Inmuno 1

En la activación de los linfocitos B naïve frente antígenos timo-dependientes (TD) solo se requiere. Reconocimiento del antígeno a través del BcR. Señal coestimuladora mediada por los linfocitos Th. Primera señal a través del BcR y segunda señal coestimuladora mediada por los linfocitos Th. Primera señal a través del BcR y segunda señal coestimuladora a través de receptores de reconocimiento de patrones moleculares (PRR).

Las células fagocíticas utilizan diferentes mecanismos para eliminar los patógenos. Indica cual de los siguientes NO es utilizado por las células fagocíticas: Enzimas de los lisosoma. Estallido respiratorio. Lisis de células infectadas mediada por perforina. Producción de péptidos antimicrobianos.

Es cierto que el interferon (IFN) tipo I. Induce un estado anti-viral en las células ya infectadas por virus. Es producido por células infectadas e induce un estado anti-viral en células próximas no infectadas. Ejerce su acción sin necesitar unirse al receptor del IFN en las células diana. Sólo es producido por linfocitos T de la respuesta inmune adaptativa. Como todas las citoquinas posee una vida media muy larga.

Los macrófagos (selecciona la mejor respuesta). Son las primeras células que llegan al foco de la infección. No expresan moléculas del MHC clase II y no pueden activar a los linfocitos T CD4. No producen citoquinas. Expresan receptores endocíticos implicados en la fagocitosis. Nunca activan a los linfocitos T CD8.

En la fagocitosis directa de un patógeno participan principalmente. Los receptores endocíticos que reconocen PAMPs. Los receptores de complemento. Opsoninas como las proteínas de fase aguda. Receptores de inmunoglobulinas (Ig) G.

¿Qué característica de las citoquinas hace posible que una misma citoquina pueda actuar sobre diferentes células y provocar efectos biológicos diferentes?. Sinergia. Redundancia. Pleiotropismo. Antagonismo.

Las citoquinas son proteínas pequeñas. Verdadero. Falso.

Los ganglios linfáticos NO contienen vénulas de endotelio alto (HEV). Verdadero. Falso.

El sistema del complemento participa en tres funciones principales: citolisis, opsonización y respuesta inflamatoria. Verdadera. Falso.

El déficit congénito de C3 afectará. La formación de la C3 convertasa de la vía clásica. La formación de la C3 convertasa de la vía de las lectinas de unión a manosa. La formación de la C3 convertasa de la vía alternativa. La formación de la C3 convertasa de las tres vías de activación del complemento.

El déficit congénito de C4 afectará. La formación de la C5 convertasa de la vía alternativa. La formación de la C3 convertasa de la vía clásica y de la vía de las lectinas de unión a manosa. La formación de la C3 convertasa de la vía alternativa. La formación de la C3 convertasa de las tres vías de activación del complemento.

En relación con el TcR es FALSO que. Cada linfocito T poseen una única especificidad. La mayor variabilidad se concentra en la región hipervariable CDR3 (región determinante de complementariedad 3). Es un heterodímero unido por puentes disulfuro. Existe una forma de TcR de membrana y otra forma secretada similar a lo que sucede con las Ig.

Todas las células nucleadas expresan moléculas del MHC clase II. Verdadero. Falso.

Las células presentadoras de antígeno profesionales expresan moléculas del MHC clase I y moléculas del MHC clase II. Verdadero. Falso.

Para cada uno de los componentes o procesos celulares siguientes indica si participan en el procesamiento y presentación de antígenos exógenos o endógenos: - Endosomas y fagosomas. Antígenos exógenos. Antígenos endógenos.

Los resultados obtenidos por R. Owen no concuerdan con los descubrimientos posteriores de Medawar. Verdadero. Falso.

En los mamíferos la tolerancia central de los linfocitos B se adquiere en. Timo. Médula ósea. Bolsa de Fabricio en aves. Bazo.

Los mecanismos por los que un tumor escapa al reconocimiento inmunológico NO incluyen: Baja inmunogenicidad. Modulación antigénica. Supresión inmunitaria inducida por el tumor. Expresión de ligandos para receptores inhibidores de las células efectoras. Disminución de las células T reguladoras intratumorales.

La apoptosis de las células tumorales mediada por granzimas es un mecanismo efector utilizado por: Mastocitos. Macrófagos. Linfocitos B. Células NK y linfocitos T. Complemento.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?. Las células tumorales nunca invaden los vasos sanguíneos. Los antígenos asociados al tumor son reconocidos como extraños por el sistema inmunitario. Un tumor puede ser inmunogénico sin expresar antígenos que sean reconocidos como extraños. Los tumores nunca secretan citoquinas inmunosupresoras.

Las lampreas (peces sin mandíbula) poseen respuesta inmune innata. Verdadero. Falso.

Las células NK: Son linfocitos T que participan en la respuesta inmune innata. Expresan inmunoglobulinas de membrana. La lisis mediada por células NK es inversamente proporcional a la expresión de moléculas de MHC de clase I en la célula diana. Las células NK necesitan la interacción TCR-MHC para destruir la célula diana.

¿Qué porcentaje de linfocitos T se observa en esta imagen de citometria?. 30 %. 15%. 20%. 45%.

¿Qué porcentaje de linfocitos T naïve se observa en este análisis?. 30%. 15%. 20%. 45%.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el manejo de un roedor por la cola es correcta?. Reduce el estrés y favorece conductas exploratorias. No afecta a variables fisiológicas. Puede aumentar ansiedad, evitación y alterar resultados conductuales. Es equivalente al manejo con túnel en términos de bienestar.

Atraviesa la barrera placentaria. IgG. IgM. IgE. IgD. gA.

Las regiones de una molécula de anticuerpo que contribuyen mayoritariamente a su afinidad por el antígeno se denominan. CDR o regiones hipervariables. Regiones constantes. Regiones Fc. Regiones bisagra.

En el recuento de células utilizando la cámara de Neubauer, el colorante se utiliza para distinguir. Las células vivas que se tiñen de azul. La fórmula leucocitaria. las células muertas que se tiñen de azul. El contenido en gránulos de las células.

El análisis de la citotoxicidad mediada por los linfocitos T CD8 activados se puede realizar mediante. A) Citometría de flujo midiendo la expresión dentro de los gránulos citotóxicos de CD107a/b. B) Citometría de flujo midiendo la expresión en la superficie de la célula de CD107a/b. C) Ensayo de liberación de Cromo51. D) A y C. E) B y C.

A qué tipo de células presentan péptidos las moléculas del MHC clase II: T CD4. T CD8. CD56. Células NK. TCD8 Y CD56.

Indica la respuesta correcta: La inmunidad activa artificial es aquella en la que se reciben los anticuerpos de otro individuo. La inmunidad activa natural es aquella que se realiza por vacunación. La inmunidad pasiva natural es aquella en la que se reciben los anticuerpos por vía materna. La inmunidad pasiva artificial es aquella que se consigue al padecer la enfermedad.

¿Cuál de los siguientes enunciados NO es cierto para el IFN-gamma?. Promueve la activación de las células T citotóxicas. Aumenta la capacidad microbicida de los macrófagos. Inhibe la diferenciación a Th1. Es secretada por los linfocitos Th1.

La vacunación es un ejemplo de. nmunidad natural pasiva. Inmunidad artificial pasiva. Inmunidad artificial activa. Inmunidad natural activa.

Generalmente hay que vacunarse todos los años frente a la gripe común porque el virus destruye todas las células de la respuesta inmune incluyendo las específicas frente al virus. Verdadero. Falso.

Son células de la respuesta inmune innata: Linfocitos T CD8. Linfocitos B. Linfocitos T CD4. Eosinófilos.