Inhibidores de la sintesis de proteinas

¿Cuál es el mecanismo de acción de las tetraciclinas?. Inhiben la transpeptidación en la subunidad 50S. Inhiben la síntesis de la pared celular. Se unen a la subunidad 30S e impiden la unión del aminoacil-ARNt. Inhiben la topoisomerasa II.

Las tetraciclinas son consideradas: Bactericidas de amplio espectro. Bacteriostáticos de espectro reducido. Bacteriostáticos de amplio espectro. Antivirales de amplio espectro.

¿Cuál de los siguientes alimentos interfiere con la absorción de tetraciclinas?. Alimentos ricos en hierro. Lácteos. Verduras. Carne roja.

¿Cuál es la tetraciclina de elección para administración parenteral?. Minociclina. Doxiciclina. Tetraciclina. Tigeciclina.

¿Cuál es un efecto adverso característico de las tetraciclinas en niños?. Hepatitis fulminante. Síndrome nefrótico. Pigmentación dental y detención del crecimiento. Hipotermia.

¿Cuál de las siguientes es una contraindicación de las tetraciclinas?. Hipertensión. Diabetes tipo 2. Embarazo. Asma.

¿Qué efecto secundario se asocia principalmente con la minociclina?. Hepatotoxicidad. Fototoxicidad. Trastornos vestibulares. Anemia.

¿Cuál es el principal representante de las glicilciclinas?. Tetraciclina. Tigeciclina. Azitromicina. Clindamicina.

¿Qué mecanismo de acción tiene la tigeciclina?. Inhibición de la ADN girasa. I Unión reversible a la subunidad 30S. Inhibición de la β-lactamasa. Inhibición de la síntesis de ácidos fólico.

¿Cuál es una indicación clínica de tigeciclina?. Cistitis no complicada. Infecciones intraabdominales complicadas. Neumonía viral. Bronquitis alérgica.

¿Cuál de los siguientes antibióticos pertenece al grupo de los aminoglucósidos?. Azitromicina. Amikacina. Doxiciclina. Tigeciclina.

Los aminoglucósidos son: Bacteriostáticos. Virustáticos. Bactericidas. Fungicidas.

¿Cuál es un efecto adverso importante de los aminoglucósidos?. Hiperglucemia. Fototoxicidad. Ototoxicidad. Bradicardia.

¿Cómo se administran normalmente los aminoglucósidos?. Vía oral. Vía transdérmica. Vía parenteral. Vía intranasal.

¿Qué mecanismo de resistencia es típico en aminoglucósidos?. Modificación ribosómica. Mutación de la subunidad 30S. Enzimas inactivadoras (acetilación, fosforilación). Alteración del ADN mitocondrial.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los macrólidos?. Inhibición de la ADN polimerasa. Unión irreversible a la subunidad 50S. Inhibición del metabolismo mitocondrial. Inhibición de la β-lactamasa.

¿Qué fármaco pertenece al grupo de los macrólidos?. Amikacina. Cloranfenicol. Eritromicina. Clindamicina.

¿Qué efecto adverso es más frecuente con la eritromicina?. Anemia aplásica. Molestias gastrointestinales. Hemorragia. Hipersensibilidad cutánea.

¿Cuál es el principal mecanismo de resistencia a los macrólidos?. Inhibición enzimática. Metilación del ARN ribosomal. Acetilación de la subunidad 30S. Mutación del plásmido.

¿Cuál es el fármaco de elección en la uretritis por Chlamydia trachomatis?. Claritromicina. Azitromicina. Eritromicina. Linezolid.

¿Cuál es el principal efecto tóxico del cloranfenicol?. Colitis seudomembranosa. Anemia aplásica. Fototoxicidad. Ototoxicidad.

¿Cuál es el mecanismo de acción del cloranfenicol?. Inhibición de la síntesis de ARN. Inhibición de la peptidiltransferasa en la subunidad 50S. Desnaturalización de proteínas. Inhibición de la ADN girasa.

¿Cuál de los siguientes antibióticos está contraindicado en recién nacidos por riesgo de síndrome del niño gris?. Eritromicina. Doxiciclina. Cloranfenicol. Amikacina.

¿Qué antibiótico se asocia a colitis seudomembranosa por Clostridium difficile?. Doxiciclina. Clindamicina. Claritromicina. Tigeciclina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la clindamicina?. Inhibición de la ARN polimerasa. Inhibición de la translocación en la subunidad 50S. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos. Inhibición de la ADN girasa.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la linezolid?. Inhibición de la transpeptidación. Inhibición de la formación del complejo de iniciación 70S. Inhibición de la β-lactamasa. Alteración de la membrana celular.

¿Qué característica es única de la linezolid en cuanto a resistencia?. Inhibe la síntesis de peptidoglicano. No presenta resistencia cruzada con otros antibióticos. Solo es útil contra Gram negativos. Provoca resistencia inmediata.

¿Cuál es una complicación ocular grave del uso prolongado de linezolid?. Cataratas. Neuritis óptica. Glaucoma. Hemorragia retiniana.

¿Cuál es el mecanismo de resistencia más común a las tetraciclinas. Producción de β-lactamasas. Incapacidad para acumular el fármaco. Mutación del ADN ribosomal. ) Destrucción del antibiótico por pH gástrico.

¿Por qué no deben administrarse tetraciclinas en pacientes con insuficiencia renal (excepto doxiciclina)?. Se convierten en compuestos tóxicos. Disminuyen el aclaramiento del calcio. Se acumulan y agravan la uremia. No son activas en medio ácido.

¿Qué microorganismos resistentes cubre especialmente la tigeciclina?. Pseudomonas aeruginosa y Mycoplasma. Treponema pallidum y Chlamydia. Estafilococos resistentes a meticilina y enterococos resistentes a vancomicina. E. coli productor de ESBL y Klebsiella oxytoca.

¿Qué efecto adverso gastrointestinal es más común con la tigeciclina?. Diarrea sanguinolenta. Náuseas y vómitos. Estreñimiento. Disfagia.

¿Por qué debe evitarse el uso de anticonceptivos orales con tigeciclina?. Por hepatotoxicidad. Por interacción con digoxina. Disminuye la eficacia de los anticonceptivos. Aumenta el riesgo de trombosis.

¿Qué efecto adverso neuromuscular puede causar el uso de aminoglucósidos?. Convulsiones. parálisis neuromuscular. Mialgias difusas. Neuritis periférica.

¿Qué característica farmacológica limita la administración oral de los aminoglucósidos?. Alta liposolubilidad. Acción prolongada. Naturaleza policationica y polar. Estabilidad gástrica.

¿Qué antibiótico macrólido es eficaz contra Helicobacter pylori?. Azitromicina. Eritromicina. Claritromicina. Clindamicina.

¿Cuál de los siguientes puede prolongar el intervalo QT?. Doxiciclina. Telitromicina. Cloranfenicol. Linezolid.

Cuál es una contraindicación importante para la telitromicina?. Embarazo. Hepatopatía leve. Miastenia grave. Hipotiroidismo.

¿Cuál es el principal mecanismo de eliminación del cloranfenicol?. Filtración glomerular directa. Excreción pulmonar. Conjugación hepática y excreción por el túbulo renal. Excreción directa sin metabolismo.

¿Qué microorganismo NO es sensible al cloranfenicol?. Rickettsias. Anaerobios. Haemophilus influenzae. Pseudomonas aeruginosa.

¿Cuál es un sitio anatómico donde la clindamicina penetra bien, incluso sin inflamación?. LCR. Tejido óseo. Humor vítreo. Pulmón.

¿Qué uso clínico es más característico para la clindamicina?. Faringitis por Streptococcus pyogenes. Infecciones urinarias no complicadas. Infecciones abdominales por anaerobios. Meningitis por Neisseria meningitidis.

¿Contra qué bacteria es bactericida la linezolid?. Escherichia coli. Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus pneumoniae. Mycobacterium tuberculosis.

¿Cuál es un efecto adverso hematológico de la linezolid?. Neutropenia grave. Trombocitopenia. Pancitopenia. Anemia hemolítica.

¿Qué interacción debe vigilarse con la linezolid por su efecto simpaticomimético?. Digoxina. Seudoefedrina. Insulina. Omeprazol.

¿Cuál de las siguientes subunidades ribosómicas es blanco de múltiples clases de antibióticos?. 30S. 60S. 80S.

¿Cuál es el riesgo de usar antibióticos que afectan la subunidad 30S en altas concentraciones?. Anemia megaloblástica. Toxicidad mitocondrial. Inmunosupresión grave. Hiperuricemia.

¿Cuál de los siguientes no atraviesa bien el LCR, incluso con meningitis?. Cloranfenicol. Azitromicina. Aminoglucósidos. Linezolid.

¿Cuál es una característica común entre tetraciclinas, tigeciclina y cloranfenicol?. Son bactericidas. Se unen a ribosomas y son bacteriostáticos. Inhiben la síntesis de ácidos nucleicos. Sólo afectan Gram positivos.

¿Cuál de los siguientes medicamentos no necesita ajuste de dosis en insuficiencia renal?. Amikacina. Claritromicina. Eritromicina. Tigeciclina.