Inmun0o R3paso

Protección impuesta por el sistema inmunitario que evita la reacción de sus células y anticuerpos contra los componentes del hospedero. Tolerancia. Tolerancia selectiva. Tolerancia central. Tolerancia periférica.

Los linfocitos en desarrollo con los receptores que reconocen antígenos propios se eliminan en el timo y la medula ósea antes de que se les permita madurar. Selección negativa. Selección Positiva. Tolerancia Periférica.

Mecanismo inmunitario en el que la región especifica del antígeno se cambia por un segmento genético diferente de la región V mediante recombinación V-J. Reedición de receptor. Hipermutación Somática. Recombinación de Cambio de Isotipo (Class Switch Recombination - CSR).

Ocurre en los órganos linfoides primarios, donde se eliminan muchos linfocitos autorreactivos antes de que puedan madurar. Tolerancia Selectiva. Tolerancia central. Tolerancia Periférica.

Enfermedad autoinmune en la que un individuo produce celulas Th1 para antigenos tiroideos. Tiroiditis de hashimoto. Lupus sistémico eritematoso. Diabetes tipo 1.

Ataque autoinmune contra las celulas productoras de insulina, lo que resulta en aumento de los niveles de glucosa en sangre. Diabetes tipo 1. Tiroiditis de Hashimoto. Lupus sistémico eritematoso.

Ocurren después del desarrollo de los linfocitos, cuando se induce a las células inmunitarias a actuar como inhibidores de la autorreactividad. Tolerancia central. Tolerancia periférica. Tolerancia selectiva.

Son anticuerpos contra los propios anticuerpos que producen la mayoría de los pacientes con artritis reumatoide. Factor reumatóide. Seroconversion. Mimetismo molecular.

Enfermedad autoinmune en la que las personas afectadas producen autoanticuerpos contra ADN, histonas, eritrocitos, plaquetas, leucocitos. Lupus sistémico eritematoso. Lupus eritematoso cutáneo. Lupus cutáneo agudo.

Teoría sobre el origen de la autoinmunidad que se basa en el hecho de que varios virus y bacterias poseen antígenos similares en estructura a los componentes de la célula hospedera. Mimetismo molecular. Propagación del epítopo.

Terapia inmunosupresora para enfermedad autoinmunitaria para bloquear LB dirigido contra antígeno CD20 de las células B. Ciclosporina A. Rituximab. Infliximab.

Tipo de injerto que se realiza entre humanos NO identicos. Isoinjertos. Aloinjerto. Autoinjerto. Xenoinjerto.

Tipo de rechazo de injerto mediado por anticuerpos preexistentes en el hospedero. Hiperagudo. Subagudo.

Celula inmunitaria que induce el rechazo de injerto agudo. LT. Neutrofilos. Macrofagos.

Inmunodeficiencia resultante de un defecto genético hereditario. Inmunodeficiencia primaria. Inmunodeficiencia secundaria.

Inmunodeficiencia por defecto en CD40L en celulas T. Disgenesia reticular. sindrome de hiper IgM.

Inmunodeficiencia por defecto en la tirosincinasa de Bruton. Agamma ligada al X. Inmunodeficiencia Común Variable (IDCV). Síndrome de Wiskott-Aldrich.

Tipo de celulas que pueden ser infectadas por VIH. CD4. Mastocito. Eosinofilo.

Evento en el curso de la infección por VIH en la que aparecen Ac contra VIH. Seroconversion. Disgenesia reticular. Mimetismo molecular.

Inmunodeficiencia que resulta de la exposición a un agente externo. Inmunodeficiencia Secundaria. Inmunodeficiencia Primaria.

Inmunodeficiencia por trastorno en el almacenamiento y transporte lisosomico por mutaciones en el gen regulador LYST. Sindrome de Higashi. Sindrome de DiGeorge. Sindrome de chediak-higashi. Agammaglobulinemia de Bruton.

Inmunodeficiencia por defecto en el desarrollo del timo. Síndrome de DiGeorge. Síndrome de hiper-IgM. Enfermedad granulomatosa crónica. Deficiencia selectiva de IgA.

⁠En los retrovirus es la enzima responsable de transcribir ARN a ADN. Integrasa. Transcriptasa inversa. Proteasa. Helicasa.

⁠Los siguientes son mecanismos de contagio de VIH, excepto: Relaciones sexuales sin protección. Transfusión sanguínea contaminada. Compartir agujas. Compartir ropa.

⁠Evento en el curso de la infección por VIH en la que aparecen Ac contra VIH. Latencia. Seroconversión. Integración viral. Inmunosupresión.

Las siguientes son condiciones definitorias de SIDA, excepto: Neumonía por Pneumocystis jirovecii. Sarcoma de Kaposi. Tuberculosis extrapulmonar. Tiña del pie.

El siguiente criterio sugiere presencia de una condición definitoria de SIDA. Recuento de células T CD4 menor de 200/mL. Fiebre aislada. Tos por 3 días. Leucocitosis leve.