Inmuno 1
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Título del Test:
![]() Inmuno 1 Descripción: T1 parte final |



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Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre las células inflamatorias. A. los receptores para Ig presentes en la membrana de los fagocitos permiten la endocitosis de los patógenos extracelulares opsonizados. B. los parásitos grandes (helmintos) son atacados por los basófilos. C. los mastocitos son granulocitos cuyos gránulos poseen granicima. todas falsas. A y B ciertas. Tanto las moléculas HLA-I y HLA-II, los dominios que varían de una versión a otra son: los dominios que unen los linfocitos T a través de CD4 y CD8. los dominios más internos (cercanos a la membrana citoplasmática). exclusivamente los dominios de la cadena B. los dominios que unen el péptido a presentar. ninguna es correcta. Las moléculas HLA de clase II no se expresan en la mayoría de las células en condiciones de reposo. no se sintetizan. son sintetizadas y liberadas al espacio extracelular. son destruidas en la vesícula de secreción por fusión de estas con los limosas. son destruidas en las vesículas de secreción por fusión de estas con vesículas de endocitosis. son destruidas en el reticulo endoplasmatico rugoso. La proteína CD3 es: el receptor de las células T para antígenos. parte del complejo del receptor de las células t para el antígeno. la proteína que esta en los linfocitos T y B. la proteína que forma puentes de unión con la molecular HLA de clase II. el equivalente funcional en las células T a las inmunoglobulinas de membrana del linfocito B. Durante la diferenciación en el timo, los timocitos migran: desde la región subcapsular a la médula pasando por la cortical. Desde la cortical a la médula pasando por la subcapsular. desde la medular a la cortical pasando por la subcapsular. desde la medular a la subcapsular pasando por la cortical. desde la cortical a la subcapsular pasando por la medular. Cuál de las siguientes afirmaciones es verdad sobre el proceso de selección negativa. se eliminan los timocitos que no han reordenado los genes del receptor. se eliminan todos los timocitos. ocurre en la zona medular del timo. se eliminan los linfos CD4 Y CD8. En la generación de diversidad en el repertorio de TCR de los linfocitos T no ocurre: a recombinación de los genes de cadenas del TCR. La posibilidad de que una cadena beta del TCR se una a una de las dos posibilidades potenciales alfa. la diversidad generada por la introducción de nucleótidos en las zonas de rotura del ADN. la existencia de hipermutación somática en los genes de la cadena del TCR tras el antígeno. Ninguna de las anteriores. El proceso de recombinación somática de los genes de las inmunoglobinas consiste en: eliminar los genes de las inmunoglobulinas. combinar los genes de las inmunoglobulinas y unirlos a los de las cadenas del TCR. unir entre si los genes que codifican para las cadenas ligeras y para las cadenas pesadas. seleccionar una sola versión de cada grupo de genes de los que codifican para las inmunoglobulinas que se expresen. ninguna es correcta. La secuencia correcta en la cual se produce la recombinación somática de los genes de las inmunoglobulinas B antígeno es imprescindible: primero la cadena pesada: DJ-VDJ-VDJC, segundo la ligera: DJ-VDJ-VDJC. primero la pesada: VD-VDJ, segundo la ligera: VJ-VJC. primero la pesada: DJ-VDJ segundo la ligera: VJ-VJC. primero la cadena ligera: VJ-VJC, segundo la pesada: DJ-VDJ-VDJC. ninguna de las anteriores. En linfocitos B habitualmente existe: Una mayor proporción de células que expresan la cadena ligera kappa. Una mayor proporción de células que expresan cadenas ligeras lambda. Una proporción similar de las células que expresan cadenas kappa y lambda. En los tejidos linfoides asociados a mucosas, es característica la presencia de linfocitos T: con TCR gamma-delta. con TCR alfa-beta y CD4+. con TCR alfa-beta y CD8+. productores de citocinas Th1 e. productores de citocitnas Th2. Las respuestas B timo-dependientes se caracterizan por: generar memoria. ser siempre especificas frente al antígeno que la ha provocado. producirse exclusivamente frente a antígenos multivalentes o repetitivos. originar siempre la producción de inmunoglobulinas tipo IgR o G nunca M. producirse sin necesidad de que haya activación de células T. La maduración de afinidad de los linfocitos B durante la respuesta inmune se debe a: el reordenamiento de los genes de la zona constante de las cadenas pesadas. a los fenómenos de hipermutación somática. a los mecanismos de recombinación somática. a las nuevas secuencias de nucleótidos introducidas por la enzima Tdt. al cambio de isotipo de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas. Las células CD4+ productoras de citocinas pueden ser células. B. Th2. C. Th0. Todas las anteriores son ciertas. Solo A y B son correctas. A. Th1. Los linfocitos B de memoria son: células B localizadas en el sistema nervioso central. células que poseen IgM de membrana. células localizadas solo en la medula ósea. células que han aumentado su afinidad por el antígeno. células plasmáticas productoras de Ac de alta afinidad. Los mecanismos efectores de las células T citotóxicas encaminados a la destrucción del agente: A. la destrucción directa de células extrañas. B. la secreción de citocinas indecorosa de apoptosis sobre células extrañas. C. la inducción de apoptosis de células extrañas por la moléculas CD95. Todas son correctas. Solo A y B son correctas. Los linfocitos T citotóxicos habitualmente se producen para. destruir bacterias. destruir parásitos. destruir células infectadas por virus. destruir hongos. eliminar células que han fagocitado las bacterias. El rechazo hiperagudo de un órgano transplantado (alotransplante) se caracteriza por. A. la presencia de infiltrados de linfocitos TCD4+ en las células endoteliales del injerto. B. activación del complemento. C. activación de células presentadoras de Ag presentes en el injerto. D. activación de plaquetas. B+D correctas. La asociación entre infecciones y enfermedad autoinmunes se debe a: reacciones cruzadas. modificación de AG propios. aumento de expresión de moléculas coestimuladoras en células propias. coincidencia de reconocimiento del microorganismo y antígenos propios. Todas son verdaderas. Cuál es la inmunodeficiencia primaria más frecuente en una persona de raza blanca: enfermedad granulomatosa crónica. sida. déficit de NK. déficit de IgA. déficit de CD3. En relación con la alergia señale la falsa: la hipersensibilidad tipo I o atopía es una respuesta de tipo IgE Fc-dependiente. en la hipersensibilidad tipo II, los alergenos son reconocidos por ac tipo IgG. la hipersensibilidad tipo IV esta originada por la respuesta de las células T frente a los alérgenos. característicamente la hipersensibilidad tipo IV es inmediata de manera que los síntomas ocurren en segundos tras exponerse al Ag. Qué tipo de proteínas séricas actúan como mediadores de la respuesta inmune tardía. las proteínas del sistema complemento. interferon alfa. anticuerpos. todas las anteriores. Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la estructura de inmunoglobulinas es verdadera. cada una de las cadenas (pesada y ligera) posee una región variable en el extremo carboxi-terminal de la molécula. existen 8 subtipos (versiones) de la cadena pesada. existen 9 subtipos (versiones) de la cadena ligera. las regiones variables de la cadena pesada y ligera se emparejan para generar dos sitios de unión al antígeno indeciso. las cadenas pesada y ligeras solo se unen por regiones covalentes. La expresión de receptores de alta afinidad para IgE es fundamentalmente elevaada en. Linfocitos B. las células NK. Las células fagocíticas. el mastocito. el basófilo. Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la citocidad de Th2 es cierta. se liberan como respuesta frente a infección intracelular. promueven una respuesta efectuar preferentemente a síntesis de anticuerpos. promueve una respuesta efectuar preferentemente de tipo citotóxico. su misión es reclutar la producción de nuevas células del sistema inmune. |




