INMUNO 2019-2020

El transporte de péptidos desde el citosol hasta el interior de retículo para luego ser presentados por las moléculas MHC de clase I, se produce a través de: la unión a la tapasina. su unión a la calnexina. el túnel formado por el heterodímero TAP. El proteosoma. Los compartimentos del MHC II (MIIC).

Con respecto a las moléculas MHC, es cierto: Ninguna de las afirmaciones propuestas es correcta. Varios péptidos diferentes pueden ser fijados y presentados por una misma molécula MHC. Sólo son capaces de fijar proteínas nativas, nunca las desnaturalizadas. Intervienen de forma específica en el reconocimiento del péptido antigénico. La formación de los complejos péptidos-MHC, es rápida, pero de baja afinidad.

Una de las siguientes acciones no es producida por el TNF: Inducción de la síntesis y secreción de IL-2. Inducción de la síntesis hepática de reactantes de fase aguada. Participación en los mecanismos del shock séptico. Inducción de la síntesis y secreción de IL-1. Inducción de la expresión de moléculas HLA-I y II.

Uno de los siguientes mecanismos favorece la maduración de la afinidad del anticuerpo por el antígeno: La división de las células plasmáticas. Cambio de cadena pesada. Cambio del isotipo de cadena ligera. Introducción de nuevos genes en el ADN. La estimulación de un menor número de clones de linfocitos B.

Una célula B virgen puede expresar simultáneamente en su membrana inmunoglobulinas: Cadenas pesadas de distinto idiotipo. Ninguna de las respuestas propuestas es correcta. Cadenas pesadas de distinto idiotipo al de las ligeras. Cadenas ligeras de distinto isotipo. Cadenas pesadas del mismo isotipo que el de las ligeras.

Respecto a la integrina β2 LFA-1, es cierto: Es un receptor que siempre está presente en el linfocito T activado. Es el ligado de selectina L. Está presente en las células endoteliales del foco inflamatorio. Su ligando es CCL19. Nada de lo anterior es correcto.

La función de la molécula denominada HLA-DM, es: Ninguna de las afirmaciones propuestas es correcta. Eliminar del TCR al péptido CLIP (PCIP). Favorecer el acoplamiento y unión de las cadenas α y β. Dirigir al complejo péptido-MHC hacia la vía exocítica. Permitir la fijación de la cadena invariante.

Una de las siguientes células no es del sistema mononuclear fagocítico: Macrófago alveolar. Macrófago de la médula ósea. Histiocito. Célula de Küpffer. Plasmocito.

En la inmunidad celular, la activación de macrófagos es debida a citocinas liberadas por: Células de Langerhans. Macrófagos. Células TH1. Células TH2. Células B.

En la fase de activación de la respuesta inmune específica, es cierto que: Se pierde la capacidad de respetar las moléculas propias. Disminuye la especificidad de la respuesta. Hay proliferación de linfocitos. Se produce la unión de antígenos a receptores específicos de la superficie de los linfocitos. Hay proliferación de neutrófilos.

La razón por la que las moléculas HLA de clase II son más polimórficas que las de clase I, es porque: El número de las formas alélicas de la clase I es inferior al de las de clase II. Los genes de la clase II poseen más nucleótidos que los de clase I. Una de las cadenas de clase II puede combinarse con varias cadenas también de clase II. Las cadenas de las de clase I son capaces de combinarse con los de clase II, aumentando en ellos el polimorfismo. Los genes de clase II se expresan de forma codominante, y los de clase I no lo son.

Con respecto a la destrucción de microbios en los fagolisosomas mediada por la acción del óxido nítrico, es cierto que: Se debe a la acción de la enzima Elastasa. Solo ocurre en los macrófagos. Se debe a la acción de la Catepsina G. Es mediada por la producción de radicales de oxígeno. Es mediada por la acción de una enzima sintasa inducible por INF-gamma.

Con respecto a la selección positiva de la maduración linfocitaria en el timo, es cierto que: Los timocitos que se unen a moléculas MHC propias no sobreviven. Los únicos timocitos que sobreviven son los que se unen a péptidos propios. Se inactivan los clones de linfocitos que reconocen antígenos propios. Es un proceso en el que mueren los clones de linfocitos que reconocen péptidos propios. Nada de lo anterior es correcto.

Con qué tipo celular relacionarías los términos perforinas, granzimas, TNF e interferón-γ: Células T colaboradoras. Linfocitos B de memoria. Células de Langerhans. Células NK. Células plasmáticas.

Una de las siguientes características es atribuible a las células T citotóxicas: Su único mecanismo efector es intervenir en mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo. Requieren para ejercer su función el contacto con la célula diana. La mayoría son CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase I. La mayoría son CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase II. Nada de lo anterior es cierto.

Respecto a la enzima denominada Artemisa y su acción respecto a los mecanismos de generación de diversidad en las uniones, su acción se limita a: Introducir secuencias de nucleótidos P. Romper la horquilla que une a la cadena codificante con la no codificante. Producir la recombinación V-D-J, mediante el corte y acercamiento de los segmentos génicos elegidos. Reparar el corte de las enzimas recombinasas, uniendo un extremo de ADN con otro extremo. Eliminar nucleótidos en la unión de segmentos V con segmentos J, aumentando así la diversidad.

La desoxirribonucleotidil transferasa terminal (TdT), es la responsable del aumento de la diversidad durante la maduración de los linfocitos, porque: Favorecer la adición de secuencias de nucleótidos P. Favorece la eliminación de segmentos D. Favorece la eliminación de secuencias de nucleótidos N. Favorece la aparición de nuevas secuencias tanto en la hebra codificante como en la no codificante. Favorece la eliminación de secuencias de nucleótidos de la hebra no codificante.

El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que: Intervienen dos clones distintos de células B, uno para producir IgM y otro para producir IgG. Las células B han experimentado una activación y se transforman en células T activas. Las células B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen sin cambiar los idiotipos. La respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antígenos distintos. Las células B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena ligera del anticuerpo que producen.

La proteína de membrana reguladora de la activación del complemento cuya acción reside en actuar como cofactor para la escisión de C3b y de C4b por parte del Factor I, es: DAF. CR1. CD59. C4BP. MCP.

Con respecto al complejo molecular situado en la membrana de los linfocitos T vírgenes, encargado de poner en marcha la activación de ese linfocito, es cierto que: Posee sólo un dominio variable que está en la cadena beta. Poner en marcha la respuesta y activarse solo necesita reconocer al péptido antigénico. Esta formado por solo tres cadenas peptídicas unidas entre si por fuerzas no covalentes. Para poder activarse, necesaria e indefectiblemente debe ser capaz de reconocer a la molécula MHC. Existen diversos isotipos, producidos por los diversos dominios constantes.

La proteína sérica que actúa como cofactor del Factor I para inhibir la formación de la convertasa de C3 de la vía alternativa, es: Factor P. Factor B. C1 INH. C4BP. Factor H.

En relación con la clasificación de los linfocitos helper (TH) en varias subpoblaciones según su producción de citocinas, es falso que: Los Th1 producen IL-10. Los Th1 producen IFN gamma. Son subpoblaciones mutuamente excluyentes. Los Th1 regulan la respuesta hormonal mediada por IgG. Los Th2 producen IL-4 e IL-5.

Con respecto a las moléculas MHC de clase I y a las cadenas peptídicas de las que están compuestas, es cierto que: Ambas cadenas son codificadas por genes muy poco polimórficos. De sus dos cadenas, sólo la β participa en la formación de la hendidura para el péptido. Se une lentamente en el retículo endoplásmico al péptido que va a presentar. El segmento o dominio α1 está compuesto por 180 aminoácidos. El dominio de unión a CD8 es el α2.

Una de las siguientes acciones no es llevada a cabo por la enzima recombinasas V(D)J: Mantener juntos los dos extremos de la cadena de ADN codificante cortados, para que se pueda formar una horquilla entre ellos. Impedir que se recombinen entre sí dos segmentos V o dos J. Cortar la cadena de ADN codificante entre el heptámero conservado y el segmento codificante de un segmento V. Cortar el ADN hacia el extremo 5’ de un segmento D, separándolo del heptámero. Separar el segmento codificante de la secuencia señal de la recombinación.

Con respecto a la IgG1, es cierto que: Ocupa el segundo lugar en concentración sanguínea. Es la inmunoglobulina más importante en la defensa de las mucosas. Es capaz de activar al complemento por la vía de las pectinas. No es capaz de activar al complemento por la vía clásica. La podemos encontrar en la superficie de los linfocitos B estimulados.