inmu

relaciona. igA. igE. igM. igG. igD.

En relación con la clasicación de los linfocitos T helper (LTh) en dos subpoblaciones según su producción de citoquinas, señala la armación FALSA:  A. Los Th17 producen IL17 que favorece el reclutamiento de fagocitos.  B. Los Th2 producen IL-4, IL-5 y IL-6 que activan LB.  C. Los Th1 son predominan durante la gestación para evitar el reconocimiento de los Ag.

En comparación con la respuesta primaria, los anticuerpos de la respuesta secundaria se caracterizarán por:  A. Ser mayoritariamente de la clase IgM.  B. Tener un declive rápido.  C. Tener una afinidad mayor.

Un linfocito B, respecto a una célula plasmática, se caracteriza por:  A. La posibilidad de actuar como célula presentadora de antígenos ya que expresa el MHCI y el MHC-II.  B. La alta capacidad de secreción de inmunoglobulinas.  C. La presencia de moléculas CD4 y CD8 unidas a su BCR.

La deciencia de C3 en los perros de raza Brittany spaniels se consideraría un ejemplo de:  A. Inmunodeficiencia secundaria.  B. Reacción de hipersensibilidad frente a autoantígenos.  C. Inmunodeficiencia primaria.

Los interferones de tipo I son citoquinas de gran relevancia en la respuesta inmunitaria frente a infecciones víricas ya que su mecanismo de acción consiste en:  A. Destruir las partículas víricas reconocidas por anticuerpos.  B. Destruir directamente las partículas víricas. C. Inducir la expresión de genes específicos en células no infectadas para evitar su replicación.

El termino idiotipo hace referencia a: A. Las variaciones en la secuencia de aminoácidos de las regiones hipervariables de las cadenas pesadas y ligeras.  B. Las diferentes clases de cadenas pesadas.  C. Las diferentes clases de cadenas ligeras.

Indica la opción CORRECTA sobre la activación de los linfocitos T citotóxicos.  A. Tanto los LTc y Th1 activados se dividirán y generarán LT de memoria. B. Puede intervenir una célula dendrítica infectada por un virus que esté presentando simultáneamente un péptido vírico unido al MHC-I a un LTh, y al MHC de clase II a un LTc. C. El LTc necesita para activarse citoquinas como IL4 e IL5 secretadas por los LTh2 que también han sido estimulados por la célula dendrítica infectada.

¿Cuál será la respuesta inmunológica más efectiva frente a un parásito helminto?.  A. La mediada por linfocitos T citotóxicos y macrófagos. B. La mediada por anticuerpos tipo IgE que ligados a los mastocitos inducirán la degranulación de éstos y la activación de eosinólos.  C. La producción de trampas extracelulares de neutrólos (NETs).

Un potro recién nacido presenta síntomas que cursan con la enfermedad hemolítica del recién nacido nada más tomar el calostro de la madre. La lisis de eritrocitos en el potro está causada por la presencia en el calostro de: A. Inmunocomplejos que se depositan sobre los eritrocitos y causan la activación del complemento. B. Linfocitos T citotóxicos de la madre sensibilizados frente a antígenos de eritrocitos del potro.  C. IgG e IgMs de la madre frente a antígenos de los eritrocitos del potro.

Indica la opción CORRECTA sobre las células natural killer. A. Atacarán a células infectadas por un virus que no expresen moléculas de clase II del MHC.  B. Son esenciales en la inmunidad específica contra células infectadas y células tumorales.  C. La exposición a citoquinas como IL-2 e IFN-ɣ aumentará su actividad citotóxica.

Indica la opción correcta sobre las células presentadoras de antígenos (CPAs).  A. Presentan exclusivamente el MHC-II, no el MHC-I. B. Las células dendríticas pueden interactuar de manera prolongada con los LB, por lo que son las únicas capaces de activar LB vírgenes.  C. Son de la rama mieloide y de la rama linfoide.

Indica la opción INCORRECTA sobre los monocitos/macrófagos: A. Sólo los macrófagos activados tipo M2 pueden procesar antígenos y expresar altos niveles de moléculas coestimuladoras para actuar como células presentadoras de antígenos. B. Poseen alta plasticidad funcional ya que la exposición de macrófagos M2 a señales M1, o viceversa, puede inducir la repolarización de éstos. C. Los macrófagos M1 tienen una fuerte actividad antimicrobiana y antitumoral pero perjudican la regeneración tisular y la cicatrización de heridas.

Un perro que recibe una inyección intravenosa de inmunoglobulinas frente a un patógeno: A. tendrá una protección temporal adquirida vía inmunización pasiva frente a una enfermedad.  B. ha recibido una inmunización activa natural. C. generará una respuesta inmune tipo Th2 para producir anticuerpos y linfocitos B de memoria frente al patógeno.

Si vacunamos a un ternero vía intranasal con una vacuna inactivada frente a una bacteria extracelular:  A. Se estimulará principalmente la producción de inmunoglobulinas clase IgA. B. primará la respuesta inmune adaptativa celular, con mecanismos de citotoxicidad mediada por anticuerpos. C. puede implicar distintas vías de actuación mediadas principalmente por interferón gamma y linfocitos T helper 1.

Indica la opción CORRECTA sobre las vacunas atenuadas: A. Los adyuvantes son críticos para su correcto funcionamiento, por lo que son más estables que las inactivadas. B. Confieren una inmunidad más corta por lo que llevan mayor cantidad de antígeno que las inactivadas. C. Estimularán una respuesta en la que intervendrán tanto los linfocitos T CD4+ como los CD8+.

Indica la opción CORRECTA sobre el BCR y el TCR. A. Los linfocitos B reconocen péptidos, polisacáridos, lípidos, ácido nucleicos a través del BCR sin la mediación del MHC. B. Tanto TCR como el BCR se excretan al medio extracelular, es lo que conocemos como inmunoglobulinas o anticuerpos. C. Los receptores TCR gamma/delta están asociados a las moléculas CD4 o CD8 lo que determina su especicidad por el MHC.

La respuesta inmune frente a la agelina de las salmonelas se caracterizará por:  A. Producción de IgMs pero sin generar células de memoria.  B. Una respuesta inmune de baja intensidad, pero de alta afinidad.  C. Alta producción de IgGs y células de memoria.

En la citotoxicidad dependiente de anticuerpos, las células de la respuesta inmune innata:  A. Poseen receptores de la región constante de IgGs. B. Reconocen específicamente el antígeno a través de sus receptores de reconocimiento de patrones (PRRs).  C. Poseen receptores de la región hipervariable de IgGs.

Indica la opción CORRECTA sobre la activación del complemento.  A. En la ruta clásica, las IgMs por su estructura pentamérica son las que mejor se unen a la C1.  B. El complejo de ataque de membrana (MAC) que provoca orificios en la membrana celular del microorganismo sólo se produce en la ruta alternativa. C. En la ruta de lectinas, la proteína MBL puede unirse a las manosas de la supercie de las bacterias lo que activará a la enzima MASP2 que escinde la C3.

Indica la opción INCORRECTA sobre las proteínas de fase aguda. A. La secreción de citoquinas como TNFalfa e IL6 aumentará la producción hepática de proteínas de fase aguda. B. La función de estas proteínas es evitar la transferencia de metabolitos necesarios para los patógenos y limitar el daño causado por la infección. C. Comienzan a producirse 48 horas después del primer contacto con el patógeno y desaparecen a los 10 días.

Indica la opción CORRECTA sobre las moléculas del MHC:  A. Los eritrocitos y los gametos pueden expresar el MHC-II pero no el MHC-I. B. El MHC de clase II se une a los antígenos endógenos y exógenos en los compartimentos endosomales después de que estos hayan sido degradados por un proteosoma en el citoplasma. C. El MHC de clase I se une a los antígenos endógenos en el retículo endoplasmático después de que éstos hayan sido degradados por un proteosoma en el citoplasma.

Indica la opción CORRECTA:  A. Todos los antígenos son inmunógenos.  B. Los ácidos nucleicos son generalmente los antígenos más inmunógenos. C. Los epítopos son porciones de un Ag reconocidas por los receptores de los linfocitos B (BCR)/anticuerpos o receptores de los linfocitos T (TCR).

Los neutrólos: Poseen distintos tipos de gránulos y todos se caracterizan por la capacidad de generar especies de oxígeno bactericidas. B. Son capaces de mantener la actividad fagocítica mantenida pero contribuyen al daño colateral tisular durante la inamación. Pueden formar NETs, trampas extracelulares, que encierran histonas y proteínas antimicrobianas, para atrapar bacterias, hongos y protozoos.

Para desarrollar una inmunofluorescencia directa para identificar el virus de la rabia en un cerebro de un perro sospechoso se necesita:  A. anticuerpos anti-virus rábico conjugados con marcador de fluorescencia. B. suero del perro sospechoso. C. anticuerpos anti-inmunoglobulina de perro conjugados con un marcador de fluorescencia.

Indica la opción CORRECTA sobre la dinámica de inflamación aguda. La destrucción de patógenos a través de la liberación de enzimas líticas y péptidos antimicrobianos se considera un mecanismo independiente de oxígeno. El fagocito se adherirá al patógeno específicamente a través de los receptores de reconocimiento de patrones, como son los receptores tipo Toll o los tipo NOD. C. Las células centinelas liberarán rápidamente por exocitosis histamina, serotonina y citoquinas, ya que son elementos preformados en sus gránulos.

Indica la opción CORRECTA sobre la autoinmunidad: Se reconocen anticuerpos propios como consecuencia de una reacción cruzada ocasionada por una infección vírica. B. Se reconocen Ag propios como consecuencia de la ruptura de los mecanismos responsables de la autotolerancia en los órganos linfoides primarios y secundarios. C. se produce cuando hay una infección por un microorganismo intracelular o una célula expresa antígenos tumorales.

La convertasa de C3 de la vía clásica es:  A. C4b2b3b.  B. C3bB3b. C4b2b.

Las hipersensibilidades de tipo III presentan dos de las siguientes características, EXCEPTO:  A. Se forman gran cantidad de complejos inmunes.  B. Están mediadas por las inmunoglobulinas G (IgG) y M (IgM).  C. Son respuestas retardadas que generalmente requieren un contacto previo al Ag.

Indica la opción CORRECTA: A. El Western blot es una técnica más específica que la ELISA ya que evita resultados falsos negativos.  B. Un test ELISA directo será más sensible que un test ELISA indirecto. El Western blot es una técnica más específica que la ELISA ya que evita resultados falsos positivos.

Indica la opción CORRECTA de las siguientes opciones: A. Los animales invertebrados además de barreras físicas, químicas e inmunidad innata poseen inmunidad adaptativa ya que son capaces de producir IgMs. B. Los mamíferos poseen inmunidad adaptativa gracias a una mutación que les confiere la capacidad de generar sitios que ligan al antígeno en los receptores de las poblaciones de linfocitos B y T. C. Los mecanismos de inmunidad adaptativa son más rápidos, ancestrales y específicos que los de la respuesta inmune innata.

1. Indica el nómbre del órgano, si es de activación o de maduración y explica brevemente la diferencia entre uno y otro concepto. (0.3p) 2. Explica cómo se distribuyen las células del sistema inmune en dicho órgano, y por qué (0.3p). 3. Dada la apariencia de las áreas marcadas con la letra A, se están produciendo una serie de procesos que incluyen el cambio de isotipo y la hipermutación somática. Explica brevemente lo que está ocurriendo (células involucradas, tipo de antígeno, y la diferencia entre cambio de isotipo e hipermutación somática) (0,4p).

la inmunidad humoral actua principalemnte frente a virus y bacterias intracelulares. v. f.

Despues de un cambio de clase o isotopo, los LB produciran anticuerpos con la misma especificidad pero con funciones efectoras diferentes. v. f.

los receptores de tipo toll son proteines presentes en los Linfocitos T que interactuan con atigenos bacterianos. v. f.

Los Lt se vuelven inmunocompetentes en. tiroides. bazo. linfonodos. timo.

los Lb, Lt y las NK derivan de la linea linfoide. v. f.

la correcta. los neutrofilos se caracterizan por ser los primeros leucocitos q llegan al sitio de infección. los macrofagos contienen lisosomas que contienen enzimas digestivas. los eosinofilos ayudan a defender frente a parasitos intestinales. los NK atacan y matan celulas infectadas por virus o tumorales. todas correctas.

no todos los componentes de una macromolecula son antigenos. v. f.

los linfocitos t y las NK son sometidas a selección positiva y negativa en el timo. v. f.

La respuesta inmune innata incluye todas las siguientes moleculas o celulas excepto. interferones. complemento. NK. inmunoglobinas.

LB se puede activar cuando encuentran un Ag q se une a los BCR y recibe estimulación des de los Lt colaboradores. v. f.

las regiones hipervariables de las cadenas ligereas y pesadas determinan la afinidad especificidad e idiotipo de las ig. v. f.

la administración de un hapteno no resultará en la producción de anticuerpor pero si q lo hara si se administra con una mezcla de hapteno y proteina. v. f.

los LTc reconocen péptidos asociados a las moleculas del MHC1 mientras q los LTh asociados al mhc2. v. f.

una celula del epitelial se espera que exhiba proteinas del MHC 1 y 2. v. f.

un antigeno siempre tiene caracter inmunogénico. v. f.

Los factores complemento C5b+C6+C7+C8 atacan a la membrana con un complejo. Citólisis. Opsonización. Aumento fagocitosis. Todas.

Los siguientes procesos pueden activarse por el complemento excepto: Inflamación. Producción anticuerpos. Citólisis. Opsonización. Ninguna.

C5a es uno de los péptidos que causan migración de las células fagocíticas hacia el sitio de infección. v. f.

Los factores de complemento se nombran en el orden en que funcionan. v. f.

El complemento está involucrado en: Inmunidad adaptativa. Innata. Las dos.

En la ruta alternativa, cuando C3 convertasa está formado por el complejo: C3bBb. C5bC6C7C8C9. C4b2A.

Ruta clásica de activación complemento este se une a un antígeno-anticuerpo. v. f.

_____es un grupo de 20 proteínas que se activan a través de una serie de reacciones, en las cuales complejos enzimáticos activados activan otras enzimas, y promueven inflamación, fagocitosis y lisis celular. complemento. interferones. anticuerpos. lisozimas.

¿Cuál de los siguientes no fagocitan?. Linfocitos. Microglia. Histiocitos. Células Kupffer.

Una razón para usar IL-2 para la terapia contra tumores es que convierte al (NK) en células asesinas activadas por linfocinas (LAK) que matan un rango de células más amplio que NK células. v. f.

¿Qué caracteriza a las células presentadoras de antígeno?. a Nexo común entre innata y adaptativa. b Expresar MHC II. c Provenir de la serie monocito-macrófago. d Liberar IL1. e A y B son correctas.

Un anticuerpo individual está hecho frente a: Todos los determinantes antigénicos de una célula. Un epítopo de un antígeno. Un antígeno de una célula. El ADN de una célula. Una bacteria entera.

Cada antígeno tiene un solo epítopo. v. f.

En la formación de los complejos péptido-MHC de clase I, las proteínas se rompen en fragmentos, que se trasladan al retículo endoplasmático rugoso, se combinan con el MHC-I, se mueve al aparato de Golgi, y de ahí a la membrana plasmática. v. f.

En la formación de complejos péptido-MHC de clase II, intervienen una serie de moléculas con una función determinada, indica la CORRECTA: Las proteínas se rompen en fragmentos que se trasladan al RER, se combinan con el MHC II, se mueve al aparato de Golgi, y de allí a la membrana plasmática. Interviene el proteosoma, complejo catalítico que lleva a cabo la degradación de proteínas del citosol, tanto las propias como las víricas. Las proteínas se rompen dentro de una vesícula y se fusionan con la vesícula del aparato de Golgi con MHC I, y este complejo se transporta a la membrana plasmática. Las proteínas se rompen en fragmentos dentro de una vesícula, se fusionan con la vesícula del aparato de Golgi que contiene el MHC II y este se transporta a la membrana plasmática.

Señala la respuesta CORRECTA sobre MHC de clase I y II: Las moléculas de MHC I y II no son proteínas de membrana. Los eritrocitos y gametos pueden expresar tanto el MHC I como el MHC II. Las moléculas de MHC I son expresadas en pocas células. La mayoría de células nucleadas expresan MHC I, y generalmente solo los macrofagos, dendríticas y LB expresan MHC II.

Las bacterias: Tienen diferentes epítopos, que se unen al mismo anticuerpo. No son antigénicas. Tienen solo un antígeno identificable que se une a un anticuerpo. Tienen diferentes epítopos que se unen a anticuerpos específicos.

La secuencia para el procesamiento de proteínas producidas DENTRO de la célula es: Las proteínas se rompen en fragmentos dentro de una vesícula, se fusionan con una vesícula del aparato de Golgi que contiene el MHC tipo II, y este complejo se transporta a la membrana plasmática. Las proteínas se rompen en fragmentos, que se trasladan al retículo endoplasmático rugoso, se combinan con el MHC clase II, se mueve al aparato de Golgi, y de ahí a la membrana plasmática. Las proteínas se rompen en fragmentos, que se trasladan al retículo endoplasmático rugoso, se combinan con el MHC clase I, se mueve al aparato de Golgi, y de ahí a la membrana plasmática. Las proteínas se rompen en fragmentos dentro de una vesícula, se fusionan con una vesícula del aparato de Golgi que contiene el MHC tipo I, y este complejo se transporta a la membrana plasmática.

La secuencia para el procesamiento de proteínas producidas FUERA de la célula es: Las proteínas se rompen en fragmentos, que se trasladan al retículo endoplasmático rugoso, se combinan con el MHC clase II, se mueve al aparato de Golgi, y de ahí a la membrana plasmática. Las proteínas se rompen en fragmentos, que se trasladan al retículo endoplasmático rugoso, se combinan con el MHC clase I, se mueve al aparato de Golgi, y de ahí a la membrana plasmática. Las proteínas se rompen en fragmentos dentro de una vesícula, se fusionan con una vesícula del aparato de Golgi que contiene el MHC tipo II, y este complejo se transporta a la membrana plasmática. Las proteínas se rompen en fragmentos dentro de una vesícula, se fusionan con una vesícula del aparato de Golgi que contiene el MHC tipo I, y este complejo se transporta a la membrana plasmática.

Las moléculas del MHC de tipo II: Se encuentran en todas las células. Se encuentran en las células presentadoras de antígeno. Normalmente se unen a auto-antígneos. Tanto la a como la c.

Las células infectadas: Lisan a linfocitos T. No les afecta la actividad de los linfocitos T. Presentan fragmentos peptídicos de proteínas viricas degradadas en la superficie de la célula. Poseen MHC de tipo II en la superficie de la célula.

Las proteínas propias de las células infectadas no son reconocidas por linfocitos T citotóxicos. v. f.

Las proteínas son normalmente antígenos T-dependientes. v. f.

Los linfocitos T citotóxicos producen citotoxinas que causan apoptosis en células infectadas. v. f.

Los linfocitos T citotóxicos producen: MHC de clase II. Antígenos propios. Anticuerpos que producen agujeros en la membrana plasmática de las células infectadas. Perforina, que produce agujeros en la membrana plasmática de células infectadas.

Los linfocitos T citotóxicos reconocen: Receptores de antígeno en linfocitos B. Fragmentos de antígenos propios en células infectadas. Antígenos víricos unidos a un MHC de clase I. Antígenos víricos unidos a un MHC de clase II. Todas las opciones anteriores.

Un linfocito T helper debe ser activado antes de poder estimular a un linfocito B para producir anticuerpos. v. f.

Una célula presentadora de antígenos presenta el antígeno a un linfocito T helper: En su superficie unido a un anticuerpo. Dentro de una vesícula. En su superficie en un MHC de tipo I. En su superficie en un MHC de tipo II.