del eluido. Es proporcional a la intensidad de la radiación emitida por el eluido. Es menor cuanto mayor grado de ionización existe en la cámara de ionización. Sirve para esterilizar el eluido.

- Indica cuál de los siguientes radiofármacos es tecneciado: Yodo-131. Difosfonatos para gammagrafía/SPECT. Yodo-123. Samario-153.

Indica la opción INCORRECTA relacionada con el tecnecio-99m: Emite exclusivamente radiación gamma 140KeV. Período de semidesintegración de 6 horas. Se produce a partir de la desintegración del molibdeno-99. Es utilizado en Tomografía por Emisión de Positrones (PET).

Indica la opción CORRECTA relacionada con radiofármacos utilizados en PET: Son radiofármacos tecneciados. Están compuestos por radionúclidos que emiten radiación alfa. Tienen un período de semidesintegración más corto que el Tc-99m. Sirven para la realización de terapias metabólicas.

Se puede administrar un radionúclido sin marcaje?. No, el radionúclido siempre debe ir unido a su vehículo. Sí, existen radionúclidos que no necesitan unirse a ninguna molécula química. Sí, los radionúclidos nunca se unen a ninguna molécula química. Ninguna de las respuestas es correcta.

- Indica los órganos que estudiaremos cuando se produzcan los procesos de pinocitosis o fagocitosis del radiofármaco: Corazón y arterias. Sistema nervioso y pulmones. Hígado y bazo. Sistema óseo y muscular.

- La trombosis es un trastorno relacionado con las plaquetas. Qué radiofármaco utilizaremos para diagnosticar este problema?. Indio-111. Cromato sódico (51Cr). Pertenectato sódico. Flúor-18 (FDG).

- Un kit frío está formado por varios componentes. Cuál de los siguientes aumenta la reactividad entre el componente químico y el radionúclido?. Conservante. Estabilizador. Agente reductor. Eluyente.

Todos los radionúclidos utilizados en terapia metabólica: Emiten energía gamma. Todas son incorrectas. Su radiación tiene gran capacidad de ionización. Su radiación tiene gran penetración/profundidad.

Un radiofármaco, utilizado en terapia metabólica para la erradicación de un tumor hepático, se administra parenteralmente y llega al hígado debido a que este órgano lo integra en su fisiología metabólica. Indica las características del tratamiento: Terapia metabólica por comportamiento metabólico, con administración sistémica y con objetivo curativo. Terapia metabólica por compartimiento metabólico, con administración local y con objetivo curativo. Terapia metabólica por contigüidad, con administración sistémica y con objetivo curativo. Terapia metabólica por compartimiento metabólico, con administración sistémica y objetivo paliativo.

- Indica la opción INCORRECTA sobre el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Una de las contraindicaciones de este tratamiento es la insuficiencia renal. El objetivo del tratamiento es paliativo. La radiación de los radionúclidos destruye a las células tumorales. Se trata de una terapia PALIATIVA, no curativa. No destruye, alivia síntomas. Utiliza radiofármacos que contienen fosfonatos o estroncio, principalmente.

Indica en cuál de las siguientes enfermedades se utilizan los radiocoloides de Itrio-90: Metástasis óseas. Sinovitis. Hipertiroidismo. Hipotiroidismo.

24.- Indica cuál de los siguientes no es un efecto adverso del tratamiento con radioyodo: Tiroiditis postirradiación. Hipotiroidismo. Adenoma tiroideo. Crisis tirotóxica.

Cuál de los siguientes no es un método de acción de los radiofármacos utilizados en terapia metabólica?. Por contigüidad. Por difusión. Radioinmunoterapia. Comportamiento metabólico.

- En qué tipo de preparación de radiofármacos éstos llegan a la unidad de medicina nuclear listos para su uso?. Los kits fríos necesitan incubación. En el marcaje de leucocitos. En las dosificaciones individuales. En el marcaje de glóbulos rojos.

Cuál de los siguientes controles pertenece al control biológico y /o farmacéutico de los eluidos?. Detección de fotones. Cromatografía. Detección de impurezas químicas. Tonalidad del eluido ( y grado de esterilidad).

Indica la respuesta INCORRECTA, sobre las unidades de terapia metabólica: El tipo de estudio y de radiofármaco que se emplee determina el grado de protección. El ingreso de la UTM depende, principalmente, de la distribución y eliminación del radiofármaco por parte del paciente. El radioyodo se elimina, principalmente, por la saliva y el sudor. Hay terapias metabólicas con ciertos fármacos que no requieren de hospitalización en una UTM.

Indica la función del sistema de ventilación de una habitación en la UTM: Permite filtrar el aire y evitar que se disperse por el resto del centro hospitalario. Permite esterilizar los posibles residuos radioactivos. Permite detectar la radiación que se libera por dicho sistema. Todas las opciones son incorrectas.

- Indica las características que diferencian una distribución homogénea a una distribución aislada del resto del hospital de una UTM. Eficacia. Todas son correctas. Rentabilidad. Seguridad radiológica.

Sustancia de concentración desconocida que hay que determinar en la muestra biológica: Antígeno marcado. Antígeno nativo. Anticuerpo específico. Anticuerpo nativo.

- Indica las características del anticuerpo específico utilizado en el radioinmunoanálisis: Cantidad conocida e ilimitada. Cantidad conocida y limitada. Cantidad desconocida y limitada. Cantidad desconocida e ilimitada.

- Un radiofármaco: o Es un compuesto radioactivo, formado por un conjunto de átomos o Está constituido por un componente químico (vehículo) y un componente físico llamado radionúclido o Es utilizado en medicina nuclear, tanto para el radiodiagnóstico como para terapia metabólica o Todas son correctas. Es un compuesto radioactivo, formado por un conjunto de átomos. Está constituido por un componente químico (vehículo) y un componente físico llamado radionúclido. Todas son correctas. Es utilizado en medicina nuclear, tanto para el radiodiagnóstico como para terapia metabólica.

Indica la respuesta CORRECTA: Los radiofármacos son considerados medicamentos. Los radiofármacos están incluídos en la Ley del Radiofármaco (25/1990) pero no en la Ley del Medicamento. El marcaje, la preparación y la manipulación de radiofármacos la pueden realizar cualquier profesional clínico-sanitario. Todas las opciones son correctas.

Un radiofármaco tendrá más efectividad dentro del organismo cuando: Tenga mayor compatibilidad. Tenga menor durabilidad. Tenga mayor estabilidad. Tenga menor afinidad.

Indica cuál de los siguientes conceptos está relacionado con la afinidad de un radiofármaco: Vida media biológica. Vida media física. Figura de mérito. Figura biológica.

Indica, de los siguientes tipos de radiaciones, cuál es electromagnética: Beta positiva. Alfa. Beta negativa. Gamma.

La aniquilación: Proceso en el que se liberan dos radiaciones, de dirección opuesta, de radiación beta. Es el choque de un positrón con un electrón. Producida por los radiofármacos utiizados en gammagrafías. Produce radiación alfa.

Indica cuál es la vida media física ideal para un radiofármaco: Ninguna es correcta. La mayor posible. La menor posible. La suficiente como para realizar el estudio sin ampliar dosis.

Indica la opción INCORRECTA sobre los radionúclidos primarios: No presentan las propiedades necesarias para poder ser usados en radiofarmacia. Son elementos estables, utilizados en radiofarmacia. Presentan un proceso de radiactividad natural. Alcanza la estabilidad a lo largo de años.

- En la fisión nuclear: Se produce una reacción en cadena, debido al bombardeo de los neutrones generados en la primera fisión nuclear. El combustible más utilizado es el Mo-99. Se libera energía en forma de energía positrónica. Los moderadores son fuentes de neutrones que bombardean el átomo diana.

Indica la respuesta INCORRECTA sobre la fisión nuclear : Cuando un neutrón impacta sobre el un núcleo de U-235, se generan otros núcleos más pequeños, neutrones y energía gamma y calorífica. Todos los radionúclidos utilizados en radiofarmacia se producen por fisión nuclear. Los moderadores de agua o grafito disminuyen la velocidad de los neutrones y su energía, manteniendo las condiciones para una fisión nuclear controlada. Todas las opciones son correctas.

Sobre el ciclotrón: El tipo de partícula utilizada, la velocidad y el elemento diana determinan los radionúclidos PET originados. Produce radionúclidos utilizados en gammagrafías. Produce radionúclidos utilizados en SPECT. Se forma la elución del radionúclido padre, para formar el radionúclido hijo.

-El eluido, procedente del generador: Está formado por el radionúclido padre y el radionúclido hijo. Está formado por el radionúclido padre y el eluyente. Está formado por el radionúclido hijo y el eluyente. Está formado por una solución salina.

- Indica qué característica es similar entre el radionúclido hijo y el padre: Vida media física. Características químicas. Tipo de radiación. Ninguna es correcta.

El Tc-99 metaestable: Procede de la desintegración del Tc-99. Se produce en el ciclotrón. Tiene un período de semidesintegración de 6 horas. Su desintegración genera molibdeno-99.

- La capa hemirreductora: Disminuye la profundidad del radionúclido a la mitad. Elimina por completo la energía radioactiva emitida. Disminuye la energía radiactiva a la mitad. Se utiliza solo en los radiofármacos que liberan energía alfa.

Indica qué tipo de pureza se puede detectar mediante el activímetro: Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza radionucleídica (cantidad de radionúclido PADRE eluido final) máx=0,1%. Pureza biológica.

Indica cuál de los siguientes parámetros se analizan en el control biológico del eluido: Grado de esterilidad. Colorimetría. Cromatografía. ELISA.

- Qué es el marcaje?. Producción del radionúclido mediante el ciclotrón. Proceso por el cuál el radionúclido se une a una molécula química (fármaco). Proceso por el cuál se detecta la radiactividad del radionúclido producido. Proceso por el cuál el choque de positrones genera radiación gamma.

Indica cuál de las siguientes opciones es una función y responsabilidad del servicio de protección radiológica en una UTM: Administración de radiofármacos. Informar al paciente y a terceros sobre las medidas de protección radiológica. Gestión de residuos líquidos y sólidos. Control del personal que entra a la habitación.

Indica cuál de las siguientes características no pertenece a una propiedad química de los radiofármacos: Afinidad. Compatibilidad. Estabilidad. Energía radiactiva liberada.

Indica cuál es el tipo de radiación emitida por un radionúclido que atraviesa blindajes de metacrilato: Beta negativo. Positrónica. Alfa. Gamma.

- Indica qué elemento no se produce en una reacción de fisión nuclear: Neutrones. Liberación de electrones. Átomos más ligeros. Energía.

Indica la estructura del ciclotrón donde se liberan las partículas que se aceleran para producir la fisión nuclear: Fuente de iones. Sistema de extracción de haz. Campo magnético. Electrodos.

Presencia de impurezas químicas, que disminuyen la eficacia química del eluido: Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza física. Pureza radionucleídica.

La detección de fotones se realiza para determinar la pureza: Radioquímica. Quimica. Física. Radionucleídica.

Indica cuál de los siguientes radiofármacos no es tecneciado: Yodo-131. Difosfonato. Nanocoloide. Pertecnetato sódico.

Indica la respuesta correcta, relacionado con los radiofármacos utilizados en el marcaje celular: Son inespecíficos de las células estudiadas. Se aprovechan de los patrones de biodistribución de las células marcadas. Se deben metabolizar y degradar en la célula. El marcaje debe ser inestable.

Indica qué radiofármaco utilizarías para diagnosticar, mediante marcaje celular, una enfermedad intestinal: Pertecnetato sódico. ndio-111. 99m Tc- HMPAO. Cromo-51.

El estudio mediante marcaje celular, donde se analizan capilares gracias a la utilización de agregados de albúmina, se denomina: Localización compartimental. Atrapamiento capilar. Fagocitosis. Secuestro celular.

- Indica qué característica NO pertenece a los radiofármacos utilizados en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Radiación beta negativa. Igual biodistribución que los isótopos tecneciados. Mayor afinidad por las células óseas no tumorales. Rápido aclaramiento en tejidos blandos.

- Indica cuál de las siguientes opciones no es una contraindicación en la sinoviortesis radioisotópica: Fracturas en la articulación. Bajos niveles de fibrina. Infección articular. Mujeres embarazadas.

Indica el radiofármaco utilizado en el tratamiento del hipertiroidismo: TSH. Radiocoloides. I-131. I-123.

Cuánto tiempo debe permanecer un residuo sólido en el sistema de recogida de vertidos sólidos de una UTM?. 2 días. Depende del período de decaimiento calculado a la hora del almacenamiento. 1 día. No es necesario almacenar residuos sólidos.

Indica la respuesta CORRECTA sobre la estructura de las UTM: Las habitaciones dispondrán de un aseo independiente que estará directamente conectado al sistema de recogida de residuos líquidos. Habrá un paciente por habitación. Las paredes serán de hormigón. Todas son correctas.

La sinoviortesis radioisotópica es un tipo de terapia metabólica relacionada con: El tejido óseo. Las articulaciones. La tiroides. El cartílago.

Indica cuál de las siguientes radiaciones NO es emitida por un radiofármaco: Radiación beta. Rayos X. Radiación gamma. Radiación alfa.

El isótopo Flúor-18 es utilizado, unido a una molécula de desoxiglucosa como radiofármaco en PET. Indica la respuesta INCORRECTA sobre este isótopo: Es un isótopo inestable. Tiene 18 protones y 18 neutrones. Emite energía positrónica. Es producido en el ciclotrón.

Influencia del radiofármaco en la actividad fisiológica del órgano diana: Afinidad. Compatibilidad. Durabilidad. Estabilidad.

- Si un radiofármaco se distribuye en varios tejidos y órganos del cuerpo, de forma homogénea, podemos decir que: Tiene mucha durabilidad dentro del organismo. Tiene mucha afinidad por el tejido u órgano diana. Tiene poca afinidad por el tejido u órgano diana. Tiene poca durabilidad dentro del organismo.

Indica la respuesta INCORRECTA: Los radiofármacos que emiten radiación alfa no se utilizan en radiodiagnóstico Uso terapéutico. Las partículas alfa liberadas de los radiofármacos administrados no tienen profundidad, por lo que no pueden atravesar ni siquiera la piel del paciente. Las partículas alfa tienen poco poder ionizante. Las partículas alfa son núcleos de helio.

- Respecto a los radiofármaco que emiten radiación gamma: Se utilizan en terapia metabólica. Tienen un poder penetrante muy bajo. Emiten positrones. El más utilizado es el Tc-99 m.

Los radiofármacos utilizados en PET tienen una fabricación limitada por: La presencia de un ciclotrón. Necesidad de personal cualificado. Costes elevados. Todas son correctas.

Formación de radicales libres en el disolvente del radiofármaco: Semidesintegración. Radiólisis. Fisión nuclear. Elución.

En el ciclotrón: Se pueden producir tres tipos de reacciones que generan radionúclidos que emiten positrones. La partícula dirigida hacia el isótopo diana puede ser un deuterón o una partícula alfa. En la reacción alfa-neutrón-neutrón se origina la emisión de dos neutrones y un radionúclido diferente con dos protones más. Todas son correctas.

- Radiofármacos que requieren una entrega exhaustiva: Los utilizados en gammagrafías. Los utilizados en SPECT. Los utilizados en PET. Todos los radiofármaco requieren una entrega exhaustiva.

- Indica la opción INCORRECTA respecto al activímetro: Es un dispositivo que permite cuantificar o medir la actividad radioactiva de un radionúclido. Es un dispositivo que permite detectar la radiactividad emitida por el paciente. La corriente generada es proporcional a la intensidad de la radiación emitida por el radionúclido. Permite controlar la dosis que va a administrarse al paciente.

Presencia de impurezas de aluminio en el eluido: Pureza radioquímica. Pureza radionucleídica. Pureza biológica. Pureza química.

- Indica la respuesta CORRECTA sobre los radiofármacos tecneciados: Se produce en el ciclotrón. Uno de los más utilizados es el radioyodo. Un ejemplo de radiafármaco tecneciado es el pertecnetato sódico. Ninguna es correcta.

Indica qué componente forma parte de un kit frío para el marcaje de radiofármacos: Eluyente. Radionúclido. Deuterón. Molécula con afinidad al tejido de estudio.

- Indica cuál de las siguientes opciones no corresponde con un mecanismo de distribución y localización de los radiofármacos: Localización compartimental. Secuestro celular. Radioinmunoterapia. Atrapamiento capilar.

- Indica la opción INCORRECTA respecto a la UTM: Las paredes deben ser de 20-30 cm de hormigón. Las habitaciones deben disponer de pantallas de separación móviles de plomo. El aseo de cada habitación es independiente y estará directamente conectado al sistema de recogida de residuos radioactivos líquidos. La ubicación más recomendable de la UTM es aislada del resto del hospital.

- Indica cuál es la función principal del 18F-FDG: Estudio del SNC. Radiodiagnóstico de patologías relacionadas con el hígado y el bazo Cr-51. Detección de neoplasias. Tratamiento hipertiroidismo Yodo-131.

Manipulación instantánea de los radiofármaco inmediatamente antes de su administración debido al corto período de desintegración que estos poseen: Preparación pretemporánea. Preparación contemporánea. Preparación extemporánea. Preparación instantánea.

- Indica la respuesta INCORRECTA. Los radionúclidos primarios son más utilizados en radiofarmacia que los radiofármacos artificiales. Un radionúclido primario es un elemento inestable. Un radionúclido primario es un elemento que se encuentra en la naturaleza. Los radionúclido secundarios son llamados también radionúclidos artificiales.

- Indica la respuesta CORRECTA: La durabilidad de un radiofármaco se refiere al tiempo que pasa dentro del organismo una vez administrado. La afinidad de un radiofármaco se refiere a la unión entre el radionúclido y el componente químico. La principal vía de eliminación de los radiofármaco es la digestiva. La estabilidad es una característica física del radiofármaco.

Indica el significado correcto de los radiocoloides: Radiofármaco que emiten radiación gamma. Partículas coloidales unidas a un radionúclido utilizadas en la radiosinoviortesis. Radiofármaco utilizados en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico. Isótopos encontrados en la naturaleza.

Indica la respuesta INCORRECTA sobre la estructura de una UTM: Cada habitación dispondrá de una pantalla de separación móvil con un grosor de 2-3 cm de plomo. Uno o dos pacientes estarán acomodados en cada habitación dentro de la unidad. Tendrán instalado un sistema de ventilación que permita filtrar el aire y evitar que se disperse por el resto de centro hospitalario. Sus paredes estarán blindadas con 20-30 cm de hormigón.

Cantidad de radionúclido existente en la forma química deseada: Pureza radioquímica. Pureza radionúclida. Pureza biológica. Pureza química.

Indica el tipo de radiación con gran poder penetrante y profundidad, existente en los radionúclidos destinados al radiodiagnóstico: Gamma. Beta negativa. Alfa. Rayos X.

Indica la respuesta INCORRECTA respecto las normas para la clasificación y gestión de residuos sólidos en una UTM: El tiempo de permanencia de los residuos depende del período de decaimiento. No pueden mezclarse materiales diferentes. El tiempo de permanencia de los residuos es un día en todos los casos. Es obligatorio separar los materiales con más radiactividad con los que menos tienen.

Respecto a la estructura, la organización y protección radiológica de la habitación de una UTM, indica la opción CORRECTA: El tiempo de permanencia de todos los residuos sólidos es de 2 horas siempre. Todas las áreas principales de UTM, a excepción del control de infermería, se consideran zonas controladas de permanencia limitada. Nunca puede haber un almacén para material radiactivo en una habitación con pacientes. Todas las áreas de una UTM se consideran zonas vigiladas.

- Indica la energía óptima de un radionúclido utilizado en gammagrafías: 511 KeV. 20 KeV. 150 KeV. 500 KeV.

- Interacción entre el radiofármaco y la zona de aplicación, tejido, en el organismo: Período de semidesintegración efectivo. Figura de mérito. Vida media biológica. Vida media física.

Respecto a la pureza radionucléidica del Tc-99 m: Se refiere a las moléculas de molibdeno que existen en el eluido de Tc-99 m después de la elución. Ninguna es correcta. Se refiere a las moléculas de molibdeno que existen en el eluido de Tc-99m antes de la elución. Se refiere al número de moléculas de Tc-99m que existen en el eluido de Molibdeno-99 antes de la elución.

- Indica las estructuras que forman un activímetro: Todas son correctas. Contenedor de la muestra. Unidad de control. Cámara de ionización.

Indica la respuesta INCORRECTA: En un radiofármaco, encontraremos un componente químico, vehículo, y un componente físico, radionúclido. Los radiofármacos se utilizan para el diagnóstico y el tratamiento. El componente radioactivo se llama radionúclido. El componente químico del radiofármaco, vehículo, emite energía radiactiva.

Tiempo que tarda el radionúclido en perder exactamente la mitad de su actividad: Figura de mérito. Vida media física. Período de semidesintegración efectivo. Vida media biológica.

- Indica la respuesta INCORRECTA sobre la terapia metabólica en el carcinoma diferenciado de tiroides: Se trata con Yodo-131. Es conveniente que el paciente aumente la ingesta de yodo los días previos al tratamiento. Se puede utilizar después de una tiroidectomía total, para eliminar los posibles restos de tiroides. La dosis del radiofármaco en casos de metástasis es mayor que cuando no existe metástasis.

- Indica el componente de un ciclotrón capaz de dirigir la fuente de iones hacia un punto concreto, e impactar con el isótopo diana: Fuente de iones. Sistema nuclear. Sistema de refrigeración. Sistema de extracción de haz.

Acelerador de partículas utilizado en la generación de radionúclidos para PET: SPECT. Gammacámara. Ciclotrón. Generador.

- Indica el tipo de radiación formado por núcleos de helio, con muy poca profundidad: Alfa. Beta negativa. Rayos X. Gamma.

Indica qué técnica o procedimiento NO se realiza para evaluar la pureza radionucléidica del Tc-99 m: Cromatografía. Todas son correctas. Colorimetría. Detección de fotones.

Indica qué característica no se tiene que dar en el marcaje celular: Alta especificidad para las células que se van a estudiar. Marcaje altamente estable. El radionúclido debe reunir las características ideales. Todas las opciones son características idóneas.

Indica el tipo de radiación que emite el Tc-99m: Principalmente radiación beta. No libera ninguna radiación. Principalmente radiación alfa. Principalmente radiación gamma.

- Indica el tipo de radiación que libera los radionúclidos generados en un ciclotrón: Beta negativa. Alfa. Beta positiva. Gamma.

- Indica la respuesta INCORRECTA relacionado sobre la elución: El radionúclido padre tiene que ser accesible y asequible. El radionúclido hijo puede ser nocivo ya que no se administra al paciente. El radionúclido hijo es el que tiene que tener las características más próximas al radionúclido ideal. Desde el punto de vista fisicoquímico ambos radionúclidos deben ser diferentes, para una efectiva separación entre ambos.

- Indica qué patología puede originarse de una excesiva administración de la dosis utilizada en terapia metabólica del hipertiroidismo. Exoftalmos. Hipotiroidismo. Enfermedad de Graves-Basedow. Hipertiroidismo agresivo.

Los eluidos formarán parte de los radiofármaco considerados medicamentos, por lo tanto están sometidos a los controles de calidad de: BOE. Procedimiento normalizado de trabajo. Formulario Nacional. Real farmacopea Española.

Inflamación de la tiroides, provocada por la sobredosis de radioyodo en el tratamiento del hipertiroidismo: Hipotiroidismo. Crisis tirotóxica. Tiroiditis postirradiación. Nódulo tiroideo.

Indica el material más utilizado en los blindajes de almacenamiento de los radiofármacos utilizado en radiodiagnóstico: Papel. Plomo. Hormigón. Metacrilato.

Indica la respuesta CORRECTA: La elución es un procedimiento en los que se generan radionúclidos hijo a partir de radionúclidos padre. El radionúclido hijo, por lo general, tiene más vida media efectiva que el radionúclido padre. La elución es un procedimiento en los que se generan radionúclidos padre a partir de radionúclidos hijo. La elución es un procedimiento que se produce en un dispositivo llamado SPECT.

Indica la opción que hace referencia a un precepto básicos de las actividades radiológicas realizadas en una UTM: Siempre se administrará la dosis más baja que permita el estudio y la situación de salud del paciente. Cualquier tipo de actividad radiológica que se realice tiene que estar debidamente justificada. Cumplir con la normativa legal. Todas son correctas.

- Indica el número mínimo de profesionales cualificados que deben supervisar un procedimiento de terapia metabólica: Dos, un técnico nuclear y un médico nuclear. Una, un técnico o médico nuclear. Dos, un profesional clínico y un técnico o médico nuclear. Una, un profesional clínico.

El tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Se realiza posteriormente a una gammagrafía ósea para descartar fracturas contraindicadas. Todas son correctas. Se suele emplear en situaciones que no existe metástasis. Se realiza cuando la esperanza de vida del paciente es menor a 3 meses.

Inflamación aguda o crónica de la membrana sinovial de alguna articulación: Sinovectomía. Sinoviortesis. Sinovitis. Sinovialitis.

- Indica los radionúclidos más utilizados en el marcaje celular de glóbulos rojos: Fluor-18 e Indio-111. Cr-51 y Tc-99m. Molibdenno-99 y Yodo-123. Galio-67 y Samario-153.

Indica la opción INCORRECTA sobre las UTM: Todas son correcta. Hay radiofármacos, metabolizados y eliminados por el ejemplo en el hígado, que no necesitan de medidas de seguridad especiales. El tipo de estudio y de radiofármaco que se emplea determina el grado de protección que se realiza. El sistema de protección debe estar acondicionado para atenderé a posibles riesgos según la tipología de los isótopos empleados en cada momento.

Relación entre la pérdida de la actividad del radionúclido y la excreción biológica del radiofármaco: Figura de mérito. Período de semidesintegración efectivo. Vida media física. Vida media biológica.

Si se administra un radiofármaco vía intratecal, es decir, a través del LCR para la exploración del SNC, indica qué mecanismo de distribución se está empleando: Difusión. Transporte activo. Atrapamiento capilar. Localización compartimental.

- Indica cuáles son las características evaluadas en el control de calidad radiológico: Grado de esterilidad y tonalidad eluido. Nivel de pureza química, radioquímica y radionucléidica y tonalidad eluido. Nivel de pureza química, radioquímica y radionúclida. Grado de esterilidad y nivel de pureza química, radioquímica y radionúclida.

- Indica el principal tipo de emisión radiactiva que libera el radiofármaco utilizado para el hipertiroidismo: Rayos X. Beta negativo y gamma. Beta positivo. Alfa.

Indica qué característica física de los radiofármacos está relacionada con el proceso de AUTORRADIÓLISIS: Precio económico. Marcaje eficiente y estable. Disponibilidad física. Afinidad.

Indica la respuesta CORRECTA sobre la terapia metabólica: La vía de administración de los radiofármacos puede ser oral o intravenosa. Los radiofármacos administrados se integran en el propio mecanismo fisiológico y/o metabólico de la enfermedad, evitando daño de células sanas. La penetración/profundidad de la radiación emitida por los radiofármacos es muy baja, mm, limitando su acción en el organismo. Todas son correctas.

Indica la respuesta CORRECTA: EL Molibdeno (99Mo) tiene una vida media efectiva muy corta. El molibdeno es el radionúclido hijo, y se origina a partir del Tc-99m, radionúclido padre. El Tc-99m es el radionúclido hijo y se origina a partir del 99Mo, radionúclido padre. Ninguna opción es correcta.

Indica la glándula que sintetiza y libera triyodotironina, T3 y la Tiroxina T4: Glándula paratiroides. Glándula suprarrenal. Glándula tiroides. Glándula hipófisis.

Indica la función del eluyente en una elución producida en un generador: Arrastra al radionúclido hijo y lo separa del radionúclido padre gracias a sus características fisicoquímicas. Forma las columnas por las que circulan los radionúclidos de un generador. Neutraliza la radiación emitida por el radionúclido hijo. Arrastra al radionúclido padre y lo separa del radionúclido hijo, gracias a sus características fisicoquímicas.

- Indica la respuesta CORRECTA sobre la radiosinoviortesis: Es un tratamiento de administración local. Todas son correctas. El objetivo principal es reducir la inflamación. Utiliza radiofármacos con emisión beta negativo.

Respecto la ubicación de la UTM dentro de un hospital, señala la opción INCORRECTA: La distribución aislada de la UTM es poco rentable, ya que sus recursos humanos son exclusivos. La opción más común, recomendada y rentable es la distribución homogénea. La distribución aislada de la UTM posee mayor protección en la teoría y en la práctica. En la distribución homogénea de la UTM, las habitaciones destinadas a la internalización de los pacientes están en un extremo de una de sus plantas.

- Documento en el que se recoge la información pertinente sobre el funcionamiento, la organización, la estructura y disposición de una UTM: Memoria de la unidad. Memoria descriptiva. Memoria metabólica. Memoria de obra.

Indica qué patología es un tipo de hipertiroidismo: Enfermedad de Graves. Anemia. Bocio. Sinovitis.

Qué dispositivo se utiliza para medir la radiación de un radiofármaco: Monitor de área. Activímetro. Eludómetro. Positómetro.

- Indica qué enfermedad se produce cuando no se absorbe el suficiente yodo y la tiroides no puede producir suficiente cantidad de hormonas que el cuerpo necesita: Enfermedad de Graves-Basedow. Hipertiroidismo. Sinovitis. Hipotiroidismo.

El método de aplicación o administración: Puede ser local, cuando el radiofármaco se administra de forma oral o endovenosa, y se distribuye por el aparato circulatorio al órgano diana. Ninguna opción es correcta. Puede ser sistémico, cuando se administra el radiofármaco lo más cercano posible al tejido u órgano diana. Puede ser sistémico, cuando el radiofármaco se administra de forma oral o endovenosa, y se distribuye por el aparato circulatorio al órgano diana.

- Indica la respuesta INCORRECTA sobre la elución: El radionúclido hijo es el que tiene que tener las características más próximas al radionúclido ideal. Desde el punto de vista fisicoquímico, ambos radionúclidos deben ser diferentes, para una efectiva separación entre ambos. El radionúclido hijo puede ser nocivo, ya que no se administra al paciente. El radionúclido padre tiene que ser accesible y asequible.

Si se administra una dosis mayor de la establecida: Todas son correctas. Se disminuirá su absorción. Se anotará en la historia clínica del paciente el error en la dosis, el tipo de radionucleidoempleado, tiempo que ha pasado desde que se ha reconocido el error y las circunstancias del paciente. Se actuará para facilitar la eliminación del radiofármaco.

Terapia que utiliza un radiofármaco para llegar a una zona u órgano determinados e irradiarlos con la actividad del radionúclido: Terapia metabólica. Terapia celular. Terapia radionúclida. Terapia radiactiva.

- Proteína que se encuentra en el plasma sanguíneo o en la membran de los linfocitos y que se encarga de reconocer moléculas: Antígenos. Isoantígenos. Plaquetas. Anticuerpos.

- Respecto a la pureza radionucléidica del 99mTc: Se refiere a las moléculas de molibdeno que existen en el tecnecio después de la elución. Se refiere a las moléculas de molibdeno que existen en el tecnecio antes de la elución. Se refiere a la radiación gamma que no se detecta procedente del tecnecio. Se refiere a las moléculas de tecnecio que existen en el molibdeno antes de la elución.

- Indica la respuesta INCORRECTA sobre las características idóneas del Tc-99 m. Tiene una vida media física idónea para el diagnóstico, aprox 6 horas. Su emisión radiactiva es de tipo alfa. La energía que emite es de 140 KeV, número muy próximo a 150KeV óptimos. Todas son incorrectas.

Indica los radiofármacos que requieren una entrega exhaustiva y la tardanza puede ocasionar pérdida del lote completo: Radiofármacos de PET. Radiofármacos de gammagrafía. Radiofármacos de SPECT. Radiofármacos tecneciado.

Tipo de interacción que se produce en las técnicas de radioinmunoanálisis: Antígeno nativo-anticuerpo o antígeno marcado (radiactivo)-anticuerpo. Antígeno marcado-anticuerpo o anticuerpo marcado-antígeno. Ninguna es correcta. Anticuerpo nativo-antígeno o anticuerpo marcado-antígeno.

- Reacción mediante la cual varios núcleos se combinan para resultar uno o varios más pesados: Radiación. Fusión nuclear. Fisión nuclear. Aniquilación.

Indica la opción CORRECTA sobre el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Tiene mayor afinidad por los huesos no tumorales. Tienen una biodistribución similar respecto a los utilizados en el radiodiagnóstico de patologías óseas. Emiten energía beta positiva. Tienen una biodistribución diferente respecto a los utilizados en el radiodiagnóstico de patologías óseas.

Pautas a seguir a la hora de manipular radiofármacos: Normas de buena habilidad radiofarmacéutica. Normas de buena práctica radiofarmacéutica. Pautas de buena práctica radiofarmacéutica. Normas de buena producción radiofarmacéutica.

Indica qué patologías están relacionadas con el hipertiroidismo: Hipotiroidismo y déficit de yodo. Anemia y tumor de tiroides. Enfermedad de Graves e hipotiroidismo. Bocio y enfermedad de Graves.

- Indica la vía de administración y el método de acción del radiofármaco utilizado en el hipertiroidismo: Vía intravenosa y método de acción por contigüidad. Vía oral y método de acción por contigüidad. Vía oral y método de acción metabólico. Vía intravenosa y método de acción metabólico.

Indica la respuesta correcta: La vía de administración de los radiofármacos es exclusivamente intravenosa. La vía de administración de los radiofármacos es exclusivamente oral. Respecto a la forma física, los radiofármacos siempre tiene forma líquida. La vía de administración de los radiofármacos puede ser oral o intravenosa.

Indica qué sucede posteriormente a una fisión nuclear: Se origina un átomo el doble de pesado. No hay ninguna variación en el átomo fisionado. Se origina un isótopo con el mismo número másico y atómico. Se producen 2 o 3 átomos más pequeños y se libera algún neutrón y energía.

- Indica el nombre de la reacción que representa la imagen: Generación. Fisión nuclear. Deuterón-neutrón. Aniquilación.

- Indica en qué proceso corresponde la imagen: Elución. Desintegración. Control de calidad radionucleídica. Aniquilación.

- Indica el nombre de este dispositivo: Dosímetro. Monitor de área. Monitor portátil. Ninguna es correcta.

- Indica a qué característica de un radionúclido pertenece la siguiente imagen: Vida media física. Profundidad. Energía radiactiva. Poder de ionización.

Indica qué significa el siguiente símbolo: Zona controlada. Zona vigilada. Zona de acceso prohibido. Zona de permanencia limitada.

Indica la respuesta incorrecta: El método de acción metabólica hace referencia a la integración de los radiofármacos en el proceso metabólico del organismo, de un órgano o de un tejido. El método de acción metabólica, por ejemplo, utiliza radiofármacos destinados selectivamente a las células tumorales. En la administración sistémica, el radiofármaco actúa en la zona donde se realiza la administración. Un ejemplo del método de acción metabólica es la acción del yodo-131.

El método de aplicación o administración: Puede ser local, cuando el radiofármaco se administra de forma oral o endovenosa, y se distribuye por el aparato circulatorio al órgano diana. Puede ser sistémico, cuando el radiofármaco se administra de forma oral o endovenosa, y se distribuye por el aparato circulatorio al órgano diana. Ninguna opción es correcta. Puede ser sistémico, cuando se administra el radiofármaco lo más cercano posible al tejido u órgano diana.

71. Acelerador de partículas utilizado en la generación de radionúclidos para tomografía por emisión de positrones (PET): Ciclotrón. SPECT. Generador. Gammacámara.

Indica qué sucede posteriormente a una fisión nuclear: Se origina un átomo el doble de pesado. No hay ninguna variación en el átomo fisionado. Se origina un isótopo con el mismo número másico y atómico. Se producen dos o tres átomos más pequeños, y la liberación de algunos neutrones y energía.

Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Activímetro. Generador. Dosímetro. Monitor de área. Monitor de área inalámbrico.

El samario153-Tetrafosfonato: Tiene mayor afinidad por las células óseas sanas que por las células óseas tumorales. Tiene mayor afinidad por las células óseas tumorales que por las células óseas sanas. Libera energía positrónica, ya que está formado por un radionúclido PET. Se utiliza para gammagrafías de la tiroides.

El tratamiento con tecnecio-99m para el dolor óseo metastásico: El dolor óseo metastásico no se trata con radiofármacos tecneciados. El objetivo del tratamiento es curativo. El radiofármaco se administra directamente sobre el órgano diana. El objetivo del tratamiento es paliativo.

. Indica cómo se denomina el método de acción del radiofármaco que actúa por cercanía con la zona a tratar: Acción local. Por contigüidad. Acción metabólica. Acción sistémica.

Indica la respuesta incorrecta sobre la sinoviortesis radioisotópica: Los radiocoloides emiten radiación beta negativa. El objetivo es reducir la inflamación de la inflamación articular. La eliminación del radiocoloide utilizado es por vía urinaria. La administración del radiocoloide es local.

Relacionado con el almacenamiento de radiofármacos, indica la respuesta correcta: Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su tipo de emisión (beta o gamma). Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su emisión de energía (alta o baja). Los radiofármacos suelen almacenarse en función del orden temporal en el que llegan a la zona de almacenamiento. Los radiofármacos suelen almacenarse en función de su emisión de energía y según su tipo de emisión.