inmuno 2do

1¿Cuál es la principal y más grande familia de receptores de reconocimiento de patrón mejor caracterizados en términos de su estructura?. CD95. Receptores tipo Toll (TLR). FcR.

2. Selecciona los receptores de reconocimiento de patrón que presentan repeticiones ricas en leucina (LRR) en su dominio de unión al ligando. Receptores tipo RIG-I (RLR). Receptores tipo citoesqueleto (CR). Receptores tipo NOD (NLR) y Receptores tipo Tall (TLR).

3. Lo siguiente No es una característica de la vía de señalización dependiente de My088. Utiliza una cinasa adaptadora RIP para activar MAPK cinasas. Utiliza una cinasa adaptadora JAK para activar MAPK cinasas. Inhibe la vía de NF-κB.

4. Identifica al homodímero receptor de tipo Toll expresado en membrana celular con capacidad de reconocimiento principalmente de bacterias gramnegativas ya que presenta como ligado a los lipopolisacáridos. TLR2. TLR4. TLR3.

5. Identifica los receptores tipo Toll expresados en endosomas con capacidad de reconocimieto de virus como el virus de la gripe: comúnmente expresado en células NK. TLR3. TLR8. TLR9.

6. Complejo de proteinas tipo cinasas con capacidad de dar inicio a vías de inflamación tipo NK-kB y MAP cinasas. TAK1. TRAF6. IKK.

7. Via de señalización que genera activación del factor de transcripción AP-1. Vía de las caspasas. Via de las MAP cinasas. Vía de PI3K.

8. Selecciona los receptores de reconocimiento de patrón que reconocen componentes de carbohidratos de los PAMP's que los expresan. De lectina tipo C (CLR). Receptores tipo TLR. De lectina tipo C (CLR). Receptores tipo RIG-I (RLR).

9. Receptor de reconocimiento de patrón que genera en sus vías de señalización al NFAT un factor de transcripción estimulado por calcineurina. Receptores tipo NOD (NLR). De lectina tipo C (CLR). Receptores tipo Toll (TLR).

10. Receptor de reconocimiento de patrón intracelular asociado a los endosomas donde puede unirse a PAMP's de naturaleza extracelular. Receptores tipo Toll (TLR). Receptores tipo RIG-I (RLR). Receptor tipo NOD (NLR).

11. Selecciona al "Inhibidor de la cinasa kB en los mecanismos de señalización dependientes de MyD88. Complejo IKK. MyD88. TRAF6.

12. La siguiente No es una característica del inflamasoma. Una estructura intracelular que regula la autofagia. Una estructura extracelular que regula la homeostasis del calcio en el organismo para activar calcineurina en presencia de calmoldulina. Una estructura que induce la apoptosis celular.

13. Selecciona las proteínas que tienen interacción con la finalidad de ensamblar al inflamasoma. Dominios RIG-I, MDA5 y MAVS. Dominios TLR, MyD88 y TRAF6. Domnios NLR. ASC y Caspasa I.

14. Identifica el homodímero del receptor tipo Toll expresados en superficies con capacidad de identificar flagelina bacteriana. TLR2. TLR3. TLR5.

15. Identifica las citocina característica quimiotáctica de los procesos inflamatorios. IL-6. IL-8. TNF-α.

16. Selecciona a la amina vasoactiva secretada principalmente por plaquetas y células neuroendocrinas mediadoras de la inflamación. Histamina. Serotonina. Bradiquinina.

17. La unión débil inicial de los leucocitos a las células endoteliales está mediada por las siguientes moléculas de adhesión de la membrana de los leucocitos. Integrinas. Selectinas. Cadherinas.

18. La unión fuerte de los leucocitos a las células endoteliales está mediada por las siguientes moléculas de adhesión de la membrana de los leucocitos. Cadherinas. Integrinas. selectina.

19. Con respecto a la molécula CD34 se puede decir correctamente lo siguiente. Ligado de una selectina. Ligado de una integrina. Ligado de una cadherina.

20. Durante las primeras etapas de la adhesión leucocitaria a las células del endotelio (adhesión débil), las moléculas que interaccionan son las siguientes. Las integrinas del leucocito se unen a ICAM-1 del endotelio. Las cadherinas del leucocito se unen a E-selectina del endotelio. Las L-selectinas del leucocito se unen a CD34 del endotelio.

21. Identifica de las siguientes, aquella que NO es una función del sistema del complemento. Activación de la fagocitosis. Eliminación de patógenos intracelulares. Promoción de la inflamación.

22. Identifica la característica correcta de la vía alternativa del complemento. es dependiente de anticuerpo. Se activa por complejo C1qrs. Es independiente de anticuerpo.

23. En la vía clásica del complemento, la actividad convertasa de C3 se conforma de la siguiente manera. C3bBb. C4bC2b. C4bC2a.

24. Señala cuál de los siguientes componentes del complemento tiene actividad anafilotóxica más potente. C5b. CSa. C3b.

25. Identifica la característica correcta de la vía clásica del complemento Es dependiente de anticuerpo. Es independiente de anticuerpo. Se activa por lectinas. Es dependiente de anticuerpo.

26. Selecciona la razón por la cual no se activa permanentemente la vía alternativa del complemento. Por la acción inhibidora del factor. Por la acción inhibidora del factor D. Por la acción inhibidora de C3a.

27. Selecciona la actividad correcta que puede realizar C3b en la vía alternativa de activación del complemento. Unirse a C5 para producir C5b. Unirse al factor 8 para producir C3bB. Unirse a factor I para producir C3i C3b, C4a.

28. Identifica la subunidad con actividad proteasa. C3b. C4a. C2a.

29. Selecciona la función del factor Po Properdina. Estabilizar la convertasa de C3 de la vía alternativa. inhibir la convertasa de C3. Desplazar al C5b.

30. Señala la función más importante de los receptores para C3 del complementoL Estimular a los linfocitas I citotóxicos 31. Respecto al complejo de ataque a la membrana (MAC), se puede decir correctamente lo siguiente. Se forma por agrupación de los componentes. C5. C6, C7, C8 y C9 del complemento. Activar la vía alternativa del complemento. Inhibir la activación de la cascada de coagulación.

46. La función del Clq es equivalente a la de la siguiente estructura. C3b. Lectina de unión a manosa (MBL). Factor H.

47. ¿De qué manera actúa DAF (CD55)?. Desplazando a C4b de su convertasa. Desplazando a Bb de su convertasa. Desplazando a C3a de su convertasa.

48. ¿Qué tipo de alteraciones esperas encontrar en individuos con deficiencias congénitas en los factores del complejo de ataque a la membrana del complemento?. Infecciones virales. Enfermedades autoinmunes. Infecciones bacterianas.

49. Identifica el origen mayoritario de las proteínas del complemento. Médula ósea. Hígado. Bazo.

50. Selecciona una proteína de membrana reguladora del complemento. C3b. CD59. C5a.

51. ¿Cuál de estas moléculas no interviene en la activación del complemento por la vía alternativa?. Properdina. DAF. C5b.

52. Selecciona las deficiencias del complemento que están relacionadas con fenómenos de hemolisis. Deficiencias en el factor I,. Deficiencias en el factor P. Deficiencias en el factor DAF.

53. Selecciona la función para la cual es necesario el componente C3 del complemento. Activación de la inflamación. Destrucción de patógenos intracelulares. Fagocitosis de patógenos encapsulados.

54. Identifica con que otro nombre es reconocido el CRI. CD56. CD35. CD59.

55. Selecciona a la célula no fagocítica. Neutrófila. Eosinófila. Macrófago.

56. Receptores con capacidad de identificación de anticuerpos presentes en los fagocitos. TLR. NLR. FcR.

57. Selecciona un receptor de los fagocitos con capacidad de unión a una opsonina. CD34. C021. CD56.

58. Identifica la especie reactiva del oxígeno que es catalizada por la mieloperoxidasa. OH. O2. H202.

59. En los procesos del estallido respiratorio, identifica la enzima que convierte aniónes superóxidos en peróxido de hidrógeno. Superóxido dismutasa. Catalasa. Glutatión peroxidasa.

60. En los procesos del estallido respiratorio, identifica la enzima que obtiene óxido nítrico a partir de la transformación de aminoácidos. Oxido nitrico sintasa inducible. Superóxido dismutasa. Catalasa.

61. Señala la función de las especies reactivas del oxígeno. Inhibir la inflamación. Activar la apoptosis celular. Dañar las membranas microbianas y componentes celulares.

62. Señala el nombre del mecanismo que tiene coma función la generación de especies reactivas del oxígeno y nitrógeno a partir de procesos enzimáticos. Apoptosis. Estallido respiratorio. Autofagia.

63. La siguiente opción caracteriza a un fagolisosoma. Fusión de un lisosoma con una mitocondria. Fusión de un fagosoma con el aparato de Golgi. Es la fusión de un fagosoma con un lisosoma.

63. Identifica la función de las fagolisosomas. inhibición de la síntesis de ADN. Las lisozímas degradan material fagocitado. Activación de la autofagia.

65. Selecciona el mecanismo de citotoxicidad de los linfocitos NK. Inhibición de la replicación viral. Activación de las caspasas. Liberación de granzimas y perforinas.

66. Selecciona el mecanismo de citálisis de los linfocitos NK. Inducción de Apoptosis. Es un receptor de quimiocinas. Es una integrina.

67. Selecciona la opción correcta que haga referencia a el CD95. Es el receptor para IgE. , Es el receptor para TNF-α. Tiene naturaleza del factor de necrosis tumoral (TNF).

68. Selecciona la opción correcta que haga referencia a el C016. Expresión de MHC-I y MHC-II. Ausencia de receptores Fc. Es el receptor para IgG.

69. La siguiente es la característica fenotipica más distintiva de los linfocitos NK. Presencia de MHC-II en células diana. Expresión de receptores de activación e inhibición únicos (NKR). Ausencia de receptores Fc en células diana.

70. Lo siguiente hace referencia al "modelo de lo autofaltante". Ausencia de MHC-I y presencia de MHC-II en células diana. Ausencia de MHC-I en células diana. Presencia de receptores Fc y ausencia de MHC-I en células diana.

71. La siguiente hace referencia al "modelo de señales equilibradas". Presencia de ITAM en su cola intracitoplasmática. Presencia de MHC-I y ausencia de MHC-II en células diana. Ausencia de cola intracitoplasmática.

72. La capacidad inhibitoria de los receptores NK hace referencia a lo siguiente. Tipo NOD y tipo RIG-I. Tipo TLR y tipo NOD. Presencia de ITIM en su cola intracitoplasmática.

73. Indica la principal clasificación de los receptores NK (NKR) en función estructural de sus regiones extracelulares. Tipo lectina y tipo inmunoglobulina. FcR. CD95.

74. Indica el receptor de células NK (NKR) que tiene como ligando al MHC-I. KIR. FcγR. CD16.