Inmuno 2 parcial

En que etapa se comprometen completamente las celulas T a seguir esa linea. Final de DN1. Final de DN2. Final de DN3. Final de DN4.

Regula la conversion a linfocito T. NOTCH. GATA. PU.1. Lyn.

DN1, pasan de Medula osea al timo. Ckit + CD44+ CD25-. Ckit + CD44+ CD25+. Ckit + CD44- CD25+. Ckit - CD44- CD25-.

Se denominan asi cuando empiezan a expresar CD25 (CORTEZA). DN1. DN2. DN3. DN4.

DN2, reordenamiento de y, d y B, corteza subcapsular. Ckit + CD44+ CD25-. Ckit + CD44+ CD25+. Ckit + CD44- CD25+. Ckit - CD44- CD25-.

DN3, Seleccion B (TCR yd o aB), corteza subcapsular. Ckit + CD44+ CD25-. Ckit + CD44+ CD25+. Ckit + CD44- CD25+. Ckit - CD44- CD25-.

DN4, Maduran a DP, corteza subcapsular a corteza. Ckit + CD44+ CD25-. Ckit + CD44+ CD25+. Ckit + CD44- CD25+. Ckit - CD44- CD25-.

Se denominan asi cuando se comprometen a TCR aB. DN1. DN2. DN3. DN4.

Elementos de la selección B. Pre-TB y CD4. Pre-Ta y CD3. Pre-TB y CD3. Pre-Ta y CD4.

Timocitos con restriction a MHC. Seleccion Positiva. Seleccion Negativa.

Timocitos de alta afinidad que generan una autotolerancia. Seleccion Positiva. Seleccion Negativa.

TCR no reconoce MHC/Pepidos propios. Muerte por abandono. Selection negativa (apoptosis). Maduracion a SP.

TCR de alta afinidad. Muerte por abandono. Selection negativa (apoptosis). Maduracion a SP.

TCR de baja afinidad. Muerte por abandono. Selection negativa (apoptosis). Maduracion a SP.

La eliminacion ocurre por un proceso denominado. Apoptosis. Fagocitosis. Deleción Clonal.

Proteina que presenta proteinas expresadas en órganos específicos. AIRE. PU.1. SIP1. SCA-1.

Interaccion con MHC disminuye el otro correceptor. Modelo instructivo. Modelo estoclastico. Modelo de señalización cinética.

La regulation descendente es al azar. Modelo instructivo. Modelo estoclastico. Modelo de señalización cinética.

CD4 si recibe señal continua, CD8 si se interrumpe la señal. Modelo instructivo. Modelo estoclastico. Modelo de señalización cinética.

Factor de transcripción de CD4. Pok. Runx3.

Factor de transcripción de CD8. Pok. Runx3.

Supervivencia de CT maduras. IL-2. IL-7. IL-2R. IL-7R.

Dirige el trafico de CT a ganglios linfáticos. CCR7. CCR2.

Salida del timo. SIP1. klf2. FOXO1.

Evita maduración de timocitos autorreactivos. Paro clonal. Anergia clonal. Edición clonal.

Las celulas autorreactivas son desactivadas. Paro clonal. Anergia clonal. Edición clonal.

Reordena su TCRa. Paro clonal. Anergia clonal. Edición clonal.

Su expresión induce la diferenciación a TReg. FOX1. FOXP3. RUNX3. SIP1.

Moleculas de superfine de LTreg. CD4 y CD25. CD3 y CD25. CD4 y CD42. CD3 y CD42.

Union TCR-MHC. Señal 1. Señal 2. Señal 3.

Ligando con coestimulador. Señal 1. Señal 2. Señal 3.

Citocinas - paracrina o autocrina. Señal 1. Señal 2. Señal 3.

Aumenta proliferación y supervivencia, Libera IL-2 y bel-xl. CD-28 (CD80 y 86). ICOS (ICOSL).

Actividad de CT efectoras y de memoria. CD-28 (CD80 y 86). ICOS (ICOSL).

Regulacion negativa de la respuesta. CTLA-4 (CD80 y 86). PD-1 (PD-L1 o L2) y BTLA (HVEM).

Regulacion negativa de la respuesta y diferenciación de TREG. CTLA-4 (CD80 y 86). PD-1 (PD-L1 o L2) y BTLA (HVEM).

Perdida de la capacidad de estimulación subsiguiente. Anergia Clonal. Eliminacion Clonal. Edicion Clonal.

IFN-Y y T-BET. TH1. TH2. TH3.

IL-1B y RORyt. TH1. TH2. TH3.

IL-4 y GATA-3. TH1. TH2. TH3.

IL-12, IL-18, IFN-Y. TH1. TH2. TH17. TH10.

IL-4, 5, 6, 9, 10 y 13. TH1. TH2. TH17. TH10.

Promueve el crecimiento del subgrupo que las produce e inhibe el otro (IFN-Y e IL-4) = TH1 y TH2. Presentación cruzada. Regulación cruzada.

IL-6, TGF-B, IL-23, asociada a transtornos autoinmunitarios crónicos. TH1. TH2. TH17. TH10.

Sitio de maduración y proliferación de los LB. Centros germinales. Foco primario. Bazo. Foliculos.

Quimiocina requerida por las células pre-pro-B para progresar a pro-B. CXCL23. IL-17.

Requerida por las células por-B para continuar con su maduración. CXCL23. IL-17.

Recluta cromatina de DNA y da accesibilidad a los genes. Ikarios. PU.1. E2A.

Bajo favorece diferenciación linfoide y alto a mieloide. Ikarios. PU.1. E2A.

Control del ciclo celular. Ikarios. PU.1. E2A.

Molecula de superficie de las HSC. C-KIT. SCF/C-KIT. CXCL12 y CXCR4. CD34 y CXCL12.

Molecula de superficie de las MPP. C-KIT. SCF/C-KIT. CXCL12 y CXCR4. CD34 y CXCL12.

Su interaction es necesaria para que la celula progenitora ocupe el nicho correcto. C-KIT. SCF/C-KIT. CXCL12 y CXCR4. CD34 y CXCL12.

La celula que empieza a expresar fit-3 es. HSC. MPP. LMPP.

RAG1/2 define esta celula. ELP. LMPP. MPP.

Las CLP requieren de estos para diferenciarse a CB. IL-2 y PU.1. IL-7R y EBF-1. EBF-1 y IL2. PU.1 y IL-7R.

Marcado por B22O y EBF1. Pre-pro-B. pro-B. pre-B.

Marcado por PAX5 (promueve recombinación genética). Pre-pro-B. pro-B. pre-B.

Receptor de célula pre-B y CD25 (PRIMER PUNTO DE CONTROL). Pre-pro-B. pro-B. pre-B.

Recepto BCR de IGM (segundo punto de control) (T1). Pre-pro-B. B inmadura. pre-B.

Recepto BCR de IGD. Pre-pro-B. B inmadura T2. pre-B.

Promueve la supervivencia de CB transicionales al inducir factores antiapoptoticos (BCL-2, XL y MCL-1). BAFF/BAFF-R. FAS/FAS-L.

Las celulas B maduras presentan estas Ig, pero mayormente. IgD. IgM. IgE. IgA.

Generan anticuerpos a antigenos compartidos (anticuerpos naturales). Celulas B-B1 / IgD. Celulas B-B1 / IgM. Celulas B-B2 / IgM. Celulas B-B2 / IgD.

Se situan en la pulpa blanca del bazo, reconocen antigenos en la sangre. Zona marginal. BB-1. BB-2. B-T2.

Las CB presentan los antigenos a las CT por medio de. MHC I. MHC II. CD40/CD40L.

CB que se pueden dividir y presentar antigenos pero ya secretan anticuerpos (foco primario). Plasmablastos. Centro germinal.

La acumulacion de CB generan. folículo primario. foco primario. centro germinal. hipermutacion somatica.

afecta regiones V de cadena pesada y ligera, se une a CD40 y CD40L. folículo primario. foco primario. centro germinal. hipermutacion somatica.

Clase de Ig sintetizada por IL-4. IgG1, IgE. IgA, IgG2b. IgA. IgG3, IgG2a.

Clase de Ig sintetizada por TGF-B. IgG1, IgE. IgA, IgG2b. IgA. IgG3, IgG2a.

Clase de Ig sintetizada por IL-5. IgG1, IgE. IgA, IgG2b. IgA. IgG3, IgG2a.

Clase de Ig sintetizada por IFN-y. IgG1, IgE. IgA, IgG2b. IgA. IgG3, IgG2a.

Sindrome de HIper IgM no expresan. CD40. CD40L. CD25. CD42.

Aumento de IRF-4 y CXCR4, disminución de CXCR5. Celula Plasmatica. Celula B inmadura. Celula B madura.

Se caracteriza por un periodo de retraso y predomina la IgM. Respuesta primaria. Respuesta secundaria.

Respuesta mas rapida, predomina IgG. Respuesta primaria. Respuesta secundaria.

Activada por Lipopolisacaridos bacterianos LPS. TI-1. TI-2.

Activada por Flagelina. TI-1. TI-2.

Receptor del lineando CXCL13. CXCR5. CCR7. CXCR4. EBI2.

Receptor del lineando CCL19 y 21. CXCR5. CCR7. CXCR4. EBI2.

Receptor del lineando CXCL12. CXCR5. CCR7. CXCR4. EBI2.

Receptor del lineando 7a25-OHC. CXCR5. CCR7. CXCR4. EBI2.

Activa la via clasica de complemento. IgG1. IgG2. IgG3. IgG4.

Cruza placenta (IgG1 y ...). IgG1. IgG2. IgG3. IgG4.

Se enlaza a Fc de los fagocitos (IgG1 y ...). IgG1. IgG2. IgG3. IgG4.

Se enlaza a Fc de fagocitos. IgA. IgE. IgM. IgD.

Receptor Poli-Ig. IgA. IgE. IgM. IgD.

Activa via clasica de complemento. IgA. IgE. IgM. IgD.

Presente es celulas B naive maduras. IgA. IgE. IgM. IgD.

Induce desgranulacion de mastocitos y basofilos (IgE y ...). IgA. IgE. IgM. IgD.

Se enlaza a IgG1 y 3, fagocitosis, activación y ADCC. FcyRI. FcyRII. FcyRIII. FcyRIV.

Se enlaza a IgG, fagocitosis y desgranulacion (A), Inhibitorio (B), atrapa complejos. FcyRI. FcyRII. FcyRIII. FcyRIV.

Se enlaza a IgG1, ADCC y activación celular. FcyRI. FcyRII. FcyRIII. FcyRIV.

Se enlaza a IgG2a y b, ADCC y activación. FcyRI. FcyRII. FcyRIII. FcyRIV.

IgE alta afinidad, desgranulacion y fagocitosis. FceRI. FceRII. FcaR. FcuR.

IgE baja afinidad, Producción y transporte de IgE. FceRI. FceRII. FcaR. FcuR.

IgA, fagocitosis, activación y ADCC. FceRI. FceRII. FcaR. FcuR.

IgM, fagocitosis, regula la activación. FceRI. FceRII. FcaR. FcuR.

IgM e IgA, endocitosis y fagocitosis. Fca/uR. PoliIgR. FcRn (neonatal).

IgA e IgM, transporte de anticuerpos. Fca/uR. PoliIgR. FcRn (neonatal).

Transporte de IgG por la placenta al feto, leche y mucosas, fagocitosis. Fca/uR. PoliIgR. FcRn (neonatal).