Iniciación a la investigación
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Título del Test:
![]() Iniciación a la investigación Descripción: exame 2018 |



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Si consideramos una cifra de 20mmHg de tensión intraocular como criterio diagnóstico de glaucoma en vez de 22mmHg. Disminuye el número de falsos positivos. Aumenta la sensibilidad y disminuye la especificidad. Disminuye el número de verdaderos negativos. Aumenta el número de verdaderos negaticos. Aumenta el número de falsos negativos. La probabilidad de que un individuo tomado aleatoriamente de una serie de sujetos de estudio tenga un resultado negativo en las pruebas diagnósticas si realmente no tiene la enfermedad se denomina: Valor predictivo negativo. Proporción de falsos negativos. Especificidad. Proporción de falsos positivos. Sensibilidad. Si la sensibilidad de un test diagnóstico es igual a 0,95 y los Falsos Positivos igual a 0,30. Falsos negativos=0,70 Especificidad=0,05. Falsos negativos=0,02 Especificidad=0,70. Falsos negativos=0,05 Especificidad=0,20. Falsos negativos=0,05 Especificidad=0,70. Ninguna de las anteriores. Una curva ROC pasa por el punto de coordenadas (1,0): Nunca. Sólo cuando la prevalencia es muy elevada. Siempre. Sólo cuando la prueba es muy sensible. A veces. La curva ROC representa: Especificidad frente a sensibilidad. Verdaderos positivos frente a falsos positivos. Falsos negativos frente a sensibilidad. Falsos positivos frente a prevalencia. Verdaderos positivos frente verdaderos negativos. El área bajo una curva ROC. Siempre vale 0,5. Puede tomar valores superiores a 1. Siempre vale 1. Pueden variar entre -1 y +1. Puede variar entre 0,5 y 1. Si en una prueba diagnóstica movemos el punto de corte para disminuir los falsos positivos: Se debe presentar falsos negativos frente a verdaderos negativos en una curva ROC. Se necesita representar falsos positivos frente a falsos negativos en una curva ROC. La especificidad aumenta. La sensibilidad aumenta. Los falsos positivos aumentan. El contraste CHI-cuadrado sobre una tabla de contingencia para analizar la relación de un factor de exposición con una enfermedad, se asienta sobre la hipótesis nula de que: La exposición es protectora frente a la enfermedad. Las proporciones de expuestos y no expuestos son similares. La no exposición protege de la enfermedad. La enfermedad está asociada con la exposición. La enfermedad no está asociada con la exposición. En un análisis de una tabla 2x2, los grados de libertad del estadístico CHI-cuadrado se calculan: Siempre valen 1. Dividiendo el número de enfermos por el número de sanos. Dividiendo el número de expuestos por el número de no expuestos. Restando el número de enfermos al número de sanos. Siempre vale 2. Se ha realizado un estudio en el que se han seguido durante 2 años a 1000 pacientes que consumían AINE y a 2000 controles que no lo tomaban. Entre los consumidores de AINE aparecieron 50 casos de hemorragia digestiva, mientras que en los controles aparecieron 10 casos de hemorragia: La Odds ratio tiene un valor próximo a 1. El riesgo relativo de presentar hemorragia en los consumidores de AINE es de 5. En un estudio transversal y el riesgo relativo en este tipo de estudio. Es un estudio transversal y el riesgo relativo en este tipo de estudio. Es un estudio prospectivo y el riesgo relativo vale 10. Se diseña un estudio para evaluar el efecto sobre la salud de la exposición a los teléfonos móviles, en el que durante 10 años se va a seguir a una población inicialmente sana. ¿Qué tipo de diseño tiene el estudio?. Estudio de cohortes. Estudio retrospectivo. Estudio de prevalencia. Estudio transversal. Estudio de casos y controles. Si el primer día de curso sometemos a una exploración oftalmológica a todos los alumnos de 1º de medicina para detectar miopatía, estamos haciendo un estudio: De casos-control. De incidencia. De sección cruzada. Prospectivo. Retrospectivo. Si durante el mes de noviembre controlamos a todos los estudiantes de un centro de secundaria para registrar los casos de gripe que pudieran producirse, estamos haciendo un estudio: De prevalencia. Retrospectivo. De sección cruzada. Prospectivo. De casos-control. Un artículo de una revista científica informa que un factor pronóstico del fracaso de una intervención terapéutica para la lumbalgia es que la duración del episoidio sea superior a 1 año, con una OR=2 y un intervalo de confianza del 95% (1,3; 2,3). Indica la FALSA: Si se repitiera el estudio muchas vecees en un 95% de las veces el intervalo de confianza comprenderá el verdadero valor de OR. Como el intervalo de confianza no incluye el valor 1, la asociación entre la duración del episoidio y fracaso del tratamiento es estadísticamente significativa. La probabilidad de que el verdadero valor de la OR esté entre 1,3 y 2,3 es de 0,95. El IC de la OR está mal calculado ya que no es simétrico con el valor calculado de la OR. La proporción de rfacasos/no fracasos es aproximadamente el doble en aquellos en los que el episodio es superior a 1 año. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las medidas de asociación es verdadera?. Los factores de riesgo dan vallores OR inferiores a 1. En los resultados retrospectivos no puede calcularse el riesgo relativo. Las medidas de riesgo relativo u la odds ratio son siempre iguales. La Odds ratio tienene un buen estimador de riesgo cuando la prevalencia es alta. En los estudios prospectivos no puede calcularse el riesgo relativo. El descubrimiento de la estructura del ADN es un ejemplo de investigación biomédica: Traslacional. Clínica. Básica. Pre-clínica y aplicada. La institución que gestiona la mayoría de investigación biomédica en España se llama: Instituto Nacional de Salud. Instituto Ramón y Cajal. Instituto de investigación en salud Carlos III. Instituto Rey Juan Carlos. Los estudios epidemiológicos son generalmente: Pre-clínicos. Traslacionales. Observacionales. Experimentales. Un ensayo clínico que no utiliza ningún tipo de placebo puede ser de fase: I. II. III. Cualquiera de los anteriores. El sesgo de medición, es decir, sobreinterpretar el efecto de una intervención sobre uno de los grupos participantes en el ensayo se mitiga mediante: Inclusión de un grupo de control adicional. El placebo. Diseño doble ciego. La aleatorización. Un ensayo clínico en el que se compara el efecto de un fármaco antitumoral en un grupo de hombres en comparación con un grupo de mujeres de la misma edad: No puede ser aleatorizado. No tiene placebo. No es de fase I. Todas son correctas. Johnoson JR, Smith P, González F, Takahashi K. Streptomycin reduces cognitive decline in a transgenic mouse model of Human Alzheimer's desease. J. Neurosci. 2017, 18: 234-240. Podemos afirmar: Es pre-clínico. Es traslacional. Está basado en estudios con células de ratón. Forma parte de una investigación con un componente pre-clínico y otro clínico. Johnson JR, Smith P, González F, Takahashi K. Streptomycin reduces cognitive decline in a transgenic mouse model of Human Alzheimer's desease. J. Neurosci. 2017, 18: 234-240. Afirmamos que: Probablemente Johnson es el líder del grupo de investigación. Es un trabajorealizado en varios centros de diferentes países. Probablemente Johnson y Smith sean becarios y han contribuido de forma similar a la investigación. Probablemente Takahashi sea el líder del grupo. Johnson JR, Smith P, González F, Takahashi K. Streptomycin reduces cognitive decline in a transgenic mouse model of Human Alzheimer's desease. J. Neurosci. 2017, 18: 234-240. Afirmamos: Tiene 7 páginas. Probablemente, al no implicar estudios con seres humanos, el diseño experimental de la investigación no habrá sido sometido a un comité de ética. Estápublicado en papel, no existe versión electrónica del artículo. Es un trabajo de calidad e interés limitados. En una publicación científica del ámbito de la biomedicina nos encontramos con un diagrma que contiene dos barras, cada una prolongada por una línea fina vertical que termina en una línea del mismo grosor, más corta, horizontal, de modo que ambas líneas forman una "T". Una de las barras es más alta que las otra y las T son de un tamaño parecido. Afirmamos: El diagrama muestra resultados de un tratamiento con dos grupos de sujetos experimentales. Los datos medidos en ambos grupos muestran diferencias estadísticamente significativas. No se puede determinar si la diferencia de resultados o de mediciones es estadísticamente significativa. Todas son incorrectas. Antes de un ensayo clínico de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupo control con placebo, tiene que haber necesariamente: Un ensayo clínico de fase II doble ciego. Un ensayo clínico de fase III no aleatorizado. Un ensayo clínico de fase I. Todas son incorrectas. En el curso de las investigaciones sobre el Kuru, la epidemiología jugó un papel importante porque: Al descubrirse que el kuru estaba circunscrito al área geográfica ocupada por los Forse, se pudo concluir que era una enfermedad infecciosa. Al descubrirse que a partir de cierto momento dejó de haber casos pediátricos, se pudo concluir que algo había cambiado por las fechas de naciemiento de esa cohorte de edad que había terminado con la enfermedad. Al comprobarse que afectaba a más mujeres que hombres, se pudo concluir que era una enfermedad infecciosa vinculada a actividades de mujeres. Al comprobarse que la enfermedad afectaba más a los niños que a los adultos de sexo masculino se pudo concluir que la enfermedad tenía un componente hormonal. Una vez formulada la hipótesis de que el kuru era infeccioso, la aproximación experimental utilizada por Alpers, Gajdusek y sus colaboradores para comprobar dicha hipótesis fue: Estudios bioquímicos. Estudios con células. Estudios con modelos animales. Todas son incorrectas. De entre los siguientes consejos, Ramón y Cajal no dio a los jovenes investigadores el de: Aprender idiomas. Casarse. Aprender y dominar las técnicas necesarias en un campo concreto. Escoger un problema modesto para no tener que competir con investigadores mejor preparados o con más medios y así tener menos probabilidades de fracasar. Santiago Ramón y Cajal era un firme partidario de: Investigación aplicada. Investigación trasalcional. Investigación básica. Investigación clínica. Los experimentos de Rubin y temin en los que infectaron fibroblastos de pollo ocn RSV probaron que: El cáncer no era una enfermedad infecciosa. El RSV tiene capacidad transformante. Todos los virus ARN son citosólicos. El RSV se integra en el ADN celular. EL test de Ames es un ensayo biológico para evaluar el potencial mutagénico de compuestos químicos potencialmente cancerígenos. El principio del test se basa en: Reproducir el cáncer en las orejas de conejos con los compuestos a testar. Comprobar la capacidad de los compuestos de revertir las condiciones de crecimiento de determinadas bacterias. Comprobar la capacidad de los compuestos de producir la transformación de fibroblastos en ratón. Comprobar la capacidad de los compuestos de producir linfomas en ratones desnudos. Los investigadores Bishop y Varmus, buscando probar la mediación de los virus en el origen del cáncer, encontraron por primera vez que: Los oncogenes retrovirales tienen un origen celular. Los agentes carcinogénicos son mutagénicos. Los virus tienen capacidad transformante. Sólo los virus de ADN se integran en el genoma celualr. El confirmar que el ADN de las células cancerígenas produce transformación celular sin mediación viral fue un hito en la investigación del cáncer. ¿Qué técnica se usó para introducir el ADN en las células receptoras?. Electroporación. Lipofección. Transfección por fosfato de calcio. Transducción. ¿Cuál de los siguientes eventos puede llevar a un protooncogén a convertirse en oncogén?. Mutación puntual. Deleción de parte de la frecuencia. Amplificación. Todas las anteriores. Las levaduras son un buen modelo experimental porque: Son organismos diploides. Sólo crecen en medios con suero bovino. Su manipulación genética es fácil y barata. Son insensibles a vaiaciones de temperatura. ¿En qué organismo se encontraron por primera vez genes que regulaban la apoptosis?. S. cerevisiae. S. pombe. D. melanogaster. C. elegans. Sobre el mecanismo de interferencia del ARN. Se utiliza para inhibir la transcripción génica. Fue descubierto en levaduras. Sirve para modificar la secuencia de genes. Inhibe la traducción dependiente de cap. La microinyección del pronúcleo del ovocito es una técnica usada para generar animales transgénicos. En este caso: La integración de los transgenes es siempre dirigida. Es posible que el fenotipo de una ínea particular no se deba al efecto de la expresión del transgen. Nos aseguramos de que el número de copias que se integren sea la misma. Cada fundador es idéntido a sus hermanos con un 99,9% de probabilidad. Sobre el uso de promotores inducibles en animales. Nos permiten controlar en el tiempo la expresión del trasgén que regulan. Se inhiben siempre al tratar a los animales con antibióticos. La legislación actual no permite su uso. Su eficacia es siempre del 100%. Sobre la generación de ratones KO. Los fundadores son animales quiméricos. El marcador de selección positiva más utilizado es la timidina-kinasa. El marcador de selección negativa se sitúa dentro de la secuencia de la región de homología. La secuencia neo los hace resistentes al ganciclovir. Sobre los cultivos celulares. Son un modelo de experimentación en biomedicina. Su viabilidad se puede observar en un microscopio de contraste de fases. Tienen que ser manipulados en condiciones de esterilidad. Todas las anteriores. De los siguientes reactivos cuál no se usa en una reacción de PCR. Acrilamida. Polimerasa. Cebadores. Iones divalentes. La electroforesis en condiciones desnaturalizantes sirve para: Separar proteínas por su tamaño. Separar proteínas por su carga. Variar la movilidad de proteínas en geles con gradientes de pH. Eliminar modificaciones postraduccionales de proteínas. La traslación para la cura de la diabetes pasa por diferentes aproximaciones. Una de ellas es el desarrollo de los islotes pancreáticos a partir de células embrionarias humanas. En este aspecto, ¿qué mensaje le darías a los pacientes que lean una noticia al respecto?. Estamos a pocos meses de la cura de la enfermedad. Sí, se han hecho estudios experimentales, pero todavía están en las primeras fases. Debemos ser cautos a la hora de predecir su viabilidad como tratamiento. Eso es ciencia ficción. No se crea nada de lo que lea. Uno de los estudios que causó más revuelo en Estados Unidos por ausencia de aspectos éticos fue: Estudio Belmont. De Tuskegee. De Nüremberg. De Helsinki. Ninguno de los anteriores. En la ejecución de ensayos clínicos, de todos los principios éticos que se deben respetar: El más relevante es la relación beneficio-riesgo. El más importante es el principio de justicia. El más importante es el principio de autonomía. El más importante es el principio de no maleficiencia. Uno de los aspectos que se decubrió tras la comercialización de Rofecoxib fue que: A Había habido prácticas de ghostwriting. B Había habido prácticas de ghost autorship. C Se habían ocultado datos de efectos adversos. A y B son correctas. A y C son correctas. En cuanto a una publicación vulnerable: A En ella no se pueden hacer investigaciones. B Se pueden hacer investigaciones si es estrictamente necesario. C En muchos casos debe pedirse permiso al participante y su tutor legal. D se pueden hacer siempre cualquier tipo de investigaciones. B y C son correctas. En un ensayo clínico, una persona analfabeta: A No puede participar. B Siempre es una población vulnerable. C Debe firmar el consentimiento en presencia de un familiar o firmarlo por ella. A y B son correctas. Un documento elaborado con una metodología explícita, ordenada y reproducible es: A Una revisión sistemática. B Una revisión narrativa. C Un metaanálisis, en el caso de que lleve una estimación cuantitativa del efecto. D Un ensayo clínico. A y C son correctas. La definición de revisión sistemática incluye, entre otros aspectos, la necesidad de consultar todas las bases de datos disponibles, aunque esta cuestión: Debe hacerse siempre. Se refiere a las bases de datos que contengan la mayor cantidad de información publicada, Como Medline o Embase. Se refiere a que deben consultarse artículos publicados en todos los idiomas. Ninguna de las anteriores es correcta. Una revisión narrativa: Es un documento que da una visión sesgada de la evidencia disponible. Es un documento que revisa la literatura disponible sin una metodología concreta. Es un documento que puede ser subjetivo. Todas las respuestas son correctas. En un metaanálisis siempre: Debe valorarse la heterogeneidad. Debe haber previamente una revisión sistemática. Se da una estimación cuantitativa del efecto. Todas son correctas. Ninguna es correcta. Para responder a una pregunta de investigación lo más razonable es: Preguntarle a alguien con más experiencia. Preguntarle a alguien con más autoridad en el tema. Aplicar la lógica inductiva. Aplicar la lógica deductiva. Aplicar el método científico. Las distintas etapas del método científico son: Observación de la realidad, creación de un modelo teçorico, puesta a prueba de la hipótesis, tratamiento de los resultados. Creación de un modelo teórico, observación de la realidad, puesta a prueba de la hipótisis, tratamiento de los resultados. Diseño del estudio, observación de la realidad, puesta a prueba de la hipótesis, tratamiento de los resultados. Selección de pacientes, observación de la realidad, puesta a prueba de la hipótesis, tratamiento de los resultados. Ninguna de las anteriores. La capacidad de inferencia causal de un estudio de cohorte es: Inferior a la de un ensayo clínico. Inferior a la de un estudio de casos y controles. Inferior a la de un estudio transversal. Igual a la de un ensayo clínico. Todas las anteriores son correctas. Los estudios sobre intervenciones o exposiciones que producen daño no pueden ser abordados con: Cohortes. Casos y controles. Transversales. Ensayos clínicos. Todos los anteiores se pueden realizar. El nivel de acción óptimo de la OMS para el radón residencial es: 300Bq/m3. 200Bq/m3. 600Bq/m3. 1000Bq/m3. 100Bq/m3. El radón residencial se asocia casualmente con. Enfermedades respiratorias. Cáncer de pulmón. Cáncer en general. Tumores cerebrales. |




