ILERNA TECNICAS DE RADIOFARMACIA

En relación con los isótopos radiactivos, estamos ante elementos altamente estables con un exceso de energía en el núcleo que emiten en forma de radiación. Verdadero. Falso.

Indica la respuesta adecuada que corresponde con cada uno de los siguientes números que figuran en el texto: Los elementos químicos están formados por (1) que, a su vez, están definidos por el número atómico (Z) que corresponde con el número de (2) y por el número másico (A) que hace referencia al número de (3). Cuando los átomos tienen el mismo número atómico pero distinto número másico (A) se denominan (4). 1. 2. 3. 4.

Se definen los positrones como partículas subatómicas que se clasifican como una antipartícula de: el electrón, con distinta masa y carga. el electrón, con distinta masa y carga opuesta. el electrón, con la misma masa y carga opuesta. el protón, al tener la misma carga esto da lugar al nombre.

Completa la siguiente tabla relacionada con los tipos de radiaciones de los radionúclidos. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

En el servicio de medicina nuclear del hospital se tiene que proceder a preparar un radiofármaco con fines diagnósticos, ¿Qué consideraciones se deben tener en cuenta?. El radiofármaco debe estar formado por el radionúclido, que emite energía radiactiva, y por el vehículo que lo dirige hacia el tejido u órgano concreto. El radiofármaco debe estar formado por el vehículo, que emite energía radiactiva, y por el radiofármaco que lo dirige hacia el tejido u órgano concreto. El radionúclido no es necesario que esté siempre presente pero sí debe estarlo el vehículo. Tanto el vehículo como el radionúclido pueden estar o no presentes en la preparación.

Las características químicas de los radiofármacos: Dependen del radionúclido y entre ellas encontramos la capacidad de ionización y la penetración. Dependen del vehículo y entre ellas encontramos el marcaje eficiente y la capacidad de ionización. Dependen del radionúclido y entre ellas encontramos la durabilidad, la figura de mérito o la estabilidad. Dependen del vehículo y entre ellas encontramos la compatibilidad, la afinidad o la estabilidad.

Dentro de las características físicas de los radiofármacos destaca la afinidad que definimos como la capacidad del radiofármaco para dirigirse hacia el órgano o tejido de estudio. Verdadero. Falso.

La vida media biológica es una característica química de los radiofármacos que se define como el tiempo que tarda la mitad del radiofármaco en eliminarse del organismo. Verdadero. Falso.

Los radionúclidos con este tipo de emisión no se utilizan en radiodiagnóstico sino que se utilizan para tratamiento exclusivamente: Beta. Alfa. Alfa y beta. Beta y gamma.

La gammateca es el área situada dentro de la zona de permanencia limitada de la instalación radiactiva destinado a la manipulación de fuentes radiactivas, almacenamiento de los residuos radiactivos y a la descontaminación del material. Verdadero. Falso.

Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: La gammacámara y el SPECT alcanzan su mayor eficacia de energía detectada a los 300 keV. Para PET, la aniquilación producida por los positrones produce menos de 100 KeV de energía gamma. Para PET, se necesita la disposición de un ciclotrón para la producción de radioisótopos. Para SPECT, la producción de radioisótopos se lleva a cabo únicamente por fisión nuclear.

En relación a la producción de radionúclidos primarios, marca la opción correcta: Su obtención se lleva a cabo mediante fisión nuclear en el reactor. Su obtención puede llevarse a cabo mediante fisión nuclear y, además, en el ciclotrón. Se pueden obtener por fisión nuclear, en el ciclotrón y, además, por elución en el generador. Ninguna de las opciones es correcta.

La fisión nuclear es una reacción en cadena en la cual se parte de un isótopo fisionable denominado combustible. ¿Qué se obtiene tras esta reacción?. Núcleos más ligeros, neutrones y agua. Núcleos más ligeros, protones y energía. Núcleos más ligeros, neutrones y energía. Núcleo más pesados, neutrones y energía.

El ciclotrón es un método de obtención de radionúclidos secundarios en el cual una partícula es acelerada gracias a los electrodos y choca contra un isótopo diana produciendo el radioisótopo de interés. Verdadero. Falso.

Completa los huecos indicados con los números del 1 al 5 en la siguiente imagen: 1. 2. 3. 4. 5.

Indica si las siguientes preguntas son verdaderas o falsas en relación el proceso de elución en generadores: Permite producir radionúclidos con vida media larga a partir de otros más complejos gracias a un generador. El tecnecio-99 metaestable es el radionúclido hijo obtenido a partir del molibdeno-99, el radionúclido padre. El radionúclido padre y el hijo deben ser similares físicamente para permitir su fácil separación. Eluyente = radionúclido hijo + eluído.

En relación con los controles de calidad realizados en los radionúclidos obtenidos en la elución en generadores . ¿Cuál de las siguientes opciones engloba los controles radiológicos que se llevan a cabo?. Pureza radionucléidica, pureza radioquímica y pureza química. Pureza radionucléidica, pureza radioquímica y pureza física. Pureza radionucléidica, pureza radiofísica y pureza química. Pureza radionucléidica, pureza radiofísica y pureza física.

En relación con el activímetro, se trata de un dispositivo que permite medir la actividad radiactiva de un radionúclido en el que la corriente eléctrica generada es proporcional a la intensidad de la radiación. Verdadero. Falso.

En relación a las revisiones llevadas a cabo como parte del control radiológico realizado en el activímetro, marca la respuesta incorrecta en las siguientes afirmaciones: Se debe tener en cuenta el blindaje, la pureza del radionúclido y el generador utilizado. La respuesta de fondo debe realizarse de forma semanal calculando posibles interferencias sin tener fuentes radiactivas en las proximidades. La prueba de estabilidad se realiza de forma diaria comprobando que la respuesta sea constante y precisa. Debe llevarse un registro de todos los datos.

En relación con la recepción y almacenamiento de radiofármacos completa las siguientes afirmaciones: La recepción de radiofármacos debe realizarse por. La realización de pedidos en gammagrafía y spect se realiza con una frecuencia. Los radiofármacos deben almacenarse cumpliendo con las medidas de seguridad en función de sus características principales que son. La máxima autoridad responsable a la que se debe reportar toda la información es el.

¿Cuál es el origen de los radionúclidos utilizados para el diagnóstico en medicina nuclear?. Natural. Artificial. Pueden ser de origen natural o artificial. Depende del estudio que se quiera realizar.

¿Qué tipo de emisión radiactiva tienen los radiofármacos utilizados en PET?. Radiación beta. Radiación alfa. Radiación gamma. Todas son correctas.

¿En el caso de que el embalaje del radiofármaco esté en mal estado de quién es competencia tomar decisiones ?. Del personal que lo reciba. Del TSID. Del supervisor del almacén. Del técnico de laboratorio.

¿En qué tipo de reacción nuclear se produce la rotura de un núcleo pesado en dos o varios más ligeros?. Fusión. Fisión. Combustión. Oxidación.

¿Cuál es el radionúclido natural más utilizado como combustible nuclear?. Radio. Uranio-238. Tecnecio. Uranio-235.

¿Cómo debe ser el tiempo de vida media del radionúclido que se utilice en diagnóstico?. Tiempo de vida muy largo para asegurarnos de que se realiza correctamente el estudio. Tiempo de vida muy corto para que no produzca efectos en el organismo. Tiempo de vida media suficiente para obtener imágenes de calidad suficientes para el diagnóstico. Ninguna es correcta.

¿Con qué material se genera el blindaje del generador?. Hierro. Plomo. Tecnecio. Molibdeno.

¿En qué prueba de control de calidad del activímetro se comprueba el nivel de radiación externa que puede interferir en la medida?. Fondo de radiación. Estabilidad. Registro. Tensión alta.

¿Cómo es el rendimiento de elución gel generador Mo/Tc?. Bajo (menos del 30%). Medio (en torno al 50%). Alto (entre 80 y 90%). Completo (100%).

Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: El marcaje se define como el proceso por el cual el radiofármaco se une al órgano o tejido diana. Las propiedades de los radiofármacos que se deben tener presente para garantizar su buen uso comprenden el tipo de actividad radiactiva, objetivo y aspectos radiofarmacológicos. Para que el marcaje se realice de forma correcta se deben tener en cuenta la actividad radiactiva, la aplicación clínica y las características radiofarmacológicas. La única aplicación clínica de los radiofármacos que podemos encontrar es el radiodiagnóstico.

Indica a que propiedad de los radiofármacos hacen referencia las siguientes características: Se utiliza en terapia metabólica. Tiene una energía de 140 keV. Emite radiación beta positiva. Efectos secundarios en el organismo.

En relación con los radiofármacos tecneciados, indica la opción incorrecta: La vida media efectiva es de aproximadamente 6 horas. Emiten radiación gamma. Son de difícil obtención ya que es necesario disponer de un ciclotrón para ello. La energía de la radiación es de aproximadamente 140 kEV.

En relación con los radiofármacos no tecneciados, indica la opción correcta: Son emisores de protones (beta +). Se emplean en prácticamente la totalidad de los estudios de radiodiagnóstico. Su principal uso se centra en la detección de neoplasias. Su vida media es larga por lo que son idóneos en estudios de radiodiagnóstico.

Se definen los vectores como las sustancias químicas que actúan como vehículo y, por tanto, aportan las propiedades físicas y químicas de fijación al tejido u órgano diana. Verdadero. Falso.

El samario- 153 se engloba dentro de los radiofármacos tecneciados. Verdadero. Falso.

Indica si los siguientes radiofármacos son tecneciados o no tecneciados: Yodo-123. Examentacina. Pertenectato sódico. 18F-FDG.

Indica que poblaciones celulares son marcadas con los siguientes radiofármacos. Indio-111. Tecnecio-99m-HMPAO. Tecnecio-99m. Cromo-51.

Lola se ha realizado una gammagrafía ósea de ambas manos en la que se ha empleado como radiofármaco el Tecnecio‑99m‑MDP mostrándose el resultado de la imagen inferior en el que, las zonas visualizadas con mayor intensidad son consecuencia de una menor captación del radiofármaco. Verdadero. Falso.

Debemos administrar al paciente que llega al servicio de medicina nuclear el radiofármaco listo para su uso en formato multidosis. Teniendo esto en cuenta, indica la opción que no sería viable llevar a cabo: En caso de los radionúclidos con periodo de semidesintegración superior a dos días hay que fraccionarlos. En todos los casos podemos administrarlo sin dividir en dosis individuales ya que está listo para su uso. En caso de que el preparado tenga suficiente estabilidad se puede proceder a su dilución.

¿Qué tipo de fármacos se utilizan con fines terapeúticos?. Radiofármacos tecneciados. Radiofármacos no tecneciados. Radiofármacos naturales. Radiofármacos plomados.

¿Qué radiofármaco se utiliza en el diagnóstico del cáncer de mama?. Pertecnetato sódico. Ácido dietilen-triamino pentacético. Difosfonatos. 99m Tc-Nanocoloides.

¿Cómo se denomina al mecanismo de distribución y localización de radiofármacos que se realiza para el estudio del flujo sanguíneo localizado en un lugar concreto?. Atrapamiento capilar. Fagocitosis. Difusión simple. Localización compartimental.

Los radiofármacos no tecneciados son fabricados en las unidades de medicina nuclear. Verdadero. Falso.

¿Cómo se denomina al marcaje que se realiza sin manipulación de la muestra de sangre?. Marcaje in vivo. Marcaje in vitro.

El radioinmunoanálisis se basa en la formación de complejos: Anticuerpo - proteínas. Antígeno - anticuerpo. Antígeno - glóbulos rojos. Anticuerpo - globulina.

El radioinmunoanálisis permite la determinación de sustancias en el organismo pero no en cantidades muy pequeña debido a su baja sensibilidad. Verdadero. Falso.

Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: La función del radioinmunoanálisis es detectar la concentración de anticuerpos que están presentes en una muestra biológica. En el radioinmunoanálisis, los antígenos reconocen a los anticuerpos. Las proteínas, vitaminas o las hormonas son los antígenos de la técnica de radioinmunoanálisis. Cuanto mayor especificidad de un anticuerpo, a menor variedad de antígenos se unirá.

En la imagen que se muestra a continuación, ¿Qué representa la zona que figura en color amarillo?. Anticuerpo unido al antígeno. Radionúclido unido al anticuerpo. Radionúclido unido al antígeno.

La muestra utilizada puede estar en forma de líquido, sólido o gas siendo lo más habitual que la muestra sea de orina, aunque también puede ser sangre. Verdadero. Falso.

Relaciona cada definición o características con uno de los elementos que existen en la reacción antígeno-anticuerpo: El antígeno y el anticuerpo pueden dividirse y ser separados. Zona de unión del anticuerpo con el antígeno. Capacidad de un anticuerpo de distinguir entre varios antígenos similares. Capacidad de adhesión de un anticuerpo a un antígeno.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una característica de la unión antígeno - anticuerpo?. Reversibilidad. Fuerte adhesión. Especificidad. Todas las anteriores son correctas.

Teniendo en cuenta la imagen que se muestra a continuación, ¿A qué característica de la unión antígeno - anticuerpo hace referencia?. Reversibilidad. Fuerte adhesión. Afinidad.

¿Cómo se define el determinante antigénico o epítopo?. Lugar específico del antígeno que reconoce al anticuerpo. Lugar específico del anticuerpo que reconoce al antígeno. Lugar específico del anticuerpo que reconoce al radionúclido.

La técnica del radioinmunoanálisis fue desarrollada en la década de los 60 por Solomon A. Berson y Rosaly Yallow con el objetivo de detectar concentraciones muy pequeñas de determinadas sustancias en muestras biológicas. Verdadero. Falso.

En función de si es necesario dividir las fases del radioinmunoanálisis se puede diferenciar entre: Homogéneo y mixto. Homogéneo y heterogéneo. Heterogéneo, homogéneo y mixto. Ninguna de las opciones es correcta.

Indica la respuesta incorrecta en relación al RIA homogéneo: Se analiza en conjunto, sin dividir la muestra por fracciones. Todas las partes de la muestra se comportan de forma similar. Es más común y preciso que el RIA heterogéneo. No es necesario llevar a cabo la separación de los compuestos.

En el caso del RIA no competitivo, el analito marcado es el anticuerpo siendo proporcional a la cantidad de antígeno que se va a unir. Verdadero. Falso.

Completa los huecos con las palabras correspondientes indicados con los números del 1 al 4 en el siguiente texto: En el RIA competitivo disponemos de una muestra que contiene el (1) específico en cantidad conocida y (2) que se empleará para determinar la molécula biológica de interés, es decir, el antígeno (3) que está en cantidad desconocida y que competirá con el antígeno (4) con un radioisótopo. 1. 2. 3. 4.

¿Cuál de las siguientes opciones son las características del anticuerpo específico?. Cantidad conocida y limitada. Cantidad desconocida y limitada. Cantidad conocida e ilimitado. Cantidad desconocida e ilimitada.

En el radioinmunoanálisis competitivo la molécula biológica que queremos determinar es el anticuerpo específico. Verdadero. Falso.

En el caso del radioinmunoanálisis competitivo: La concentración de Ac es directamente proporcional a la de Ag*-Ac. La concentración de Ac es inversamente proporcional a la de Ag*-Ac. La concentración de Ag es directamente proporcional a la de Ag*-Ac. La concentración de Ag es inversamente proporcional a la de Ag*-Ac.

Ana ha realizado un análisis en el laboratorio basado en el radioinmunoanálisis competitivo con el objetivo de determinar la concentración de testosterona presente en la muestra recibida obteniendo el resultado que se muestra en la siguiente imagen. ¿Cuál será la cantidad de testosterona?. Nula, no hay testosterona en la muestra. La muestra contiene una elevada cantidad de testosterona. La muestra contiene testosterona pero en cantidades bajas.

Volvemos al caso anterior en el que Ana procede a medir la radiactividad de la muestra para poder cuantificar la cantidad de testosterona. La radiactividad medida será: Baja ya que hay mucha sustancia en la muestra. Elevada ya que hay poca sustancia en la muestra. Baja ya que hay poca sustancia en la muestra.

En radioinmunoanálisis se emplea la curva patrón con el objetivo de vincular la radiactividad obtenida con la concentración de la muestra problema. Verdadero. Falso.

¿Cómo se denomina la sangre a la que hemos extraído tanto las células sanguíneas como el fibrinógeno?. Plasma. Suero. Sangre. Fibrinógeno.

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una característica de la reacción anticuerpo-antígeno?. Irreversibilidad. Determinante antigénico. Especificidad. Fuerte adhesión.

¿En qué tipo de ensayos al finalizar es necesaria la separación de las fracciones, ya que no se comportan de la misma manera?. Homogéneos. Heterogéneos. Competitivos. No competitivos.

¿Cómo se denomina al proceso de partición que utiliza sustancias como el carbón, resinas o silicatos para separar los componentes?. Separación en fase sólida. Separación por precipitación. Separación por absorción. Separación por vaporización.

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una posible representación de la curva de patrón en RIA?. Directa. Logarítmica. Semilogarítmica. Trigonométrica.

¿Qué tipo de detectores son los contadores Geiger?. Centelleo líquido. Centelleo beta. Centelleo sólido. Centelleo gaseoso.

¿Cómo se denomina al error producido por el fallo humano?. Sistemático. Grosero. Aleatorio. Ninguna es correcta.

El número atómico Z: Hace referencia al número de neutrones y es único e identificativo de cada elemento. Hace referencia al número de protones y es distinto entre elementos. Hace referencia a la suma del número de protones y neutrones. Hace referencia al número de protones y es único e identificativo de cada elemento.

Tras la aplicación de un radiofármaco, éste pierde muy rápido su actividad radiactiva por lo que: Tiene una figura de mérito reducida. Tiene una vida media biológica reducida. Tiene una vida media física reducida. Su periodo de semidesintegración es elevado.

Indica cuál es el tipo de radiación emitida por un radionúclido que no atraviesa hojas de papel: Beta -. Beta +. Alfa. Gamma.

Indica el tipo de radiación que emiten los radionúclidos utilizados en PET: Gamma. Beta +. Beta -. Alfa.

Indica el tipo de radiación que se detecta en la técnica PET: Gamma. Beta +. Beta -. Alfa.

¿Cual de los siguientes elementos no se origina en una reacción de fisión nuclear?. Energía gamma. Protones. Isótopos inestables. Neutrones.

Indica la opción correcta relacionada con el ciclotrón: Produce radionúclidos que emiten exclusivamente radiación gamma. Se produce exclusivamente un tipo de reacción, denominada alfa-neutrón-neutrón. En su interior, se produce la aceleración controlada de una partícula que choca con un isótopo diana y sale por el sistema de extracción de haz. Todos los radionúclidos utilizados en radiofarmacia se producen en el ciclotrón.

En la reacción alfa-neutrón-protón que se produce en el ciclotrón, el isótopo diana capta _____ para convertirse en un isótopo inestable y se liberan _______. 2 protones / 2 neutrones. 1 protón y 1 neutrón / 1 protón y 1 neutrón. 1 protón / 1 protón + 2 neutrones. 1 neutrón / 1 neutrón + 2 protones.

Indica la opción INcorrecta relacionada con la elución en generador: Es necesario hacer pasar un eluyente por la columna cromatográfica para separar el radionúclido padre y el hijo. El radionúclido padre y el hijo deben tener las mismas características físicoquímicas. El proceso suele llevarse a cabo directamente en los hospitales. El tecnecio-9 se utiliza como radionúclido hijo y el molibdeno-99 como radionúclido padre.

¿Cómo se denomina el proceso en el cual un radiofármaco se une a una molécula química (vehículo)?. Elución en el generador. Marcaje del radiofármaco. Marcaje celular. Marcaje molecular.

¿Cuál es la energía de la radiación gamma emitida por el tecnecio-99?. 140keV. 140eV. 1400eV. 1,4keV.

¿Qué tipo de radiofármacos se utilizan para diagnóstico de la detección de neoplasias?. Radiofármacos tecneciados como 18F-FDG. Radiofármacos tecneciados como 18F-FDG y no tecneciados (Tc99m). Radiofármacos no tecneciados como 18F-FDG. Ninguno de los anteriores.

Señala cuál de los siguientes radiofármacos es no tecneciado: Samario-153. Betiatida. Tc-99-MDP. Examentacia.

¿Qué característica del radiofármaco es más relevante para su aplicación clínica?. Efectos secundarios. Actividad radiactiva. Vida media. Forma física.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de distribución se refiere a la captación de radiofármacos por células del sistema especializado en el hígado o el bazo?. Atrapamiento capilar. Secuestro celular. Difusión simple. Fagocitosis y pinocitosis.

¿Qué forma física de radiofármacos se caracteriza por ser homogénea, sin que se aprecien los componentes que la forman?. Coloidal. Aerosol. Suspensión. Verdadera.

¿Cuál de las siguientes opciones no forma parte del kit frío?. Agente reductor. Estabilizadores. Radionúclido. Vehículo.

¿Cuál de los siguientes radionúclidos se puede utilizar en el marcaje de plaquetas?. Exametacina. Indio-111. Cromato sódico. F18-FDG.

En la siguiente imagen, ¿Qué regiones son las que habrán tenido mayor captación del radiofármaco?. Regiones que se visualizan en tonos más blancos. Regiones que se visualizan en tonos más oscuros. Únicamente en la región craneal. No se ha producido captación del radiofármaco.

Señala la opción correcta respecto a la terapia metabólica: Utiliza radiofármacos que emiten energía alfa y gamma. Los radiofármacos utilizados tienen gran capacidad de penetración. Los radiofármacos utilizados irradian un tejido o un órgano determinado. Los radiofármacos utilizados realizan su acción por todo el organismo.

En terapia metabólica, los radiofármacos utilizados son emisores de energía beta negativa y, en algunos casos, alfa. Verdadero. Falso.

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un requisito de los radiofármacos utilizados en terapia metabólica?. Energía de emisión. Baja estabilidad del radionúclido. Disponibilidad y coste. Tipo de emisión radiactiva.

Dentro de la clasificación de los tipos de terapia metabólica, indica a qué hace concepto hace referencia cada una de las siguientes afirmaciones: Su objetivo es mejorar la calidad de vida y aliviar los síntomas del paciente. Tras su aplicación, el radiofármaco recorre el organismo gracias a la circulación sanguínea. Se basa en la unión de anticuerpos al radionúclido que se adhieren a la zona de interés. Actúa por integración de los radiofármacos en el proceso metabólico del organismo.

¿Cuál de los siguientes profesionales es responsable de adecuar la dosis del radiofármaco y controlar las medidas de seguridad en una terapia metabólica?. El enfermero asistencial. El técnico o médico nuclear. El radiólogo. El farmacéutico hospitalario.

En terapia metabólica sólo es necesaria la presencia del técnico o médico nuclear que será el encargado de adecuar la dosis y cuidar del paciente y su salud. Verdadero. Falso.

Indica en cuál de las siguientes situaciones está indicado el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: El nivel de plaquetas y leucocitos es muy bajo. La esperanza de vida del paciente es inferior a cuatro meses. Se han probado otras alternativas previamente y han fracasado. Se pretende curar la enfermedad de un paciente.

¿Cuál de las siguientes opciones no corresponde con los radiofármacos empleados en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico?. Tecnecio 99 metaestable (⁹⁹ᵐTc). 153-Samario-EDTMP. 186-Renio-HEDP. Cloruro de Estroncio-89.

El 153-Samario-EDTMP: Tiene mayor afinidad por las células óseas tumorales que por las células óseas sanas. Tiene mayor afinidad por las células óseas sanas que por las células óseas tumorales. Se utiliza para gammagrafías de la tiroides. Tiene una penetración de 6 mm y vida media física extensa (50 días).

¿Cuál de las siguientes opciones no es una contraindicación en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico?. Mielodepresión. Fracturas óseas. Embarazo. Diabetes.

¿Qué tipo de radiación se utiliza principalmente en la terapia metabólica?. Alfa. Beta +. Gamma. Beta -.

La trombosis es un trastorno relacionado con las plaquetas. ¿Qué radiofármaco utilizaremos para diagnosticar este problema?. Indio-111. Cromato sódico (51Cr). Pertenectato sódico. Flúor-18 (FDG).

Un kit frío está formado por varios componentes. ¿Cuál de los siguientes aumenta la reactividad entre el componente químico y el radionúclido?. Conservante. Estabilizador. Agente reductor. Eluyente.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos es no tecneciado?. Difosfonatos como el Tc-99m-MDP. Exametacina. Samario-153. Pertenectato sódico.

La terapia metabólica se puede clasificar según su método de acción, indica la respuesta incorrecta: Un ejemplo del método por contigüidad son las microesferas radiactivas de Ytrio-90. El método por contigüidad se lleva a cabo por anticuerpos. El método metabólico implica la integración del radiofármaco en el organismo. Un ejemplo del método de acción por comportamiento metabólico el yodo-131.

Indica cual NO es una de las contraindicaciones para la aplicación del tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico. Embarazadas. Menores de 18 años. Fractura ósea. Mayores de 40 años.

La terapia metabólica para el dolor metastásico óseo: Tiene finalidades paliativas con el fin de mejorar la calidad de vida. Tiene finalidades curativas, con el fin de erradicar la enfermedad. Tiene tanto finalidades curativas como paliativas. Únicamente tiene como finalidad incrementar la esperanza de vida.

Tras la realización de un ensayo de radioinmunoanálisis obtenemos los siguientes resultados ¿Cómo será la cantidad de radiación detectada?. Baja ya que tenemos mucho antígeno nativo. Baja ya que tenemos mucho antígeno marcado. Alta ya que tenemos mucho antígeno marcado. Alta ya que tenemos mucho antígeno nativo.

Indica la respuesta incorrecta sobre la sinoviortesis radioisotópica: El objetivo es reducir la inflamación de la inflamación articular. Los radiocoloides emiten radiación beta negativa. La administración del radiocoloide es local. La eliminación del radiocoloide utilizado es por vía urinaria.

¿Qué radionúclido seleccionarías para formar un radiocoloide que se empleará en la región anatómica que se muestra en la siguiente imagen?. Renio-186. Ytrio-90. Erbio-169. Ninguno de los anteriores.

En el caso de la siguiente imagen, ¿Qué radionúclido seleccionarías para formar un radiocoloide que se empleará en la región anatómica?. Ytrio-90. Renio-186. Erbio-169. Ninguno de los anteriores.

Indica cuál de las siguientes patologías no corresponde con efectos secundarios del tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo: Enfermedad de Graves. Hipotiroidismo. Tiroiditis postirradiación. Crisis tirotóxica.

La enfermedad de Graves-Basedow es una enfermedad autoinmune que reduce la producción de hormonas tiroideas. Verdadero. Falso.

¿Qué tipo de radiación emite el Yodo-131 para provocar la muerte celular del tejido tiroideo?. Radiación alfa. Radiación beta positiva. Radiación beta negativa. Radiación gamma.

Completa con las palabras que faltan en cada uno de los huecos indicados con los números del 1 al 4 en el siguiente texto: El método individualizado para el tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo se adapta a cada (1) y patología por lo que se tienen en cuenta el (2) en gramos, la (3) en rad y, además, la (4) a las 14 horas aplicando la fórmula de Quimby y Marinell. 1. 2. 3. 4.

El método de dosificación fijo del tratamiento radioisotópico del hipertiroidismo tiene en cuenta tanto al paciente como la naturaleza del hipertiroidismo. Verdadero. Falso.

Indica la hormona que debe estar sobreestimulada antes de realizar el tratamiento con radioyodo del carcinoma diferenciado de tiroides: TSH. LH. T3. T4.

¿Cuál es el objetivo del tratamiento con Yodo-131 después de una tiroidectomía total?. Estimular la función tiroidea residual. Tratar infecciones postoperatorias. Controlar los niveles de yodo en sangr. Eliminar restos de tejido tiroideo.

Las unidades de terapia metabólica son las zonas médicas que se encuentran preparadas y acondicionadas para almacenar y manejar fuentes radiactivas encapsuladas como es el caso de los pacientes. Verdadero. Falso.

Señala cuál de los siguientes no es un precepto de protección radiológica: Cumplir con los límites legales. Justificación. Ahorro de costes. Dosis tan bajas como sea posible.

Completa con las palabras que corresponden en cada uno de los huecos indicados con los números en el texto que se muestra a continuación: La (1) descriptiva es el documento en el que se recoge la información sobre el (2), la organización, estructura y (3) de un proyecto. Según la normativa, es necesaria su realización (4) de instalar una unidad de terapia metabólica. 1. 2. 3. 4.

Juan recibe el encargo de diseñar una nueva UTM en el hospital para lo cual dispone de los siguientes datos: Se estima que, a corto plazo, habrá un promedio de 4 pacientes por semana. Cada paciente genera aproximadamente 2 kg de residuos radiactivos sólidos por internación. El hospital dispone de un área suficiente para construir hasta 6 habitaciones individuales Se cuenta inicialmente con 2 técnicos especializados, un médico y dos enfermeros con licencia de operador. El equipo directivo pide garantizar el cumplimiento de normas de seguridad radiológica relativas a la tipología y los métodos de protección. ¿Dispone Juan de toda la información necesaria para el correcto diseño de la UTM?. Si, con los datos facilitados puede realizar un buen diseño. No, únicamente le falta información relativa al límite de residuos que puede eliminar el hospital. No, no dispone de la información relativa al límite de residuos y tampoco de pacientes a largo plazo. No, no dispone de la información relativa al límite de residuos, de pacientes a largo plazo ni de la previsión del personal.

Tras un estudio realizado con microesferas de Itrio-90, ¿Se deben adoptar medidas especiales de seguridad?. Si, debido a la radiación gamma que emite. No es necesario adoptar medidas de seguridad especiales debido al tipo de radiación que emiten. Si, debido a su forma de excreción. Sólo si el paciente presenta efectos adversos.

El Yodo-131 emite radiación beta negativa y gamma dejando de emitirse inmediatamente después del tratamiento antes de la eliminación total del radiofármaco. Verdadero. Falso.

Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas: Las habitaciones de las UTM tienen techos y suelos con un grosor mayor de lo habitual. Es importante que las zonas de la UTM estén impermeabilizadas. No es necesario disponer de sistema de ventilación ya que la zona de la UTM está suficientemente aislada. El aseo es común para todos los pacientes de la UTM y directamente conectado al sistema de recogida de residuos radiactivos.

Indica todas las opciones que incluyan los factores que se deben de tener en cuenta a la hora de clasificar los vertidos sólidos en una unidad de terapia metabólica: Las características del material. Tipo de radiación (alfa, beta o gamma). La concentración radiactiva. Dónde se destina el material tras su almacenamiento.

Señala la respuesta correcta en relación a la ubicación de la Unidad de Terapia Metabólica: La ubicación más eficaz para la UTM ha demostrado ser la ubicación homogénea. La ubicación más eficaz para la UTM ha demostrado ser la ubicación aislada. Podemos encontrar ubicaciones mixtas. No importa dónde se ubique la UTM, su eficacia es independiente de la ubicación.

En el caso de la ubicación aislada de la UTM la protección que se tener es mayor que en la ubicación homogénea. Verdadero. Falso.

¿Cuál el es significado y dónde podemos encontrar la señal que se muestra a continuación?. Zona de permanencia reglamentaria que aplica a todas las áreas de la UTM menos el control de enfermería. Zona controlada que aplica a todas las áreas de la UTM, sin excepciones. Zona de permanencia limitada que aplica a todas las áreas de la UTM, sin excepcionas. Zona de permanencia limitada que aplica a todas las áreas de la UTM menos el control de enfermería.

De las opciones que se muestran a continuación, ¿A quién no aplican las funciones y responsabilidades en la UTM?. Personal de enfermería con licencia de supervisor. Visitantes. Servicio de protección radiológica. Personal de mantenimiento.

Ana acude al hospital para realizarse un estudio radiológico por lo que, previamente, su médico le ha informado únicamente por escrito de la prueba a realizar y facilitado los consentimientos necesarios. Teniendo esto en cuenta, podemos decir que el proceso se ha realizado correctamente. Verdadero. Falso.

Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Dosímetro personal. Activímetro. Monitor de área. Monitor de área portátil.

Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Dosímetro. Activímetro. Monitor de área. Monitor de área portátil.

Completa los huecos en blanco indicados con cada uno de los números en el siguiente texto: El control dosímetro del paciente se realiza de forma (1) mediante una lectura de la (2) de radiación a (3) de distancia. El (4) será el encargado de establecer los criterios mínimos para determinar el alta radiológica. 1. 2. 3. 4.

Durante una prueba de radiodiagnóstico, el operador detecta que el paciente recibió una dosis de radiación ligeramente superior a la habitual debido a un ajuste incorrecto en el tiempo de exposición pero se aseguró de que la dosis no superó los límites máximos autorizados. En este caso, ¿De qué estamos hablando?. Un accidente. Un incidente. Ninguno de los dos.

Pedro acude a su cita en la que se le va a administrar Yodo-131 como parte de su tratamiento contra el cáncer de tiroides. Por error, el técnico le administra una dosis inferior a la prescrita y, tras darse cuenta de ello, decide no intervenir porque “ya se ha administrado parte de la dosis y eso es suficiente para obtener resultados” dejando la anotación en la historia clínica. ¿Es correcta la actuación del técnico?. No, ya que tendría que haber recalculado la dosis y administrado la cantidad restante dejando nota en la historia clínica. Si, ya que procede a registrar la anotación en la historia clínica para rectificarlo en la siguiente ocasión y no es necesario recalcular la dosis.

Durante el traslado del paciente a otra unidad ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?. No pueden permanecer cerca las mujeres embarazadas. El nivel de riesgo radiológico debe ser evaluado de forma periódica. Se dispondrá de los medios necesarios para facilitar la correcta gestión de los residuos. Sólo podrán permanecer más tiempo del estimado el personal de enfermería con licencia de operador.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una posible situación crítica dentro en la UTM?. Ingreso de un paciente en la unidad. Accidente o situación de emergencia. Fallecimiento o autopsia. Intervención quirúrgica urgente.

Los radionúclidos utilizados en terapia metabólica: Emiten energía gamma principalmente y en algunos casos alfa. Emiten beta positiva principalmente y en algunos casos alfa. Emiten beta negativa principalmente y en algunos casos alfa. Emiten alfa principalmente y en algunos casos beta positiva.

Un radiofármaco, utilizado en terapia metabólica para la erradicación de un tumor hepático, se administra parenteralmente y llega al hígado debido a que este órgano lo integra en su fisiología metabólica. Indica las características del tratamiento: Terapia metabólica por comportamiento metabólico, con administración sistémica y con objetivo curativo. Terapia metabólica por comportamiento metabólico, con administración local y con objetivo curativo. Terapia metabólica por contigüidad, con administración sistémica y con objetivo curativo. Terapia metabólica por comportamiento metabólico, con administración sistémica y objetivo paliativo.

Indica la opción incorrecta sobre el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Utiliza radiofármacos que contienen fosfonatos o estroncio, principalmente. La radiación de los radionúclidos destruye a las células tumorales. El objetivo del tratamiento es paliativo. Una de las contraindicaciones de este tratamiento es la insuficiencia renal.

¿Qué ocurre cuando al I-131 se le añade un vehículo?. Se dirige hacia la glándula tiroides. Se modifica el órgano diana al que se dirige. No se modifica el órgano diana al que se dirige. No ocurre ningún cambio significativo.

¿Qué tipo de radiación emite el Tc-99?. Alfa y gamma. Principalmente gamma. Beta y gamma. Principalmente alfa.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos es tecneciado?. Exametacina. Pertecnetato sódico. Betiatida. Todas son correctas.

¿Cómo se llama el documento que recoge la información sobre el funcionamiento de la unidad de terapia metabólica?. Memoria inicial. Memoria de la unidad. Memoria descriptiva. Todas son correctas.

¿Cómo se clasifican las áreas principales de la UTM, a excepción del control de enfermería?. Controladas con permanencia vigilada. Controladas. Vigiladas con permanencia limitada. Controladas con permanencia limitada.

Tras la realización de un RIA obtenemos que la muestra presenta baja concentración de antígeno nativo. ¿Qué esperamos obtener en cuanto a la radiactividad detectada?. Alta radiactividad. Baja radiactividad. La radiactividad será nula. Ninguna de las opciones es correcta.

¿A qué distancia se realiza la lectura de dosis de radiación que emite el paciente hospitalizado en la UMT?. 1 metro. 1,5 metros. 2 metros. 2,5 metros.

Desde el punto de vista de higiene y seguridad, ¿qué elemento es más adecuado utilizar dentro de las habitaciones de la UTM para observar al paciente?. Delantales plomados. Pantallas de hormigón (20-30 cm). Pantallas de plomo (2-3 cm). Delantales de hierro.

¿Cuál de las siguientes opciones no es un procedimiento médico utilizado en terapia metabólica para garantizar la protección?. La dosificación. El uso de materiales plomados. La planificación del trabajo y protocolos de actuación. Las medidas de higiene.

Los residuos contaminados con el mismo radionúclido nunca deben mezclarse si la concentración del radionúclido es distinta. Verdadero. Falso.

¿Con qué tipo de material se blindan las fuentes emisoras de radiación beta?. Plomo. Aluminio. Metacrilato. Hormigón.

¿Cómo se clasifica una situación de alarma en la que la radiación supera los límites máximos autorizados?. Incidente. Accidente. Ambas son correctas. Ninguna es correcta.

¿Hasta qué nivel debe decaer la radiación de una persona fallecida para que pueda realizarse su velatorio y traslado?. 4000 Mbq. 40 Mbq. 4 Mbq. 400 Mbq.

¿Qué característica del radiofármaco hace que se dirija hacia el órgano o tejido diana?. Afinidad. Durabilidad. Estabilidad. Compatibilidad.

¿Cuál de los siguientes elementos no se origina en una reacción de fisión nuclear?. Núcleos más ligeros. Energía gamma y calorífica. Neutrones. Protones.

¿Cuál son las características evaluadas en el control de calidad biológico?. Grados de estabilidad y tonalidad del eluyente. Grado de esterilidad y tonalidad de eluyente. Grado de esterilidad y tonalidad del eluido. Grados de estabilidad y tonalidad del eluido.

¿Cuál es la función del eluyente en las eluciones en un generador?. Arrastra el radionúclido hijo y lo separa del padre. Arrastra el radionúclido padre y lo separa del hijo. Arrastra tanto el radionúclido padre y el hijo por la columna. Ayuda a disminuir la radiación dispersa que se origina en el proceso.

Señala la opción incorrecta en relación a los reactores nucleares y el ciclotrón: Los reactores se encuentran más alejados de las ciudades mientras que los ciclotrones están cerca de centros médicos. En los reactores nucleares se producen isótopos de vida larga mientras que en el ciclotrón de vida corta. Los reactores suponen mayor riesgo y necesitan más medidas de seguridad que los ciclotrones. Todas las opciones indicadas son correctas.

¿Cómo se define el marcaje del radiofármaco?. a) Proceso por el cual se realizan los controles de calidad necesarios. b) Proceso por el que el radionúclido se une al vehículo. c) Proceso por el que el vehículo llega a la zona diana. d) Proceso que engloba las respuestas b y c.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos es no tecneciado?. Etilcisteína de dímero. Difosfonatos como el Tc-99m-MDP. Pertenectato sódico. Samario-153.

En lo que respecta a las formas físicas de los radiofármacos señala la opción correcta: Pueden estar en suspensiones dentro de las cuales encontramos microagregados y macroagregados. Pueden estar en suspensiones dentro de las cuales encontramos microagregados, macroagregados y microesferas. Pueden estar en suspensiones dentro de las cuales encontramos microagregados, macroagregados y macroesferas. Pueden estar en suspensiones dentro de las cuales encontramos microagregados y macroesferas.

¿Cuál de las siguientes opciones no forma parte de los kits fríos?. Vehículo. Agente reductor. Estabilizadores. Radionúclido.

¿Cuál de las siguientes opciones no se emplea para el marcaje de glóbulos rojos?. 51Cr (cromato sódico). 99mTc (pertenectato sódico). Indio-111. Todas las opciones son correctas.

¿Cómo se relaciona la concentración del antígeno nativo con la radiactividad detectada en un ensayo competitivo?. Son directamente proporcionales. Son inversamente proporcionales. No tienen relación. La radiactividad siempre es constante.

¿Qué características tiene el anticuerpo específico utilizado en el RIA?. Cantidad desconocida y limitada. Cantidad desconocida e ilimitada. Cantidad conocida y limitada. Cantidad conocida e ilimitada.

¿Qué cantidad de Ag nativo tendremos en la muestra?. Alta ya que la radiactividad es elevada. Baja ya que la radiactividad es elevada. Alta ya que la radiactividad es baja. Baja ya que la radiactividad es baja.

¿Cómo se denomina la molécula biológica que queremos determinar en el RIA?. Antígeno marcado. Antígeno nativo. Antígeno específico. Anticuerpo específico.

¿Cuál de las siguientes no es una característica de las reacciones antígeno-anticuerpo?. Reversibilidad. Baja adhesión. Especificidad. Afinidad.

¿Qué tipo de radiación emite el Yodo 131?. Beta positiva. Gamma. Beta negativa. Beta negativa y alfa.

Indica la respuesta incorrecta sobre la radiosinoviórtesis: Es un tratamiento de administración local. Se administra una suspensión coloidal de partículas sin marcar. Utiliza radiofármacos con emisión beta negativa. Mediante su aplicación se reduce la inflamación de la articulación.

¿Qué consideraciones se deben tener en cuenta para administrar Yodo 131 a los pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides?. La hormona TSH tiene que estar sobreestimulada. Se recomienda que el paciente aumente el consumo de alimentos con yodo para favorecer su absorción posterior. La hormona TSH tiene que estar infraestimulada. Los valores de la TSH son independientes del tratamiento por lo que no influyen en el mismo.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos no se utiliza en el tratamiento del dolor óseo metastásico?. Samario-153-EDTMP. Renio-186-HEDP. Cloruro de Estroncio-89. Todas las opciones anteriores se utilizan para este tratamiento.

¿Qué factores se deben tener en cuenta en el método de dosificación individualizada del Yodo – 131?. El tamaño de la tiroides y la dosis deseada. El tamaño de la tiroides, la naturaleza de la enfermedad y la captación tiroidea. El tamaño de la tiroides, la dosis deseada y la captación tiroidea. La dosis deseada y la captación tiroidea.

¿Qué nombre reciben los detectores de radiación que se colocan en el exterior de las habitaciones de las UTM?. Dosímetros personales o de área. Monitores de vigilancia ambiental. Activímetros. Monitores de área.

¿Qué simboliza el trébol amarillo en una UTM?. Zonas vigiladas con permanencia limitada por el riesgo radiológico. Zonas controladas con permanencia limitada por el riesgo radiológico. Zonas de acceso sólo para personal autorizado (limitado). Zonas donde no hay límite de permanencia.

¿Cómo se clasifican los residuos sólidos en la UTM?. Según su peso. Según el tipo de material y su concentración radiactiva. Según la fecha de su recolección. Solo por la cantidad de material radiactivo.

Señala la opción incorrecta sobre la ubicación de la UTM: En la ubicación aislada la protección radiológica sería mayor. La ubicación homogénea es la opción más común y eficaz. En la ubicación aislada se necesita más plantilla que en la homogénea. Si el diseño de la unidad es adecuado y se cumplen los protocolos de seguridad, no hay motivo para alejar la unidad del resto de departamentos.

En relación al control dosimétrico del paciente: La lectura de la tasa de dosis de radiación se realiza de forma diaria a medio metro de distancia. La lectura de la tasa de dosis de radiación se realiza de forma diaria a un metro de distancia. La lectura de la tasa de dosis de radiación se realiza cada dos días a un metro de distancia. La lectura de la tasa de dosis de radiación se realiza de forma mensual a un metro de distancia.

Indica la respuesta incorrecta sobre la fisión nuclear: Cuando un neutrón impacta sobre un núcleo de U-235, se generan otros núcleos más pequeños, neutrones, y energía gamma y calorífica. Todos los radionúclidos utilizados en radiofarmacia se producen a través de la fisión nuclear. Se produce una reacción en cadena originando núcleos más ligeros. Todas las opciones son correctas, no hay ninguna incorrecta.

Indica la respuesta correcta: Todas las opciones son correctas. Los radiofármacos se consideran medicamentos. El marcaje, la preparación y la manipulación de radiofármacos la puede realizar cualquier profesional clínico-sanitario. Los radiofármacos están incluidos en la Ley del Radiofármaco (25/1990), pero no en la Ley del Medicamento.

Un radiofármaco: Es utilizado en medicina nuclear, tanto para el radiodiagnóstico, como para terapia metabólica. Un compuesto radiactivo, formado por un conjunto de átomos. Todas las opciones son correctas. Está constituido por un componente químico, y un componente físico, llamado radionúclido.

En lo que respecta al ciclotrón: Produce radionúclidos utilizados en SPECT. Produce radionúclidos utilizados en gammagrafías. Se forma la elución del radionúclido padre, para formar el radionúclido hijo. El tipo de partícula utilizada, la velocidad, y el elemento diana, determinan los radionúclidos PET originados.

El eluido, procedente de la elución en generador: Está formado por una solución salina. Está formado por el radionúclido padre y el eluyente. Está formado por el radionúclido padre y el radionúclido hijo. Está formado por el radionúclido hijo y el eluyente.

Indica cuál de los siguientes radiofármacos es no tecneciado: Yodo-131. Pertecnetato sódico. Difosfonato. Nanocoloide.

Indica qué componente forma parte de un kit frío para el marcaje de radiofármacos: Molécula con afinidad al tejido de estudio. Deuterón. Eluyente. Radionúclido.

Indica cuál de las siguientes opciones no corresponde con un mecanismo de distribución y localización de los radiofármacos: Atrapamiento capilar. Radioinmunoterapia. Secuestro celular. Localización compartimental.

El tecnecio-99 metaestable: Su desintegración genera molibdeno-99. Procede de la desintegración del Tecnecio-99. Se produce en el ciclotrón. Tiene un periodo de semidesintegración de 6 horas.

Indica que radiofármaco utilizarías para diagnosticar, mediante marcaje celular, una enfermedad intestinal: Indio-111. Cromo-51. 99mTc-HMPAO. Pertecnetato sódico.

En el radioinmunoanálisis no competitivo: a)El anticuerpo está en exceso. c)La cantidad de anticuerpo marcado es proporcional a la cantidad de antígeno presente en la muestra. d)Las respuestas a y c son correctas. b)El antígeno está en exceso.

En radioinmunoanálisis competitivo, ¿Qué características definen al anticuerpo específico?. Cantidad desconocida y limitada. Cantidad desconocida e ilimitada. Cantidad conocida e ilimitada. Cantidad conocida y limitada.

En radioinmunoanálisis competitivo, a mayor cantidad de radiación detectada: Mayor cantidad Ag nativo. Este hecho no depende de la cantidad de Ag ni de Ac. Menor cantidad de Ag nativo. Mayor cantidad de Ag nativo y Ag marcado.

El radioinmunoanálisis se basa en la formación de complejos: Ninguna opción es correcta. Antígeno-anticuerpo. Antígeno - Radionúclido. Anticuerpo - Radionúclido.

En radioinmunoanálisis competitivo, la concentración de antígeno nativo será: Inversamente proporcional a la concentración de Ag marcado. Independiente de la concentración de Ag marcado-Ac. Inversamente proporcional a la concentración de Ag marcado-Ac. Directamente proporcional a la concentración de Ag marcado-Ac.

Indica cuál de las siguientes opciones no es una contraindicación en la sinoviortesis radioisotópica: Infección articular. Fracturas en la articulación. Bajos niveles de fibrina. Mujeres embarazadas.

¿Cuál es el método de acción del Yodo-131 en terapia metabólica?. Todas las opciones son correctas. Comportamiento metabólico. Radioinmunoterapia. Contigüidad.

¿Cuál de las siguientes opciones no es una de las contraindicaciones en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico?. Insuficiencia renal. Fracturas óseas. Mielodepresión. Hepatitis.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos no se emplea en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico?. 186-Renio-HEDP (difosfonato). 153-Samario-EDTMP (153-Sm Tetrafosfonato). Cromato sódico (51Cr). Cloruro de Estroncio-89.

La sinoviortesis radioisotópica es un tipo de terapia metabólica relacionada con: La tiroides. El cartílago. Las articulaciones. El tejido óseo.

Indica la respuesta correcta sobre la estructura de las UTM: Habrá un paciente por habitación. Las paredes serán de hormigón. Todas las respuestas son correctas. Las habitaciones dispondrán de un aseo independiente que estará directamente conectado al sistema de recogida de residuos líquidos.

Indica el nombre del siguiente dispositivo: Monitor portátil. Monitor de área. Dosímetro. Ninguna respuesta es correcta.

Indica la opción incorrecta, respecto a la Unidad de Terapia Metabólica (UTM): La ubicación más recomendable de la UTM es aislada del resto del hospital. Las habitaciones deben disponer de pantallas de separación móviles de plomo. El aseo de cada habitación es independiente, y estará directamente conectado al sistema de recogida de residuos radiactivos líquidos. Las paredes deben ser de 20-30 cm de hormigón.

¿Cuántos pacientes, como máximo, puede estar ingresados en una misma habitación de la unidad de terapia metabólica?. Depende del tipo de radiofármaco utilizado. 1. 2. 3.

Indica cuál de las siguientes opciones es una función y responsabilidad del servicio de protección radiológica en una Unidad de Terapia Metabólica: Informar al paciente y a terceros sobre las medidas de protección radiológicas. Administración de radiofármacos. Control del personal que entra a la habitación. Gestión de residuos líquidos y sólidos.

En relación con la elución en generador, indica qué característica es similar entre el radionúclido hijo y el radionúclido padre: Características químicas. Tipo de radiación. Ninguna respuesta es correcta. Vida media física.

Indica el tipo de radiación que emite los radionúclidos utilizados en PET: Beta positivo. Alfa. Beta negativo. Gamma.

¿Cuál es documento que incluye la información relativa al funcionamiento, la organización, la estructura y la disposición de una unidad de terapia metabólica?. Memoria de la unidad. Memoria radiológica. Memoria descriptiva. Memoria de obra.

Indica cuál de los siguientes conceptos está relacionado con la afinidad de un radiofármaco: Vida media biológica. Figura biológica. Figura de mérito. Vida media física.

Indica qué característica no pertenece a las características de los radiofármacos utilizados en el tratamiento radioisotópico del dolor óseo metastásico: Mayor afinidad por las células óseas no tumorales. Igual biodistribución que los isótopos tecneciados. Radiación beta negativa. Rápido aclaramiento en tejidos blandos.

Indica qué significa el siguiente símbolo: Zona de permanencia limitada. Zona vigilada. Zona de acceso prohibido. Zona controlada.

Indica qué tipo de pureza se puede detectar mediante el activímetro: Pureza biológica. Pureza radioquímica. Pureza química. Pureza radionucleídica.

Indica cuál es la función principal del 18F-FDG: Tratamiento del hipertiroidismo. Radiodiagnóstico de patologías relacionadas con el hígado y el bazo. Estudios del Sistema Nervioso Central. Detección de neoplasias.

¿Cómo se define el epítopo?. Capacidad de un anticuerpo para distinguir entre varios antígenos. Nombre del lugar específico en el que el anticuerpo reconoce al antígeno. Nombre del lugar específico en el que el antígeno reconoce al anticuerpo. Capacidad de un antígeno para distinguir entre varios anticuerpos.